Водяной пар примеси

Определить необходимую массу бурого угля, содер-жлп ero 0,70 массовой доли углерода, водяного пара и воздуха, для получения 1000 м генераторного газа, в котором объемная доля СО 0,40, Нз 0,18 и N2 0,42. Для упрощения расчета примем, что обл емная доля N2 в воздухе 0,79 и О2 0.21. [c.244]

По таблицам давлений насыщенного водяного пара [2] найдем, что при 20 °С pt = 2,35- Ю Па. Примем, что атмосферное давление равно = 10 Па, а диаметр всасывающего патрубка равен диаметру трубопровода. Тогда по формуле (1.36) найдем [c.16]

Плотности пара и жидкости ввиду малого содержания ацетона примем равными плотностям водяного пара и воды при 99,3 С ру = 0,590 кг/м , = 959 кг/м . Поверхностное натяжение воды при этой температуре 0,059 Н/м. Вычисляем коэффициент С. При [c.63]

Примесь насыщенного водяным [46] [c.123]

Из паровых таблиц следует, что давление водяных паров 49,35 мм рт. ст. соответствует температуре г = 38° С. Допустив запас 5° С, примем температуру отходящей воды равной 33° С. [c.284]

Формально подача в газогенератор воды снижает тепловой к,п,д, газогенератора. Од нако благодаря этому способу отпадает необходимость применения водяного пара в пр )цессе газификации, а пар из котла-утилизатора подается во внешнюю сеть. Для приготовления суспензии можно использовать загрязненные сточные волы, так как в газогенераторе любая органическая примесь превращаться в СО и Н,, Поэтому этот процесс может использоваться и для ликвидации сточных вод и выбросов, а также для переработки различных жидких и твердых отходов. [c.174]

Примем, что водяного пара вдувается 22,5% от веса угля, [c.289]

Примем условно бензин за индивидуальный углеводород, имеющий с ним одинаковую температуру кипения. По табл. 8. 3 температуру кипения 99° С имеет углеводород С Н, (нормальный гептан). По табл. 8. 3 давление насыщенных паров и-гептана равно 514 мм рт. ст. при температуре 86° С. Следовательно, температура верха ректификационной колонны при подаче в нее водяного-пара снизится от 99 до 86° С, т. е. водяной пар понижает температуру кипения нефтепродуктов. [c.149]

В колонну подается 3% на сырье водяного пара при температуре t = = 200 С под давлением 2 ат. Температура верха колонны = 140° С. Определить температуру рафината (остатка), отходящего с низа колонны, если содержание в нем пропана 0,1%. Примем тепловые потери ( пот = 80 000 ккал/ч. [c.161]

Определение секундных объемов, описываемых поршнями пер< вой и второй ступеней. При нахождении этих объемов примем во внимание следующее. Проектируемый компрессор — крейцкопфный со ступенями двойного действия. В таких ступенях утечки происходят только через сальники, и их относительная величина весьма мала. Учитывая неизбежную неточность при задании перетечек в ступени, не имеет смысла уточнять объемы, описываемые поршнями, введением в расчеты весьма малой величины относительных утечек через сальники. Будем также считать, что основная часть конденсата выделяется в межступенчатом холодильнике (конденсацией водяных паров в концевом холодильнике будем пренебрегать). Тогда производительность второй ступени должна быть равна заданной производительности компрессора, а объем, описываемый поршнем второй ступени, может быть найден по формуле [c.348]

Решение. Примем в качестве кипятильника выносной вертикальный кожухотрубчатый теплообменник, присоединенный циркуляционными трубопроводами к кубу колонны. Толуол подадим в трубное пространство, а в межтрубное — насыщенный водяной пар. [c.169]

Примем разность температур между конденсирующимся водяным паром и кипящим толуолом = 15 С. В этом случае температура конденсирующегося пара будет н = 123 + 15 = 138 °С, а его давление Рп = 0,35 МПа. [c.169]

Воздух, содержащий примесь сероводорода и водяных паров, был пропущен последовательно через раствор едкого натра, концентрированную серную кислоту и раскаленную медную стружку. Какие газы [c.40]

Общий коэффициент теплопередачи при нагревании реактора, учитывая, что обогрев производится конденсирующимся водяным паром, можем принять равным коэффициенту теплоотдачи перемешиваемой среды. Для расчета этого коэффициента теплоотдачи примем дополнительные условия реакционная масса перемешивается в сосуде с перегородками открытой турбинной мешалкой с диаметром = 0/3,5 = 1400/3,5 = 400 мм при окружной скорости ш = 3 м/с (см. табл. 9.1). [c.258]

Здесь т ц — количество водяного пара, адсорбируемого катализатором. Из опытных данных т д равно 0,3% от массы циркулирующего катализатора. Примем, что в зоне реакции и секции отпарки адсорбируется по 0,15% пара от массы циркулирующего катализатора. Для зоны реакции [c.288]

Среда, окружающая влажный материал, представляет собой влажный воздух (смесь сухого воздуха и водяных паров) или почти чистый водяной пар, содержащий небольшую примесь воздуха, проникшего в сушилку через неплотности (при сушке в вакууме). [c.733]

Далее осуществляют так называемый бисквитный обжиг (т.е. обжиг неглазурованных керамических изделий. — Прим,, переводчика) тяжелых глиняных изделий (кирпича, огнеупорных изделий). Во время появления водяного дыма температура рабочей камеры медленно повышается до 150°С. Удаление остаточной влаги (около 10%) сопровождается выделением плотных клу- [c.283]

Конденсация пара из парогазовой смеси имеет широкое распространение в промышленности. В химической технологии эти процессы используются, ндпример, для конденсации аммиака из азотоводородной смеси после синтеза, для фракционированной конденсации углеводородных смесей из газов пиролиза нефтяного сырья в производствах низших олефинов (этилена, пропилена), для конденсации органических продуктов в присутствии неконденсирующихся газов, для конденсации азота из азотогелиевой смеси в установках очистки гелия от примеси азота и во многих других производствах. В холодильной технике конденсация паров хладагентов часто происходит в присутствии небольших количеств не-конденсирующегося воздуха. То же имеет место и при конденсации отработанного водяного пара в паросиловых установках, когда водяной пар содержит примесь воздуха. [c.148]

В водоотделителях атмосферных установок спуск воды иногда осуществляется через специальное водоспускное колено. При этом небольшие колебания давления в аппарате (5—10 мм рт. ст.) могут привести к резкому понижению уровня водяной подушки и уносу бензина с отходящей водой [87]. В таких аппаратах для обеспечения устойчивой работы водоотделителя уровень водяной подушки должен быть возможно более высоким, во всяком случае не менее 1 м. Так как в рассчитываемом сепараторе, работающем под давлением, устанавливается автоматический регулятор водоспуска, примем Яа=0,5 м. [c.210]

Проще и безопаснее сбрасывать воздух через водяной гидрозатвор с регулируемой глубиной погружения трубки.— Прим. ред. [c.492]

Можно ли полностью освободить азот, содержащий небольшую примесь хлороводорода н водяных паров, от этих примесей посредством пропускания его через трубку, содержащую а) негашеную известь б) гашеную известь Ответы обоснуйте уравнениями соответствующих реакций. [c.118]

На рис. 219 нанесены также кривые давления паров ряда веществ, обладающих полной взаимной растворимостью с водой (ацетон, этиловый спирт, уксусная кислота и др.). Разделение этих веществ в смеси с водой, естественно, не относится к случаю перегонки с водяным паром.— Прим. ред. [c.328]

Приведенное определение не является точным, так как не обусловливает расслоения на две жидкие фазы в условиях перегонки. Гетероазеотропной перегонкой называют процесс образования паровой фазы того е состава, что и жидкость, расслаивающаяся в условиях перегонки, например перегонка с водяным паром в присутствии водной фазы. Ректификация, при которой расслоение жидкой фазы в колонне отсутствует, а получаемый в виде дистиллата азеотроп расслаивается лишь при охлаждении до комнатной или еще более низкой температуры, не относится к гетероазеотропной перегонка.—Прим. ред. [c.336]

Выделяющийся газ, содержащий примесь воздуха, водяных паров и серного ангидрида, очищают, высущивают и конденсируют. При необходимости проводят дополнительную очистку методом фракционированной дистилляции. [c.159]

Содержание газа в паре. Наличие в паре воздуха или какого-либо другого неконденсирующегося газа приводит к значительному снижению коэффициента теплоотдачи при конденсации. Примесь газа ухудшает теплоотдачу хотя бы потому, что, согласно закону Дальтона, она уменьшает давление насыщения пара и тем самым используемую разность температур. Кроме того, следует иметь в виду, что воздух или другой газ не конденсируется, а скапливается у стенки и препятствует доступу пара к ней. Пар в этом случае должен диффундировать через слой неконденсирующегося газа у поверхности конденсации. Были проведены опыты по конденсации водяного пара из смеси его с воздухом, Нг, СН4 и другими газами. Эти опыты были проведены как с неподвижной парогазовой смесью, так и при скорости ее перемещения, равной примерно 7 м1сек. Полученные данные представлены на фиг. 38, где изображена зависимость коэффициента теплоотдачи а при конденсации от отношения парциальных давлений водяного пара (Р1) и неконденсирующегося газа р - Из графика видно, что значение а резко снижается даже при небольшом добавлении газа. При отношении Р2 Р1 = 3 коэффициент теплоотдачи снижается приблизительно в 100 раз, медленно приближаясь при дальнейшем увеличении содержания газа к значениям а, соответствующим чистому газу. [c.92]

При конверсии метана или других насыщенных углеводородов на никелевом катализаторе и добавлении водяного пара или углекислого газа в двукратном количестве против теоретически необходимого углерод в интервале температур 400—1100° не выделяется [43, 48, 51]. Примесь 2% непредельных углеводородов в интервале температур 400—700° вызывает быстрое зауглероживание высокоактивного никелевого катализатора. При температуре выше 700° вследствие резкого возрастания в присутствии никеля скорости газификации образовавшегося углерода с водяным паром углерод, не отлагается даже при содержании в исходном газе 20% и более непредельных углеводородов [43]. [c.130]

Значительные количества фурфурола используются в настоящее время нефтеперерабатывающей и жировой промышленностью, где он находит приме-ние как селективный растворитель и, по существу, незаменим. Прн очистке смазочных масел и других минеральных масел фурфурол позволяет отделить от парафиновых и нафтеновых компонентов нежелательные ароматические и олефиновые вещества, которые избирательно в нем растворимы и задерживаются в экстракте. Процесс ведется в специальных экстракционных наса-дочных колонках при повышенной температуре очищенные таким образом смазочные масла обладают значительно улучшенными качествами. Из экстракта фурфурол легко отделяется вновь перегонкой с водяным паром. [c.221]

Хлористый бензилиден обычно содержит примесь хлористого бензила и бензотрихлорида, дающих при гидролизе бензиловый спирт и бензойную кислоту. Особенно нежелательна примесь хлористого бензила, так как образующийся из него бензиловый спирт трудно отделить от альдегида. От бензойной кислоты освобождаются перегонкой альдегида с водяным паром из щелочной среды для освобождения от других примесей переводят альдегид в бисульфитное производное. [c.74]

Дав колбе несколько охладиться, заменяют обратный холодильник нисходящим и, нагревая колбу на масляной бане, отгоняют октан до тех пор, пока не перестанут переходить капли погона (к концу перегонки повышают температуру бани до 170°). Сырой октан обычно содержит небольшую примесь непрореагировавшего бромида его можно обнаружить, нагревая несколько капель полученного продукта с 1—2 мл спиртового раствора азотнокислого серебра. В присутствии бромистого бутила появляется муть за счет образования бромистого серебра. Если бромид обнаружен, то полученный продукт нагревают на водяной бане (в колбе, снабженной обратным холодильником) с несколькими кусочками металлического натрия до тех пор, пока свежая поверхность натрия не перестанет окрашиваться в синий цвет. [c.162]

Мен>1я переменные параметры процесса, состав сырья для глинистглх катализаторов, количеством пара можпо контролировать концентрацию и активность металлов в катализаторе. Примесь металлов приводит к значительному увеличению отложений кокса нри одновременном снижении выхода бензина. Это обстоятельство служит по-видимому существенной помехой для промышленного крекинга. На общую активность катализатора, как уже указывалось, влияет также перегрев, особенно, в присутствии водяного нара. Следовательно, контроль за условиями процесса чрезвычайно важен и с точки зрения их влияния на катализатор. Только таким образом можно предупредить необратимые изменения катализатора, приводящие к уменьшению выходов требуемых продуктов. [c.160]

Описанирле выше схемы ГФУ и АГ >У характеризуются приме пением высоких давлений. О роли давления в процессе абсорбции было сказано ранее. Применение более или менее высоких давлений в этановой, пронановой и бутановой колоннах вызвано необходимостью сконденсировать (полностью или частично) головной погон колонны, не прибегая к минусовым температурам. Применительно к фракции С4 это не представляет затруднений. Так, при абсолютном давлении в бутановой колонне, равном 8 ат, температура конденсации изобутана около 60° С, а н-бутаиа 70° С такие температуры могут быть легко достигнуты даже ирп водяном охлаждении. Что касается этилена, то его критическая температура всего около 10° С, т. е. при температуре выше 10° С этиленовая фракция не может быть сконденсирована даже в условиях высокого давления. Газоразде-леиие легких компонептов газа — этилена, этана и метана необходимо осуществлять при минусовых температурах, позволяющих сконденсировать необходимое для колонны орошение. Так, в колонне, где разделяется этан и этилен при давлении 20—22 ат, температура вверху должка быть около —30° С, а внизу — около —5° С. Вследствие сравнительно небольшого коэффициента относительной летучести смеси этилен — этан (а 1,5) в колонне устанавливают до 60—80 тарелок, ири коэффициенте орошения 3,5—5 . Разделение сухого газа осложняется присутствием в нем водорода, который [c.313]

Водяной пар находится в процессе сушки в перегретом состоянии в смеси с воздухом. Обозначим энтальпию водяного пара при О °С через г (го = 2493-10 дж1кг) и примем среднюю удельную теплоемкость перегретого водяного пара с =< 1,97-10 дж/ кг град). Тогда энтальпия перегретого пара [c.586]

В качестве примера рассмотрим процесс изобарического рас ширения воды. Для упрощения примем независимость от Т и Р удельного объема жидкой воды и пренебрежем его значением по сравнениюсо значением удельного объема газообразной воды—водяного пара, а значения U, Ни S воды при О°С примем равными нулю Е/ яг о, о + о" у" и° = 0 fto = 0 s = О [c.104]

Водород получают электролизом или разложением водяного газа. Электролитический водород содержит лишь небольшую примесь воздуха (<0,1% Ог, - 0,2% N2) и во многих случаях пригоден для лабораторных целей. Водород, получаемый из водяного газа, напротив, содержит значительные количества СО, СО2, О2 и N2, а также случайные примеси АзНз и Ре(С0)5. Диоксид углерода поглощают гидроксидом калия или натронной известью, АзНз—насыщенным раствором КМПО4. Для удаления О2 газообразный водород пропускают над платинированным асбестом (препарат 142), нагретым до 200—400°С при этом одновременно разлагается Ре(С0)5. Для удаления [c.585]

Вычислите массу образовавшегося углекислого газа и, используя объем его при нормальных условиях, найдите его мольную массу. Давление водяного пара над раствором NaH Oз примите равным давлению пара над водой или рассчитайте его по закону Рауля [2, с. 97—100]. [c.121]

ДЛЯ мореплавателей (Аристотель описывает получение пресной воды из морской воды), а также приготовление алхимиками большого числа микстур и настоев. На рис. 1 изобран<ен так называемый alembi (шлем) на печи, окруженный магическими знаками, которым приписывалась особая роль. Рисунок взят из книги египетского алхимика Клеопатры о приготовлении золота, относящейся ко II веку п. э. Типичный прибор этой эпохи приведен па рис. 2а он представляет собой стеклянный дистилляционный прибор с песчаной или водяной баней. Аппараты подобного устройства приме- [c.18]

По таблицам давлений насыщенного водяного пара [4] найдем, что при 40 °С р1 = 7,38-10 Па. Примем атмосферное давление равным ра = 10 Па, а диаметр всасьшающего патрубка равным диаметру трубопрю-вода. Тогда по формуле (3.17) найдем [c.46]

Полученный препарат перегоняют из колбы Вюрца на водяной бане при 69—70 С. После первой перегонки продукт содержит примесь камфоры повторной перегонкой получакуг вполне чистый препарат. [c.346]

Электролизом концантрированного раствора соляной кислоты или раствора хлорида натряя, насыщенного хлористым водородом ,. получают хлор с небольшим содержанием приме сей кислорода, хлористого водорода и водяных паров. При этом на аноде выделяется хлор, а в катодном пространстае выделяется водород [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология