Туман серной кислоты образование

Диоксид серы. Фотохимические превращения диоксида серы приводят к образованию аэрозолей, а рассеяние и поглощение радиации аэрозолями в атмосфере обусловливают снижение видимости. Туман серной кислоты и другие сульфатные части- [c.31]

Диоксид серы. Фотохимические превращения диоксида серы приводят к образованию аэрозолей, а рассеяние и поглощение радиации аэрозолями в атмосфере обусловливает важный физический эффект загрязнения последней — снижение видимости. Туман серной кислоты и другие сульфатные частицы считаются признанной причиной рассеяния. Эти частицы образуются при сложных окислительных процессах взаимодействия между атмосферными загрязнениями. [c.59]

При попадании тумана в контактный аппарат на верхних слоях контактной массы образуются твердые корки, изолирующие большую часть поверхности контактной массы и повышающие сопротивление слоя. В случае образования тумана серной кислоты в абсорбционном отделении увеличиваются потери кислоты с выхлопными газами. Поэтому образующийся туман серной кислоты должен быть тщательно выделен из газовой смеси перед подачей ее в контактный аппарат. [c.52]

Очистка обжигового газа без образования тумана дает возможность в значительной мере упростить аппаратурное оформление контактного цеха, так как громоздкость аппаратуры промывного отделения обусловлена в основном необходимостью перевести примеси в туманообразное состояние и выделить образующийся туман серной кислоты. [c.62]

Содержащиеся в природной сере битумы и керосин (остаток флотореагента) сгорают в печи с образованием некоторого количества паров воды. Поскольку в короткой схеме отсутствует стадия осушки газа, в абсорбционном отделении образуется туман серной кислоты. Для уменьшения его количества проводят абсорбцию 50з в горячем режиме. При этом в абсорбере, орошаемом 98,3%-ной кислотой, поддерживается температура кислоты на входе 80—90° С, на выходе—110—120° С. Повышение температуры абсорбции приводит к снижению возникающего пересыщения паров серной кислоты и туман или не образуется вообще или же его количество значительно уменьшается. [c.96]

При поглощении паров воды серной кислотой выделяется большое количество тепла, вследствие чего серная кислота нагревается и частично испаряется. Пары серной кислоты, смешиваясь с более холодным газом, поступающим на осушку, конденсируются с образованием тумана. Туман серной кислоты уносится газовым потоком в расположенную после башен аппаратуру и вызывает ее разрушение. [c.119]

Если газовую смесь, содержащую оксид серы (VI), пропускать через воду или водный раствор серной кислоты, то оксид серы будет частично взаимодействовать с парами воды с образованием парообразной серной кислоты. Температура конденсации пара высокая. При охлаждении пар конденсируется в виде мельчайших капелек, образуя туман серной кислоты. [c.73]

Из контактного аппарата газовая смесь, содержащая серный ангидрид и пары воды, направляется в барботажный абсорбер 4, состоящий из двух камер. В первой камере газовая смесь проходит через слой серной кислоты и охлаждается при этом содержащиеся в газе серный ангидрид и пары воды соединяются с образованием паров серной кислоты, большая часть которых здесь же конденсируется. Конденсация паров серной кислоты происходит как на поверхности серной кислоты, так и в объеме в последнем случае образуется туман серной кислоты, который газовым потоком увлекается в последующую аппаратуру. Во второй камере газ дополнительно охлаждается, проходя над поверхностью серной кислоты при этом происходит конденсация оставшихся паров серной кислоты и выделение части брызг серной кислоты, увлекаемых газом из первой камеры. [c.215]

Н,504) пересыщение паров серной кислоты превышает критическую величину, вследствие чего часть паров конденсируется в объеме с образованием тумана серной кислоты. Однако количество этого тумана невелико, так как большая часть паров серной кислоты выделяется в первых двух камерах. Туман серной кислоты, образующийся в третьей камере, достаточно полно выделяется в санитарном электрофильтре 2. [c.220]

Очистка обжигового газа без образования тумана дает возможность в значительной мере сократить аппаратурное оформление контактного цеха, так как громоздкость его вызвана в основном необходимостью выделить образующийся туман серной кислоты. [c.101]

При содержании в элементной сере битумов и керосина (остаток флотореагента) они сгорают в печи с образованием паров воды. Так как осушки газа в короткой схеме пет, в абсорбционном отделении образуется туман серной кислоты. Для уменьшения его количества проводят абсорбцию при горячем режиме. При этом абсорбер орошается 98,3%-ной кислотой при температуре ее на входе 80—90, на выходе 110—120° С. Повышение температуры ведет к снижению возникающего пересыщения, и туман или не образуется вообще или количество его значительно уменьшается. С этой же целью на некоторых зарубежных заводах в ангидридных холодильниках (экономайзерах) поддерживают температуру воды 120°С при 392- Ю Па (40 ат), что приводит к конденсации паров серной кислоты, образующихся из НгО и 50з, до абсорбции и позволяет использовать тепло газа после контактного аппарата. [c.170]

Образование тумана в сушильной башне. В сушильных башнях всегда образуется туман серной кислоты, который уносится газовым потоком в расположенную после башен аппаратуру и вызывает ее разрушение. [c.69]

Содержание ЗОз в газах от обжига колчедана в печах КС не превышает 0,5%, как правило, оно находится в пределах 0,1—0,3%. В газах от сжигания серы содержится незначительное количество ЗОз — менее 0,1%. Триоксид серы соединяется с парами воды с образованием паров серной кислоты, которые конденсируются при охлаждении в промывных башнях. Образующийся туман серной кислоты частично поглощается в промывных башнях, что может повышать концентрацию промывных кислот, а полностью выделяется в мокрых электрофильтрах. Содержание тумана серной кислоты в газе на входе в контактный аппарат не должно превышать 5 мг/м , так как туман вызывает коррозию металла и попадание образовавшихся сульфатов на I слой катализатора. [c.139]

При поглощении паров воды серной кислотой выделяется большое количество тепла, вследствие чего кислота нагревается и частично испаряется. Пары кислоты, смешиваясь с более холодным газом, поступающим на осушку, конденсируются с образованием тумана. Туман серной кислоты уносится газовым потоком и вызывает разрушение аппаратуры, расположенной по схеме после башен. Поэтому допустимое содержание тумана в газе после его осушки строго регламентируется — оно не должно превышать 5 мг/м сухого газа. В табл. 45 приведены данные о содержании тумана в газе после сушильных башен контактных сернокислотных заводов в зависимости от температуры и концентрации серной кислоты [12]. [c.193]

Если процесс конденсации вести с незначительной скоростью, то можно получить на выходе из конденсатора газ, практически не содержащий тумана серной кислоты. Однако более экономично вести процесс при больших скоростях, когда одновременно с конденсацией на поверхности пары частично конденсируются в объеме с образованием тумана, осаждаемого затем в пористых, волокнистых, центробежных или электрических фильтрах. При этом процесс будет тем экономичнее, чем меньше капитальные затраты на фильтр, улавливающий туман серной кислоты. Если капли тумана достаточно крупные, они могут быть осаждены в простых и дешевых волокнистых фильтрах [3]. [c.98]

На некоторых заводах, получающих хлористый водород преимущественно по соляно-сульфатному способу, еще сохранились поглотительные устройства с отводом тепла, выделяющегося при образовании соляной кислоты. В этом случае уходящий из печи хлористый водород с температурой 425—450° подвергается сначала очистке от примесей (мелкие частицы сульфата, туман серной кислоты и др.), а затем охлаждается до температуры 25—30°. [c.591]

Аэрозоли возникают в результате диспергирования твердых тел и жидкостей (пыль, туман) конденсации частиц при горении топлив коагуляции малых частиц в атмосфере в более крупные гомогенного или гетерогенного образования ядер конденсации в условиях пересыщения реакций, происходящих на поверхности твердых частиц и приводящих к их росту реакций в капле воды (растворение SO2 и последующее окисление) разрушения крупных частиц и образования большого количества мелких частиц (например, испарение капелек в облаке приводит к увеличению общего числа частиц, способных стать ядрами конденсации). Большинство рассмотренных выше химических превращений оксидов серы, азота, галоидсодержащих соединений происходит на поверхности твердых частиц или капелек атмосферной влаги. Так, сульфат аммония, являясь одним из распространенных компонентов атмосферных аэрозолей, возникает при взаимодействии аммиака с ядрами серной кислоты, образующейся по реакциям (1-3). [c.17]

В крупных промышленных центрах туман может смешиваться с промышленным дымом, образуя смог [103]. Смоги обладают сильным токсическим воздействием и наносят огромный вред здоровью людей. Образованию смога в крупных промышленных районах способствуют сажистые частицы промышленного аэрозоля, которые являются ядрами конденсации. Обладая высокой поглощательной способностью, сажистые частицы, поглощая коротковолновую радиацию, создают температурную инверсию. Расчеты показали, что вблизи верхней границы промышленной дымки скорость нагрева атмосферы за счет поглощения коротковолновой радиации может составлять 10—15 К/сут, в то время как поглощение излучения подстилающей поверхностью уменьшается в 1,5 раза. Изменение структуры радиационного баланса в пограничном слое атмосферы и приводит к возникновению температурной инверсии. В результате резко уменьшается турбулентный массообмен и нарушается циркуляция воздуха над промышленным районом. В ночных условиях смог создает парниковый эффект, уменьшая степень радиационного выхолаживания подстилающей поверхности. Образующийся в результате растворения сернистого газа 502 в каплях тумана аэрозоль растворов серной кислоты обладает сильной поглощательной способностью в окне прозрачности 10 мкм атмосферы, что и определяет его парниковое воздействие. Смоги являются частым явлением над крупными промышленными центрами, такими, как Лос-Анджелес, Нью-Йорк, Лондон. [c.128]

Более высокодисперсные и однородные по дисперсности аэрозоли получаются конденсационными методами, к которым относятся переходы пересыщенных паров в жидкое или твердое состояние (образование туманов), атакже химические реакции, приводящие к появлению жидких или твердых фаз, причем обязательным условием образования аэрозоля путем конденсации является наличие пересыщенного пара. Так, испарение триоксида серы во влажном воздухе приводит к возникновению аэрозоля серной кислоты, смешение хлороводорода и аммиака ведет к образованию аэрозоля хлорида аммония и т.п. [3]. [c.92]

Примером образования туманов является образование мельчайших частичек серной кислоты при взаимодействии серного ангидрида с влажным воздухом. [c.672]

Физико-химические условия абсорбции. Фазовая диафамма для тройной системы Н2О—Н2504—50з представлена на рис. 6.32. Особенностью этой системы является то, что в широком интервале концентраций раствора Н2504 в паровой фазе присутствуют почти чистые пары воды (левая часть фафика), а над олеумом (раствор 80з в 112804) в газовой фазе преобладает 50з (правая часть графика). Минимальное содержание воды в паровой фазе будет наблюдаться при значении концентрации серной кислоты равной 98,3% (азеотропная точка). Соответственно, при этой же концентрации будет проходить минимальное образование Н2804 в паровой фазе и наиболее полная абсорбция 80з. Если 80з поглощать раствором меньшей концентрации, то реакция (6.8) будет в большей степени протекать в паровой фазе — будет образовываться туман серной кислоты, который уйдет из абсорбера с газовой фазой, что приведет к потерям продукта, выбросам в атмосфе- [c.392]

При одновременном присутствии в газе паров Н2504, АзгОз и ЗеОг степень абсорбции мышьяковистого ангидрида и диоксида селена из газа увеличивается с повышением температуры промывной кислоты и не имеет максимума (рис. 5-5). Это объясняется следующим. Пары АзгОз и ЗеОа хорошо поглощаются серной кислотой и растворяются в ней, но при низкой температуре кислоты образуется туман серной кислоты (в результате конденсации паров Нг504 в объеме), обладающий огромной поверхностью. Пары АзгОз и ЗеОг абсорбируются поверхностью капель серной кислоты и растворяются в ней, в результате степень абсорбции паров орошающей серной кислотой становится незначительной. С повышением температуры степень абсорбции паров АзгОз и ЗеОг возрастает, а возможность образования тумана уменьшается. Даже при значительном увеличении температуры (до 200 °С) степень абсорбции остается высокой, так как давление насыщенных паров АзгОз и ЗеОг над серной кислотой невелико. [c.118]

Барботажный абсорбер представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный кислотоупорным кипичом и разделенный перегородками на три камеры (на стр. 289 описан аналогичный по устройству барабанный концентратор). Горячий газ последовательно проходит через слой кислоты в каждой камере. В первой камере температура кислоты 220—230° и концентрация 93—95% Н.ЗО , во второй 180—190° и 85—87% Н,50,. В этих двух камерах пересыщение паров серной кислоты ниже критической величины, конденсация их в объеме не происходит, и пары конденсируются на поверхности серной кислоты без образования тумана. В третьей камере (при 80—85° и 30—50% НоЗО,) пересыщение паров серной кислоты превышает критическую величину, вследствие чего часть паров конденсируется в объеме с образованием тумана серной кислоты. Однако колИ чество этого тумана невелико, так как большая часть паров серной кислоты выделяется в первых двух камерах. Туман серной кислоты, образующийся в третьей камере, достаточно полно выделяется в санитарном электрофильтре 2. [c.220]

В последние годы все более широко применяют очистку серы на месте ее добычи с последующей перевозкой жидкой серы (подогретой до ИО С) в цистернах и танкерах. Однако не достаточно освободиться только от твердых примесей в расплавленной сере. Содержание в сере органических примесей приводит к образованию воды при сгорании их в печи. При этом в короткой схеме, в которой газ перед контактным аппаратом не осушива-ется, в абсорбционном отделении образуется туман серной кислоты и абсорбция газит . Иногда на фильтрующий слой наносятся специальные добавки, дающие возможность снизить в сере содержание органических веществ. Например, фильтрация серы через специальные вещества (палыгарскит) позволяет снизить в абсорбционном отделении образование тумана. [c.77]

Наибольшей способностью к поглощению газообразного оксида серы(VI) обладает 98,3%-ная серная кислота. При содержании Н2504 ниже 98,3 % равновесная концентрация 50з над серной кислотой практически равна нулю, а равновесное давление паров воды велико. С поверхности серной кислоты происходит испарение молекул воды, которые препятствуют потоку 50з к поверхности раздела фаз. При соединении воды и 50з в газовой фазе получают пары серной кислоты по уравнению (в) с последующим образованием сернокислотного тумана. Туман серной кислоты трудно достаточно полно уловить, и значительная часть серной кислоты уносится отходящими газами в атмосферу. При содержании серной кислоты более 98,3 % максимально возможная степень абсорбции определяется равновесным давлением 50з. Поэтому с повышением концентрации кислоты степень абсорбции уменьшается. [c.188]

Формула 80 бесцветные иглы, плавящиеся уже при 17 °С очень энергично реагирует с водой с образованием серной кислоты и выделением большого количества тепла на воздухе образует густрй белый туман, который с трудом растворяется в воде, лишь Медленно превращаясь в серную кислоту. [c.161]

Выделение паров серной кислоты без заметного образования тумана обеспечивается в барботажном абсорбере-конденсаторе при высокой температуре. Схема такой установки дана на рис. IX. 13. Барботажный абсорбер-конденсатор представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный кислотоупорным кирпичом и разделенный перегородками на три камеры. Горячий газ последовательно проходит через слой кислоты в каждой камере. В первой камере температура кислоты 220—230° и концентрация 93—95% Н2ЗО4, во второй 180—190° и 85—87% НаЗО . В этих двух камерах пересыщение паров серной кислоты ниже критической величины и туман не образуется. В третьей камере (при 80—85° и 30—50% НдЗО,) пересыщение паров серной кислоты превышает критическую величину. [c.537]

По Джолли 5], 100%-ную кислоту обычно получают добавлением дымяш,ей серной кислоты к стапдартпой 90%-пой кислоте до тех пор, тюка содержащаяся в ней вода не превратится в серную кислоту. Время окончания этой процедуры определяют следуюш,нм образом через кислоту с помощью небольшого каучукового шприца продувают влажный воздух образование тумана свидетельствует об избытке 80з если кислота еще не 100%-ная, туман не образуется. Этот метод позволяет регулировать состав кислоты с точностью до 0,02% Серная кпслота очень гигроскопична, поэтому необходимо следить, чтобы в нее не попадала влага. [c.442]

Для данной технологической операции нежелательным является сернокислотный туман. Противоточная схема предотвращает образование тумана, а также унос паров 8О3 и Н280, с выхлопными газами. Такой результат достигается за счет применения 98,3 %-ной серной кислоты. В абсорбере 14 при использовании указанного абсорбента пары воды практически отсутствуют, а парциальное давление паров кислоты при 25 С составляет 3,29-10 МПа. [c.242]

Трехокись серы (серный ангидрид) SO3 при обычном давлении — бесцветная жидкость(температурасжижения44,5° С). На воздухе мгновенно вступает в реакцию с парами воды, образуя туман— взвешенные капельки серной кислоты. С водой SO3 реагирует очень энергично с образованием серной кислоты и выделением большого количества тепла. Энергично взаимодействует с основными окислами и основаниями. При взаимодействии с НС1 образуется хлор-сульфоновая кислота HSO3 I (с HF — соответственно HSO3F). [c.27]

Атмосферное превращение SO2 в SO " приходит при выбросах SO2 в условиях влажных атлантических ветров, особенно в зимний отопительный сезон Эти процессы получили известность в пфвую пол( ину XX столетия, когда в результате мощных дымовых выбросов SOz в Лондоне возник густой туман (pea soup), в котором происходило медленное образование аэрозоля серной кислоты — названного впоследствии смогом (от англ smoke (дым) и fog (туман)) [c.61]

Капли могут образовываться при механическом дроблений массы жидкости (при разрушении струи или пленки) илн при конденсации из паровой фазы. Конденсация пара в мелкодисперсную жидкую фазу проис.чодит при пересыщении газа парами жидкости, иногда она стимулируется наличием центров конденсации или веществ, способствующих их появлению. Пересыщение может быть результатом переохлаждения насыщенной смеси (например, при смешении с потоком холодного газа или при внезапном расширении смеси) или химической реакции между газообразными компонентами, ведущей к образованию жидкого продукта (например, при образовании капелек серной кислоты из водяного пара н 50з). Сначала получаются очень маленькие (<0,1 мкм) капли, и такая дисперсия относится к классу аэрозолей, или туманов, часто чрезвычайно устойчивых. [c.73]

Анализ проводился в аппарате, изображенном на рис. 15. В прибор через верхнее отверстие рнедена шарообразная ампула, в которой запаяно около 0,3—0,5 г диэтилбериллия. Объем и вес ампулы заранее опрецелены. Прибор соединяют с вакуумной системой затем в вакууме, наклоняя аппарат, разбивают ампулу серебрянным пестиком весом около 25 г, который падает из колена С. Так как реакция с водой может протекать со взрывом и всегда образуется туман, то во избежание этого из колена А сливают на разбитую ампулу либо бензол, который растворяет навеску, либо этиловый спирт, который при —80°С реагирует спокойно. В обоих случаях для полного разложения навески под конец добавляют из колена В 2 N серную кислоту. В этих условиях реакция протекала полностью и без образования тумана. [c.489]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.29 , c.139 , c.149 , c.150 , c.224 , c.237 , c.238 , c.249 , c.250 , c.267 , c.273 , c.279 , c.280 , c.317 , c.396 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.475 , c.584 , c.609 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.0 ]

Технология серной кислоты (1985) -- [ c.141 , c.193 , c.202 , c.203 , c.232 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.147 , c.156 , c.242 , c.243 , c.278 , c.284 , c.368 , c.380 , c.389 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология