Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Химический контроль отбор проб

    Эта связь экспериментально устанавливается градуировочной характеристикой. Погрешности конечного результата определения возникают на всех стадиях аналитического контроля. При этом погрешности собственно измерений при анализе и градуировке очень редко доминируют в суммарной погрешности этого конечного результата и часто пренебрежимы малы по сравнению с погрешностями, вносимыми другими стадиями, например физико-химическими процессами отбора проб, разделения, концентрирования, превращения определяемого компонента в форму - источник аналитического сигнала и т.п. [c.219]


    Подготовка сырья дробление, просев ионообменных смол, осветление и подогрев воды, приготовление растворов заданных концентраций. Регулирование автоматически с пульта управления или вручную подачи воды на фильтры или колонны, передача очищенной (обессоленной) воды на последующие технологические стадии производства. Регенерация ионитов растворами кислот, солей, щелочей. Контроль параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, скорости подачи воды, концентрации регенерирующих растворов по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам химических анализов. Отбор проб, проведение анализов. Измерение электропроводности обессоленной воды, выходящей из колонн. Расчет потребного количества сырья и выхода продукта. Запись показателей процесса в производственном журнале. Обслуживание ионообменных и адсорбционные колонн, фильтров, насосов, мерников, сборников и другого оборудования, контрольно-измерительных приборов, автоматических устройств, арматуры и коммуникаций. Пуск и остановка оборудования, подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.61]

    Концентрацию токсичных и взрывоопасных веществ можно определить тремя методами лабораторным, экспрессным и автоматическим. Лабораторные (аналитические) методы контроля отличаются высокой точностью, но недостаточно оперативны, так как с момента отбора пробы воздуха до окончания его анализа проходит иногда достаточно большой промежуток времени (в некоторых случаях более двух часов). Время же развития аварийной ситуации во многих химических производствах измеряется секундами или даже долями секунды. [c.117]

    На каждом предприятии должен быть организован систематический контроль за состоянием воздушной среды во взрыво- и пожароопасных. химических производственных помещениях согласно установленному перечню токсичных и взрывоопасных веществ с помощью специализированной лаборатории для отбора проб и производства анализов. Указанная лаборатория может входить в состав ГСС, ЦЗЛ и др. групповых и цеховых лабораторий. [c.127]

    Организован ли систематический контроль за состоянием воздушной среды во взрыво- и пожароопасных химических производствах Имеется ли специализированная лаборатория ЦЗЛ для отбора проб и производства анализов (Раздел I, 3 Типового положения). [c.317]


    Применение аналитических методов контроля воздуха зачастую связано с длительным отбором проб, что существенно увеличивает продолжительность анализа и исключает возможность своевременной сигнализации о наличии в помещении опасных концентраций химических веществ. Поэтому санитарные лаборатории широко применяют экспрессные методы анализа, в частности линейно-колористический с использованием индикаторного порошка, запаянного в стеклянную трубку. [c.132]

    Если проводить кислородсодержащий газ к гранулам кокса и при этом контролировать расход газа и его химический состав на входе в печь, если организовать также отбор проб продуктов реакции с контролем их состава, будет получена та информация о процессе, которая необходима для составления материального баланса изменение массы контактного вещества (на дериватографе) и химический состав продуктов реакции (на газоанализаторах или хроматографе). На рис. 2.1 при- [c.14]

    Автоматизация контроля химических параметров требует перехода от непосредственного анализа состава вещества и испытания его свойств к определению их по косвенным показателям — физическим. Замена химических методов контроля физическими позволяет отказаться от обычного метода отбора проб, последующего анализа пробы и ее уничтожения и перейти к непрерывному анализу параметров, не затрагивающему целости анализируемого объекта. [c.107]

    Для контроля качества химических продуктов разрабатываются методы анализа, позволяющие судить о поведении продуктов в условиях применения, и утверждаются Государственные общесоюзные стандарты (ГОСТ) и ведомственные технические условия (ТУ). Стандартом называется технический документ, который содержит обязательные нормы, характеризующие качество данного продукта, и описание методов отбора проб и испытаний этим же документом нормируются упаковка, хранение, маркировка и способы транспортирования. ГОСТы имеют силу закона и обязательны как для заводов-из-готовителей, так и для потребителей химической продукции. Государственные стандарты и технические условия разрабатывают ведущие [c.7]

    Промышленные хроматографы, используемые для непрерывного контроля и автоматического регулирования химического состава технологического потока, отличаются от лабораторных приборов тем, что отбор проб и запуск их в колонну производится автоматически через заданные ранее промежутки времени. В настоящее время в промышленности для непрерывного контроля применяют хроматографы ХПА-4, ХП-499, ХПА-3-150 и др., а для регулирования технологических процессов — РХ-1, РХ-5 и т. д. [c.61]

    Контроль за состоянием почвы проводится как визуально, путем осмотра так и лабораторным методом. Визуально исследуется изменение внешних (видимых) характеристик, таких как цвет, плотность, наличие растительности. Лабораторный анализ включает отбор проб почвы, измельчение, отмыв в пресной, предварительно исследованной воде, отстой и химический анализ этой воды. [c.379]

    Для контроля за технологическим процессом установок по обезвреживанию жидких сбросов недостаточно получать только показания контрольно-измерительных приборов, необходимо иметь также данные о химическом и радиохимическом составе сбросов. Поэтому при монтажно-строительной компоновке установок должны быть предусмотрены места для отбора проб — пробоотборники и экспресс-лаборатория, в которой могут быть проведены необходимые химические и радиохимические анализы. Количество отбираемых проб следует сократить до минимума, так как места отбора проб могут являться потенциальными источниками радиоактивных загрязнений. Важная задача — создание таких приборов, которые могли бы определять удельную активность воды без отбора проб. [c.254]

    Изучение химического состава исходного сырья (руд, концентратов), промежуточных продуктов производства (электролитов, пульп, растворов различного состава), готовой продукции (металлов, сплавов и т. д.), вспомогательных материалов (воды, реактивов и т. п.) осуществляется путем аналитического контроля производства. Анализ выполняется по утвержденным схемам, в которых указаны объекты анализа, определяемые компоненты, диапазон определения их содержаний, точки отбора пробы, периодичность анализа, методика анализа. [c.5]

    Оптические методы контроля и диагностики различных сред часто оказываются единственно доступными и непревзойденными по оперативности и быстродействию. С их помощью ведутся систематические наблюдения за состоянием атмосферы. Они незаменимы для получения информации о быстро протекающих процессах, подобных взрыву. Они незаменимы, когда нет возможности или времени для отбора проб на химический анализ среды и т. д. При этом может быть применен весь спектр оптических явлений, но рассеяние света и прозрачность среды остаются важнейшим показателем ее состояния. [c.748]


    Недостатком описанного метода изучения токсичности гидролизующихся веществ является отсутствие контроля за состоянием воздушной среды непосредственно в зоне дыхания животного. Отбор проб воздушной смеси для санитарно-химического контроля производится в общем потоке воздушной смеси до распределения ее через гребенки . [c.77]

    Санитарно-химический контроль атмосферного воздуха предусматривает отбор разовых и среднесуточных проб, что находит отражение как в способах отбора, так и в применяемой для этой цели аппаратуре. [c.13]

    Отбор проб и подготовка их к анализу. В связи с тем, что большинство физико-химических анализов сточной воды и осадков делаются трудоемкими ручными методами и способами, количество мест постоянного контроля должно быть по возможности меньшим. [c.71]

    В СССР кроме стандарта ПДК существуют и другие нормативы, предназначенные для контроля и регулирования состояния атмосферного воздуха. В частности, используют нормы предельно допустимых выбросов (ПДВ), т. е. количества вредных веществ, которые не разрешается превышать при выбросе в атмосферу в единицу времени. ПДВ должны обеспечить ПДК вредных веществ при их рассеивании и фоновом содержании в атмосфере. В ряде случаев на химическом предприятии не удается довести концентрацию вредных веществ в выбросе до ПДВ. В таких случаях вводят поэтапное снижение выбросов и на каждом этапе устанавливают временно согласованные выбросы (ВСВ), число которых должно соответствовать числу выбросов на предприятиях с передовой технологией и аналогичной мощностью. Контроль за соблюдением стандартов осуществляют путем регулярного отбора проб промышленных выбросов и анализа их на содержание вредных ингредиентов по графику, утвержденному Госкомгидрометом. Результаты такого контроля обычно приводятся в квартальных и годовых отчетах предприятия. [c.7]

    Лаборатория газоаналитических определений (цеховая) ТУ 25-11-712—77 ЛИВ-1 Анализ и контроль загрязнений во<-духа в цехах промышленных предприятий с целью оценки условий труда. (Может быть использована в НИИ и чя санитарно-эпидемиологических станциях ) Состоит из блоков отбора проб В05-духа, весового, подготовки к химическому анализу, химического анализа, спектрофотометрии, фотоэлектроколориметрии, переменнотоковой полярографии, газовой хроматографии и камеральной обработки. [c.333]

    Несмотря на относительно малое число достоверных аналитических данных, которые послужили для построения модели, их использование позволило получить хорошую корреляцию между расчетными и экспериментальными значениями pH в процессах анаэробной стабилизации различных органических отходов. Наблюдаемые отклонения можно объяснить несовершенством методов отбора проб и анализа и отличием условий, в которых проводится анализ, от реальных условий, в которых находится реакционная среда. Дальнейшие исследования следует направить на улучшение техники эксперимента и уточнение модели с целью учета влияния ионной силы среды и других аналитических параметров. Результаты исследования позволят значительно усовершенствовать аналитический контроль pH и уточнить применимость и эффективность методов для приведения биологических систем очистки к оптимальному значению рн химическим путем. [c.330]

    Для дозиметрии радиационных процессов, протекающих в условиях циркуляции и перемешивания химических реагентов, целесообразно проводить непрерывный контроль облученной продукции либо путем периодического отбора проб их технологической линии, либо путем автоматического контроля за поглощением энергии излучения в параллельном технологическом контуре, в котором циркулируют хорошо изученные дозиметрические жидкость или газ [363]. [c.250]

    Мембранная ячейка диализатора, содержащая раствор радиоактивного элемента, помещается в раствор аналогичного химического состава, но без радиоактивного элемента. Объем раствора снаружи диализатора, по сравнению с объемом изучаемого раствора, обычно берется достаточно большим. Растворы, находящиеся внутри и вне диализатора, непрерывно перемешиваются в течение всего времени диализа. Для достижения равновесия требуются в большинстве случаев по крайней мере сутки. Контроль за достижением равновесия осуществляется путем периодического отбора проб растворов и их радиохимического анализа. Сопоставление количеств радиоактивного элемента в исследуемых растворах с первоначальным его содержанием [c.223]

    Производительность реакторных методов зависит от степени автоматизации операций физико-химического контроля. Применение периодических реакторов с отбором проб после разделения фаз возможно только для медленных процессов экстракции, равновесие в которых достигается не менее чем за 3—5 минут. Периодические реакторы, оснащенные устройствами для непрерывного безынерционного измерения межфазной поверхности и концентрации переносимого вещества в одной из фаз, могут использоваться для изучения более быстрых процессов [20, 21]. В этом отношении еще большие возможности у проточных реакторов. Однако исследования, как правило, требуют затрат больших количеств реагентов. Затраты их особенно велики при использовании метода непрерывного проточного реактора — они на порядок выше, чем при использовании периодического реактора. [c.187]

    Если говорить о кадрах, то проблемами эколого-аналитического мониторинга зафязняющих веществ сейчас в основном занимаются специалисты-практики самого разного уровня подготовки, ощущающие, как правило, недостаток фундаментальных знаний, которые дает классический университет. Несмотря на трудности в преподавании аналитической химии как междисциплинарной науки, в мире наблюдается рост числа специалистов-аналитиков. Каждый пятый выпускник химических факультетов университетов считает себя химиком-аналитиком и их число, по-видимому, будет постоянно расти в связи с повышением внимания к проблемам окружающей среды. Поэтому подготовка специалистов, %ля эколого-аналитического контроля является одной из основных задач высшей школы. Естественно, что рост их числа небесконечен. Технический профссс в аналитическом приборостроении предоставляет в распоряжение аналитиков все более современные средства контроля, действующие автономно и автоматически непосредственно на месте отбора проб. Однако аналитик-эколог и в будущем останется важнейшей фигурой, поскольку только специалист может сделать вывод о содержании зафязняющих веществ в окружающей среде [c.319]

    Контроль (мониторинг) химических величин также важен для охраны окружающей среды, в технике безопасности и медицине. Контроль pH и мутности воды представляет относительно простую задачу. pH можно измерять с по-кющью стеклянного электрода, а мутность —с помощью оптического сенсора. Предположительно, загрязнение воды тяжелыми металлами и органическими соединениями возможно непрерывно контролировать с помощью сенсоров, а ие методами off-line в лаборатории с предварительным отбором проб. Химические сенсоры нужны не только для определения индивидуальных веществ, но и для измерения суммарных параметров. [c.494]

    Следует отметить недостаточную селективность, которая остается одним из лимитирующих факторов в реализации промышленного ПИА для on-line анализа сложных матриц в химической промышленности. Кроме того, много технических проблем связано с отбором проб, особенно в случае фильтрации частиц при анализе многофазных технологических сред, а также с обслуживанием линий подвода проб и реагентов. Практическая реализация ПИА в различных технологических средах является серьезной технической задачей, поскольку требования к надежности и простоте обслуживания анализаторов весьма высоки. В конструкциях таких анализаторов используются различные типы насосов, клапанов и детекторов. Пространственное разделение собственно детектора и электронных компонентов проточно-инжекционной системы дает большой положительный эффект, поскольку при этом уменьшается протяженность линий пробоотбора [16.4-59]. В целом, отсутствие коммерчески доступных проточно-инжекционных анализаторов существенно ограничивает применение промышленного ПИА для мониторинга и контроля технологических сред. [c.664]

    Многие параметры можно определить только посредством экспериментальных методов. Программа ASM1 [1] содержит описание различных экспериментов, которые необходимы для идентификации ряда важных параметров. Другой подход к эксперименту состоит в контроле за работой станции посредством либо частого отбора проб для химического анализа, либо использования датчиков, установленных непосредственно в работающей системе. [c.461]

    Эти мероприятия включали оснащение печей приборами контроля процесса сжигания топлива (установление кислородомеров и тягомеров), систематический отбор проб газов на анализ. и. контроль, качества жидкого топлива, обеспечение подачи (воздуха в камеры сгорания только через горелки, ежегодную тщательную чистку поверхностей нагрева, а также обучение обслуживающего персонала методам экономичного сжигания топлива, ремонт шиберов и регулировку самотяги в печах, герметизацию печей. Были также реконструированы котлы-утилизаторы и улучшены условия нх эксплуатации разработаны схемы и методы очистки внутренних повердностей нагрева внедрена периодическая промывка котлов улучшено качество питательной воды за счет амн-ниршания химически Очищенной воды, поступающей с ТЭЦ,. и снижения ее жесткости с 10 до 5 мзкв/л повышено качество лабораторных анализов котловой воды и упорядочена система продувок котлов изменена конструкция шиберов, на газоходах некоторых котлов для уменьшения потерь напора дымовых газов заменены горелки циклонного типа газовыми форсункам.и. [c.195]

    Таким образом, состояние токсичных веществ в момент отбора пробы, их физико-химические свойства должны учитываться npu проведении химико-аналитических исследований. Особое внима-Бие должно уделяться таким показателям, как летучесть, давление пара и химическая стойкость вещества. Подход к выбору условий аналитического контроля такжо требует учета ряда факторов. [c.7]

    На рис. 2 показано изменение глубины превращения дивинила па катализаторе в зависимости от длительности работы катализатора. При проведении опыта осуществлялся непрерывный контроль за содержанием дивинила в отходящей газовой смеси (спектрофотометрически) и за объемом выделяющегося газа. Одновременно с оптическим методом концептрацип дивинила в газе определялась химическим методом (бромированисм) при отборе проб через каждые 20—25 мин. Как видно из рисунка, максимальная глубина превращения наблюдалась на катализаторе, не бывше.м в работе. По мере длительности процесса превращения дивинила на данном катализаторе глубина превращения дивинила уменьшалась и чере. -определенное время становилась постоянной. [c.190]

    П 1.) о м ы ш. 1 е н и ы и авто ма т и ч е с к н 11 х р о лг а т о г р а ф ХПА-3-130. Прибор предпазначен для непрерывного контроля химического состава л пдких проду) тои с температурой кипения до 1.50° С. Отбор проб для анализа производится в жидкой фазе. Хроматограф состоит из четырех блоков панели подготовки жидкой пробы, датчика-анализатора во взрывобезопасном исполнении категории ВЗГ, блока управления и регистратора. [c.205]

    Широкое применение чугуна с глобулярным графитом в качестве материала для конструкционных деталей требует надежной методики определения в нем общего содержания углерода. Глобулярный графит, находясь в пробе в виде неравномерно распределенных включений [1], при сверлении может выкращи-ваться из стружки и с поверхности образца, поэтому метод отбора проб, применяющийся в настоящее время для обычных чугунов, является недостаточно надежным. Рекомендуют [2] отливать образцы для химического анализа в кокиль диам. 20 мм. Однако такой метод возможен только для контроля литья и не пригоден при анализе готовых отливок (см. рисунок). [c.169]

    Аналитический (лаборатор ый) контроль. Пробы, отбираемые в процессе технологического контроля, направляют в цеховую лабораторию, где исследуют зико-химические свойства осадка, по-ступамцего на сушку, устанавливают показатели качества высушенного осадка, а также проводят лабораторные опыты ло определению первого и второго периода сушки, минимального срока идругие показатели, которые необходимы ддя разработки экономичных режимов сушки. Сотрудники лаборатории систематически из разных пест по высоте сушилки должны отбирать пробы для определения скорости уменьшения влажности, для составления материального и теплового балансов и т.д. Обычными способами иалеряют расход тепла на I кг испаренной влаги, определяют и регистрируют относительную влажность теплоносителя и др. Контролируемые показатели, места отбора проб, а также другие приведены в табл. 6. [c.76]

    Серная кислота Н2504—прозрачная, маслянистая жидкость. Чистая кислота—бесцветна, примеси придают ей желто-бурую окраску. Серная кислота очень гигроскопична. С водой смешивается во всех отношениях. Удельный вес ее растворов повышается с повышением концентрации, достигая максимального значения 1,842 (при 16°) при содержании Н2504 98,3%, затем удельный вес ее снова уменьшается и для 100%-ной серной кислоты становится равным 1,830. В производстве серной кислоты химическому контролю подвергается сырье (колчедан), огарок, газы и кислота. Места (точки) отбора проб и объекты анализа показаны на схемах, приведенных на рис. 49 и 50. [c.193]

    Драгунов А.Отбор проб для химического контроля балычных изделий. Рыбн. хрз-во, 1941, № 1, с. 23—24. 2486 [c.102]

    Настоящее руководство посвящено практически всем аспектам санитарно-промышленной химии. В нем изложены общие вопросы санитарно-химического анализа —требования к методам контроля, описание дозирующих устройств для приготовления калибровочных смесей. Особое место уделено способам отбора проб вредных веществ из воздуха в зависимости от их агрегатного состояния. Описаны новые сорбционно-угольные фильтры и эффективные твердые адсорбенты. Изложены физико-химические методы анализа, наиболее часто применяемые при исследовании воздушной среды газовая, тонкослойная, бумажная хроматография, полярография, фотометрия. Кратко изложены атомно-абсорбционная снектрофотометрия, эмиссионная фотометрия пламени, активационный анализ и хромато-маос-спектрометрия. Описаны автоматические и полуавтоматические газоанализаторы, выпускаемые в СССР и за рубежом. Излагаются методики контроля в воздухе индивидуальных химических веществ и многокомпонентных смесей, встречающихся в условиях производства. Описанные методики отвечают требованиям ГОСТов и изложены в унифицированной форме. [c.2]


Смотреть страницы где упоминается термин Химический контроль отбор проб: [c.298]    [c.52]    [c.259]    [c.167]    [c.91]    [c.83]    [c.197]    [c.354]    [c.366]    [c.392]    [c.193]    [c.317]   
Водный режим и химический контроль на ТЭС Издание 2 (1985) -- [ c.259 , c.264 , c.266 , c.267 , c.287 , c.289 , c.294 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте