Фосфориты разложение азотной кислото

Разложение сернистокислых солей аммония может быть также совмещено с процессом переработки фосфорита азотной кислотой. В этом процессе фосфорит разлагается азотной кислотой по уравнению [c.100]

При нагревании 1 г фосфора растворяют в 10 мл концентрированной азотной кислоты. Растворение фосфора в азотной кислоте с добавлением брома не применяют во избежание загрязнений с внесением брома в реакционную смесь. Растворение фосфора в 10 лгл концентрированной азотной кислоты проходит полностью и достаточно быстро, если разложение пробы вести при нагревании в конических кварцевых колбах. После разложения фосфора раствор упаривают до небольшого объема (1—2 мл), нейтрализуют едким натром до pH 1— [c.66]

С целью введения углеводородных радикалов образцы галоидсодержащего красного фосфора подвергались обработке фенилмагний-бромидом, метилмагнийиодидом и цинкэтилом в эфире или ксилоле. Раствор затем испытывали на присутствие третичного фосфина (проба с сулемой), осадок фосфора окисляли азотной кислотой для последующего выделения фосфиновых кислот. Проведение этих операций описано нами ранее. Окись третичного фосфина оказывается при этом в спиртовом растворе вместе с натриевыми солями фосфиновых кислот и после испарения спирта может быть отогнана 3—4-часовым вакуумированием при 150—200° и давлении 2—5 мм. Как до, так и после разделения на окись производится качественная проба сулемой-В результате обработок бромсодержащего фосфора эфирным раствором фенилмагнийбромида и последующего окисления никаких фосфиновых производных выделить не удалось. Содержание брома в фосфоре падало, очевидно под действием воды, которая употреблялась для разложения избытка фенилмагнийбромида. [c.724]

Например, фосфорная кислота может быть получена из фтор-апатита по трем возможным схемам разложением сырья серной кислотой, разложением сырья азотной кислотой и электротермическим методом через оксид фосфора (V) (рис.12.3). [c.143]

Химическая переработка природных фосфатов может быть осуществлена тремя методами химическим разложением, восстановлением углеродом и термической обработкой. Наиболее распространенный метод переработки фосфатного сырья — его разложение серной, фосфорной или азотной кислотами, используемое в промышленных масштабах для производства фосфорных удобрений, фосфорной кислоты, фосфора и комплексных удобрений на основе соединений фосфора (рис. 19.2). [c.280]

При получении комплексных удобрений — нитрофосов и нитрофосок — азотнокислотным разложением фосфатов азотная кислота является источником не только азота (наряду с аммиаком), но и химической энергии, используемой для извлечения из природного фосфата фосфорной кислоты, превращаемой затем в фосфатные компоненты сложного удобрения. Такое комбинированное использование свойств азотной кислоты экономически весьма выгодно. Однако существенным недостатком этого способа является необходимость перерабатывать азотнокислотную вытяжку, содержащую наряду с фосфорной кислотой большое количество нитрата кальция. Это вынуждает либо значительно усложнить производство для удаления избытка кальция из системы, либо выпускать удобрения с пониженным содержанием питательных веществ из-за присутствия большого количества балласта (карбоната или сульфата кальция), Кроме того, присутствие в вытяжке кальция не позволяет получить, по крайней мере простыми путями, удобрение, в котором фосфор был бы полностью в водорастворимой форме. [c.589]

Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы периодической системы. Азот. Строение атома, строение молекулы, степени окисления. Круговорот азота в природе. Получение, физические и химические свойства азота. Аммиак, строение молекулы, получение, физические и химические свойства. Восстановительные свойства аммиака. Аммиачная вода. Соли аммония, их получение. Термическое разложение солей аммония. Оксиды азота, их получение и основные химические свойства. Азотистая кислота. Окислительно-восстановительные свойства соединений азота со степенью окисления +3. Азотная кислота, ее получение и химические свойства. Окислительные свойства азотной кислоты в реакциях взаимодействия с металлами и неметаллами. Царская водка. Соли азотной кислоты, их термическое разложение. Азотные удобрения. Фосфор, строение атома, степени окисления. Аллотропия. Физические и химические свойства. Фосфин. Фосфиды, их гидролиз. Оксиды фосфора (III) и (V), их получение, свойства. Ортофосфор-ная кислота, ее получение. Одно-, двух- и трехзамещен-ные фосфаты. Их растворимость и гидролиз. Метафос-форная кислота, ее общая характеристика. Фосфорные удобрения. [c.7]

Аналитической формой при определении фосфора является фосфат-ион. Поэтому в процессе разложения анализируемого образца выполняют окисление различных форм существования фосфора в Р04 -ион, применяя сильные окислители азотную кислоту, царскую водку, перманганат калия. При действии неокисляющих соляной или серной кислот фосфор может теряться в виде летучего фосфина (фосфористого водорода). [c.231]

Ход анализа. Навеску 0,500 г стали помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, смачивают водой и приливают 20. шл азотной кислоты (уд. вес 1,20). Ставят колбу на плиту и нагревают до полного растворения всей навески. После растворения навески содержимое колбы нагревают до кипения и приливают небольшими порциями 5 мл раствора перманганата калия, продолжая кипятить до разложения перманганата и выделения бурого осадка гидрата двуокиси марганца (этот осадок служит признаком полноты окисления всего фосфора в фосфорную кислоту). Не прекращая нагревания, приливают по каплям раствор азотистокислого калия (или натрия) для восстановления двуокиси марганца и полного просветления раствора. Охлаждают колбу с раствором, раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки, и хорошо перемешивают. [c.79]

Типы минералов, содержащих железо, настолько разнообразны, что из многочисленных возможных методов их разложения каждый находит применение. Некоторые минералы растворимы в воде. Многие окисленные минералы, нерастворимые в воде, разлагаются соляной кислотой, азотной кислотой или царской водкой, часто лишь после очень топкого измельчения и продолжительного действия кислоты. Для разложения многих кислотоупорных минералов требуется сплавление с различными плавнями, указанными на стр. 919. В качестве плавней могут применяться как щелочно-окислительные смеси, так и пиросульфаты и даже кислые фториды. Выбор плавня зависит от природы анализируемого материала и намеченной цели. При анализе сульфидов и арсенидов щелочное сплавление часто предпочитают кислотной обработке, потому что при выщелачивании плава водой достигается количественное отделение серы, мышьяка, фосфора, ванадия и молибдена от многих основных металлов. Вот почему при определении серы в пиритсодержащих рудах кислотной обработке предпочитают метод щелочного сплавления. [c.435]

Разложение бериллиевых минералов в основном осуществляется так же, как описано в гл. Алюминий (стр. 559). Измельченный минерал сплавляют с карбонатом натрия, плав растворяют в соляной кислоте, выделяют кремнекислоту выпариванием, отфильтровывают ее и фильтрат осаждают раствором аммиака или бикарбоната натрия. Берилл можно сплавить с перекисью натрия в никелевом тигле. Фосфатные минералы можно разложить обработкой царской водкой, после чего раствор несколько раз выпаривают с азотной кислотой досуха для разложения хлоридов . Нерастворимый остаток отделяют фильтрованием, прокаливают, сплавляют с карбонатом натрия и плав выщелачивают водой. Водный экстракт содержит фосфат, а нерастворимый осадок может состоять из титана и циркония. В дальнейшем поступают в зависимости от того, какие элементы следует определить. Если, например, требуется определить только фосфор, осадок отбрасывают, а фильтрат присоединяют к основному раствору. [c.582]

Описанная обработка неприменима к минералам, состоящим в основном из фосфатов Для разложения таких минералов требуется однократное или многократное сплавление с карбонатом натрия, за исключением тех случаев, когда их исследуют на содержание одного лишь компонента (обычно тория). В водной вытяжке плава содержатся фосфор мышьяк, сурьма, олово и вольфрам, а также большая часть креМния, алюминия и урана. Остаток тщательно промывают разбавленным раствором карбоната натрия, а фильтрат выпаривают с азотной кислотой для переведения кремнекислоты в нерастворимое состояние (при этом частично выделяются также вольфрам и сурьма). После выпаривания и отделения кремнекислоты фильтрат насыщают сероводородом для удаления свинца, мышьяка и оставшейся в растворе части сурьмы. Удалив -сероводород и упарив раствор, осаждают фосфор молибденовой жидкостью (стр. 781) (которую предварительно проверяют на содержание алюминия и других осаждающихся аммиаком элементов) и заканчивают его определение, как указано в гл. Фосфор (стр. 784). Из фильтрата, выпаренного для удаления избытка азотной кислоты, выделяют алюминий двукратным осаждением аммиаком (стр. 565). Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, прокаливают и взвешивают. [c.625]

В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847]

Ортофосфорную кислоту получают не только из пятиокиси фосфора и воды, но и окислением фосфора азотной кислотой. Для технических целей ее приготовляют преимущественно разложением фосфата кальция серной кислотой средней концентрации. [c.684]

Сущность метода. Фосфор выделяют в виде фосфоромолибдата аммония из азотнокислого раствора, полученного в результате разложения сплава азотной кислотой [c.303]

Разложение пробы с помощью смеси пергидроля, серной и азотной кислот требует навыка, потому что не так легко сразу установить полноту разложения. Прозрачность раствора в смеси серной и азотной кислот не является достаточным доказательством. Для отдельных редко производящихся определений фосфора предпочтительнее пользоваться разложением с содой и селитрой [42] вещество взвешивают в платиновой чашечке, покрывают смесью равных частей калиевой селитры и безводной соды, помещают в пустую трубку для сожжения и нагревают через сетку осторожно бунзеновской горелкой в токе кислорода в направлении, обратном этому току, до тех пор, пока не закончится главная реакция под конец нагревают еще 3 мин. полным пламенем. По охлаждении лодочку переносят в широкую пробирку, кипятят с азотной кислотой. Реакционную смесь, доведенную водой до объема 15 мл, обрабатывают, как указано выше. [c.77]

При разложении природного фосфата азотной кислотой образуется так называемая азотнокислотная вытяжка — раствор, содержащий нитрат кальция и свободную фосфорную кислоту. В зависимости от метода последующей переработки вытяжки можно получать как однокомпонентные азотные и фосфорные, так и сложные, двойные (N—Р) или тройные (N—Р—К) удобрения с самым широким диапазоном соотношения питательных веществ. В отличие от сернокислотного метода, при азотнокислотном разложении фосфатного сырья используется не только химическая энергия кислоты, но и азот, который переходит в состав удобрения. Такое комбинированное использование кислоты экономически весьма выгодно. Недостатком этого способа является необходимость удалять из азотнокислотной вытяжки часть кальция или связывать его в нерастворимые соли — в последнем случае приходится выпускать удобрения с пониженной концентрацией питательных веществ из-за присутствия большого количества балласта. Кроме того, наличие в вытяжке кальция не позволяет получать, по крайней мере простыми путями, удобрения, в которых фосфор был бы полностью в водорастворимой форме (с. 307). [c.304]

Измельченный фосфат (фосфорит или апатитовый концентрат) через ленточный весовой дозатор поступает в первый или первые два реактора. Сюда же дозируют азотную кислоту. Выделяющиеся в процессе разложения фосфатов газы отсасывают из реакторов через скруббер. Из последнего реактора отводят готовую пульпу, которая при переработке апатита содержит 3—4%, а при переработке фосфоритов до 20—25% нерастворимого остатка. [c.270]

В результате разложения апатитовой муки азотной кислотой в раствор переходят около 98% фосфора в виде фосфорной кислоты примерно столько же кальция в виде кальциевой селитры, ок.-ло 95% фтора и около 70 о окислов мета,ллов, находящихся в муке. [c.214]

Количество азотной кислоты, необходимой для разложения апатита, берется в избытке 30—35% от теоретической нормы с тем, чтобы содержание азота и фосфора в готовом продукте было одинаковым. Количество азотной кислоты, загруженной в реактор, составляет только часть всего необходимого для процесса разложения количества, другая часть вводится в процесс в виде промывного раствора, получаемого при промывке кристаллов кальциевой селитры вовремя отделения их от маточного раствора в центрифуге. [c.221]

Для анализа берут навески руды в зависимости от содержания фосфора до 0,5% Р 1,0 г, при содержании >0,5% Р 0,5 г руды. Навеску помещают в фарфоровый тигель размером № 3—4 низкой формы, прокаливают при 600—700° С в течение 10 мин и охлаждают на воздухе. Прокаленную навеску из тигля переносят в стакан емкостью 100—200 мл, приливают 10—20 мл соляной кислоты (1), накрывают стакан часовым стеклом и нагревают до полного разложения руды. При выполнении рядовых анализов можно, добавив 1—2 мл азотной кислоты (2), полученный раствор упарить до объема около 7 мл, разбавить до 20—40 мл горячей водой и без отделения нерастворимого остатка проводить определение объемным методом. [c.137]

Определение основано на разложении полимера серной, азотной кислотами и пероксидом водорода с переведением фосфора стабилизатора в фосфат-ион и фотометрическом определении последнего по образованию молибденовой сини. [c.278]

Навеску препарата 1 г помещали в кварцевый бюкс и вместе с эталонами фосфора и мышьяка облучали в канале реактора с потоком нейтронов 1,2-10 нейтрон см -сек в течение 20—100 часов. Эталоны готовили нанесением точного количества стандартных растворов на полоски фильтровальной бумаги, упакованные в специальные конверты . После облучения и остывания в течение 1 суток препарат извлекали из бюкса и протравливали несколькими порциями горячей царской водки для удаления поверхностных загрязнений. Очищенный препарат переносили во фторопластовую чашку и разлагали при нагревании фтористоводородной кислотой с добавлением нескольких капель азотной кислоты в присутствии 0,2 мг носителей Р и As. Обработку фтористоводородной кислотой повторяли до полного разложения образца. Раствор упаривали досуха. К сухому остатку добавляли 1 мл [c.132]

При определении серы в фосфоре чувствительность при потоке 0,87-10 нейтр1см -сек и времени облучения 20 час. для навески фосфора в 1 0 составляет для серы 2-10" %, относительная ошибка 10—20% [518]. Метод нейтронной активации применен для определения серы на бумажных хроматограммах [1224], 10" % S в мьш1ьяке [1149], в молибдене [762] и в чистой меди [106]. В последнем случае используют реакцию (и, /)) Р. Пробу и эталоны (содержащие элементную серу) облучают 5 час. в нейтронном генераторе с выходом нейтронов 8-10 нейтрЫм -сек. После разложения пробы концентрированной азотной кислотой в присутствии фосфата как носителя осаждают фосфоромолибдат аммония и измеряют Р-активность Р на сцинтилляционном счетчике. Ошибка определения (1,5—2) 10" % S составляет 15—20% [106]. Методика может быть также применена для определения серы в цинке, никеле, магнии, кобальте, щелочных и щелочноземельных металлах и РЗЭ. [c.156]

Известняки и уголь, содержащие значительное количество соединений серы, фосфора, мышьяка, магния, кремния и алюминия, не пригодны для производсгва карбида, как в том случае, когда последний должен быть употреблен для получения ацетилена, так и тогда, когда он идет в производство цианамида кальция. Если карбид содержит соединения серы, фосфора, кремния и мышьяка, то при разложении его водой вместе с ацетиленом выделяются водородистые соединения этих элементов. Водородистые соединения фосфора и кремния—легко разлагающиеся вещества они воспламеняются сами собой при обыкновенной комнатной температуре. Ясно, что их присутствие в ацетилене может быть причиной взрыва последнего. Кроме того, ацетилен, загрязненный водородистыми соединениями фосфора, мышьяка и серы, оказывает весьма вредное действие на организм человека. Мышьяковистый водород является сграшным ядом, который даже при вдыхании в весьма малых количествах причиняет смерть. Менее опасны, но все же очень вредны, фосфористый водород и сернистый водород. Их присутствие в аммиаке, выделенном из - цианамида кальция, крайне нежелательно, так как при окислении аммиака в азотную кислоту, они способны отравлять катализаторы, вследствие чего, процесс окисления замедляется и может остановиться вовсе. [c.88]

Сейте иШефер использовали смесь хлорной и азотной кислот для разложения стали при определении хрома, ванадия, вольфрама н фосфора и разработали методику определения этих элементов. [c.123]

Был исследован и процесс ультразвуковой аммонизации апатита (разложение апатита 50%-ным раствором азотной кислоты). Измельченный апатит загружали в автоклав, в котором магнитострик-ционным преобразователем создавали ультразвуковые колебания интенсивностью 1,5—2 Бт/см . В промышленных условиях процесс аммонизации апатита продолжается 3,5—4 ч, при этом степень извлечения фосфора в раствор достигает 98—99%. При возбуждении в автоклаве ультразвуковых колебаний процесс аммонизации апатита азотной кислотой проходит за 10 мин, при этом степень извлечения фосфора в раствор составляет ту же величину. [c.149]

При разложении фосфатов азотной кислотой получаются сложные азотно-фосфатные удобрения (нитрофосфаты) различного состава нитрофос (нитрофоски), нитроаммофоса (нитроаммофоски), нитросуперфосфат. В процессе разложения фосфатов ЫОз группа кислоты, переводящая Р2О5 фосфата в усвояемую форму, сама входит как полезная часть в состав удобрения. При этом достигается полное использование азота и фосфора. Кроме того, НЫОз используется и для получения из фосфатов Н3РО4. При [c.352]

Определение фосфора в железных и других сплавах (практически во всех случаях) основано на процессе окисления фосфора в фосфорную кислоту. Окисление фосфора необходимо проводить в процессе разложения навески образца, применяя при этом сильные окислители (азотная кислота, царская водка, марганцовокислый калий и др.). В противном случае значительная часть фосфора будет потеряна в виде фосфористого водорода РНдГ [c.295]

Для группового отделения таких небольших количеств ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, фосфора и мышьяка, какие встречаются в породах, давно используется способ осаждения их нитратом ртути (I) из растворов, содержащих небольшие количества карбоната натрия Метод этот применяется после разложения пробы сплавлением ее с карбонатом натрия и селитрой. Осторожно сплавляют 5 г измельченной породы с 20 3 карбоната натрия и 3 г нитрата натрия. Выщелачивают плав водой, марганец восстанавливают спиртом и затем раствор фильтруют. В том случае, если проба полностью не разложилась или присутствуют большие количества ванадия, осадок прокаливают и сплавление повторяют, а фильтраты объединяют. В раствор вводят разбавленную (1 1) азотную кислоту почти до нейтральной реакции, предварительно устанавливая требуемое для этого количество кислоты на таком же количестве реактивов, какое было израсходовано для разложения пробы. При нейтрализации нельзя переходить за точку нейтральности, так как в кислом растворе хром и ванадий восстанавливаются образующимся в процессе сплавления нитритом. Раствор выпаривают почти досуха, разбавляют 100 мл воды, нагревают до перехода в раствор растворимых солей и фильтруют. Остаток кремнекислоты и гидроокиси алюминия обрабатывают фтористоводород- [c.510]

Затем к этому холодгсому щелочному раствору прибавляют достаточное количество нитрата ртути (I), чтобы образовался значительный но величине осадок карбоната ртути (I), содержащий ванадий, молибден, вольфрам, фосфор и мышьяк, находившиеся в анализируемой породе. Карбонат ртути (I) служит также для связывания кислоты, которая могла бы образоваться вследствие разложения нитрата ртути (I). Таким образом, проводя осаждение в слабощелочном растворе вместо нейтрального, избегают прибавления осаноденной окиси ртути для регулирования кислотности. Образование чрезмерно большого осадка указывает на то, что реакция раствора была слишком щелочной, и тогда можно уменьшить щелочность раствора, осторожно прибавляя азотную кислоту, пока прибавленная капля раствора нитрата ртути (I) не перестанет вызывать образования мути. [c.982]

Если иск.иючить действие азотной кислоты, о котором упомянуто выше, то нет никаких данных о каталитическом разложении с участием азота или фосфора. Леви и Гирон [131] в ходе безуспешных попыток получения пероксо-арсенатов показали, что арсенаты обладают каталитическим действием. Сурьма отнесена [132] к веществам, обладающим безусловно малым каталитическим эффектом (если он вообще существует). Более достоверным следует считать катализ в присутствии висмута или окиси висмута [133, 134[, однако по этому вопросу имеются лишь качественные данные. [c.399]

TVA предложила четыре процесса получения нитрофосфатов разложение фосфоритов смесью азотной и фосфорной кислот, азотной и серной кислот или азотной кислотой с последующей аммонизацией или карбонизацией пульпы. К пульпе обычно добавляют калийные соли. В 1962 г. TVA запатентовала следующий способ получения нитрофосфатов. Природный фосфорит разлагается 57—60%-ной азотной кислотой (или ее смесью с фосфорной или серной кислотами) в двух последовательно соединенных экстракторах, снаблсенных мешалками. Пульпу распределяют во вращающемся барабане над слоем холодного сухого ретура. Аммиак (или раствор азотсодержащих веществ) и хлористый калий подают под слой ретура. Температура регулируется количеством ретура и достигает 54—66° С при применении одной азотной кислоты и 66—88° С при добавлении серной кислоты. Можно получить удобрения следующих составов 14—14—14, 12—12—12, 10—15—20, [c.533]

Нитрофоска (ГОСТ 11365—65)—сложное азотнофосфорнокалийное удобрение— гранулированный желтоватый порошок, получаемый разложением природных фосфатов азотной кислотой, затем обработкой аммиаком с добавлением хлористого калия. В продукте должно быть азота 10—15% пятиокиси фосфора 10—15% (в том числе усвояемой формы не менее 75%) окиси калия 10—15% влаги не более 2,0%. [c.229]

Получение связанного азота из атмосферного воздуха в плазменных реакторах интенсивно исследуется как у нас в стране, так и за рубежом, особенно в последние 10 лет. Пока плазменный метод по всем показателям уступает аммиачному, в первую очередь по расходу электроэнергии, который примерно в 7—10 раз выше. Однако разница становится менее ощутимой, если плазменный процесс совмещают с разложением фосфорсодержащего сырья в атмосфере воздуха с одновременной фиксацией азота. Дальнейшая переработка дает возможность получать из пятиокиси фосфора и окислов азота смесь фосфорной и азотной кислот для производства комплексных удобрений. Открываются определенные перспективы и для утилизации других компонентов фосфорсодержащего сырья. При диссоциации фосфорсодержащего сырья в плазме происходит практически полное его обесфторивание и выделение четырехфтористого кремния. Кроме того, отпадает необходимость в переработке фосфогипса, как это имеет место при сернокислотной переработке фосфатов, поскольку в плазмохимическом процессе образуется окись кальция. Варьируя температуру плазмохимического процесса, можно сначала обесфторить фосфорсодержащее сырье, а затем при более высокой температуре (около 3500 К) превращать его в пятиокись фосфора или получить в присутствии добавок (например, двуокиси кремния и углерода) элементарный фосфор, силикат и карбид кальция и окись углерода. [c.176]

Таким образом, только часть азотной кислоты, накапливающейся в почвенном растворе благодаря нитрификации, будет расходоваться на разложение фосфоритной муки. Тем не менее и это имеет значение в сумме факторов, способствующих переводу трехзамещенного фосфата кальция в более растворимые соли, служащие источниками фосфора для растений, неспособных разлагать фосфорит самостоятельно, без содействия ночвы и физиологически кислых солей из сопутствующих удобрений. В таблице 74 приведены средневзвешенные прибавки урожая зерна от суперфосфата (45 кг Р2О5 на 1 га) и фосфоритной муки (90 кг Р2О5 на 1 га) двойную дозу фосфора в фосфорите берут из соображений меньшей доступности его растениям и большей длительности действия. [c.275]

Разработаны условия получения жидких сложных удобрений на основе разложения природных фосфатов азотной кислотой. Для получения такого удобрения с отношением Р2О5 N = 1 1 апатитовый концентрат или фосфорит Каратау разлагают 54— 56%-ной HNO3 при температуре реакционной смеси 50—60°С. Расходная норма кислоты 120—110% от стехиометрической, рассчитанной на общее содержание,СаО в сырье. Нерастворимый остаток (шлам) отделяют в отстойниках, а раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до pH = 1—1,2. Плотность готового жидкого удобрения 1,6—1,62, вязкость 80—200 спз, содержание 9— [c.419]

Азотная кислота используется также в производстве ковшлексных (сложных) удобрений, изготовляемых путем разложения природных фосфатов азотной кислотой. При введении солей калия в продукты азотнокислого разложения фосфатного сырья образуются тройные удобрения, содержащие азот, фосфор и калий. Такие удобрения называют нитрофоской. [c.339]

Процесс ведется по той же технологической схеме, что и получение азотносернокислотной нитрофоски. Для разложения применяется только азотная кислота. В реактор IV вводится добавка в виде магнийсодержащего соединения для стабилизации воднорастворимых соединений фосфора. [c.169]