Выбор условий аналитического процесса

При неизменных свойствах измерительного прибора величины Dg Т1 Оф (или /g и /ф) определяются значениями некоторых параметров аналитического процесса П2, /7 - Основой для выбора условий аналитического процесса служат экспериментальные кривые, показывающие зависимость показаний прибора от значений каждого из параметров при фиксированных значениях остальных получение таких характеристик составляет обязательную часть работы, предшествующей применению и публикации метода определения оно долй<но охватить все параметры, существенно влияющие на чувствительность и точность определения [c.80]

Выбор условий аналитического процесса [c.101]

Таким образом, инструментальная и аналитическая составляющие Сц требуют различных критериев для выбора реагента, условий аналитического процесса и условий измерения. Для обоснованных решений необходимо знать соотношение величин и о- При анализе результатов экспериментальной оценки погрешностей о и при фотометрическом определении В, ТЬ, [c.71]

Процессы комплексообразования широко используются в аналитической химии. При выборе условий наиболее эффективного разделения ионов исходят из соотношения констант устойчивости образуемых ими ко.мплексных соединении. [c.603]

По сравнению с ионообменной хроматографией распределительная хроматография обладает большими возможностями для разделения неорганических веществ, учитывая широкий выбор экстрагентов, часто избирательных, причем избирательность их в условиях хроматографического процесса резко повышается. Распределительная и ионообменная хроматография дополняют друг друга при решении сложных аналитических задач. [c.149]

Точность графического расчета процесса по фазовой диаграмме с использованием правила рычага зависит от размера чертежа. Во многих случаях для технологических целей она достаточна. В других случаях диаграмма служит для выбора рационального пути и условий осуществления процесса, а его количественный расчет производят аналитически, составляя уравнения материального баланса по каждому компоненту и для системы в целом и решая полученную совокупность уравнений. Иногда при этом необходимо составить и уравнения, выражающие соотношение компонентов в кристаллизующихся или растворяющихся твердых фазах (кристаллогидратах, двойных солях и др.). Расчет упрощается, если при изменении состояния системы количество одного из ее компонентов в растворе (воды или соли) остается неизменным. Тогда, обозначив содержание в растворе неизменного- ) компонента == А кг, содержание компонента, количество которого меняется, В и Вк кг (где индексы н и чк обозначают начальное и конечное состояние системы), а их 1 онцентрации в конечном растворе соответственно Ок и к. можно составить пропорцию, приравняв отношения a, /bff = Из этой пропорции находим и количество компонента, удалившегося из раствора или поступившего я него (Вц — В ) кг. Подобные расчеты можно выполнять для систем с любым числом компонентов и ири выражении концентраций и масс в любых единицах. [c.139]

Во-первых, при всестороннем, комплексном освещении вопроса применения ионного обмена в аналитической химии материал в книге излагается несколько фрагментарно. Так, полезные сведения по теории ионного обмена не используются при выборе условий проведения опытов и в лучшем случае выполняют чисто эвристическую, познавательную функцию. Равным образом выбор конкретной методики не базируется на свойствах ионообменных сорбентов, описанных в тексте и приведенных в справочном разделе. Не аргументируется и выбор технических средств эксперимента формы колонки, метода наблюдения за ходом процесса. Было бы неправильным требовать от автора целостного изложения всего огромного аналитического материала, но наличие хотя бы отдельных примеров такого подхода было бы весьма желательным. [c.7]

Таким образом, интенсивность эмиссионной спектральной линии может быть использована в качестве аналитического сигнала для определения концентрации элемента. Коэффициент а в уравнении (11.17) является сугубо эмпирической величиной, зависящей от условий процесса. Поэтому в АЭС решающее значение имеет правильный выбор условий атомизации и измерения аналитического сигнала, включая градуировку по образцам сравнения. [c.227]

Экстракция — один из основных методов разделения и выделения элементов в химическом анализе. Достоинства экстракции заключаются в быстроте выполнения аналитических операций, простоте аппаратуры, высокой избирательности при правильном выборе условий, возможности автоматизации процесса разделения и т. д. [c.187]

Основная задача тепловых расчетов периодических аппаратов (22, 45, 51, 69, 70] — определение времени, необходимого для термообработки вещества, т. е. выбор нормализованного аппарата из серии [20]. Эту задачу [70] следует решать с учетом условий неустановившегося процесса теплообмена. Достаточно полное аналитическое решение поставленной в таком виде задачи для аппаратов с теплопередающими средами приведено в работе [70]. [c.79]

Задача сводится к отысканию условий, обеспечивающих минимальные значения величин Оф/П . и а , для этого задают некоторые реальные (доступные в условиях массового применения метода) значения операционных погрешностей, и, используя экспериментальные кривые Од — П ш Оф — П, оценивают изменения величины каждой из частных погрешностей в пределах исследованного интервала значений соответствующего параметра. Однако форма кривой Вд — (или — /7,) может зависеть от фиксированных при проведении данной серии опытов значений других параметров П1+1. - и т. д., поэтому строгое решение поставленной задачи потребовало бы знания взаимосвязи между параметрами — математической модели процесса в целом. Не располагая теоретическими предпосылками и экспериментальными данными для построения такой модели ЭФМ-ОК стремятся, используя качественные представления о роли каждого из параметров в аналитическом процессе и о природе его взаимосвязи с другими параметрами, установить такую последовательность проведения экспериментов, при которой выбор условий проведения каждой серии опытов был бы предопределен результатами предыдущих опытов. [c.101]

Исследование структуры чувствительности, проведенное в предыдущих разделах этой главы, привело к выводу, что аналитический порог чувствительности метода определяется отношением а /В,, ((Гф/7г), зависящим при заданном уровне средств аналитического эксперимента от значений параметров аналитического процесса. В тоже время во введении указывалось, что нри практическом выборе условий экстрагирования комплексной соли стремятся обеспечить при достаточно высоком значении В (или /г) минимальное отношение Вф/Вр (7ф//г). Очевидно, что замена первого критерия вторым правомерна только в том случае, если в области значений параметров процесса, соответствующих максимальному проявлению аналитического свойства, погрешность воспроизведения аналитического фона прямо пропорциональна величине последнего (коэффициент кор- [c.102]

В гл. 2 указано, что для большинства аналитических целей конструирование соответствующей колонки и выбор необходимых параметров процесса пс представляет больших затруднений. Это связано главным образом с тем, что коэффициенты разделения обычно в достаточной степени отличаются от единицы, и разделение может быть достигнуто иа колонках с эффективностью от 1000 до 2000 эквивалентных тарелок. Однако при ответственных процессах разделения число необходимых эквивалентных тарелок значительно выше, и поэтому следует обратить внимание на конструкцию колонки и условия ее работы. [c.270]

В связи с поставленной задачей — очисткой хлорида никеля — возникала проблема аналитического контроля процесса и анализа конечного продукта. Так как контроль процесса очистки проводился фотоколориметрическим методом, то необходимым условием его применения являлось отделение окрашенной основы, разделение примесей и их концентрирование. Для выбора условий разделения были изучены кривые элюирования каждого из примесных ионов в отдельности в зависимости от концентрации промывного раствора, в качестве которого использовали растворы соляной кислоты различной нормальности. На основании полученных дан- [c.165]

В силу необходимости обеспечения экологической чистоты производства и технических условий производственных процессов особую значимость приобретает комплекс мер по нормированию и аналитическому контролю состава отработанной воды. Качественная характеристика производственных сточных вод важна для выбора метода их очистки, контроля за сбросом и эксплуатацией очистных сооружений, а также для решения вопросов о возможности их повторного использования, извлечения и утилизации веществ, загрязняющих воду. [c.45]

Приближенная аналитическая форма представления решений прямой задачи теплопроводности, рассмотренная в гл. 4, позволяет при соответствующем выборе шага дискретизации процесса по времени Дг добиться хорошего качества аппроксимации исходной непрерывной задачи. В итоге, при наличии заметных ошибок в температурных измерениях, выполняется неравенство б у, 5 , и можно потребовать прекращения поиска по условию [c.127]

Определение и выбор основных расчетных параметров. Принципиальная схема установки приведена на рис. 79, а. Рассчитаем сушилку аналитическим методом. Исходя из технических условий (материал не должен разлагаться и налипать на стенки), выбираем по табл. 49 параметры воздуха в сушилке температура воздуха на входе в сушилку 1 = 110°С, на выходе из сушилки <2 = 60°С. Учитывая режимы предыдущих технологических процессов, выбираем начальную и конечную температуру материала. Температура бикарбоната на входе в барабан д = 20° С, на выходе из барабана <>2 = 50° С. Коэффициент заполнения барабана р = 15%. Теплоемкость сухого бикарбоната с = 0,23 ккал/(кг °С) [14, 48]. [c.287]

Настоящая глава посвящена рассмотрению практических примеров применения методов, классического анализа для решения задач выбора аппаратурного оформления и определения оптимальных условий для некоторых химико-технологических процессов. Как правило, разбираются задачи, в которых возможно получение более или менее законченного аналитического решения, представляющего в ряде случаев самостоятельный практический интерес для инженеров-технологов. [c.92]

Второй способ устранения нежелательного влияния катиона металла заключается в его маскировании и широко применяется в аналитической химии для определения одних катионов на фоне других, в текстильной и бумажной промышленности для отбеливания тканей и бумаги [связывание ионов железа(П1)], в пиш евой промышленности при очистке продуктов от катионов, катализирующих процессы окисления и прогоркания жиров, в химической промышленности. При этом маскируемый катион остается в рабочем растворе, но благодаря связыванию его в высокоустойчивый комплексонат не может вступать в характерные для него реакции и другие взаимодействия. В качестве маскирующих реагентов используются либо полидентатные комплексоны универсального действия для связывания большой группы катионов, либо высокоселективные хеланты для избирательного воздействия на определенный катион, не затрагивающего ионы других металлов. При выборе хеланта для конкретных условий учитываются относительная устойчивость образуемых им комплексонатов рассматриваемой группы катионов, их растворимость, кинетика окислительно-восстановительных реакций, кинетика комплексообразования, каталитические свойства. [c.440]

Для аналитической химии теория кислот и оснований имеет первостепенное значение хотя бы уже потому, что титриметрическое определение кислот и оснований является одной из наиболее часто встречающихся аналитических задач. Знание теоретических основ кислотно-основного взаимодействия облегчает выбор оптимальных условий титрования кислот, основании и их смесей (выбор растворителя, титранта, метода и средства фиксирования конца титрования и т, д.), а также позволяет дать количественную оценку процессов кислотно-основного взаимодействия. Однако значение теории кислот и оснований отнюдь не ограничивается сферой интересов метода кислотно-основного титрования и аналитической химии. Достаточно отметить, что одним из важнейших условий протекания реакций обмена, окисления — восстановления, комплексообразования, катализа в живой и неживой природе является кислотность среды. Таким образом, теория кислот и оснований имеет большое значение не только для аналитической химии, но и для многих других разделов химии. [c.203]

Широкое применение хемилюминесцентного метода для определения микроколичеств металлов возможно при условии разработки методов измерения эффекта свечения, а также изучения химизма реакций, лежащих в основе этих методов. Решение этих вопросов имеет значение не только для теории процесса, но и для выбора оптимальных условий, что особенно важно для аналитической химии. [c.85]

Таким образом, образование атомов в пламени является сложным процессом, и использование пламен для аналитических целей требует контролирования ряда параметров, многие из которых не зависят друг от друга. При выборе оптимальных условий пламенного спектрометрического анализа решающее значение имеет выбор пламени и типа горелки. [c.682]

Скорость зонной перекристаллизации мала, и метод концентрирования длителен, поэтому большое значение имеет выбор оптимальных условий концентрирования — скорости перемещения зоны и числа проходов, обеспечивающих заданную полноту концентрирования. Предложены приближенные графические [376, 635] и аналитические [366] способы нахождения параметров процесса, обеспечивающих заданный выход примесей за минимальное время [360, 671]. [c.263]

Всестороннее знание закономерностей обмена ионов между растворами и ионитами могло бы значительно облегчить выбор оптимальных условий при использовании различных ионитов для всевозможных аналитических и технических целей. Как отмечалось в разделе 2. 4, фаза ионита обычно представляет собой концентрированный раствор электролита. Теория концентрированных растворов обычных электролитов развита еще недостаточно, и поэтому наши сведения о процессах, происходящих в фазе ионита, весьма несовершенны. В связи с этим теоретические вопросы представляют для химика-аналитика ограниченный интерес и будут освещены лишь в краткой форме. [c.60]

При этом для оценки количества флегмы, которое надо подавать в колонну, необ.ходимо учитывать изменение расхода жидкости по высоте колонньи в соответствии с изменением скрытых теплот испарения смесей. С целью выбора рабочего флегмового числа обычно графическим или аналитическим методом рассчитываются числа тарелок при различных флегмовых числах и на основании этих расчетов выбираются оптимальные условия проведения (процесса. [c.238]

Таким образом, рассматривая воздействие побочных процессов на равновесие реакции аналитического комплексообразования, необходимо учитывать побочные реакции и ЭДТА, и ионов металлов. Именно учет этих факторов и составляют содержание работы по выбору условий комплексонометрического титрования. [c.347]

Использование метода полярографии переменного тока в аналитической практике позволяет существенно повысить разрешающую способность и чувствительность определений. Достигается это главным образом за счет применения совершенной измерительной аппаратуры. Следует вместе с тем указать на необходимость правильного выбора условий полярографирования [Л. 31]. Так, например, при выборе фона необходимо стремиться к тому, чтобы анализируемое вещество восстанавливалось обратимо (выполнялось бы условие (2-2)], с максимально возможным числом участвующих в реакции электронов п. Это требование вытекает из того обстоятельства, что емкостный ток не зависит от п, а фара-деевский ток пропорционален п . При прочих равных условиях увеличение п приводит также к сужению диапазона потенциалов, занимаемого полярограммой, что в свою очередь повышает разрешающую способность. Действительно, диапазон потенциалов характеризуется не зависящей от концентрации полуволновой шириной сг, которая представляет собой разность потенциалов между двумя точками полярограммы, находящимися на половине ее максимальной высоты. Для обратимых процессов при 25° С, [c.44]

К настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал по константам равновесия различных ионных реакций, табулированный в справочной литературе. Однако использование его ограничено в связи с тем, что систематических руководств по расчетам ионных равновесий, изданных на русском языке, нет. Такие фундаментальные и обстоятельные монографии, как Определение констант устойчивости и других констант равновесия в растворах Ф. Россотти и X. Россотти, Константы нестойкости комплексных соединений К. Б. Яцимирского и В. П. Васильева, Комплексооб-разование в растворах Г. Л. Шлефера, Термодинамика ионных процессов в растворах Г. А. Крестова, посвящены методам определения и расчета констант равновесия, а расчет ионного состава раствора по известным константам равновесия и аналитическим концентрациям компонентов раствора в них почти не рассматривается. При выборе условий для осуществления тех или иных аналитических определений именно расчет ионного состава раствора в процессе титрования позволяет оценить пригодность и точность аналитического определения. Поэтому книга Дж. Батлера — это прежде всего учебное пособие по физико-химическому обоснованию аналитических определений в ионных растворах. [c.5]

Процесс образования и роста осадков является весьма сложным. Условия формирования осадков — температура, концентрация осаждаемого вещества, осадителя и посторонних солей в растворе, порядок сливания растворов, перемешивание раствора, продолжительность осаждения и т. д. — оказывают большое влияние на размер, форму и чистоту осадка. Особенно большое значение при этом имеет химическая природа осадка. Одни и те же малорастворимые соединения, например Ва304 и Mg(OH)2 в зависимости от условий могут быть получены в виде хорошо сформированных кристаллов или в аморфной форме. Во многих случаях малорастворимые соединения склонны к образованию коллоидных растворов, например 51 (ОН) 4, НЬ(ОН) и многие малорастворимые сульфиды. Поэтому в аналитической химии в зависимости от целей проведения данной реакции оСа-ждения следует очень осторожно и вдумчиво относиться к выбору условий осаждения. [c.40]

С целью унификации условий атомизации веществ различной природы было проведено предварительное разложение образцов и переведение минерализатов в водный раствор. Такое разложение можно осуществлять как путем кьельдализации, так и путем сплавления навески с соответствующими агентами [22, с. 17]. Однако в последнем случае наблюдаются помехи со стороны избытка разлагающего агента на стадии атомизации и регистрации спектра. Поэтому этот избыток приходится специально удалять, например, ионным обменом, что нарушает единство аналитического процесса и удлиняет время анализа. Учитывая такие осложнения, выбор пал на способ разложения мокрым путем нагреванием навески со смесью концентрированных кислот и пероксида водорода. В отличие от подобного приема разложения, комбинируемого с полярографическим окончанием, в данном случае удаления избытка азотной кислоты не требуется. Наоборот, присутствие этого реагента, например, при определении железа необходимо для облегчения атомизации металла. [c.237]

Выбор скорости и условий проведения процесса растворения является технологической задачей. Основной же физико-химической задачей, решаемой на данной стадии производства микрофильтров, является получение полностью совместимой и устойчивой во времени смеси растворителя и полимера. Совместимость и постоянство характеристик смеси полимера и низкомолекулярной жидкости зависят от химической природы (сродства) компонентов, их соотношения и внешних факторов (температура, механическое или гидромеханическое поле). Аналитического решения эта задача не имеет. Для описания систем полимер — низкомолекулярная жидкость (или жидкости) часто используют топологический метод анализа, сводящийся к построению диаграмм фазового равновесия. Принципы этого метода анализа будут рассмотрены при обсуждении проблем формования мнкрофильтров. В данном случае целесообразнее остановиться на подборе растворителей полимеров и влиянии некоторых характеристик растворов на свойства микрофнльтров. [c.25]

И поэтому окружена ионной атмосферой, экранирующей ее от приложенного электрического поля, все же эта ионная атмосфера частично нарушается как полем, так и движением частицы сквозь среду. В настоящее время теория элекрофореза не в состоянии точно описать ни эти, ни ряд других процессов, поэтому данные электрофореза не могут трактоваться с точки зрения детальной информации о макромолекулярной структуре. Тем не менее метод находит исключительно широкое применение для аналитических и препаративных целей , что вызвано его возможностями для разделения различных молекул. Хотя теория может дать общие сведения для выбора условий электрофореза (например, что подвижность увеличивается с ростом д, уменьшается с увеличением/и равна нулю для незаряженных молекул), на практике оптимальные условия почти всегда подбираются эмпирическим путем. [c.224]

Первым этапом материального и информационного потока в анализе является подготовка, отбор и дозирование пробы анализируемого вещества [А. 1.6]. В лабораторных условиях проводить отбор и дозирование пробы в общем несложно, но при отборе пробы непосредственно в процессе производства возникает ряд трудностей. Как указывалось, состав отбираемой для анализа пробы должен соответствовать истинному составу анализируемого вещества на данном этапе производственного процесса (разд. 8.2). При отборе пробы в процессе производства это требование не всегда выполняется. В процессе подготовки пробы к анализу, дозирования или в ходе самого анализа в составе и свойствах анализируемой пробы могут происходить неизбежные и не поддающиеся контролю изменения. Подобные изменения могут происходить, например, в процессе образования новой фазы при работе с жидкостями, насыщенными газами, или сжиженными газами вследствие процессов окисления или полимеризации (для олефинов) в результате адсорбционных явлений, происходящих на внутренних стенках труб при взаимодействии нестабильных органических веществ с кислородом или смазочными веществами или в результате диффузии газов в шлангах, трубах или местах соединения труб. Анализируемое вещество может изменять свои свойства и в процессе анализа. При использовании результатов анализа для корректировки технологического процесса отбор, подготовку, дози-)ование и анализ вещества необходимо проводить с минимальными затратами времени. 1ри этом особое внимание следует уделить выбору места отбора пробы. В случае процессов, протекающих с большой скоростью, или при работе с негомогенными продуктами довольно сложно осуществить эти требования. Способ подготовки и дозирования пробы зависит 0Т конкретной аналитической задачи. При выборе способа следует также учесть соответствующие затраты технических средств. Средняя квадратичная ошибка дозирования пробы для проведения технического или ориентировочного анализа составляет 5— 0%, для анализов контроля или управления производством 0,2—2%. [c.431]

Выбор сорбентов, обеспечивающих оптимальные условия для решения конкретной аналитической задачи, проводят в несколько этапов. Первоначально на основе данных о химическом составе или растворимости анализируемых веществ устанавливают, какой вариант процесса следует применить — хроматографию в водных системах или в органических растворителях, что в значительной степени определяет тип необходимого сорбента. Разделение веществ низкой и средней полярности в органических растворителях можно успешно осуществить как на полужестких, так и на жестких гелях. Исследование ММР гидрофобных полимеров, содержащих полярные группы, чаще проводят на колонках со стирол-дивинилбензольными гелями, так как в этом случае практически не проявляются адсорбционные эффекты и не требуется добавка модификаторов к подвижной фазе, что значительно упрощает подготовку и регенерацию растворителя. [c.44]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Для сложных реакций, когда схема механизма протекания элементарных стадий неизвестна и скорости превращения исходных веществ и образования конечных продуктов одновременно зависят от нескольких параметров, выбор вида кинетичро.кого уравнения с применением аналитических методов становится затруднительным. С одной стороны, это связано с тем, что далеко не всегда удается заранее спланировать условия опыта так, чтобы из числа нескольких параметров, влияющих одновременно на скорость реакции, обеспечить изменение только какого-либо одного параметра и тем самым получить зависимость скорости превращения компонентов в отдельности от каждой из концентраций (или парциальных давлений) исходных веществ и конечных продуктов и на основе этого предсказать как механизм протекания реакций, так и выбрать подходящие для них уравнения кинетики. С другой стороны, расшифровка механизма реакций требует достаточно высокой техники эксперимента и точных методов анализа реакционной смеси, что для многих разрабатываемых процессов является либо технически трудно выполнимой задачей, либо затягивается на весьма длительные сроки. В этих случаях для расчета кинетических констант, а также выбора уравнений скоростей реакций и проверки гипотез о механизме химических превращений в последние годы все большее применение находят статистические методы. [c.214]

Цель любого аналитического метода заключается в получе-Бии наиболее убедительных ответов за возможно более короткий промежуток времени. Как будет отмечено ниже, компьютер часто может помочь сократить до минимума время, затрачиваемое на достижение результатов. Причем эта помощь может быть самой разнообразной. Например, компьютер может облегчить аналитику работу с литературой или посредством экспертной системы представить на выбор список возможных решений по определенной системе. Компьютер может служить в качестве большой электронной записной книжки , куда автоматически заносятся результаты измерений. Компьютер может выступать в роли сложного устройства, осуществляющего многократное воспроизведение результатов и выводов для просмотра. В то же время компьютер может эффективно использоваться для моделирования при разработке и оценке возможностей аналитических методов, что приводит к резкому снижению объема дорогостоящих предварительных экспериментов. Многие анализы должны проводиться в строго определенных условиях, и в этой ситуации компьютер позволит осуществлять строгий и оперативный контроль за теми важными параметрами, изменение которых в процессе проведения анализа пагубно скажется на конечных результатах. Кроме того, существует проблема автоматизации. Раз уж проведено усовершенствование методики, может возникнуть необходимость в ее автоматизации либо с целью применения ее для анализа большой партии образцов (например, при днснаисеризации), либо для использования в системе автоматического циклического контроля процессов в некоторых областях промышленного производства. Компьютер полезен аналитику при разработке и создании самой автоматизированной методики. [c.44]

Наиболее распространенными химич. методами И. степени блочности сополимера являются селективное окисление нек-рых связей соиолимера (озоном, к-тами) и последующее изучение продуктов окисления ферментативное расщепление селективный гидролиз и термич. расщепление (см. Аналитическая химия). Главные трудности на этом пути — выбор таких условий процесса, при к-рых побочные реакции сводятся к минимуму, а также И. продуктов реакций. Большие успехи достигнуты здесь при использовании метода пиролитич. газовой хроматографии. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология