Этан получение и свойства

Химическая природа полимеров, как видно из рассмотрения способов их получения и строения макромолекул (см. ч. 1), принципиально не отличается от химической природы их низкомолекулярных аналогов (например, полиэтилен, полипропилен и другие производные этиленовых углеводородов и этан, пропан и другие парафины и их производные). Основная разница состоит в огромной длине макромолекул полимеров по сравнению даже с большими молекулами низкомолекулярных аналогов. Это придает по-ли.мерам тот особый комплекс физико-механических свойств (см. [c.214]

Первые указания, касающиеся подбора катализаторов, смогла дать теория промежуточных соединений. Она считала, что, например, при гидрогенизации этилена над никелем сначала образуется гидрид никеля, который, взаимодействуя с этиленом, образует продукт гидрогенизации этан. Аналогично при дегидратации спирта над окисью алюминия сначала с выделением воды образуется алкоголят алюминия, который далее распадается, образуя продукт реакции — этилен. Однако исследования, проведенные в нашей лаборатории совместно с Б. В. Ерофеевым [2], показали, что гидрид никеля, который был получен и свойства которого были исследованы, совсем не обладает свойствами, постулируемыми теорией промежуточных соединений. Мы также изучили совместно с В. В. Щекиным [3] кинетику распада этилата алюминия, который получили по методу В. Е. Тищенко, и нашли, что он совсем не дает продуктов реакции, требуемых теорией промежуточных соединений именно, вместо этилена из него образуется этиловый эфир, причем алкоголят разлагается при более высокой температуре, чем происходит каталитическая реакция образования этилена из спирта. Недавно совместно с Г. В. Исагулянцем и другими соавторами [4] мы, пользуясь радиохимическим методом, сравнили скорость образования этилена 1) непосредственно из этилового спирта и 2) через этилен. При этом оказалось, что идут обе реакции, причем при высокой температуре преобладает первая из них. Значительным недостатком теории промежуточных соединений является предполагаемое образование промежуточного соединения только с одним реагирующим веществом, например при гидрогенизации — только с водородом. Главным же недостатком теории промежуточных соединений является то, что она рассматривает фазовые промежуточные соединения и совершенно неспособна объяснить чрезвычайной чувствительности активности и избирательности катализаторов от их способа приготовления, от их генезиса. Так, например, окись тория, если ее, как обычно, получать прокаливанием нитрата, служит типичным катализатором дегидратации спиртов, однако если окись тория осадить аммиаком, то она является катализатором дегидрогенизации. Этот вопрос был недавно подробно изучен в нашей лаборатории (А. А. Толстопятова [5]). [c.7]

Как известно, химическая активность активной оставляющей катализатора — необходимое, но недостаточное его свойство, поскольку для получения практически эффективного катализатора нужно придать ему такую пористую структуру (лучше пользоваться термином текстура ), которая бы обеспечила реализацию потенциальных химических возможностей катализатора. На основе современных представлений о макрокинетике гетерогенно-каталитических процессов й моделей текстуры катализаторов можно, при знании структуры кинетических уравнений процесса и значения кинетических констант, достаточно точно рассчитать приемлемую или даже оптимальную текстуру катализатора. Однако на первом этане исследований, а тем более при расчетах по прогнозированию, до проведения экспериментальных работ указанные кинетические данные, естественно, неизвестны. Выход заключается в поэтапном проведении исследований. На первом этапе прогнозируется химический состав катализатора, на втором по данным первого этапа и по имеющимся аналогиям оцениваются весьма приближенно скорости реакции и делаются качественные выводы о целесообразной текстуре катали- [c.6]

В настояшее время разработаны отечественные высокопроизводительные технологические процессы получения многотоннажных продуктов хлорорганического синтеза. Это методы получения винилхлорида из этилена по сбалансированной схеме, хлорметанов из природного газа также по сбалансированной по хлору схеме, перхлорэтилена совместно с трихлорэтиленом из хлорпроизводных этан-этиленового ряда и совместно с четырехХлористым углеродом из любого хлорорганического сырья углеводородов С -С , что позволяет перерабатывать отходы хлорорганических производств в ценные продукты, и наконец, метилхлороформа, уникального по сумме и сочетанию свойств растворителя, из винилхлорида по сбалансированной схеме. [c.137]

Дедуктивный метод изучения в органической химии заключается в изложении сначала общего понятия о ка-ком-то классе органических соединений, общих свойств и затем выведении из этого материала понятий и свойств отдельных представителей этого класса соединений. В теме Предельные углеводороды сначала даются общие понятия о предельных углеводородах, их получении и свойствах и затем излагается материал об отдельных представителях — метане, этане, пропане и т. д. [c.14]

МЕТОД МЕЧЕНЫХ АТОМОВ. См. Изотопный метод. МЕТОКСИХЛОР. 1,1,1-Трихлор-бис-(4г-метоксифенил)этан. Белое кристаллическое вещество, очень близкое к ДДТ по физическим и химическим свойствам, но разрушается щелочами и исчезает с листьев быстрее, чем ДДТ. Применяют в виде смачивающихся порошков, дустов и эмульсий. Перспективный контактный инсектицид, применяемый за рубежом. Для получения равноценного эффекта борьбы с вредителями растений расход на единицу площади раза в 1,5—2 больше, чем ДДТ. Эффективен также против комнатных мух (опрыскивание помещений 2—5 г/м ) т. различных эктопаразитов домашних животных (опрыскивание 0,5%-ньши эмульсиями или суспензиями купание в 0,25%-ных суспензиях или [c.177]

Этан. Полимеризация этана под влиянием электрических разрядов протекает в основном аналогично полимеризации метана. Получающиеся из этана жидкие полимеры оказываются весьма сходными по своим свойствам с полимерами, полученными из метана, обладают тем же характерным скипидарным запахом, и т. д. Совокупность всех этих свойств дало основание приписать этим полимерам циклическое строение Р]. [c.123]

Результаты работы К. И. Матвеева и Г. К. Борескова интересно сопоставить с одной недавно появившейся американской публикацией, посвященной гидрированию этилена на окиси цинка при низких температурах. При комнатной температуре ни водород, ни этилен, ни этан не восстанавливают окиси цинка и не вызывают изменения химического соста-, ва решетки, поэтому нивелировка свойств, наблюдавшаяся К. И. Матвеевым, отсутствует. В зависимости от исходного вещества, примененного для получения 2пО, от температуры и других условий приготовления получается набор образцов с очень большим и вполне устойчивым диапазоном активности. Удельная активность окиси циика нод влиянием условий генезиса изменялась более чем в 25 раз. [c.200]

На начальном этане исследования кинетических свойств фермента, когда главная задача состоит в том, чтобы установить, какому уравнению подчиняются кинетические данные и каковы приблизительные значения кинетических нараметров, измерения начальных скоростей вполне уместны. Следует стремиться при этом исключить влияние продуктов или вносить их в систему контролируемым образом. Однако по завершении этого предварительного этапа необходимо переходить к изучению реакции во времени (когда происходит накопление продукта и исчезновение субстрата), поскольку в полной кинетической кривой содержится гораздо больше информации, чем просто в значении скорости, полученном экстраполяцией к нулевому моменту времени. Точные значения кинетических параметров можно получить из относительно небольшого числа экспериментов. Важно также от- [c.198]

Разности энергий между конформационными изомерами 1,2-дигалоген-этанов, полученные обсуждавшимися методами (термодинамические свойства, дипольные моменты, спектры инфракрасные и комбинационного рассеяния), следующие [6] дихлорид, газ — 1,0—1,3 ккал/моль, жидкость — 0,0 ккал/моль дибромид, газ — 1,4—1,8 ккал/моль, жидкость — 0,73—0,76 ккал/моль. Интересно, что популяция скошенной конформации больше в жидком, чем в газообразном состоянии. Аналогично было найдено, что доля скошенной формы выше в полярных, чем в неполярных растворителях. Причина этого в том, что скошенная форма имеет значительный дипольный момент, тогда как трансоидная форма почти не имеет его. Известно, что сольватация (либо молекулами полярного растворителя, либо в чистой жидкой фазе другими молекулами дигалогенэтана) понижает потенциальную энергию диполя и потому стабилизирует скошенную форму по сравнению с трансоидной. К расчету величины этой стабилизации можно подойти путем, использованным в работе [12]. [c.133]

ЭТАН СаНц — предельный углеводород, бесцветный горючий газ, малорастворимый в воде, обладает незначительными наркотическими свойствами, горит слабо светящимся пламенем. Э. применяется в органическом синтезе, в качестве сырья для получения хлористого этила, непредельных углеводородов, нитропроизводных и др. В промышленности получают из нефтяных и природных газов. [c.293]

В развитии химии происходит не смена, а последовательное появление концептуальных систем. При этом каждая вновь появляющаяся система представляет собой высший этап по отношению к ранее появившейся нижележащей системе. Она включает в себя в преобразованном виде все научные знания предыдущей системы, подобно тому как этан включает в себя метан или как учение о теплоте включает в себя механику молекул . Учение о химичес(<их процессах, иапрнмер, включает в себя ас > научную информацию структурной химии как основу решения любых возникающих проблем получения веществ с заданными свойствами на новом более высоком уровне. [c.26]

Методом хроматографического анализа исследованы адсорбционно-разделительные свойства глины Чапан-атинского месторождения относительно компонентов смеси легких углеводородных газов С] — Сд. Хроматограмма разделения компонентов природного газа, полученная на глине при температуре колонки 20 С (рис. 2), свидетельствует о полном разделении смеси углеводородных газов С — Сд на отдельные компоненты со следующей последовательностью вымывания метан (пик /), этан (пик 2), пропан (пик 3). [c.155]

Крекинг низших предельных углеводородов. Газообразные парафиновые углеводороды — метан, этан, пропан, нормальный бутан, изобутан и неопентан (2,2-диметилпропан) — не могут служить сырьем для крекинга с целью получения бензина. Однако знание их свойств необходимо вследствие того, что газообразные гомологи метана получаются при крекинге высшртх углеводородов. Кроме того, именно на этих углеводородах, как на модельных веществах, были установлены основные закономерности крекинг-процесса. [c.203]

Основной задачей, которая ставится при полимеризации этиленовых углеводородов, является получение высокооктановых бензиновых фракций. Известный интерес представляет также использование процесса полимеризации для синтеза смазочных масел и твердых пластических масс, обладающих высокими изоляционными свойствами. Поли.меризации могут быть подвергнуты как чистые олефиновые углеводороды, так и их смеси с другими газами (предельными углеводородами, водородом). На практике применяют этилен, чистый или в смеси с этаном, пропилен-пропановую и бутилен-бутановую фракции, а также нефракционированныв газы различных процессов нефтепереработки (газы крекинга, пиролиза). При производстве моторных топлив стремятся к тому, [c.279]

Вещество, полученное Гомбергом, не содержало хлора и напоминало ожидаемый гексафенилэтан по всем свойствам, кроме одного элементный анализ для него упорно не сходился. Что бы там ни было, а в любом углеводороде сумма процентного содержания углерода и водорода не должна быть менее 100%, а здесь не удавалось получить больше 94%. Так что формула С38 Н30 никак не подходила, зато очень хороша (по анализу) была формула С38Н30О2. Получалось так, будто к гексафенил-этану каким-то образом присоединялась молекула кислорода. [c.102]

Скорость реакции и условия получения реактива Иоцича зависят от природы заместителя К. Акцепторы электронов усиливают кислые свойства этинильного остатка и ускоряют реакцию. Сам ацетилен в условиях реакции образует димагнийбромацети-леновое производное. Реакция проводится в диэтиловом или ди-бутиловом эфире. Чаще всего используется магнийэтилбромид, так ка он не вызывает побочных процессов, а образующийся этан пе загрязняет конечный продукт, выход которого достаточно высок. Реакция осуществляется в очень мягких условиях, благодаря чему можно получить ацетиленовые опирты из формальдегида, окисей олефинов п непредельных карбонильных соединений [c.71]

Для обработки пульпы применяли аппарат производительностью 150 ж /ч. Поскольку свойства воды, приобретенные в результате магнитной обработки, сохраняются в течение 5—7 сут., можно было рассчитывать, что вследствие постепенного введения в систему обработанной воды качество ее будет изменяться. По этой причине можно было ожидать, что обработка части пульпы постепенно скажется на работе фабрики и приведет к уменьшению различий показателей работы флотационных машин, пульпа которых подвергнута магнитной обработке, и машин, работающих с использованием необра этанной пульпы. Действительно, с увеличением длительности опытной флотации это имело место. Однако количество полученных данных пока еще недоетаточао для окончательных выводов об эффекте, тем более, что условия работы аппарата и используемые режимы, по-видимому, отличаются от оптимальных. [c.109]

Полученное хлорарилпроизводное обладает инсектицидными свойствами. Аналогичным образом бромистый винил реагирует с бромистым я-нитрофенилдиазонием и дает 1,1-дибром-2- п-нитрофенил)-этан (выход 77%), который при действии щелочных агентов легко превращается в я-нитрофенилацетилен. [c.301]

Эксплуатационные испытания масел представляют собой завершающий этан испытаний, необходимый для производственной проверки полученных ранее резз чьтатов. Сколько-нибудь тонкую проверку смазочных свойств масел нри таких испытаниях произвести затруднительно практически в большинстве случаев здесь удается лишь измерить с большей или меньшей точностью суммарные потери на тренпе в смазываемых механизмах, а также фиксировать отсутствие или наличие ненормального износа трущихся поверхностей, происхождение которого могло бы объясняться свойствами испытуемого масла. В некоторых случаях оказывается возможным приближенно сравнивать противоизносные свойства масел по содержанию продуктов пзноса в пробах масла, отбираемых из смазочных систем. Более показательными эксплуатационные испытания могут быть для обнаружения таких возможных изменений первоначального состояния масла, как выпадение осадков, коррозийное действие, эмульгирование, пено- [c.334]

В настоящее время теория ионных соединений разработана очень грубо. В развитии этой теории весьма большую роль сыграло изучение химических свойств благородных газов, открытие их инертного характера, невозможности получения их солей и окислов. Теперь известно, что ионы элементов главных рядов периодической системы имеют такое же строение электронной оболочки, как и атомы благородных газов. Теория молекулярных соединений, напротив, еще далеко не разработана. Известны сотни соединений, которые принято называть молекулярными, так как объяснить их образование за счет ионной или атомной связи не представляется возможным. Считают, что эти соединения обусловлены ван-дер-ваальсовыми силами сцепления, которые складываются из сил взаимодействия постоянных диполей, или постоянного и индуцированного диполя и квантово-механических сил взаимодействия, так называемого дисперсионного эффекта. Однако теория во многих случаях еще бессильна предсказать новые соединения, координационное число образующихся комплексов, свойства известных соединений. С одной стороны, сама теория ван-дер-ваальсовых сил в том виде, в котором ее развил Лондон, может быть приложима только в самых простейших случаях с другой стороны, экспериментальный материал, относящийся к химии молекулярных соединений, очень разрознен, не систематизирован, а нередко и просто случаен. Почему одна пара веществ дает молекулярное соединение, а другая пара не дает Почему двуокись серы дает с метиловым спиртом соединение ЗОз СН.,ОН, а сероводород с метиловым спиртом не дает соединений Почему метан и этан дают соединения с водой — шестиводные гидраты, а для метилового и этилового спиртов они не известны На эти, как и на многие другие вопросы мы пока еще не имеем ответа химия молекулярных соединений находится в стадии созидания. [c.116]

Исследование Линда и Глоклера показало, что при-соблюдении идентичности в проведении экспериментов,, образующиеся из этана и метана продукты конденсации будут не слишком отличаться друг от друга по своим физико-химическим свойствам и константам. В опытах с этаном можно было также наблюдать отмеченные ранее закономерные изменения в константах конденсатов, полученных, из различных реакторов, в зависимости от их выхода. Пр проведении же реакции в статических условиях (при которых этан подвергался более длительному действию разряда) получались продукты конденсации, отличавшиеся более высоким молекулярным весом (467), более резким запахом и более густой консистенцией и окраской. По данным анализа эмпирический состав полученного конденсата соответствовал [c.124]

Фреон представляет собой хлорфторозамещенные углеводороды. Для получения основных фреонов исходными углеводородами являются этан и метан. Свойства фреонов зависят от соотношения в них атомов фтора, хлора и водорода. Каждый фреон имеет номер, соответствующий его химической формуле. [c.41]