Серная кислота определение отбор проб

При длительном стоянии отобранной для анализа пробы могут произойти существенные изменения в составе предназначенной для анализа воды. Поэтому, если нельзя начать анализ воды сразу или в крайнем случае через 12 ч после отбора пробы, нужно консервировать пробу для стабилизации ее химического состава. Пробы для определения всех видов связанного азота, окисляемости, пиридина и т. п. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту приливают по 2 мл разбавленной (1 3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвешенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует хорошо взболтать. Для определения фенолов сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. [c.11]

Для определения акрилонитрила из 50 мл стандартного раствора отгоняют 9,6, мл дистиллята в 1 мл 1N серной кислоты (общий объем пробы 10.5 мл). Для определения aм н aкa из 50 мл стандартного раствора отгоняют 9 мл дистиллята в 1,5 мл ЬХ серной кислоты (общий объем пробы 10,5 мл). Для определения аммиака и акрилонитрила отбирают из 10,5 ыл по 3,5 мл пробы. Каждый стандартный раствор отгоняют в тех же условиях, что и вытяжку. Учитывая, что аммиак и акрилонитрил из 50 мл раствора могут быть количественно отогнаны только при условии отбора не менее 90 мл отгона, а анализу подвергается лишь 1/3 часть отгона, в 50. мл каждого стандартного раствора вносят утроенное количество аммиака или акрилонитрила. [c.576]

Для определения аммиака приводится метод непосредственного колориметрического определения в питьевых и поверхностных водах с реактивом Несслера и метод отгонки с колориметрическим или объемным окончанием в зависимости от концентрации аммиака в пробе (определение в поверхностных и особенно в сточных водах). Если пробы для определения аммиака взяты не сразу же после отбора, их консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.112]

В сосуды заливаются щелочь, серная кислота, бром и пирогаллол. Раствор пирогаллола применяется для определения содержания кислорода, так как при работе в газ может попасть воздух (при отборе проб либо в процессе). Определение кислорода производится во всех газовых анализах. [c.214]

Ход определения. После отбора проб в поглотители вносят по 0,42 мл серной кислоты и через 10—15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 480 нм. [c.181]

Отбор проб. Для определения максимальной разовой концентрации исследуемый воздух со скоростью 1 л/мин в течение 20— 30 мин протягивают через поглотительный прибор, содержащий 6 мл 0,02 н. раствора серной кислоты. [c.265]

О наличии отдельных соединений азота в водах говорится в разделах, посвященных определению нитратов, нитритов, аммиака и органического азота. В материальных балансах водоемов и очистных сооружений учитываются соотношения между содержанием различных соединений азота. За основную величину в этих расчетах принимается суммарное содержание всех присутствующих соединений азота, выражаемое величиной общего содержания азота. Содержание азота можно определить расчетом или непосредственно после перевода всех соединений азота в аммиак. Если общий азот не может быть определен в день отбора, то пробу консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.110]

Ход определения. К ЮО мл пробы, профильтрованной через плотный фильтр (синяя лента) на месте отбора или в тот же день в лаборатории, или к меньшему объему, разбавленному до 100 мл дистиллированной водой, добавляют 2,0 мл 37%-ного раствора серной кислоты и кипятят 30 мин. Объем пробы поддерживают постоянным, добавляя дистиллированную воду в пределах 50—90 мл. [c.214]

Пробы с низким содержанием цинка, если они не содержат цианидов, консервируют добавлением I мл концентрированной серной кислоты на 1 л. Для раздельного определения растворимой и нерастворимой форм цинка в пробе последнюю фильтруют сразу после ее отбора. Нерастворимые соединения переводят в раствор кипячением пробы с соляной кислотой (3—5 мл концентрированной соляной, кислоты на 100 мл пробы). В исключительных случаях необходимо пробу выпарить досуха, остаток увлажнить соляной кислотой и снова выпарить. [c.282]

Для определения аммиака приводятся два метода , 1) непосредственного колориметрического определения с реактивом Несслера в подземных и чистых поверхностных водах 2) отгонка с колориметрическим или объемным окончанием (соответственно концентрации аммиака в пробе) для определения в загрязненных поверхностных водах. Если определение аммиака производится не сразу же после отбора проб, то их консервируют прибавлением <1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.99]

О наличии отдельных видов азота в воде говорится в разделах, посвященных определению нитратов, нитритов, аммиака и органического азота. В материальном балансе азотистых соединений на сооружениях биохимической очистки учитывается суммарное содержание всех присутствующих соединений азота как в очищенной воде, так и в активном иле, выражаемое величиной общего азота или суммарными аналитическими данными, полученными для отдельных видов азота. Если общий азот не определен в день отбора, то пробу консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или [c.36]

Ход определения. К 100 мл (или меньшему объему, доведенному дистиллированной водой до 100 мл) пробы воды, отфильтрованной немедленно после отбора через плотный фильтр синяя лента , прибавляют немедленно друг за другом 4 мл раствора молибдата аммония в серной кислоте и 1 мл аскорбиновой кислоты. Смесь перемешивают, одновременно проводят холостое определение с дистиллированной водой. Оптическую плотность измеряют в интервале от 5 до 15 мин после прибавления раствора аскорбиновой кислоты при длине волны Я=656—610 ммк и 1=5 и 3 см. [c.38]

Некоторые бактерии способны значительно изменять азотный баланс пробы. В этом отношении особенно вредно влияют нитрифицирующие бактерии. Влияние активности микроорганизмов можно уменьшить, выполняя определение нитрата немедленно после отбора пробы. Биологические процессы можно несколько ограничить при хранении пробы при температуре, близкой к температуре замерзания, или добавлении на 1 л воды 0,8 мл концентрированной серной кислоты. [c.153]

Приготовление сернокислого стронция. 20 г хлористого стронция (ч. д. а.) растворяют в 200 мл дистиллированной воды. Раствор перемешивают и медленно добавляют 50 мл 8 н. серной кислоты. После отстаивания осадка сливают верхний слой жидкости. Осадок промывают 5—6 раз примерно 120 жл дистиллированной воды (при перемешивании в течение 10—20 жин). Промытый осадок переносят в длинногорлую колбу на 200 мл и добавляют 100 мл дистиллированной воды. При отборе проб эту смесь хорошо перемешивают (для образования суспензии) и при перемешивании быстро отбирают пипеткой порцию раствора объемом 5 мл. Для определения содержания сернокислого стронция отбирают две пробы по 5 мл, переносят в тигель со стеклянным с )ильтром 04, осадок высушивают при 120° и взвешивают. [c.370]

Селективное определение низких содержаний хлора в присутствии аммиака и некоторых других газов возможно после превращения его в 4-хлор-2,6-диметилфенол по реакции с диметилфенолом в водном растворе [222]. Для этого воздух, содержащий следовые количества хлора, аспирируют со скоростью 0,73 л/мин в течение 10 мин через два абсорбера, каждый из которых содержит 100 мл свободной от хлора воды 15 мг 2,6-диметилфенола 0,36 мг 4-бром-2,6-диметилфенола и 3 капли концентрированной серной кислоты (около 0,05 мл). После отбора пробы воздуха полученные в абсорберах растворы объединяют, экстрагируют замещенные фенолы гексаном и анализируют 1—2 мкл полученного экстракта на хроматографе с ПИД. [c.352]

Ход определения. После отбора проб производят концентрирование трикрезилфосфата на небольшом участке фильтра. Для этого фильтр вынимают из патрона и вырезают по заранее заготовленному трафарету (рис. 20). Фильтр подвешивают на крючке и опускают в широкий стакан, на дно которого наливают слой эфира. Противоположный заостренному участку конец фильтра, находящийся в обойме патрона и не загрязненный трикрезилфосфатом, осторожно опускают в эфир. В силу капиллярного всасывания эфир переносит трикрезилфосфат, концентрируя его на заостренном участке фильтра. Этот слегка окрашенный участок фильтра вырезают с запасом 2—3 мм, помещают на дно пробирки, заливают 0,25 мл смеси серной и азотной кислот и сжигают. [c.237]

Отбор проб. 10 л (дм ) исследуемого воздуха со скоростью 0,5 л/мин протягивают через последовательно соединенные С-об-разные трубки с 4 г прокаленного СаСЬ (для поглощения влаги, мещающей определению) и поглотительный прибор Зайцева с I мл серной кислоты. Кислоту заливают через короткую трубку. [c.259]

Для осуществления этих реакций необходимо возбуждение лишь до 2,1 эВ, что возможно также при действии света в видимой области. В качестве примера может быть приведен также ЗОг, который под воздействием окислителей и солнечной радиации может частично переходить в 50з. Последний взаимодействует с водяным паром в воздухе, образуя аэрозоль серной кислоты. Поэтому при отборе проб для определения газообразного 50г следует учитывать и возможность содержания в воздухе аэрозоля серной кислоты. [c.26]

Отбор проб. Для определения разовой концентрации гексена-1 и гептена-1 воздух аспирируют 30 мин через поглотительный прибор, заполненный 2,0 мл 30%-ного раствора серной кислоты, со скоростью 1,0 л/мин. Для определения среднесуточной концентрации веществ воздух отбирают в течение суток в шесть поглотительных приборов через равные промежутки времени в условиях отбора проб при определении разовой концентрации. [c.211]

Определение степени окисления аммиака до оксида азота. В шарообразные колбы емкостью 500 мл отбирают по две параллельные пробы газа — до контактного аппарата для анализа на содержание аммиака и после контактного аппарата — на содержание оксидов азота. В колбы, предназначенные для отбора пробы газа на содержание в нем аммиака, наливают по 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты и добавляют по две-три капли раствора индикатора метилового красного. [c.69]

Ход определения. Собирают прибор, как указано на рис. 39 (см. стр. 178). Пропускают 0,8—1,0 газа, в зависимости от содержания в нем тумана серной кислоты. По окончании отбора пробы отмечают показания реометра, термометра, манометра, а также длительность отбора пробы. [c.200]

При хранении испытуемой воды в посуде из малоустойчивого стекла может произойти значительное выщелачивание кремнекислоты, что становится особенно заметным ДЛЯ вод с малым содержанием 51, например воды паводочные, дождевые. Чтобы избежать этого, рекомендуется при отборе пробы воды подкислить ее до pH, равного около 2, прибавляя на каждые 100 мл воды 4 капли 50%-ной серной кислоты. При определении вторично подкислять воду не надо. Указанное количество кислоты достаточно для вод со щелочностью до 10 мг-экв/л. [c.110]

Как правило, оценка работы сооружений основывается на анализе разовых и средних проб, отбираемых в течение суток через каждые 1—2 часа. Пробы берут в пунктах полного смешения. Отдельные пробы смешивают пропорционально притоку сточных вод [1]. Поскольку содержание исследуемых веществ в период между отбором пробы и ее анализом может изменяться, то сохраняют их обычно при 3—4° С. Часть пробы, предназначенную для определения окисляемости, азота аммонийных солей, общего азота, тяжелых металлов (кроме свинца), консервируют прибавлением серной кислоты. К другой порции, используемой для определения взвешенных веществ, нитрит- и нитрат-ионов, прибавляют хлороформ. На месте отбора проб определяют или фиксируют растворенный кислород, активный хлор, растворенные сульфиды, температуру. [c.67]

Отбор проб газа при определении серного ангидрида и тумана серной кислоты. . 52 [c.4]

Отбор проб газа при определении тумана серной кислоты и мышьяка.....65 [c.4]

Г.3.9.4. Отбор проб газа, выходящего из олеумного абсорбера, при определении серного ангидрида и тумана серной кислоты.......66 [c.4]

Отбор проб газа, выходящего из моногидратного абсорбера, при определении суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты. ...........66 [c.4]

Отбор проб газа, выходящего из первой и второй ступеней абсорбции, при раздельном определении серного ангидрида и тумана серной кислоты. ...........67 [c.4]

Отбор проб газа перед контактным аппаратом и после электрофильтра при определении двуокиси серы и тумана серной кислоты. .. 70 [c.4]

Отбор проб газа при определении брызг серной кислоты. .......... [c.5]

Отбор проб. 2—3 л (дм ) исследуемого воздуха со скоростью 10 л ч протягивают через поглотительный прибор, содержащий 4 мл раствора серной кислоты. Ход определения. 2 мл исследуемого раствора вносят в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл раствора роданида и 8 мл раствора хлорамина. Содержимое пробирки перемешивают и спустя 10 мин добавляют 3 мл раствора барбитуровой кислоты и раствор NaOH. Количество щелочи предварительно устанавливают в контрольном опыте следующим образом в пробирку вносят все [c.269]

Различают пробы простую и смешанную. Первую получают однократным отбором всего количества воды, вторую — в результате сливания прсб, взятых в одном и том же месте через определенные промежутки времени или в разных местах в одно и то же время. Для отбора и хранения проб чаще всего используют стеклянныг бутыли из прозрачного бесцветного химически стойкого стекла, снабженные резиновыми или притертыми стеклянными пробкам.ч. Вмест.ч.мость бутыли для основнон пробы — 2 л. Предварительно бутыли тщательно моют и обезжиривают хромовой смесью (к 35 мл насыщенного водного растворг дихромата калия осторожно приливают при перемешивании 1 л концентрированной серной кислоты), ополаскивают дистиллированной водой и затем водой, подлежащей отбору. [c.262]

При испытании котельных агрегатов необходимо определять содержание частиц углерода и сажи в продуктах горения. Для это1 о в настоящее время чаще всего пользуются методом фильтрации. Метод фильтрации заключается в том, что определенная порция продуктов горения отсасывается через фильтры различных к онструкций. В качестве примера рассмотрим новое, разработанное ОРГРЭС заборное устройство, которое показано на рис. 13-11. В качестве фильтра используется предварительно прокаленный волокнистый асбест 7, который помещается в обойму 5, Отборная трубка 1 вместе с обоймой 3 вводится в газоход, что исключает конденсацию паров серной кислоты. Время, необходимое для отбора пробы в одной точке, составляет 15 мин. Для получения пробы, отражающей состав топлива, кеобходимо равенство скоростей продуктов горения в исследуемой точке газохода и во входном сечении наконечника. Это достигается с помощью сменных наконечников на отборной трубке 1, а также контролем над расходом газа по расходомерной шайбе 5 или по специально уста- [c.235]

Некоторые микрометоды определения весовой концентрации аэрозолей описаны в книге Уайтлоу-Грея и Паттерсона Они применяли фильтры в виде тонкой стеклянной трубки длиной около 2 см с небольшим сужением внизу. В трубку вдавливался до сужения небольшой комочек асбеста и закреплялся в этом положении с помощью разбавленного раствора коллодия. Некоторые высокодисперсные аэрозоли неполностью задерживаются такими фильтрами, и для устранения проскока в стенку трубки впаивалась платиновая проволока, соединенная во время отбора пробы с источником высокого напряжения с целью повышения эффективности фильтра. Эти фильтры взвешивались на кварцевых микровесах, позволяющих взвесить 100 мг с точностью 0,0002 мг. Другой метод, применявшийся для дыма хлорида аммония, состоит в пропускании аэрозоля через нагретую до 400—500° С трубку, где частицы возгоняются затем образовавшийся пар поступает в другую охлаждаемую водой трубку и конден-сируется на ее стенках, а вес конденсата определяется на микровесах. Ла Мер подобным же образом определял весовую концентрацию туманов серной кислоты, конденсируя ее пары в охлаждаемой жидким кислородом спиральной трубке. [c.263]

Если летучесть вещества (например, серной кислоты, дино-нилфталата и др.) при 20 °С значительно ниже ПДК (в 10 и более раз), то наличием паров в воздухе можно пренебречь. Отбор проб в этом случае проводят лишь для определения содержания аэрозоля. В то же время при значительном превышении ПДК (в 50 и более раз) пробы отбирают только для определения содержания паров (например, этилмеркурхлорида). [c.7]

Для отбора газов на анализ применяются охлаждаемые и неохлаждаемые зонды. Охлаждаемые зонды используются в зоне температур газов более 400—500 °С. Для охлаждения этих зондов используется вода либо сжатый воздух. Выбор охлаждаемого агента определяется как местными условиями на данном объекте, так и температурной зоной отбора. При этом незаввсвмо от используемого охлаждающего агента температура стенки газового канала зонда должна быть не менее 150 °С. В противном случае будет происходить конденсация серной кислоты, забивание газового канала и искажение пробы газа. При отборе газов из топочной камеры использовались четырехканальные зонды. Два периферийных канала использовались для подвода и отвода воды, два средних — для отсоса газов. Для анализа газов использовался центральный канал, а промежуточный экранировал от переохлаждения центральный канал и использовался для определения концентрации кислорода в отбираемой зоне. Такие зонды могут быть использованы для определения как концентрации сероводорода, так н окислов серы. [c.236]

Накопление серной кислоты в танках и других сосудах для хранения и перевозки жидкого хлора вызывает необходимость периодического удаления из нпх хлора и очистки от кислоты. Поскольку серная кислота находится в жидком хлоре в виде отдельного слоя, методика отбора пробы жидкого С12 на определение содержания в нем Н2504 регламентирована. Наличие серной кислоты в жидком хлоре не зависит от метода его производства и связано только со степенью очистки исходного хлоргаза от НгЗО.,. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология