Валериановая кислота, определение

Доказательство строения ядра, которое содержит атом серы, и определение природы и положения боковой цепи было проведено следующим путем. Диаминокислота была подвергнута перегруппировке с помощью видоизмененного процесса исчерпывающего метилирования по методу Гофмана в 8-(2-тиенил)-валериановую кислоту [168]. [c.203]

Выход формальдегида составил 85% от расчетного, муравьиной кислоты — 68%, валерианового альдегида — 80%, а валериановой кислоты — 106%. Как формальдегид, так и муравьиная кислота наиболее трудно поддаются количественному определению при хроматографировании сложных смесей, что несколько затрудняет интерпретацию результатов. Кроме того, можно предположить, что СО и СО2 образовались за счет дальнейших превраш ений первичных продуктов преимущественно концевого атома углерода, поэтому их содержание в конечных продуктах распада несколько ниже ожидаемого. [c.120]

Исследования А. А. Шубина показали, что муравьиная, уксусная, про-пионовая, масляная, изо-масляная, изо-валериановая кислоты ассоциированы в димеры также и в паровой фазе. Полосы поглощения валентных колебаний С=0 карбоновых кислот лежат почти в той же спектральной области, что у кетонов и альдегидов. По этой причине спектроскопическое определение присутствия в образце карбоновой кислоты следует проводить или по другим полосам поглощения, или с помощью исследования соли или водного раствора кислоты. В водном растворе происходит диссоциация кислоты, и оба атома кислорода, [c.257]

Способ определения этилового эфира хлор-валериановой кислоты. [c.71]

Результаты определения константы устойчивости комплекса тория с валериановой кислотой приведены в табл. 1. Значение логарифма константы устойчивости 1др, найденное как среднее из пяти экспериментов, составляет 3,39 0,08 ( 1 = 0,024). [c.70]

Для количественной оценки механизма разрушения пены на твердой поверхности изучали влияние площади соприкосновения капли к-валериановой кислоты с пеной на внутреннюю поверхность образующейся при этом полости [70]. Внутреннюю поверхность полости рассчитывали как поверхность шарового сегмента по экспериментально определенным значениям диаметра и высоты полости . Были получены следующие размеры внутренней поверхности полости в зависимости от площади контакта капли к-валериановой кислоты с пеной, приготовленной из 1%-ного водного раствора смеси сульфонола НП-1 и тринатрийфосфата (весовое соотношение 1 1) [c.235]

Полученные экспериментальные данные представлены на рис. 118, из которого видно, что увеличение массы капли вызывает соответствующий рост размеров полости . Внутренняя поверхность полости при использовании высокократных пен больше, чем пен низкой кратности, так как процесс взаимодействия, заключающийся в растекании к-валериановой кислоты по поверхности раздела раствор — воздух, заканчивается при израсходовании определенной доли вещества. Поскольку поверхность раздела высокократных пен меньше, чем пен малой кратности, одно и то же количество пеногасителя подавит больший объем высокократной пены. [c.235]

В статье приведены результаты исследования кинетики последовательной обратимой реакции этерификации ди-и триэтиленгликоля индивидуальными монокарбоновыми кислотами (валериановой, капроновой, энантовой, каприловой, пеларгоновой). Определен порядок реакции, рассчитаны константы скорости и энергии активации этерификации. [c.187]

Поверхностная пленка образуется мономолекулярным слоем молекул, каждая из которых занимает на поверхности воды определенную площадь. Толщину слоя и площадь, занимаемую каждой молекулой, можно рассчитать. Так, молекулы жирных кислот, имеющих по одной поляр 1юй группе (масляная, валериановая, капроновая кислоты и т. п.), занимают на поверхности воды площадь 21 10 независимо от длины углеродной цепи. Жирные кислоты с двумя полярными [ руппами (например, олеиновая кислота) занимают площадь, вдвое большую, а молекулы с тремя полярными группами (в частности, тристеарин) — втрое большую площадь и т. п. (табл. 33). [c.134]

Раздельное определение низкомолекулярных жирных кислот муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной, валериановой и капроновой см. в статье Лурье Ю. Ю., Алферовой Л. А., Бондаревой Т. Н., Зав. лаб., 30, 799 (1964) и в книге Лурье Ю. Ю., Рыбниковой А. И., Химический анализ производственных сточных вод. Изд. Химия , 1966, стр. 196. [c.366]

Определению не мешают себациновая, адипиновая, валериановая, уксусная, гуминовые кислоты, нефтепродукты, детергенты, неорганические соли. [c.277]

Кислоты (Ф1) каприновая 4- каприловая I (ф ) капроновая (ф ) -валериановая I (к) низшие гомологи валериановой. Разделение и определение [c.247]

Специальными опытами было показано, что оптимальные условия проведения реакции заключаются в кипячении с обратным холодильником смеси цианистого калия с 30%-ным избытком эфира в 70%-ном спирте в течение 12—16 час. Выход 61 %> в расчете на цианистый калий. Выход определен по данным гидролиза этилового эфира 4-цианмасляной кислоты до глутаровой кислоты (см. синтез этилового эфира 2-ацетамидо-2-карб-этокси-5-циан-С -валериановой кислоты). [c.348]

Насыщенные углеводороды при действии СО и А1С1з способны при определенных условиях превращаться в кетоны. Из п-бутана при этом получается метилизопропилкетон, из п-пен-тана этилизопропилкетон изопентан дает также этилизопропил-кетон. Одновременно с кетонами образуется незначительное количество кислот, например из п-пентана получается а-метил-валериановая кислота. Изобутан реагирует с ОО и НС1 уже при комнатной температуре, образуя метилизопропилкетон и небольшое количество триметилуксусной кислоты. В качестве объяснения механизма реакции предложена следующая схема [c.17]

Для разделения органических кислот широко используют и немодифицированные пористые полимерные сорбенты (порапак р, полисорб-1, хромосорбы 101, 102) и сорбенты, модифицированные 2—4% ортофосфорной кислоты. Нанесение на полимерный сорбент ортофосфорной кислоты приводит к улучшению формы пика кислот и хорошему разделению изомеров масляной и валериановой кислот 77—79]. Полисорб-1, модифицированный 20% смеси тви-на-80 и изофталевой кислоты, взятых в соотношении 3 1, также обеспечивает хорошее разделение изомеров масляной и валериановой кислот при количественном анализе зазбавленных водных растворов органических кислот 80]. В работе [81] для количественного определения кислот Сз—Сб предложено модифицировать порапак р фазой РРАР в количестве 6%. [c.88]

Рис. 43. Калибровочные графики для определения уксусной (/), пропиопо-вой (2) и и-масляной (, ) кислот в виде их производных (и-бромфепацило-вых эфиров) в воде методом газожидкостной хроматографии (внутренний стандарт — указанный эфир к-валериановой кислоты).

Как мы уже видели, одна из возможных реакций этого радикала состоит в отрыве атома водорода от окружающих молекул и образовании валериановой кислоты. Вторая, состоящая во взаимодействии этого радикала с кислородом я образовании в конечном итоге глутаровой кислоты, реализуется, по-видимо1му, в аденьшей степени. Тем не менее эта реакция представляет определенный интерес для понимания путей образования муравьиной кислоты, в связи с чем мы рассмотрим ее подробнее. [c.165]

Авторами статьи проведено прямое хроматографическое определение состава спиртов жирного ряда, получаемых реакцией оксосинтеза из различного нефтяного сырья. В качестве неподвижных фаз использованы полярные жидкости диглицерин, триэфир монохлоргидрина, пентаэритрита и валериановой кислоты (эфир ВХП), модифицированный силиконовым каучуком СКТ, эфир полиэтиленгликоля и адипиновой кислоты (эфир ПЭГА) и неполярные жидкости — силиконовый каучук СКТ и силиконовая жидкость ПФМС-4. [c.127]

Хорошо видно, что в то время как содержание уксусной, калроновой и масляной кислот остается практически постоянным (в пределах ошибки определения), содержание муравьиной и валериановой кислот значительно растет. Повышение суммарного содержания муравьиной и валериановой кислот в связанном виде составляет (в г-эквЫ) [c.51]

Валериановая кислота СзН оОз (нормальная ) , получаемая обыкновенно окислением амильного алкоголя, смесью двухромокислого калия и серной кислоты, образуется также, подобно бутириновой, при гнрюнии и при окислении белковых веществ. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров встречается она в царстве растительном (в корнях валерианы, в корнях ангелики, атаманты (ср. 147), в ягодах калины и проч.) и в царстве животном (в жире тюленей и дельфинов).— Валериановая кислота жидка, бесцветна, пахнет сильно разваренной калиной и в то же время довольно сходна с бутириновой кислотой. Удельный вес около 0,95. Кипит при 175° и еще не застывает при —21°. Валериановая кислота не смешивается с водою во всех пропорциях, но 1 часть ее растворяется в 30 частях по весу воды с винными алкоголем и эфиром смешивается легко. С водою валериановая кислота образует определенное маслообразное соединение С Н оОг -Ь НаО. Изомеры валериановой кислоты пока еще не получены, но их, по всей вероятности, существует, по числу бутильных алкоголей, четыре. Одна из этих изомерных кислот, заключающая [c.194]

К стр. 207). В нем. пер. добавлено На такое строение этой кислоты указывают также и другие случаи ее образования. Образованию этили-денмолочной кислоты из аланина отвечает образование лейциновой кислоты СдН зОз из лейцина, получаемого из валерианового альдегида и синильной кислоты. По всей вероятности, и все другие кетоны и альдегиды могут применяться для синтеза кислот С НапОз указанными способами а так как существуют различные изомерные альдегиды и кетоны с известным строением, то этим дается средство приготовлять различные видоизменения двуатомных одноосновных нредельных кислот определенного со-,става и с известным химическим строением . [c.532]

Эмери и Корнер [72] описали прямое газохроматографическое определение уксусной, пропионовой, изомасляной, масляной, изо-валериановой и валериановой кислот в концентрациях 0,1—0,01%. Разделение проводили на колонке длиной 1 м с 20% твина-80 на прохмытом кислотой хромосорбе и (60—80 меш) при температуре колонки 110°С и температуре узла ввода пробы 210°С. [c.383]

Результаты определения константы устройчивости комплекса тория с валериановой кислотой (общая концентрация ТЬС14С =2,41-10-5 моль/л [c.70]

Результаты определения констант устойчивости комплексов РЗЭ с валериановой кислотой (общая концентрация ТНС14С°[, =2,41 10- моль1л общая концентрация кислоты С°к-ты=4,02 10- моль/л-, рН=5 0,05 =25 0,05Х ц=0,052) [c.71]

На рис 10.7 приведены результаты определения кратности и времени жизнн пей нз смесен валериановой кислоты и сапонина с додецилбензолсульфонатом натрия Концентрация сульфоната во всех опытах составляла 863-10 мочь л (0,3 г/л). Для смеси и в лернаново кислоты и Na д децилбензолсуль-фоната с вел ением содержания ис. ы у т нч вость пены [c.376]

Душистые вещества — органические соединения, обладающие характерным приятным запахом, применяют в производстве различных парфюмерных и косметических изделий, мыла, пищевых и других продуктов для придания им определенного запаха. Д. в. широко распространены в природе. Они находятся в эфирных маслах, душистых смолах и других сложных смесях органических веществ, выделяемых из природных продуктов как растительного, так и животного происхождения. Многие Д. в. получают синтетически. Первыми были синтезированы ванилин, индол и др. Практическое применение нашли эфиры уксусной, валериановой, салициловой, антраниловой, коричной и других кислот. [c.50]

Трудности создания быстрого метода газо-жидкостного хроматографического определения количества и состава растворимых л воде свободных низкомолекулярных жирных кислот Са—С5 (уксусная, пропионовая, изо- и к-масляная, изо- и н-валериановая) связаны главным образом с образованием расплывчатой хвостовой части пиков, вызванной взаимодействием кис.чот с насадкой и стенками колонки, а также с низкой устойчивостью жидких фаз к действию воды и плохим разделением некоторых кислот. Так, для разделения пары изомасляная — пропионовая кислоты эффективной жидкой фазой является неоцентилгликольсукцинат [505]. На обработанном фосфорной кислотой порапаке Q эта пара кислот также разделяется, но одновременно ухудшается разделение пары к-маслян я—изомасляная кислоты [506]. По данным работы [507], эффективность разделения пары изомасляная—пропионовая кислоты увеличивается с уменьшением. полярности жидкой фазы. Необходимой низкой полярностью обладают полиэфирные фазы, но они имеют сравнительно невысокую термическую стабильность и недостаточно устойчивы к большим количествам пропускаемых через кодонку паров воды. Частичным решением задачи продления активной работы указанных фаз является применение для анализа малых объемов проб воды, что связано, однако, с необходимостью использования высокочувствительного детектора и сравнительно небольшого разбавления кислот водой. [c.276]

Кислоты (ф) Каприновая пеларго-новая I каприловая энантовая капроновая я-валериановая. Разделение и определение [c.246]

Определение низкомолекулярных монокарбоновых кислот С1-С6 (НМК) в атмосферном воздухе на уровне предельно допустимых концентраций (ПДК) представляет собой сложную аналитическую задачу. В настоящее время распространенным принципом является определение НМК в виДе гидроксамовых комплексов железа с метиловыми эфирами кислот (2, 4). Этот метод несложен, но недостаточно чувствителен и позволяет определять только суммарное содержание НМК в воздухе. Однако суммационным воздействием на организм человека обладают масляная, валериановая и капроновая кислоты, тогда как муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты таким действием не обладают (3). Следовательно, для правильной оценки степени загазованности воздуха необходимо раздельное определение кислот. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология