Нормальные щелочи свободные

Во всяком случае надо иметь при этом нормальную щелочь, свободную от углекислоты, или кипятить долгое время (но не в стеклянной посуде), дать остыть и только тогда титровать. Работают также и с раствором барита, который, однако, очень трудно приготовить точным (см. ниже). [c.387]

Действительно, если в водоем поступит количество кислоты, равное Хк (в мл нормальной щелочи), то щелочность воды В (в мл нормальной кислоты) уменьшится до величины В—X , а концентрация свободной углекислоты увеличится эквивалентно до величины С/44+Хк. В результате первоначальная активная реакция водоема перейдет в активную реакцию А, и уравнение примет вид [c.160]

Электролитическое рафинирование. Сравнительно высокий нормальный потенциал теллура позволяет в процессе электролиза отделить его от РЬ, Sn, Se и других примесей. Описаны процессы электрохимического выделения теллура из очищенных (обработкой сульфидом натрия) щелочных растворов с электродами из нержавеющей стали [4]. Электролит должен содержать 10% свободной щелочи и не менее 30 г/л Те. [c.150]

Когда масса начнет загустевать, добавьте из пробирки 2—3 мл дистиллированной воды (1) и снова нагревайте, все время помешивая, пока не получится однородная и прозрачная слегка желтоватая жидкость, так называемый мыльный клей. Продолжайте выпаривать воду, пока мыльный клей не начнет приставать к палочке все больше и больше и, наконец, не станет застывать в виде белых рыхлых пластинок после вынимания палочки из чашки. Снимите чашку с огня. Если варка шла нормально и мыло не подгорело, то получится небольшой. кусочек твердого белого мыла. Произведите с помощью фенолфталеина пробу на отсутствие в мыле свободной щелочи. Для этого крупинку мыла (1—2 мм в диаметре) положите на предметное стекло и смочите 1 каплей спиртового раствора фенолфталеина (86). Правильно сваренное мыло не должно содержать избытка щелочи (допустимы только следы ее), поэтому покраснения раствора фенолфталеина не должно наблюдаться. Покраснение раствора указывает, что омыление еще не закончено, либо имеется избыток щелочи и, следовательно, требуется добавить еще 3—4 капли [c.79]

Эти реакции протекают нормально и в указанном в формулах направлении, когда в реакционной среде присутствует некоторый избыток свободной щелочи. При недостатке щелочи две молекулы жирной кислоты вступают в реакцию с одной молекулой щелочи. При этом образуется так называемое кислое мыло [c.39]

После омыления примерно половины всей жировой смеси в мыльной массе регулируют концентрацию электролитов. Ее поддерживают на уровне 0,5—0,6%) хлористого натрия и 0,3—0,4%) едкой щелочи. Это необходимо для того, чтобы мыльная масса имела нормальную вязкость, при которой она достаточно подвижна. Для этого обычно в мыльную массу вводят 20%-ный раствор поваренной соли в количестве 1% от массы ядровых жиров и 4% от массы клеевых жиров. В течение всего процесса омыления концентрацию свободной едкой щелочи поддерживают не ниже 0,3%. [c.116]

Содержание свободной едкой щелочи в туалетном мыле поддерживается в определенном минимальном количестве. Излишек свободной щелочи в мыле вызывает сухость кожи при умывании, а недостаток не обеспечивает нормального течения технологического процесса варки и обработки. [c.192]

Концентрация свободной щелочи, необходимой для устойчивости комплексной соли п и нормального растворения анодов, должна быть тем больше, чем выше концентрация Отношение общей концентрации ще- [c.168]

Несмотря на весьма малую летучесть фосфорной кислоты, унос ее в виде паров при такой значительной рециркуляции реакционной газовой смеси и высокой температуре достигает 0,4— 0,5 кг/час с 1 м катализатора, что может вызывать коррозию аппаратуры и ограничивает длительность нормальной работы катализатора до 500—600 час. В связи с этим была разработана технология непрерывной подачи свободной фосфорной кислоты в реакционную газовую смесь на входе в реактор, нейтрализации ее щелочью на выходе из реактора и регенерации фосфорной кислоты из полученных при нейтрализации солей. Это позволило увеличить длительность работы катализатора до 1500 час, заметно сократить расход фосфорной кислоты и значительно уменьшить коррозию оборудования. Такой процесс можно проводить в стальной аппаратуре (только основной аппарат — стальной реактор — обкладывать внутри медными листами). [c.430]

Насос данного типа применяют при перекачивании загрязненных сред. При симметричном расположении рабочих колес отпадает необходимость установки крупных упорных подшипников или гидропяты, что позволяет применять эти относительно неприхотливые в эксплуатации насосы в горной промышленности. Их используют для водоотлива в шахтах, на калийных рудниках, для перекачивания солей и щелочей. Очень часто перекачиваемая среда содержит абразивные частицы или твердые тела размером до 15 мм. На рис. 177 приведено поле характеристик горизонталь-Hi>ix насосов типа SGU с подачей от 16 до 400 м /ч и напором до 400 м. Четыре основных типоразмера насосов оснащены нормальным или ограниченным комплектом рабочих колес. Они работают при п 2900 1/мин h п — 1450 1/мин. Конструктивное исполнение насосов позволяет перекачивать агрессивные и эрозийные жидкости. Перекачиваемая среда проходит через рабочие колеса от всасывающего или подводящего патрубка к центральной секции, а затем при помощи обводной трубы направляется в сторону свободного конца вала и в противоположном направлении — [c.257]

Кислотность н щелочность. Водородный показатель. Оценивая свойства различных водных растворов, иногда очень важно знать их кислотность или щелочность. Следует отличать общую кислотность (или щелочность) от активной кислотности (щелочности) раствора. Общая кислотность (щелочность) характеризуется нормальностью, т. е. числом грамм-эквивалентов кислоты (щелочи) в литре раствора. Активная кислотность (щелочность) определяется концентрацией свободных ионов Н (соответственно ОН для щелочи), выраженной в тех же единицах (точнее, их активностью). Разность между общей и активной кислотностью (щелочностью) называется потенциальной кислотностью щелочностью). [c.119]

Правильно приготовленный, неразложившийся препарат требует для нейтрализации не меньше 5 мл нормальной кислоты. Меньшее количество может служить указанием как на меньшее содержание теобромина, связанного с натрием, так и на начавшееся разложение соли. Большее количество кислоты укажет на присутствие свободной щелочи. [c.452]

Скорость нормально протекающей на холоду реакции омыления изучали [8], измеряя во времени количество свободной каустической соды. Для омыления кокосового масла можно применять либо едкий натр, либо едкое кали (и то и другое в недостаточных количествах). Было обнаружено, что в первом случае время, необходимое для нейтрализации свободной щелочи, 8 ч, во втором — 3,5 ч. Более высокая скорость реакции с едким кали обусловлена, по-видимому, большей растворимостью калиевых мыл. [c.17]

Водные растворы сернистой кислоты. Определение свободной сернистой кислоты, а также связанной в виде бисульфита может быть произведено ацидиметрически, путем титрования нормальной щелочью, при чем следует иметь в виду, что из обычных индикаторов лакмус совершенно не применим, фенолфталеин дает красную окраску при образовании средней соли Na SOg, и метилоранж дает желтую окраску при образовании кислой соли NaHSOg (см, т. I, в. 1, стр, 351 там же и другие методы). [c.87]

Свободная кислота титруется раствором нормальной щелочи стр. 298). При больших количествах глинозема и окиси железа прибавляют нормальную щелочь, без приыеневия индикатора, пока не появятся первые хлопья осадка, что свидетельствует об окончании хеакции. [c.355]

I подвергается упарке на водяной бане в тарированной со стеклянной палочкой чашке до сиропообразной. массы, при перемешивании. Затеу чтится при ПО Ц до постоянного веса, при чем в первое время сушки масса перемешивается. Полученные мыла не представляют собою чистые мыла сульфокислот, но содержат еще сульфат, образовавшийся за счет серной кислоты контакта. Поэтому для получения весового количества с> льфокислот необходимо от полученного веса мыл отнять количество натрия, пошедшегр на образование мыл и сульфата—0,023 N, где N—число см нормальной щелочи, ушедшей на нейтрализацию навески сульфокислот, и весовое количество ионов SOi свободной серной кислоты и контакте— [c.55]

Еслй применяемый раствор содержит свободной щелочи меньше нормального количества, указанного Дунстаном, то в этом случае можно рисковать получить не только разложение гипохлорита, но и еще хлорирование самого продукта. [c.202]

Кислотность принято выражать весовыми процентами серного ангидрида или, реже, олеиновой кислоты. Иногда ее выражают также в миллиграммах едкого кали на 1 г масла. Одному градусу кислотности соответствует 1 сл нормального раствора щелочи прн. навеске масла в 100 г. 1° кислотности = 0,28% свободных жирных кислот (считая на олеиновую) или 0,04%, считая на серный ангидрид). Если на нейтрализацию пошло, при 25 см масла, 1,8 J " Vs-норм. щелочи (NaOH), то на 100 см масла ето составит 1,8 Х 4 = = 7,2 см 1/5-порм. щелочи, или 1,44 нормальной. Масло с кислотностью в 1,44° содержит 1,44 X 0,04 = 0,00576 свободной органичб-ской кислоты, считая яа 80з. [c.287]

Рабочие растворы щелочей. Обычно для титрования применяют растворы гидроокисей калия или натрия. Раствор едкого натра более пригоден, так как его легче получить свободным от примеси карбонатов. Иногда пользуются растворами гидроокиси бария. Преимуществом применения титрованного раствора Ва(0Н)2 в сравнении с растворами едкого натра или кали является то, что раствор гидроокиси бария не содержит примеси карбонатов карбонат бария нерастворим в воде и выпадает в осадок. Одна1< о гидроокись бария неудобно применять в тех случаях, когда анализируг-мый раствор содержит соли, образующие с катионами бария осадки, н,з-пример сульфаты и др. Кроме того, из раствора гидроокиси бария при его взаимодействии с углекислым газом воздуха постепенно выделяется осадок углекислого бария этот осадок загрязняет бюретки и забивает краны. По этой же причине нормальность раствора постепенно изменяется, и ее необходимо время от времени проверять. [c.333]

Для титрования веществ кислотного характера готовят 0,3 н. аце-тоно-водный (1 1) раствор NaOH. Раствор щелочи должен быть по возможности свободным от карбонатов. Концентрацию стандартного раствора устанавливают по метиловому оранжевому и фенолфталеину. Используя полученные результаты, рассчитывают нормальность, соответствующую содержанию в растворе только NaOH. [c.458]

Это уменьшает выход нормального продукта алкилирования и сильно загрязняет его, так как последующая обработка щелочью, необходимая для выделения свободного основания, в то же время вызывает гофмановскиё распад этой четвертичной соли. [c.102]

Как показывает схема, существенную роль в гидролизе фосфорноэфирной связи, которая является главной связью полимерной цепи, играет свободная гидроксильная группа, находящаяся у соседнего углеводного атома С(2). Ее взаимодействие с атакующим анионом ОН- и соседней фосфатной группой приводит к замыканию циклического фосфата, который возникает как промежуточный продукт гидролиза. Далее сам циклический фосфат распадается в этих условиях, образуя смесь 2 - и З -фосфатов. При рассмотрении этого механизма становятся понятными обе отмеченные выше особенности — образование смеси изомер- ных нуклеотидов и неустойчивость РНК к щелочам. В самом деле, смесь изомерных нуклеотидов неизбежно должна образоваться, если реакция проходит через стадию циклического фосфата, который, как указывалось ранее (стр. 227), всегда дает смеси этих изомеров. Ясна также и роль соседнего гидроксила, который делает связь кислород — фосфор чувствительной по отношению к щелочам. Понятно, что обычные диэфиры фосфорной кислоты или ДНК, где соседние гидроксильные группы отсутствуют, будут иметь нормальную устойчивость к щелочам. Соседняя гидроксильная группа в монофосфатах а-гликольной системы облегчает гидролиз и других соединении, например липоидов. [c.249]

Величина pH — мера активной реакции среды, или активной кислотности, обусловленной присутствием в растворе свободных ионов водорода. Для количественной характеристики кислотности растворов пользуются также понятием общая кислотность , для выражения которой служит нормальность, равная числу г-экв кислоты в 1 л. Общая кислотность называется титруемой аналитической, так как определяется титрированием раствора щелочью. Активная кислотность составляет только часть общей кислотности и тем большую, чем выше степень диссоциации кислоты, присутствующей в растворе. [c.27]

Неактивной форме диазотата придавалось прежде строение структурного изомера RN Na(NO) — соли нитрозамина. Для свободных нормальных диазотатов Ангел и высказывается в пользу такого строения RNO NH (иминонитроарилк Неактивным (изо-или анти-) диазотатам щелочей присвоено в технике неправильное название нитрозаминов. Антидиазотаты (нитрозамины) при подкислении переходят в активную синформу дназотата и в соль диазония [c.260]

При наличии карбонатов в фенолятах кривая титрования имеет третий участок СЛН или СОН (см. рис. 32, 33). При полном отсутствии свободной щелочи в фенолятах на кривой титрования не будет первого участка (рис. 34). В этом случае опыт повторяют, предварительно добавив замеренпое количество 1-н. раствора щелочи, и вносят соответствующую поправку при расчете. Нормальная кривая должна иметь обязательно первый и второй участки. [c.87]

Спектр а-кератина является спектром волоса в нормальном состоянии. При выдерживании в холодной воде и растяжении волос удлиняется на 50—70%, возвращаясь к исходному состоянию нри прекращении растяжения. В теплой воде или в щелочах удлинение достигает 100% до разрыва. При удлинении спектр изменяется, а нри максимальном растяжении возникает спектр -формы. Сверхсжатая форма образуется при оставлении волоса в свободном состоянии после предварительной обработки паром при растяжении нри этом длина волоса уменьшается по сравнению с исходной длиной, что указывает на большую изогнутость макромолекул. [c.435]

В режиме постоянного питания на все ванны подается строго одинаковое количество рассола. При этом ванны дают одинаковую концентрацию щелочи, но уровень анолита в них устанавливается различный. Этот режим дает лучшие результаты для ванн с заполненным катодным пространством, протекаемость которых более резко зависит от изменений уровня анолита. В начале работы ванны нормальный уровень анолита над катодом составляет около 50 мм. По мере старения диафрагмы он повьшается до 300— 350 мм, что обеспечивается высотой свободного пространства под крышкой. При дальнейшем повышении уровня анолита производится промывка или смена диафрагмы. Режим постоянного питания труднее осуществим, чем режим постоянного уровня, так как требует установки на каждой ванне расходомера, но зато позволяет получить значительно более высокие показатели работы цеха электролиза как по концентрации щелочи, так и по выходу по току. [c.89]

Согласно А г t m а п п у фосфорнокислый цинк-аммоний (см. стр. 560) промывают холодной водой, после чего растворяют в горячей 6 и. чистой серной кислоте, не содержащей аммиака и нитрозы раствор охлаждают, прибавляют свободного от аммиака раствора едкого натра до растворения образовавшегося осадка и приливают затем избыток (20 мл на 0,1. г Zn) раствора бромноватистокислой щелочи (40 г брома па. I л 1,5 н. раствора NaOH). Удаляют окислы азота прибавлением 10—15 мл 0,25 и. раствора соды, после чего, прикрыв эрленмейеровскую колбу, прибавляют иодистого калия, осторожно подкисляют нормальной серной кислотой и титруют выделившийся иод серноватистокислым натрием. На каждые [c.566]

В цилиндрическом стаканчике для взвешивания с притертой крышкой отвешивают около 3 г формальдегида. В эрленмейеровскую колбу, емкостью 500 мл, вводят из бюретки 25—30 мл двунормального раствора едкого натра, свободного от углекислоты после этого помещают в колбу открытый стаканчик с формальдегидом таким образом, чтобы он стал на дно колбы, а содержимое его не соприкасалось с щелочью. Наклонением и осторожным взбалтыванием колбы осуществляют смешение формальдегида с раствором щелочи и в то же мгновение начинают вводить из воронки 50 Л1Л обычного 3°/ц-го раствора перекиси водорода приливание перекиси надо вести так, чтобы все 50 мл были введены при непрерывном взбалтывании за 3 минуты. После этого дают постоять 2 — 3 минуты если формальдегид содержит меньше 30 об. действующего начала, — следует выдержать 10 минут. Воронку и стенки колбы споласкивают освобожденной от углекислоты дестиллированной водой и оттитровывают избыток щелочи нормальной серной кислотою в присутствии хорошей лакмусовой настойки. В отдельном опыте определяется возможная кислотность формальдегида и перекиси водорода (децинормальной щелочью), и в случае ее обнаружения — в титрование вводится соответствующая поправка. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология