Катионы таблица реакций

Как и в гидрировании пиперилена, была изучена зависимость активности цеолита типа V от природы катиона в реакциях гидрирования пентина-1 и пентина-2 (табл. 1.33) [130]. При расчете указанной в таблице удельной активности катионов принимались во внимание только катионы металлов, расположенные в больших полостях цеолита, количество которых определяли путем декатионирования образца при комнатной темпе- [c.72]

Наиболее широко применяемые люминесцентные реагенты для выполнения реакций, основанных на извлечении тройных комплексов органическими растворителями, приведены в табл. 11. Каждый из приведенных в таблице родаминов способен образовывать экстрагируемые флуоресцирующие комплексы с рядом катионов. Специфичность реакций может быть повышена соответствующим подбором аниона-адденда и его оптимальной концентрации , созданием оптимальной кислотности среды , для чего пользуются обычно серной или фосфорной кислотами. [c.98]

В таблицах приведены схемы анализа смеси неорганических веществ, основанные на последовательном выделении групп катионов и аниопов действием групповых реакти BOQ, Перед систематическим анализом обычно проводят предварительное испытание анализируемого вещества дробными реакциями, что позволяет выбрать ту или иную схему. [c.30]

Таблица 109. Проверочные реакции на катионы

Используя данные по энергии ионизации, сродства к электрону, ионные радиусы и энергию гидратации, Клопман рассчитал для ряда катионов и анионов энергии внешних орбиталей распределение этих ионов по мере убывания энергии поразительно хорошо совпадает с ходом изменения степени жесткости (мягкости) ионов в водной среде (табл. В. 10). Приведенные в таблице данные следует сравнивать отдельно в ряду катионов и анионов. Для катионов жесткие кислоты имеют положительное значение энергии мягкие кислоты — отрицательное. Это распределение в основном согласуется с активностью соответствующих соединений в реакциях. Единственным исключением является протон, который представляет собой более жесткую кислоту, чем это следует из данных табл. В.Ю. В то же время теория верно, предсказывает, что Т1 + — более мягкий ион, чем Т1+. Причиной этого является П52-конфигурация электронов Т1+ (наличие инертной пары электронов). В последовательности анионов энергия Е имеет только отрицательное значение (около —10 эВ). Область энергии около 10 эВ является границей между жесткими и мягкими соединениями. [c.401]

В таблицах 2 и 3 собраны основные способы обнаружения (качественные реакции) большинства катионов и анионов, упоминаемых в школьном курсе. Эти таблицы станут несомненными помощниками при решении качественных задач, в которых требуется предложить способ определения или доказать присутствие какого-то вещества, различить несколько веществ или по некоторым характерным реакциям определить какое-либо вещество. [c.288]

Таблица 14.2. Продукты некоторых аналитических реакций катионов второй аналитической группы по кислотно-основной классификации

Таблица 13.1. Продукты некоторых аналитических реакций катионов четвертой аналитической группы

Чтобы легче было сравнивать отдельные реакции открытия и отделения ионов, рекомендуется составлять таблицы, в которых следует отмечать результаты действия реактивов на ионы, получаемые при этом соединения, их формулы и характерные особенности — растворимость, цвет и т. п. Такая сводка действия реактивов на катионы [c.118]

Амазонка и ее притоки являются хорошим примером речной системы, где в химический состав воды в нижнем течении включаются продукты выветривания различных почв и подстилающих пород (см. рис. 3.25). Реки, дренирующие сильно выветрелые почвы и осадки центрального района Амазонки, например Риу-Негру, имеют низкие общие концентрации катионов, < 200 мкэкв л- (т. е. сумма всех концентраций основных катионов X заряд см. также примечание к таблице 3.7). В Риу-Нефу вода обогащена натрием, кремнием, железом, алюминием и ионами водорода вследствие ограниченного поступления других катионов, образующихся при реакциях выветривания. [c.126]

Таблица 2. Влияние природы катиона в М(ОН) на выход ДВС и побочных продуктов реакции (45

Таблица 3.15. Величины, дн, и AS реакций комплексообразования краун-эфиров с катионами металлов в системе метанол — вода лри 25°С (концентрация 0,1 моль/л) [139]

Таблица 6.1. Важнейшие качественные реакции обнаружения катионов и анионов

Таблица 1Л.4. Реакции гидролиза катионов алюминия и железа и константы их равновесия

В таблице каждый ион металла представлен общим символом М +, где ге —заряд катиона металла. Однако следует напомнить, что ион металла гидратирован (сольватирован). Например, хотя ион железа(П1) сокращенно записывают как Fe +, на самом деле частицы следует изображать как Fe(H20)i+. Обычная серия равновесий комплексообразования включает в себя ступенчатое замещение (гипотетически монодентатным) лигандом L одной из молекул воды по следующим реакциям Fe(HaO)i+ -f L Fe(H20)sL3+ + Н О [c.771]

Обратите внимание, что реакционная способность атакующего электрофильного агента тем выше, чем легче он переводится в поляризованную форму (при крайней степени поляризации в катион).] Из примеров алкилирования по Фриделю — Крафтсу, приведенных в таблице, видно, что метилирование протекает избирательнее всего, так как поляризация хлористого метила в условиях реакции не идет до очень реакционноспособного метил- [c.284]

В таблице 1.24 показана зависимость констант скоростей каталитических реакций от структуры катиона. [c.150]

Таблица реакций катионов 3-Й анаЛити 1еской группы [c.135]

Таблица 1И.5. Сольватирующая способность эфиров по отношению к катионам в реакциях обмена между 9-дейтерофлуореиом (I) и п-метоксиацетофеноном (II), бутиловым спиртом (III), инденом (IV) [134]

Значения стандартных электродных потенциалов ряда окислительно-восстановительных полуреакций при 25 °С представлены в табл. VI. 1. При помощи таблицы стандартных потенциалов можно легко составлять уравнения самых различных химических реакций, решать вопрос о направлении этих реакций и полноте их протекания. Рассмотрим, например, используемую в аналитической химии реакцию открытия иона Мп + при помощи висмутата натрия. Катион Мп + при реакции с BiOa- окисляется до аниона перманганата МПО4", который легко обнаруживается по фиолетовой окраске раствора. Из таблицы стандартных потенциалов имеем [c.128]

Таблица 14.1. Продущ-ы некоторых аналитических реакций катионов первой аналитической группы по кислотно-

Таблица 14.3. Продукты некоторых янялитичееких реакций катионов третьей аналитической группы по киглотно-основной классификации

Характер углеродного скелета — индуктивный, резонансный и сте-ричеекий эффекты. Реакция замещения протекает по 8 1-механизму только в случае т х соединений, которые могут давать достаточно стабильные катионы Как правило, триалкилметильные или резонансно стабилизированные катионы обеспечивают преимущественное протекание реакции типа по сравнению с Зц2-8амещением. Влияние числа алкильных заместителей на относительные скорости сравниваемых реакций проиллюстрировано в табл. 5-4. Из данных таблицы видно, что увеличение числа алкильных заместителей облегчает реакцию 8 1 и затрудняет 8м2-реакцию. Это отражает то обстоятельство, что 8ц2-реакция наиболее чувствительна к стерическим факторам, а реакция 8 1 — к электронным факторам. Увеличение числа алкильных заместителей экранирует атом углерода, связанный с уходящей группой, и это, конечно, затрудняет 8м2-процесс. Однако те же заместители стабилизируют положительный заряд на атоме углерода, несущем уходящую группу, и это благоприятствует процессу 8ц 1. [c.200]

Для выяснения зтих вопросов были проведены опыты по превращению 2-метилбутена-2 в атмосфере водорода и гелия на цеолитах NaY, NaA и NaY, обработанном 0,1 N NaOH дпя подавления возможной кислотности цеолита (табл. 1.6). Из приведенных в этой таблице данных видно, что перемещение двойной связи в молекуле 2-метилбутена-2 происходит при проведении опыта в атмосфере как водорода, так и гелия. После обработки цеолита NaY 0,1 N водным раствором NaOH выход 2-метилбутена-1 значительно снизился (с 6,8-7,0 до 0,4-0,6% при температуре 200 С). Поскольку активные центры, ответственные за перемещение двойной связи в углеводороде, подавлялись щелочью, можно говорить о их кислотной природе. Действительно, анализ исходного цеолита NaY указывал на наличие 3—6% катионного дефицита, который исчезал после обработки цеолита щелочью. Следовательно, изомеризация двойной связи протекает в основном на кислотных центрах параллельно с реакцией гидрирования. Небольшие различия в выходах 2-метилбутена-1 при проведении процесса в водороде и гелии не позволяют здесь с уверенностью ответить на вопрос, не образуется ли часть молекул 2-метил бутена-1 и на гидрирующих центрах цеолита [c.15]

Было проанализировано соотношение прод> ктов, образующихся на катионных формах цеолитов прн гидрировании пиперилена (табл. 1.22). Приведенные в таблице соотношения получены в условиях, когда конверсия пиперилена изменялась в диапазоне 5-50%. При этом величина среднеквадратичного отклонения отношений изомеров чаще всего находится на уровне 10-15 оти. %. Следовательно, как и на Na-формах цеолитов, соотношение изомерных амиленов практически не зависит от глубины конверсии пиперилена. Постоянство величин отношения продуктов реакции в широком диапазоне конверсий пиперилена свидетельствует об отсутствии вторичных реакций изомеризации олефинов, образующихся при гидрировании исходного дненового углеводорода. Причина этого может заключаться в различии величин адсорбции пентенов и пнпернлена на катионных формах цеолитов. [c.50]

Таблица 2 2 Термодинамические характеристики реакций образования нитрилтриацетатов Зй-катионов (при 20°С и p,=0,/J [182]

Таблица 19.2.4. Реакции катионов ,2-дитиолия (69) как электрофилов

Таблица 3.14. Вепичины Д// (ккап/мопь), Д5 [кал/(моль- град)] и ДС [кап/(мопь- град)] реакций комплексообразования краун-эфиров с катионами металлов в воде при 25°С (концентрация 0,1 моль/л) [14, 15, 137, 13в]

Таблица 4. Повышение чувствитеньности реакций с помощью Н-катионов

Таблица III.5. Реакции комплекеообразования катионов алюминия и железа и константы их равновесия [99]

Из таблицы видно, что тип цеолита, природа катиона и величина от- 10шения 8IO2/AI2O3 практически не влияют на глубину гидрирования бензола в циклогексан (ср. Pd-катализаторы). Таким образом, цеолит в этой реакции можно рассматривать как инертный носитель с развитой поверхностью. [c.218]

В табл. 36 суммированы опубликованные кинетические данные по окислительно-восстановительным реакциям. Сюда не включены результаты нолуколичественных исследований. В немногих случаях указана только одна типичная реакция, и читатель может найти весь материал по аналогичным реакциям в соответствующих обзорах. Указанные в графе таблицы реагенты не обязательно соответствуют тем формам, которые действительно существуют в условиях опыта часто необходимо учитывать возможные влияния pH, ионной ассоциации и сольватации. Если не оговорено особо, растворителем во всех случаях была вода, поскольку обычно катионы существуют в акватированной форме. Константы скорости, приведенные в графе 2, относятся к температуре, указанной в графе 3. Символ 1) после константы скорости указывает, что реакция идет по уравнению яервого порядка (в сек ). Там, где возможно, из приведенных констант [c.157]

Таблица 18 Влияние добавки цеолита и его катионной формы на гидродесульфирующую активность катализатора /Vi-Mo/A 20з в реакции гидрогенолиза тиофеаа [ 3, 129]

Подробное текстовое описание оптических свойств кристаллов и условий выполнения реакций, при которых они образуются, было опубликовано автором в ранее вышедгйих работах (Аншелес и Буракова, 1948 Буракова, 1950, 1954). Здесь же кристаллооптическое и частично кристаллографическое описание веществ, кристаллизующихся при микрохимических реакциях, приводится в форме таблиц, которые включают наиболее хорошо изученные и Широко используемые в микрохимическом анализе реакции для открытия катионов и анионов. . [c.44]

Для самопроизвольной реакции ДО, согласно правилу знаков, отрицательна, и поэтому Ео будет иметь положительный знак. Из табл. 6 видна относительная тенденция металлов к ионизации, т. е. к потере электронов. Активные металлы легко становятся катионами в растворе. По сравнению с ними благородные металлы становятся катионами значительно труднее. Металлы активного конца таблицы образуют аноды путем притяжения электронов к более благород- [c.68]

При анализе причин повышения антихолинэстеразной активности необходимо иметь в виду, что сама по себе подвижность Р—8-свЯзи, по-видимому, мало меняется при изменении структуры радикала. Как следует из данных табл. 33, константа скорости щелочного гидролиза в этом ряду соединений почти не изменяется. Это значит, что распределение плотности электронов в молекуле, подвергающейся нуклеофильной атаке гидроксила при щелочном гидролизе, у рассматриваемых соединений различается несущественно. Об этом же говорят величины энергии активации для реакции ингибирования холинэстераз. Таким образом, энергетический барьер нуклеофильного замещения, определяющийся в основном распределением зарядов в реагирующих молекулах, по-видимому, одинаков для всех четырех соединений. Из данных таблицы следует, что увеличение константы скорости фосфорилирования холинэстераз есть следствие повышения предэкспонента RZ, отражающего возрастание пространственного соответствия молекулы ингибитора структуре активной поверхности. При появлении в молекуле ингибитора тетраэдрической структуры с тремя метильными группами (ХХХУП ), близкой по строению катионной группе ацетилхолина XXXИ, повышается способность [c.233]

Таблица 1.24. Зависимость константы скорости каталитической реакции S2Og - Fe( N)g от природы катиона [ 184]

Интересной особенностью такой системы является то, что для проведения реакции не требуется дополнительный катализатор даже в случае таких фосфонатов, которые, очевидно, не относятся к четвертичным солям фосфония, обычным межфазным катализаторам. Вероятно, фосфонат более склонен координироваться с катионом, чем основание. Известно, что в межфаз-вых реакциях с участием бензальдегида присутствие каталитических количеств солей аммония предотвращает реакцию Канниццаро [14]. В присутствии небольщих количеств краун-эфиров (которые лучше координируются с катионами, чем последние образуют ионные пары с анионом) реакция Канниццаро подавляется, однако совсем не прекращается. При попытках провести реакцию фосфоната с 2-формилпиридином выделена изо-никотиновая кислота [11]. Этот факт предполагает, что либо фосфонат играет роль координирующего агента в этой реакции, либо реакция происходит на границе раздела фаз. Примеры реакций фосфонатов в межфазных условиях приведены в табл. 14.2 в таблицу включены и примеры реакции Виттига — Хорнера— Эммонса, проведенной в условиях ион-парной экстракции [15]. [c.284]

В начале настоящего раздела мы подчеркивали, что метаморфизованные подземные воды отличаются развитием процессов щелочного гидролиза алюмосиликатов, когда главенствующую роль играют гидроксильные ионы. Указанные процессы протекают преимущественно в щелочных и сильнощелочных водах карбонатного типа. Термодинамический анализ процессов взаимодействия алюмосиликатов с гидроксильными ионами позволил нам выделить основнью реакции щелочного гидролиза алюмосиликатов в метаморфизованных водах I и II подзон, где в основном наблюдается этот процесс (табл. 23). Материалы таблицы свидетельствуют о том, что доминирующими продуктами щелочного гидролиза являются монтмориллонит, гиббсит, натрово-кальциевью полевые шпаты, хлорит, иллит. Их образование зависит от pH среды, качественного состава и концентраций макрокатионов метаморфизованных вод и обменных катионов водрнос-ных пород. Сопоставление тепловых эффектов реакций гидролиза и температурных условий I—II подзон показывает следующее. В условиях I подзоны приоритетны экзотермические реакции 2, 3, 7—9,11,12,15,23. Здесь щелочному гидролизу в основном подвержены каолинит и анальцим. В щелочных водах продуктами гидролиза являются монтмориллонит и гиббсит. В сильнощелочных водах гидролиз каолинита и монтмориллонита завершается образованием натрово-кальциевых полевых шпатов и хлорита. [c.124]

В табл. 9 приведены данные, касающиеся аналогичных изотопных эффектов в реакциях сольволиза алициклических соединений. Эффект для циклопропилметилбензолсульфоната приведен именно в этой таблице, а не в табл. 8, в связи с тем что переходное состояние в этом случае носит циклический характер, причем, по-видимому, оно приводит к образованию неклассического бициклобутониевого катиона, изученного Мазуром с сотрудниками [114]. К обсуждению этой реакции мы вернемся в разд. VB, 1. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология