Ртуть выпаривание растворов

При прокаливании или сплавлении руд, содержащих киноварь или другие ртутные минералы, ртуть улетучивается полностью. При кислотном разложении руд и последующем выпаривании растворов ртуть улетучивается в виде хлорида (за счет хлора, содержащегося в анализируемом материале). [c.141]

Исследовали потери следов ртути при испарении растворов радиохимическим методом при помощи изотопа Hg[444]. Показано, что при выпаривании растворов досуха при 100°С потери ртути составляли 2—60%. [c.142]

В практике одной судебно-химической лаборатории был случай, когда выпаривание раствора недостаточно внимательным химиком повело к потере не- нескольких миллиграммов ртути, к отрицательному результату анализа. [c.105]

Метод псевдоожижения весьма перспективен для осуществления процессов выпаривания растворов , обезвоживания кристаллогидратов , едких щелочей [228], возгонки низкоплавких металлов (сурьма, ртуть) и их летучих окислов и сульфидов (напри- [c.476]

Хлороформенный экстракт вьшаривают досуха на водяной бане, добавляют 3 мл концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают досуха. Сухой остаток обрабатывают 2—3 м,г 1%-ной серной кислоты, переносят в делительную воронку раствор и небольшое количество воды, которой споласкивали чашку для выпаривания. Раствор экстрагируют несколькими небольшими порциями дитизона для удаления следов серебра и ртути, затем разбавляют водный раствор до 10 ли водой и определяют кадмий, как описано выше. [c.251]

Сульфат платины Pt(SO4)2 может быть получен прямым растворением металла в серной кислоте или в расплавленном бисульфате оба эти реагента весьма слабо действуют на платину. Выпаривание раствора платинохлористоводородной кислоты с серной кислотой как в присутствии азотной, так и без нее приводит только к образованию коричневого труднорастворимого продукта, содержащего значительное количество хлора. Если хлор связывать в процессе выпаривания азотнокислой ртутью и удалять образующуюся хлорную ртуть сильным нагреванием с серной кислотой, то получается сульфатный комплекс платины, растворимый в серной кислоте и воде. Это вещество легко восстанавливается до металла с помощью слабых-реагентов. [c.378]

Реакция с хлоридом ртути (II). Остаток от выпаривания растворяют в [c.182]

Большинство других методов определения ванадия основано на титровании его перманганатом после восстановления различными способами. Из этих методов можно указать 1) метод, в котором ванадий восстанавливают до четырехвалентного выпариванием с соляной кислотой, лучше в присутствии железа (III) и серной кислоты. После этого к раствору прибавляют, если это нужно, серную кислоту, выпаривают до появления паров последней и титруют ванадий в сернокислом растворе 2) метод, основанный на восстановлении ванадия в редукторе Джонса до двухвалентного состояния и вливании этого раствора в раствор, содержащий избыточное количество сульфата железа (III) (стр. 127) 3) восстановление ванадия до четырехвалентного сероводородом, избыток которого удаляют кипячением, нри непрерывном продувании через раствор тока углекислого газа 4) восстановление ванадия до четырехвалентного встряхиванием со ртутью солянокислого или сернокислого анализируемого раствора, содержащего достаточное количество хлорида натрия, чтобы связать образующуюся ртуть (I). Раствор затем фильтруют и титруют перманганатом 5) восстановление перекисью водорода в горячем сернокислом растворе . Интерес представляет также метод, основанный на восстановлении пятивалентного ванадия до четырехвалентного титрованным раствором соли Мора с применением гексацианоферрата (III) калия илн дифенил- [c.474]

П р н м е ч а н и е 3. При выпаривании раствора с царской водкой нель зя прокаливать остаток в чашке, так как соли ртути летучи. Избыток царской водки следует разрушить, иначе добавляемый хлори олова (И) может окислиться до хлорида олова (IV) вследствие чего ионы ртути открыть не удастся. [c.461]

Мешающие ионы. Аналогичные соединения образуют аммоний, рубидий и цезий. Соли аммония можно предварительно удалить выпариванием раствора и прокаливанием сухого остатка. Окрашенные кристаллические осадки образуют также бериллий, цирконий, свинец, ртуть и таллий (I). Многие другие металлы осаждаются в виде гидроокисей, поскольку реактив имеет щелочную реакцию. Если содержание их невелико, их можно предварительно удалить кипячением раствора с окисью магния. Мешают фосфат-ионы, если применяют в качестве реактива дипикриламинат магния при их присутствии последний реактив заменяют 3%-ным раствором дипикриламината натрия. [c.648]

Адсорбируя ВМС, ядро лиофобного коллоида приобретает свойство обратимости. Это явление, в частности, используют в фармацевтической промышленности. Вводя желатину, образуют термодинамически устойчивые обратимые коллоидные растворы серебра, золота, ртути. Это позволяет после выпаривания воды получить сухой остаток, например, серебра, который затем после добавления воды самопроизвольно дисперги- руется, образуя коллоидный раствор. Частицы желатины, которые сохраняются на поверхности кристалликов серебра, придают свойства гидрофильности. Сухое растворимое серебро легко транспортируется, отпадает необходимость транспортировать коллоидный раствор, в котором вода составляет более 99%. [c.424]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

К раствору обоих металлов добавляют 43 мл конц. НС1 и разбавляют до 100 мл (получается раствор, содержащий 18% НС1). В этот раствор пропускают сероводород в течение получаса, причем сначала выделяется желтый сульфохлорид ртути, который затем чернеет. Осадок отфильтровывают, промывают 18%-ной НС1 до исчезновения запаха сероводорода в стекающей жидкости, затем несколько раз горячей одой, после чего высушивают и взвешивают. Из фильтрата после выпаривания избытка кислоты и разбавления раствора осаждают висмут сероводородом. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.69]

При выпаривании азотнокислых растворов, содержащих хлориды, вместе с парами воды улетучивается хлорид ртути. Так, по данным Тредвелла [345], потери ртути при упаривании досуха 50 мл раствора составляют 11—17% при навеске сульфида порядка 0,5 г. [c.141]

Следует помнить, что ртуть полностью улетучивается при прокаливании и сплавлении ее соединений с содой и частично улетучивается, когда растворы солей двз хвалентной ртути, особенно хлорида ртути (П) выпаривают на водяной бане или кипятят. Величина потери от выпаривания досуха на водяной бане зависит больше от формы сосуда, чем от концентрации ртути в растворе Было найдено, например, что при выпаривании одинаковых объемов раствора хлорида ртути (II) одной и той же концентрации в большой чашке улетучилось 40% ртути, в маленькой чашке улетучилось 15,8%, а при выпаривании в стеклянной колбе — только 5,3%. Потеря ртути при кипячении растворов, менее велика. В одном из опытов 2 было найдено, что при отгонке 150 мл из 300 мл раствора хлорида ртути (II) в течение 40—45 мин потеря равнялась 0,25 мг Hg l2, когда первоначальная концентрация раствора была равна 0,1%, и 2,2 мг, если был взят 1-%-ный раствор. [c.242]

Раствор выпаривают с 10 мл H2SO4. Добавляют 7 мл 10%-ного раствора сульфата ртути на каждые 100 мг платины для переведения платины в сульфат при этом образуется хлорид ртути, который удаляется при последующем выпаривании раствора с H2SO4, (В отсутствие ртути образуется нерастворимый коричневый осадок основных хлоридов платины.) [c.111]

Водную фазу, содержащую определяемые примеси, выпаривают в кварцевой чашке досуха при 210° С в течение 1 часа. Остаток должен быть белым, в противном случае его смачивают хлорной кислотой и выпаривают досуха. В последнем случае примеси металлов переводят в хлориды добавлением нескольких капель НС1 и выпариванием раствора досуха. Остаток растворяют в точно отмеренных 5—10 мл 0,2 М раствора КОН или NaOH (фон I), (добавляя его дважды по 2,5 или 5 мл и сливая растворы в электролизер), или в 5—10 мл 0,5 М раствора КОН + 0,25Ai раствора этилендиамина в соотношении 1 1 (фон II). Формируют каплю ртути, подключают азот для перемешивания и проводят предэлектролиз при —1,6 в (нас. к. э.) в течение 15—30 мин. и еще 0,5—1 мин. при выключенном азоте. Затем регистрируют кривую анодного растворения цинка , переключив потенциометрический барабан в обратном направлении, от —1,6 до —1,0 в. Сбрасывают ртутную каплю, формируют новую и определяют свинец и кадмий (суммарный пик), а также медь, проводя предэлектролиз при —1,0 в в течение 15— 30 мин. и регистрируя кривую от —1,0 до —0,1 в. [c.190]

Ранее нами [1] была разработана методика амальгамно-полярографического определения [2, 3] примесей Си, РЬ и Zn в олове высокой чистоты. В данной работе описывается усовершенствование этой методики для определения Си, В1, РЬ, 1п и Zn на фоне 0,1-м. КОН и 0,25-м. КОН -И 0,5-м. этилендиамина -Ь + 0,01-м. КС1 [4] . Для проведения полярографирования из малых объемов разработана [5] конструкция электролизера, позволяющая не переносить остаток после выпаривания четырехбромистого олова из выпарительной чашки в электролизер, что сокращает продолжительность анализа и устраняет потери мик-ропримесей. Для этого в электролизере предусмотрены вставные кварцевые стаканчики емкостью 8—10 мл. В них проводится выпаривание раствора и полярографическое определение примесей. В качестве электрода сравнения применяли насыщенный каломельный электрод, соединенный с электролизером агар-агаровым мостиком. Стационарную ртутную каплю диам. 0,8 мм на платиновом контакте получали электролизом насыщенного раствора азотнокислой ртути. Условия получения ртутной капли описаны ранее 1]. Удаление кислорода из анализируемого раствора и перемешивание его во время электролиза осуществляли током очищенного азота. Для создания постоянных [c.110]

Метод осаждения ртути фосфористой кислотой в виде каломеля, i предложенный первоначально Rose, был проверен и улучшен L. W. Winkle г ом. Осаждение надежнее всего производить в сернокислом растворе, который можно получить без потерь ртути выпариванием азотнокислого раствора с серной кислотой на водяной бане. К раствору хлорной ртути, который не должен содержать избытка соляной кислоты, а также хлористых щелочных металлов, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 1). В качестве осаждающего реактива берут раствор 10 мл треххлористого фосфора в 200 мл воды. Прибавив 20 мл осадителя, сейчас же начинают очень осторожно нагревать на водяной бане, тщательно перемешивая до тех пор, пока жидкость не начнет осветляться. Более продолжительное нагревание и недостаточное перемешивание приводят к образованию металлической ртути. Осадок фильтруют через фильтровальный тигель, промывают холодной водой, затем спиртом и сушат просасыванием сухого воздуха. Высушивания при повышенной температуре нужно избегать. Метод позволяет отделять ртуть от металлов меди, кадмия, цинка, марганца, алюминия и магния. [c.213]

Для анализа 1 г металлической ртути помещают в кварцевый тигель емкостью 15—20 мл и растворяют ъ 2 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор выпаривают досуха, а затем сухой остаток растворяют в 5 мл 10%-ного раствора соляной кислоты. Полученный раствор переносят в кварцевую делительную воронку емкостью 50—75 мл, споласкивают тигель 5 мл дистиллированной воды, промывные воды также переносят в делительную воронку, добавляют в нее 10 мл изоамилового спирта и встряхивают в течение 2 мин. После отстаивания отделяют спиртовый слой, содержащий ртуть в виде металлогалогенод-пых кислот HHg lз или Н2Н2С14, от водного слоя, в котором находятся соли примесей и еще значительное количество ртути в виде сулемы. Для удаления из водного слоя оставшейся ртути в раствор снова добавляют 10 мл изоамилового спирта и вторично проводят экстрагирование ртути. По данным авторов, при двухкратном экстрагировании из 2—3 М соляной кислоты ртуть удаляют на 75—85%. Затем водный слой помещают в кварцевую чашку и выпаривают до начала кристаллизации солей. После этого в раствор прибавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха. Сухой остаток нагревают на плитке с закрытой спиралью при —200° С, что способствует удалению остатков ртути в виде сулемы. После отгонки сулемы чашку, в которой производили выпаривание, споласкивают 1 мл концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают досуха. [c.90]

Первоначальный метод (И. и В. Ноддаков) выделения сырого эка- и дви-марганца из платиновых руд заключался в обработке минерала царской водкой, выпаривании раствора и прокаливании остатка, который затем восстанавливался водородом. Нерастворившаяся в царской водке часть минерала нагревалась в токе хлора, и хлорид восстанавливался цинком. Оба конечных продукта объединялись, и при попеременном нагревании в водороде и кислороде давали сублиматы окислов осмйя, рутения и мышьяка совместно с новым вещес вом, темнеющим от сероводорода. В случае колумбита сначала производилось сплавление с едким натром и азотнокислым натрием для удаления основной массы железа ниобия и тантала, а фильтрат обрабатывался сероводородом дважды—в щелочном и в кислом растворах. Осажденные сульфиды снова растворялись, и из полученных растворов после их упаривания до небольшого объема производилось осаждение записной азотнокислой ртутью. Объединенные осадки вое- станавливались, и в конечном продукте путем рентгенов-, [c.19]

Методика определения. Пробу воздуха, содержащую ртуть, смешивают с парами брома, и эта смесь поглощается бромной водой. Ртуть превращается в бромную ртуть, и после удаления избытка брома выпариванием раствор практически не содержит посторонних ионов. Добавляя несколько капель NaOH или НС1, доводят pH раствора до 3,5. В этот раствор прибавляют необходимое количество ферроцианида калия [c.62]

В заключение следует сказать несколько слов о технике безопасности в лаборатории количественного анализа. Все операции с ядовитыми газами и жидкостями (НгЗ, Вгг, СЬ, ртуть и ее соединения, соединения мышьяка и т. п.) необходимо проводить под тягой. С большой осторожностью нужно работать с фтористоводородной и хлорной кислотами. Первая может причинить серьезные ожоги, вторая взрывается при нагревании в присутствии органических веществ. Выпаривание всех сильных кислот и растворов, содержащих пахучие вещества, необходимо проводить в вытяжном шкафу, при отмеривании едких и ядовитых жидкостей нужно пользоваться мерными цилиндрами и специальными пипет ками. [c.41]

Открытие [Hgal -KotroB. Появление чернсго осадка указывает на присутствие [Hg2 -ионов в анализируемом растворе. Для проверки осадок 4 обрабатывают царской водкой, удаляют избыточное количество кислоты выпариванием и обнаруживают ионы ртути, как было указано ранее (см. гл. Ill, 8). [c.96]

По охлаждении из фильтрата выпадает около 175 г п-иодбен-зойной кислоты. При выпаривании маточного раствора выделяется дальнейшая порция Кристаллов, загрязненных иодистой ртутью. Последнюю можно удалить, растирая кристаллы в ступке с водой и достаточным количеством иодистого натрия или калия красная окраска иодистой ртути при этом исчезает (примечание 2). Смесь отфильтровывают и кристаллы промывают небольшим количеством раствора иодистого натрия, а затем водой. Промытая я-иодбензой-ная кислота плавится при 266—267°. Общий выход достигает 150—170 г (72—81% теоретич.). [c.219]

Растворимость бромной ртути заметно меньше растворимости хлорной (I г Н В1Ч. растворяется в 94 м.г воды при 9°), а йодной во много раз меньше. Галоидные соли ртути образуют с избытком галоидоводородных кислот или щелочных солей последних устойчивые комплексы, растаори-М Ость которых значительно повышается и уменьшается способность улетучиваться при аьтариванип растворов. Всегда приходится считаться с потерей небольших количеств ртути, когдг ее солянокислый раствор выпаривается досу.ха, в особенности же когда проиаводится нагревание выпаренного остатка для обезвоживания кремневой кислоты. Улетучивание Н Вгз прн выпаривании (но не досуха) растаора. сод(>ржащего значительный избыток бромистоводородной кислоты, незначительно. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология