Соединения средние

Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений (главным образом фенолов н гетероциклических азотистых соединений) среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примес Л легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. Однако некоторые количества низкокипящих углеводородов все же неизбежно образуются одновременно происходят изменение содержания фенолов и образование аммиака в результате деструктивной гидрогенизации азотистых соединений, а остаточное количество сернистых соединений, присутствующих в среднем масле, превращается [c.39]

Исследование индивидуального состава гетероатомных соединений средних и высококипящих фракций нефти вызывает большие затруднения ввиду отсутствия эталонных соединений. Для преодоления этих трудностей иногда осуществляют гидрогенолиз гетероатомных соединений, содержащихся в узких фракциях нефти, так как ассортимент эталонных углеводородов значительно шире ассортимента гетероатомных соединений [2.14]. [c.38]

Наиболее рациональной является конструкция контактного аппарата в виде двух усеченных конусов, соединенных средней цилиндрической частью. Внутренний диаметр цилиндрической части и основания конусов равен диаметру активной части катализаторной сетки, т. е. 0,48 м- [c.242]

Выделение гетероатомных соединений средних фракций [c.81]

ГЕТЕРОАТОМНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СРЕДНИХ ФРАКЦИЙ [c.240]

Тиофены, находящиеся в сернистых соединениях средних и масляных фракций нефтей, окисляются перекисью водорода при нагревании в сульфоны по схеме [c.124]

Результаты таких расчетов для углеводородов в сравнении с табличными данными приведены в табл. 111,3.2. В /80/ имеется расширенная таблица, включающая данные ц для других органических соединений. Среднее отличие значений от табличных составляет 1,5%. Существенно, что знание скорости звука и плотности при одной температуре позволяет одновременно определять и критический объем, [c.46]

Плейномеры - среднемолекулярные продукты синтеза полимеров, которые уже не могут быть разделены на индивидуальные соединения. Средние члены полимергомологического ряда. [c.402]

Применение жидкостной адсорбционной хроматографии. Жидкостная адсорбционная хроматография является одним из самых важных методов жидкостной колоночной хроматографии, так как с ее помощью можно эффективно разделять многие смеси соединений средней молекулярной массы (< 1000) — от неполярных углеводородов до высо- [c.58]

Сопоставьте условия проведения реакций нитрования и сульфирования ароматических соединений средней реакционноспособности (например, толуола) и найдите общие для обеих реакций особенности. Ответ оформите в виде таблицы [c.83]

В практике пылегазоочистки принято состав газа-носителя (воздуха, дымовых газов) задавать объемными или массовыми процентами, а содержание вредных ингредиентов - массовыми концентрациями на единицу объема выбросов. Обычная величина концентраций загрязнителей до очистки имеет порядок 10 1..10 кг/м , после очистки - Ю " кг/м1 Предельно допустимые концентрации химических соединений средней токсичности в атмосферном воздухе нормируются в пределах 10- ...10 кг/м а [c.23]

Гетероатомные соединения средних фракций [c.69]

Гетероатомные соединения средних фракций......................................69 [c.155]

Для больших молекул органических соединений средние длины свободного пробега [c.154]

Определение температуры плавления смешанной пробы. Это наиболее широко используемый и легко применимый критерий идентичности, которым, однако,следует пользоваться с осторожностью. Наличие депрессии (обычно порядка 10—30° С) указывает на различие веществ, но отсутствие депрессии не всегда является следствием их идентичности. Отсутствие депрессии наблюдается иногда для двух сравнительно сложных соединений среднего молекулярного веса, имеющих незначительные структурные различия. [c.30]

К малорастворимым, более конденсированным системам можно прийти через растворы солей, которые существуют. в кислой или щелочной среде. Минимальная степень полимеризации (ассоциации), достаточно высокая подвижность системы, наличие функциональных групп НзО" ", ОН и другие факторы обеспечивают этим солям и высокие адгезионные свойства менее растворимые соединения в момент выпадения обладают максимальной дисперсностью, а поэтому и максимальной адгезией. Если с таких позиций рассмотреть ряд химических соединений средняя соль — основная соль — гидроксид, то, опираясь на подход Тило и принцип аналогии, можно прогнозировать новые связки [96]. В качестве последних можно применять растворы гидроксосолей, которые способны образовывать в растворе многоядерные комплексные соединения, относящиеся к группе координационных полимеров. В зависимости от pH раствора, концентрации, температуры можно получать от средней соли Мд А до гидроксида [М(ОН)р непрерывный ряд полимерных солей состава М (ОН)рЛ и далее, переходя к более щелочной среде,— растворимые гидроксосоли состава К [М (ОН)р] и те, и другие можно использовать как минеральные связующие. [c.63]

Среднее отклонение точек от кривых составляет около 0,25%, и лишь для пяти или шести точек отклонение достигает 0,5%. Эти отклонения имеют тот же порядок величины, что и отклонения, встречающиеся при электрометрических определениях констант диссоциации с помощью элементов бе жидкостных соединений (среднее отклонение 0,05 лб, максимальное —0,1 Однако следует отметить, что колориметрический метод часто применяется при таких концентрациях, которые лежат за пределами, доступными методу исследования с помощью гальванических элементов. [c.469]

Из формулы О — 5)/5 следует, что чем выше будет растворимость образующегося осадка и чем ниже концентрация осаждаемого веш ества, тем меньше будет относительное пересыщение, тем ченьшее число первичных кристаллов будет возникать и тем круптее они будут. Таким образом, для получения крупнокристаллических осадков необходимо в процессе осаждения повышать растворимость осадка и понижать концентрации осаждаемого и осаждающего ионов. Существует ряд способов понижения концентрации реагирующих ионов при формировании осадков. Самым простым из них является разбавление растворов перед осаждением и медленное (по каплям) при постоянном перемешивании прибавление раствора осадителя к исследуемому раствору (перемешивание нужно для того, чтобы в отдельных местах раствора не повышалась концентрация осадителя, т. е. не возникало так называемое местное пересыщение). Очень эффективным способом понижения концентрации осаждаемого иона является связывание его в комплексное соединение средней прочности. В этом случае достаточно низкая концентрация осаждаемого иона в растворе создается за счет частичной ионизации комплексного соединения. При добавлении иона-осадителя из-за образования малорастворимого соединения равновесие ионизации комплекса будет сдвигаться, но концентрация осаждаемого иона все время будет оставаться низкой. Например, если связать Со2+ в комплексное [c.101]

П1. Нефти, приуроченные к перемежающимся породам (песчаники + известняки), содержат сераорганические соединения средней термостабильности, а агрессивную серу (меркаптаны) в незначительных количествах. Сераорганические соединения дистиллятов этих нефтей представлены в основном сульфидами и в меньшем количестве меркаптанами. Для получения кондиционных топлив целесообразно дистилляты нефтей II типа подвергать щелочной экстракции с усилителями, что позволит одновременно получать меркаптаны — ценное сырье для нефтехимии. Нефти второго типа являются уникальными. К ним относятся арас-лановская (средний карбон), тереклинская. введеновская, ишим- [c.17]

При сравнении полученных величин с известными значениями для синтетических углеводородов найдено, что среднее отклонение составляло для парафинов для групп СНа 0,24 группы, для групп СНз группы. Таким же образом анализировались искусственные смеси парафинов Са—С10 (с ошибкой 0,09 группы для групп СНз и 0,13 для групп СН.). При определении содержания групп СНз и СН.. для циклопарафинов ошибки значительно большие, и авторы предлагают вносить поправку, учитывающую процентное содержание циклонарафиновых колец в молекуле. Для смесей, состоящих из 21 соединения, содержащих парафины и циклопарафины, средняя ошибка составляла 0,25 группы СНд и 0,15 группы СНа па 1 моль. Для исследованных 15 моноциклических и 9 бициклических (типа дифенила и нафталина) ароматических соединений средняя ошибка составляла 0,14 СНд, 0,25 соответственно СНа ароматических [c.240]

Извлечение кислородных соединений экстракцией водными растворами серной кислоты также приводит к улучшению качества топлив. Так, без предварительного облагораживания использование дистиллята гидрокрекинга нефтяных остатков (деасфальтизата) в качестве компонента дизельного топлива не представляется возможным. После обработки 86%-ным раствором серной кислоты из этого дистиллята извлекли 3,8 вес. % сернистых, кислородных и азотистых соединений (средняя эмпирическая формула смеси 25,вHз9,oSo,aзNl,oOo,88) В результате был получен стабильный, хорошо очищенный компонент дизельного топлива, первоначальны углеводородный состав которого при этом не изменился [4]. Такой эффект был достигнут не только при добавлении раствора свежей серной кислоты, но и при введении отработанной кислоты (после сернокислотного алкилирования). В табл. 56 приведены характеристики исходного дистиллята гидрокрекинга, после его очистки водным раствором серной кислоты, товарного дизельного топлива марки Л и гидроочищенного дизельного топлива заводской выработки. [c.306]

В качестве примера рассмотрим, при каких сочетаниях атомов меди и цинка возникает интерметаллид с объемноцентрированной кубической или гексагональной структурами. Поскольку медь (5 ) имеет один, а цинк (5 ) — два валентных электрона, электронная концентрация 1,5 возможна лишь для соединения среднего состава Си2п (т.е. когда на два атома приходится три валентных электрона). Электронная концентрация 1,75 возникает при составе интерметаллида Сы2пз (на четыре атома приходится семь валентных электронов). [c.278]

Возможны кислые соли одноосновных кислот, которые следует рассматривать как аддитивные соединения средних солей с кислотами. Известны, например, следующие соли s l H l, KNO3 HNO3 и др. [c.181]

Для оценки окислительной способности полученных ванадиевых пероксокомплексов по отношению к сернистым соединениям изучались превращения в их присутствии под действием Н2О2 фенилбензилсульфида и дифенилсульфида, моделирующих соединения средних фракций нефтей. Показа1ю, что ванадиевые пероксокомплексы обеспечивают окисление модельных сульфидов до сульфоксидов практически с количественным выходом [c.61]

В приборе, показадном на рис, 47,. предусмотрено соединение среднего и верхнего резервуарЪв трубкой с двумя трехходовыми кранами / и //. Это простое приспособление позволяет, [c.98]

Для ЯМР-спектроскопии доступен СВзСК, который дает лишь очень слабые спектры для остаточного протонированного вещества. Обычный ацетонитрил является подходящим растворителем для ЭПР-спектроскопии, так как в этом растворителе ион-радикалы более стабильны, чем в воде кроме того, благодаря более низкому значению диэлектрической постоянной этого растворителя конструирование соответствующей кюветы и работа с ней проще, чем в случае водных растворов. При газовом хроматографическом анализе реакционных смесей ацетонитрил может быть причиной многих трудностей. В силу своей полярности ацетонитрил дает трудные остатки ( хвосты ) на многих типах хроматографических колонок. При использовании колонок, предназначенных для полярных соединений, возникновение таких хвостов не является проблемой, однако растворитель уносится вместе с соединениями среднего молекулярного веса. [c.5]

Вариант Б (для соединений средней реакционной способности) 10 мл (0,15 моля) концентрированной азотиой кнслоты (68%-ной =1,41) н 12 мл концентриро ван.но1" серяой кнслоты. [c.399]

Важная роль карбонильных групп в механизмах реакций конденсации указывает на то, что формирование ак линейных, так и разветвленных углеродных цепей (происходит при взаимодействиях соединений, средняя степень окисленности атомов углерода в которых аналогична степени их окисленности в углеводах (ил1и в формальдегиде НаСО). Разнообразие химических реакций, в которых могут принимать участие соединения, находящиеся в этом состоянии окисления, максимально, и это Обстоятельство позволяет понять, почему углеводы и близкие -к ним соединения составляют больщинство биосинтетических предщественни-ков и почему средняя степень окисленности углерода в больщинстве соединений, входящих в состав живых организмов, близка к степени окисленности атомов углерода в углеводах [14] [c.473]

Сравнение рассчитанных по (115) и известных (ААб) приведено в табл. 45. Как видно, различие расчетных и исходных данных очень значительно ( 45.8 %). Наиболее существенные различия наблюдаются для соединений МпАз, РеАз, СиАз, УАз, Р(1А8, 1пА8, М1А5 и 5пА8. Без учета данных для этих соединений среднее различие составляет 16.4 %. [c.106]

Нарезают короткие стеклянные палочки, концы которых оплавляют и помещают в нижний шар вокруг сужения между шарами, для того чтобы не попадали мелкие кусочки мрамора из среднего шара в нижнюю часть аппарата. Шлиф и кран смазывают вазелином так, чтобы образовалось плотное соединение. Средний шар аппарата Киппа по возможности быстро, во избежание повторного поглощения воздуха мрамором, заполняют обработанным мрамором до тубу-<. 1 и закрывают боковое отверстие резиновой пробкой с краном и изогнутой трубкой так, чтобы газ мог выходить через трубки только из самой высокой точки среднего шара. При открытом кране 10 через отверстие верхнего шара наливают соляную кислоту (2 1) так, чтобы она могла только коснуться мрамора, потом кран закрывают и наливают еще столько соляной кислоты, чтобы заполнить одну треть емкости верхнего шара. Для удаления воздуха из вновь заряженного аппарата Киппа открывают кран 10, кислота соприкасается с мрамором, начинается выделение двуокиси углерода и вытеснение соляной кислоты в верхний шар, кран закрывают. Затем вновь открывают кран, двуокись углерода вытесняет воздух из среднего шара, кислота вновь соприкасается с мрамо- [c.135]

Можно показать, что при радикально-цетГном окислении углеводородов и других органических соединений среднее время жизни звена цепи равно [c.244]

Отсутствие какой-либо зависимости магнитных свойств от температуры отжига для небольшой группы алмазов не может быть объяснено с точки зрения фазовых превращений во включениях. Это указывает на более сложный характер физико-химических процесов. протекающих во включениях при нагреве, и объясняется особенностями сплавов. Для упорядочивающихся сплавов, к которым относятся и N1—Мп соединения, средний магнитный момент на атом сплава с любым состоянием упорядочения можно вычислить по формуле [c.445]

При электролизе с диафрагмой так же, как и в случае электролиза с ртутным катодом, допустимо повышенное содержание сульфатов в рассоле и более глубокое вырабатывание поваренной соли,, однако требования к очистке рассола от солей кальция, магния, железа становятся более жесткими, так как диафрагма должна служить более длительное время и, следовательно, необходимо предотвратить эабивку ее пор. Более жесткие требования предъявляются также и к конструкционным материалам, чтобы продукты их коррозии не ускоряли также забивку пор диафрагмы. Хлор и каустическая сода в этом случае не загрязняются продуктами разрушения графитовых анодов — углекислотой, графитовой пылью и окрашенными органическими соединениями. Средний расход окиснорутениевого покрытия анодов на 1 т хлора при получении его электролизом с диафрагмой составляет около 0,1 г в пересчете на металлический рутений [1061. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология