Ртуть открытие в присутствии ртути

ООО. Открываемый минимум 0,4 г В в 1 мл. Кроме висмута при этих условиях осаждаются Аи, Т1, РЬ, ЗЬ. Открытию висмута мешают большие количества ртути. В присутствии кадмия необходимо увеличить количество добавляемого КСМ. [c.140]

Открытие в ртутьорганических соединениях. Присутствие ртути в органических соединениях легко определить качественной пробой. [c.38]

Эта реакция открыта и наиболее детально изучена на примере ртутноорганических соединений . Так, при разложении двойной соли хлористого фенилдиазония и хлорной ртути в присутствии порошкообразной меди с выходом до 86,5% получается хлористая фенилртуть- [c.192]

Проведение определения. К раствору в микроколбе прибавляют достаточное количество комплексона и раствора ацетатного буфера. Встряхивают с небольшим количеством дитизона. В присутствии ртути зеленая окраска раствора дитизона переходит в красную (дитизонат ртути). Присутствие серебра узнается после центрифугирования по выделившемуся дитизонату серебра, который в виде фиолетово-красных хлопьев собирается на границе воды и четыреххлористого углерода. Открытие ртути в присутствии серебра проводят обычным способом после маскирования серебра роданидом кали. [c.165]

Выполнение анализа. Растертую в порошок пробу (1—2 мг, если исследуется ртутный минерал, и 20—30 мг при открытии следов ртути) смешивают в фарфоровом микротигле со щепоткой восстановленного железа, покрывают вначале слоем железа, затем слоем меди и накрывают тигель другим таким же тиглем, наполненным холодной водой. Нижний тигель нагревают 1,5 мин. на пламени спиртовой горелки так, чтобы пламя касалось лишь дна тигля. После этого снимают верхний тигель с водой и вставляют его В другой такой же тигель, содержащий 1—2 кристаллика иода. Под дном нижнего тигля несколько раз проводят пламенем спиртовой горелки. Через 0,5—1 мин. снимают верхний тигель, выливают воду, сдувают верхний слой иода со дна тигля и смачивают дно каплей воды. В присутствии ртути на дне тигля остается красное пятно. [c.274]

Другие катионы IV группы, за исключением ртути, открытию Ag+ этой реакцией не мешают. Ртуть мешает реакции только в том случае, если она присутствует в виде нитрата. [c.377]

Серебро легко восстанавливается в присутствии комплексона сульфатом двухвалентного железа. Испытание проводят на капельной пластинке. К 2 каплям раствора комплексона и 1 капле раствора ацетата натрия прибавляют 1 каплю испытуемого раствора и после всего 1 каплю сульфата двухвалентного железа. Присутствие серебра обнаруживается по образованию черного или серого осадка. Открытию мешает присутствие ртути, золота, платины и палладия. [c.268]

Свинец. Для открытия свинца в присутствии ртути (Hg2+), меди, висмута и кадмия всегда рекомендуется его предварительно отделить во избежание осложнений, вызываемых присутствием меди и висмута. Для этой цели раствор нитратов нагревают с каплей серной кислоты до появления паров серного ангидрида затем обрабатывают смесью равных объемов воды и спирта и отфильтровывают через микрофильтр, промывают той же водно-спиртовой смесью и осадок растворяют в 2 н. растворе азотной кислоты. После этого свинец может быть открыт по реакции А посредством тиомочевины (стр. 26). [c.90]

Люминесцентная реакция с СаО. Проведение реакции совершенно аналогично выполнению таковой же при открытии катиона свинца. О присутствии ртути судят по свечению (от белого до голубого цвета в зависимости от содержания катионов Hg2 или Hg + в анализируемой пробе). [c.172]

В присутствии остальных катионов открытию иона бария мешают хроматы свинца и ртути, нерастворимые в уксусной кислоте и аммиаке, а также хромат серебра, нерастворимый в уксусной кислоте. Остальные хроматы растворимы или в воде, или в аммиаке, или в уксусной кислоте. Поэтому если открывают ион бария в присутствии других катионов, то сначала нужно удалить действием металлического цинка ионы ртути, свинца и серебра, а затем уже открывать барий действием хромата в уксуснокислой или аммиачной среде. [c.56]

Основным процессом из числа реакций сульфирования антрахинона стал синтез 1- и 1,5-сульфокислот с последующим замещением сульфогрупп хлором и аминогруппой . Возможность получения этих кислот сульфированием антрахинона в присутствии ртути была открыта в 1903 г. выдающимся русским ученым А. Ильинским 28, 1-сульфокислоту и 1,5-сульфокислоту антрахинона в отсутствие ртути в промышленном масштабе получить нельзя. [c.196]

Открытие серебра в присутствии большого количества ртути. Если осадок 3 окрашен в черный цвет, в нем присутствует ртуть. Переносят осадок 3 в чашку нли тигель, прибавляют 3—5 капель царской водки и нагревают на небольшом пламени до исчезновения черных частиц и выделения бурых окислов азота. Смесь разбавляют 3—5 кап.лями воды, центрифугируют, осадок промывают горячей водой и прибавляют к нему [c.462]

Открытие ртути. Каплю исследуемого раствора помещают на фильтровальную бумагу, прибавляют каплю дистиллированной воды и каплю 5%-ного солянокислого раствора хлорида олова (II). В присутствии ртути появляется белый или темный осадок (стр. 465). [c.534]

Реакцию образования каломели для открытия иона ртути проводят следующим образом [36, 40, 47, 50]. Каплю исследуемого раствора помещают на предметное кварцевое стекло. Рядом наносят каплю концентрированной соляной кислоты. После перемешивания обеих капель рассматривают осадок в темном поле микроскопа. В присутствии ионов ртути наблюдается яркая оранжево-красная люминесценция. [c.94]

Реакцию образования каломели можно использовать также для открытия иона ртути по поглощению ультрафиолетовых лучей. В этом случае ход анализа тот же. При рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом вводят люминесцентный преобразователь и на пути ультрафиолетовых лучей помещают светофильтр УФС-1. В присутствии ртути осадок красный . [c.95]

В присутствии ионов ртути (I и II) поступают следующим образом наносят маленькую каплю раствора иодида калия, затем каплю исследуемого раствора и снова каплю раствора иодида калия — до растворения иодидов ртути. Если присутствует ртуть(П), то осадок растворяется полностью и образовавшееся комплексное соединение K2[HgI4] не мешает открытию олова вплоть до насыщенных растворов. Если же присутствует ион ртути (I), то при действии избытка реактива выпадает металлическая ртуть, а осадок иодида ртути(I) переходит в иодид ртути(II) и далее образуется комплекс [HgI4p . Выпавшая металлическая ртуть не мешает открытию олова. [c.308]

Открытие ртути. Осадок 6 промывают горячей водой, переносят в чашку, прибавляют 2—3 капли 2 н. раствора НС1 и 2—3 капли 5/0-ного раствора KJ. Смесь нагревают на небольшом пламени до полного исчезнования черных частиц. Необходимо избегать выпаривания досуха. Если остается осадок, смесь центрифугируют и к прозрачной жидкости прибавляют концентрированный раствор КОН до сильнощелочной реакции и 2—3 капли NH OH. Красно-бурый осадок—признак присутствия ртути. [c.527]

Оксихинолин образует с висмутом (и ртутью) в присутствии ионов брома и иода малорастворимые соединения [311] Осадок красного циета имеет состав [3 6] ( gH70N) HBiJ . По его образованию можно открыть даже небольшие количества нисмута. Открытию висмута мешают окислители и др.), выделяя свободный И(1Д из иодида калия. Трехвалентное железо восстанавливают до Ее2+. Двухвалентную медь связывают в устойчивый пиридиновый комплекс, не окисляющий иодистоводородную кислоту до свободного иода. [c.233]

Вопрос о значении катализаторов в процессе сульфирования во всей его широте еще не подвергался систематическому изучению. Довольно случайно было открыто окисляющее действие серной кислоты на нафталин при высокой температуре в присутствии ртути. Это наблюдение Е. За п пера (Е. Sapper) было использовано в течение некоторого времени для фабрикации фталевой кислоты из нафталина [c.77]

Технически удобным и выгодным методом окисления, открытым случайно Заппером оказалось нагревание нафталина с моногидратом серной кислоты до высокой температуры (250— 300°) в присутствии ртути или сернокислой ртути. В этих условиях серная кислота раскисляется до сернистой, нафталин же переходит во фталевую, частью — в сульфофталевую, кислоту. Окисление нафталина идет при температуре выше 200° и без ртути, за счет серной кислоты, но присутствие ртути значительно ускоряет процесс. [c.373]

Если присутствуют ртуть и медь, то образо(аавшееся пятно см ачиватот несколькими каплями разбавленной соляной кислоты или хлористого аммония последние растворяют ртутное соединение родамина с образованием недиссоциированной хлорной ртути Н Ск>, не мешая открытию серебра, потому что органическая соль последнего менее растворима, чем АеС1. [c.121]

Рекомендуется следующий электромикрокачественный метод открытия ртути в отсутствие других веществ, сюаждающихся на катоде при электролизе. Анодом служит маленькая платиновая проволока, катодом — заостренный конец маленькой медной проволоки. Каплю раство])а помещают на предметное стекло и пропускают через нее ток силой 1,3—1,5 ма при напряжении 1,5—2 в в течение 2—3 мин. Затем медный катод удаляют, промывают водой и его кончик исследуют на присутствие ртути (амальгамирование) или невооруженным глазом, или под микроскопом. Чувствительность метода равна 1 части ртути на 2 миллиона частей раствора (это соответствует одной капле раствора, содержащего 0,5 мг ртути в 1 л) чувствительность может быть повышена до 1 части на миллиард изотермическим концентрированием раствора при комнатной температуре. [c.254]

Выполнение анализа, а) Для открытия углекислых солей в отсутствие сернистых и сернистокислых солей в прибор для поглощения газов (см. рис. 60) помещают каплю не более чем 5%-ного раствора исследуемой соли, хорошо смешивают с 4 каплями раствора двухлорис1ой ртути и прибавляют 2 капли разбавленной серной кислоты. На шарик пробки наносят каплю раствора фенолфталеина. Обесцвечивание фенолфталеина в присутствии углекислых солей происходит в течение 5—10 мин. [c.392]

Открытие Hg++. Осадок перенесите в фарфоровую чашку и под тягой растворите при нагревании в возможно малом количестве царской водки. Осторожно упарив раствор до объема —1 мл не досуха, иначе образовавшийся Hg l улетучится ), разбавьте его водой, профильтруйте и испытайте на ион Hg реакцией со Sn lj. Белый, сереющий при избытке реактива осадок (Hgj lj- Hg) указывает на присутствие ртути. [c.398]

Для открытия следов ртути поступают следующим образом. На хорошо промытую и высушенную медную пластинку наносят каплю испытуемого раствора В присутствии ртути появляется серое пятно амальгамы меди, сли содержание ртути очень мало, то пятно трудно заметить. В таком случае медную пластинку хорошо промывают водой, спиртом и эфиром и затем вкладывают в трубку для прокаливания, в которую заранее внесен кристаллик иода, и нагревают. Пары иода образуют со ртутью летучий иодид HgJa, который конденсируется на холодной стенке трубки. Яркокрасный налет указывает на присугствие ртути. [c.389]

Количественная экстракция ртути в виде диэтилдитиофосфата возможна в тех же условиях, в которых происходит полное осаждение ее. Растворы диэтилдитиофосфата ртути в органических растворителях визуально бесцветны, поглош ают относительно слабо в ультрафиолетовой области. Раствор диэтил-дитнофосфата двухвалентной ртути в ССЦ, содержащий 5 мг Hg в 25 мл, начинает заметно поглощать примерно при 850 м х-. Фотометрическое определение ртути возможно при 270—330 m l. Растворы диэтилдитиофосфата ртути в I4 устойчивы. Дитиофосфаты пригодны для открытия, отделения и определения ртути в присутствии других элементов. Ртуть мешает определению многих элементов, если ее не связывать в цпанидный или тиомочевинный комплекс. [c.177]

Открываемый минимум ртути в органических соединениях соответствует, за одним исключением, 1 7 ртути. Меньшая чувствительность в случае иодртутьэтилпиридинийиодомеркуриата объясняется улетучиванием части ртути в виде иодида ртути (II), который не реагирует с хлоридом палладия. Вследствие образования галогенидов ртути этот метод менее чувствителен или совсем не применим при открытии следов ртути в присутствии больших количеств органических или неорганических соединений галогенов. В таких случаях лучше пользоваться реакцией с иодидом меди (I). Это бесцветное нерастворимое соединение реагирует не только с растворенными солями ртути , но и с парами ртути или с парами возгоняющихся галогенидов ртути. Образуется красный тетраиодомеркуриат одновалентной меди [c.143]

Открытие серебра в присутствии большого количества ртути. Если осадок 3 окрашен в черный цвет, в нем присутствует ртуть. Переносят осадок 3 в чашку или тигель, прибавляют 3—5 капель царской водки и нагревают на небольшом пламени до исчезновения черных частиц и выделения бурых окислов азота. Смесь разбавляют 3—5 каплями воды, центрифугируют, осадок промывают горячей водой и прибавляют к нему 3—5 капель концентрированного раствора аммиака. К полученному аммиачному раствору прибавляют 2 и. раствор HNOз до кислой реакции. Выпадение белого осадка указывает на присутствие серебра [c.125]

Открытие ртути. Осадок промывают горячей водой, переносят в чашку, прибавляют 0,5 мл концентрированной НС1 и 2—3 капли 3%-ного раствора Н2О2. Выпаривают в вытяжном шкафу до исчезновения черных частиц и разложения перекиси водорода. Прибавляют 2—3 капли воды и 2—3 капли раствора Sn b. Белый, серый или черный осадок указывает на присутствие ртути [c.135]

Открытие ртути. Осадок 5 промывают горячей водой, переносят в чашку, прибавляют к нему 1—2 мл концентрированной НС1 и 1 мл 3%-ного раствора Н2О2. Нагревают смесь на кипящей водяной бане до исчезновения черных частиц и полного разложения Н2О2. Затем прибавляют прозрачный раствор Sn lo. В присутствии ртути выпадает осадок белого, серого или черного цвета. [c.145]

Открытие ртути. Осадок 5 обрабатывают раствором НС1 и KI, прибавляют КОН и NH4 I и нагревают. Выпадение красно-бурого осадка указывает на присутствие ртути. Ртуть открывают так же, как ука.эа-но на стр. 145, п. 8 [c.146]

Серебро. Серебро может быть обнаружено по реакции Б с трисульфатоцериатом аммония (сгр. 14) в присутствии катионов той же группы, в частности Hg, РЬ, Т1, а также и других. Необходимо предварительно удалить все восстановители. Реакция А с метолом (стр. 13) в присутствии ртути неприменима, ею можно пользоваться в присутствии свинца сказанное относится также к реакции В с сульфатом марганца(II) и перманганатом калия (стр. 15). Открытие серебра под микроскопом по реакции Г с хлоридом рубидия (стр. 16) в присутствии свинца невозможно. [c.89]

Для открытия иона ртути (II) в виде сульфида иногда поль-зу отся фарфоровой пластинкой. Каплю испытуемого раствора помеш,ают на фарфоровую пластинку, обрабатывают избытком NagS и при нагревании тш,ательно перемешивают. Затем фильтруют, переносят фильтрат на часовое стекло и пересыщают соляной кислотой или хлоридом аммония. Выпадение черного осадка (наряду с серой) указывает на присутствие ртути, [c.95]

Если на фильтровальную бумагу нанести каплю раствора KJ, а затем в центр образовавшегося влажного пятна поместить капилляр с раствором соли ртути, то через некоторое время образуется красное кольцо или пятно, исчезающее от действия аммиака или раствора N328203, но устойчивое по отношению к раствору AsgOg в присутствии NaH Og. Этой реакцией можно пользоваться для открытия иона ртути (II) в присутствии большинства катионов. Исключение представляют большие количества ионов висмута, железа (III) и меди (II). [c.95]

Реакция гидратации ацетилена и его гомологов по тройной связи в присутствии солей оксида ртути открыта М. Г. Кучеровым в 1881 г. Образующееся промежуточное соединение — виниловый спирт относится к непредельным спиртам, в которых гидроксильная группа расположена при углероде с двойной связью. Такие соединения неустойчивы (правило Эльтекова) и в свободном состоянии не существуют. Неустойчивость соединений с гидроксилом при двойной связи объясняется тем, что свободные электронные пары кислорода вступают в сопряжение с я-электронами двойной связи [c.64]

Открытие ртути и растворение хлорида серебра.. Осадок 2 может состоять из Hga lg, Ag l и небольшого количества Pb U-Если свинец открыт в центрифугате 2, то осадок промывают 1—2 раза горячей водой. К осадку прибавляют 3—5 капель концентрированного аммиака. Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой и слегка нагревают. Почернение осадка указывает на присутствие одновалентной ртути. Смесь центрифугируют. Осадок (осадок 3) содержит металлическую ртуть и аминохлорид ртути, центрифугат (центрифугат 3)—комплексную аммиачную соль серебра. [c.460]

Открытие ионов ртути по свечению кристаллофосфора СаО Hg производят следующим образом [47, 64]. На предварительно прокаленную окись кальция наносят каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл при этом свечения не наблюдается. После прокаливания, по мере остывания, в присутствии значительных количеств ионов ртути при наблюдении в ультрафиоле- [c.96]