Аммония изоцианат

Азид тетрабутиламмония можно приготовить в виде чистых кристаллов путем -прямой экстракции из водной смеси бисульфата тетрабутиламмония, азида натрия и избытка гидроксида натрия [86]. Его, в свою очередь, можно превратить в ацилазид при взаимодействии с ацилхлоридом в толуоле при 25 °С. При более высоких температурах (50—90 °С) происходит перегруппировка Курциуса и образуются с выходом 52—89% различные изоцианаты [86]. Используя метод МФК, можно провести эту реакцию путем прямого взаимодействия водного раствора азида натрия с ацилхлоридом в присутствии четвертичного аммоний-хлорида и последующим пиролизом. Эта методика была запатентована, так как она эффективна даже при реакции с малорастворимыми хлорангидридами кислот [87]. [c.141]

Кроме того, перегревы ведут к изомеризации карбамида в изоцианат аммония, который диссоциирует на аммиак и изоциановую кислоту [c.367]

Однако этот процесс следует проводить при низкой температуре, чтобы избежать побочных реакций карбоксильной группы. В кислой среде обычно реагируют преимущественно карбоксильные группы аминокислот, так как ион аммония обладает сравнительно малой реакционной способностью по отношению к изоцианатной группе. Взаимодействие изоцианатов с аминосоединениями, содержащими другие функциональные группы, часто может осложняться побочными реакциями этих групп. Так, при повышенных температурах и в отсутствие влаги в результате реакции карбоксильной и аминогруппы аминокислоты может произойти замыкание цикла по схеме [c.75]

Изоцианаты обычно взаимодействуют с водными растворами бисульфитов натрия, калия или аммония с образованием водорастворимых аддуктов [c.101]

Для синтеза трифторида азота фторированием можно применять фтористый аммоний [3121, аммиак [305 307], амид натрия [336], изоцианаты [337], нитриды [338]. [c.198]

Мочевина HsN СО NHa — белые кристаллы, т. п. 133° легкорастворима в воде н труднее — в этаноле. Впервые она была получена прн нагревании изоцианата аммония H4N N СО HaN СО - NHa В технике мочевину получают из NH3 и СО2, причем сначала образуется карбаминат аммония, который при дегидратации превращается в мочевину. [c.273]

В водных растворах карбамид достаточно устойчив до 80 °С. Выше этой температуры он переходит в изоцианат (цианат-Ы) аммония и далее в карбонат аммония [c.234]

Как видно из рассмотрения графиков, диссоциация муравьиной кислоты хорошо коррелируется с диссоциацией кислот и оснований (см. рис. 32, а—е), изомеризацией диэтилмалеата и присоединением галоида по двойной связи (рис. 32, г), а также с реакциями сольволиза (рнс. 32, д и е). На рис. 32, ж и з приведены корреляционные прямые для реакций сольволиза при давлениях до 15 ООО атм] на рис. 32, и представлены данные о реакциях Меншуткина до 15 ООО атм. На рис. 32, к и л показаны данные о скорости одной из реакций Меншуткина — взаимодействия пиридина с иодистым этилом — в 5 различных растворителях (до 2000 атм) на последнем графике (рис. 32, м) представлены результаты измерений константы скорости реакций Меншуткина, характеризующихся разной пространственной затрудненностью (до 500—1000 атм). Как видно из результатов, представленных на рис. 32, и—м, реакции Меншуткина хорошо коррелируются между собой. Однако они не коррелируются с данными о диссоциации муравьиной кислоты. То же следует сказать и о некоторых других реакциях — циклизации цитраля и изомеризации а-фенилаллилового спирта [7 ] (хотя эти две реакции хорошо коррелируются между собой), а также изомеризации изоцианата аммония в мочевину [8]. [c.259]

Перегруппировкой изоцианата аммония [c.414]

Для склеивания синтетического и натурального каучука с металлами предложены клеи на основе смеси эпоксидных смол и изоцианатов. В состав клеев вводится сажа, в качестве отвердителя используется малеиновый ангидрид, в качестве ускорителя — соли четвертичного аммония. Склеивание производится при 120 °С [c.379]

По нащим наблюдениям молибдат аммония несомненно участвует в процессе превращения мочевины в изоциановую кислоту и аммиак или в изоцианат аммония Мы предполагаем, что именно [c.263]

Эти данные дают указания на направление реакции, поскольку аммиак соединяется с энольной формой с образованием циановокислого аммония, а с кето-формой — с образованием мочевины. Кето-форма, представляющая собой изоцианат, может также соединяться с мочевиной с образованием биурета. Эти соединения обычно присутствуют в продуктах пиролиза мочевины или родственного ей вещества. [c.597]

Сюда относится известный переход изоцианата ам1мония в мочевину . Можно предполагать, что изоцианат аммония при нагревании частично диссоциирует па аммиак и изо-циановую кислоту. Затем аммиак вновь присоединяется, но уже к двойной связи между углеродом и азотом [c.524]

Ф.Вёлер первым из химиков превратил неорганическое вещество в органическое в лаборатории. В 1824 г. при гидролизе дициана он получил щавелевую кислоту, а в 1828 г. изомеризацией изоцианата аммония была получена мочевина [c.6]

Реакция изоцианатов или циановой кислоты с аминами служит общим методом получения моно-, ди- и тризамещенных мочевин. Тетразамещенные мочевины можно получать по реакции вторичных аминов с N,N-дизaмeщeнными карбамоилгалогенидами схема (85) . Гидратация цианамида (154) в присутствии кислот также приводит к производным мочевины схема (86) , и, хотя этот метод не нашел общего применения в силу трудности получения цианамидов, он используется в промышленности для получения самой мочевины. Другой промышленный способ получения мочевины основан на взаимодействии аммиака с диоксидом углерода при нагревании под давлением [111]. В качестве интермедиата образуется карбамат аммония его изомеризация в мочевину сыграла важную роль на ранных этапах развития [c.565]

Для люминесцентной метки белков применяют флуорохромы изоцианат и изотиоцианат флуоресцеина, некоторые производные родамина, в том числе изоцианат тетраметилродамина, хлорид диметил-нафтил-ами-но-сульфокислоты и ядерный красный прочный. Наиболее широко используется изоцианат флуоресцеина. Его растворяют в смеси диоксана с ацетоном и в таком виде соединяют с белком (обычно глобулиновой фракцией в количестве 5 мг флуорохрома на 100 мг белка) при температуре О—5° С, перемешивая в течение 18 часов. Полученный коньюгат белка с флуоресцеином освобождают от несвязавшегося красителя сначала с помощью диализа против забуференного при рН=9,0 физиологического раствора. Дальнейшая очистка от избыточного красителя производится переосаж-дением белка сульфатом аммония (4—5 раз), пока надосадочная жидкость не перестает люминесцировать. Препараты (мазки, суспензии, замороженные срезы), как фиксированные ацетоном, так и нефиксированные, приводят в соприкосновение с люминесцентно-меченым белком в течение 30 минут, промывают в физиологическом растворе (рН=7ч-7,5) и заключают в забу-ференный глицерин. Исследовать такие препараты лучше при ультрафиолетовом возбуждении. Соответствующие антигены при этом люминесцируют очень ярко светло-зеленым светом. Этот метод позволяет определять внутриклеточную локализацию чужеродных полисахаридов и белков, ферментов и гормонов, устанавливать антигенное родство тканей и клеток, быстро идентифицировать под микроскопом бактерии й вирусы. [c.317]

Главными видами сырья являются мочевина и СН2О. Вместе с мочевиной, а иногда для замены ее применяют ряд других веществ, как, например, тиомочевину, производные мочевины, амиды кислот, уретаны, цианамид, роданид аммония, азиновые соединения, уреиды, пиразолы, пирродиазолы, изоцианаты, пиримидины гидантионы и т. д. [c.273]

ФОСГЕН (дихлорангпдр1щ угольной кислоты) O I. , мол. в. 96,92 — бесцветный газ с запахом, напоминающим запах прелого сена т. кип. - -8,2°, т. n.tr. —118°, 1,4203, °крит. 182,3°, Ркрит. 6 атм, теплота образования нз СО и l 26 140 кал плотность паров Ф. по отношению к воздуху 3,5. Ф. плохо растворим в воде, очень хорошо растворим в органич. растворителях. Газообразный Ф. очень медленно гидролизуется нарами воды, в жидкой фазе гидролиз происходит быстро едкие щелочи моментально гидролизуют Ф. При взаимодействии Ф. с аммиаком образуются в основном мочевина и хлористый аммоний. С аминами Ф. образует, в зависимости от условий, алкпл(арил)замещенные мочевины или (нанр., с клоргидратом анилина) изоцианаты [c.235]

Трифторпд азота получается электролизом расплава бифторида аммония или фторирование-м азотсодержащих органич. (напр., изоцианаты) илн неорганических (аммиак, амид натрия) веществ. Термодииа.чи-чески возможен синтез из элементов в разряде. Применяют в производстве тетрафторгидразина, для сварки металлов при горении смеси NFз с водородом. [c.290]

Прежде чем начать изучение этого класса соединений, необходимо вспомнить основы химии мочевины и угольной кислоты. При помощи классической реакции Вёлера (1828 г.) мочевина может быть получена из изоцианата аммония. Этим путем впервые из неорганического соединения был получен органический продукт без вмешательства так называемой жизненной силы . Мочевина получается также дегидратацией карбоната аммония. Промежуточным продуктом реакции является карбамат аммония. Эта реакция может быть представлена следующим образом [c.5]

Изоцианаты НМСО дают четкие двухэлектронные волны восстановления в растворе смеси диоксана и ДМФ (3 1) на фоне тетразамещенных солей аммония [112]. В апротонных средах изоцианаты облегчают восстановление кислорода, действуя подобно ионам водорода [113]. [c.274]

Менгольд и Каммерек [109] анализировали промышленную смесь синтетических производных жирных кислот, содержащих азот, серу или фосфор. В эту смесь входит широкий набор соединений, в том числе первичные, вторичные и третичные амины, меркаптаны, тиоцианаты, алкилфенолы, изоцианаты, соединения четвертичного аммония и поверхностно-активные реагенты. Для многостадийного разделения этих соединений на слоях силикагеля пригодны четыре растворителя смесь петролейный эфир (60—70°С)—бензол (95 5) бензольный слой, образовавшийся при приведении в равновесие 100 мл бензола с 10 мл нормального раствора гидрооксида аммония при 20°С хлороформный слой, образовавшийся при приведении в равновесие 10 мл хлороформа с 1 мл нормального раствора гидроксида аммония. [c.73]

Между тем для синтеза оксимочевины используют сернокислый или солянокислый гидроксиламин, который перед взаимодействием с изоцианатам выделяют, действуя иа водный раствор его соли дру гим более сильным, чем сам гидрокоилампн, основанием. Поэтому представлялось целесообразным изучить влияние pH и природы акцептора кислоты на выход оксимочевин. В качестве таких акцепторов использовались водный раствор едкого натра, аммиак, пиридин, углекислый натрий, метилат натрия, ацетат калия. Нами показано, что природа основаиня не оказывала существенного влияния на выход целевого продукта (за исключением ацетата калия, где наблюдалось снижение выхода). Однако использование аммиака более целесообразно, особенно при применении сульфата гидроксиламина, так как в этом случае образующийся сульфат аммония может быть переработан в минеральное удобрение. [c.63]

ДОЛЖНО неизменно предшествовать образование мзоциановой кислоты. Одним из моментов, на которых основывается это доказательство, служит тот факт, что из замещенных карбама-тов аммония образуются замещенные мочевины лишь в том случае, когда имеется вошожность промежуточного образования изоцианата. Это станов 1Тся ясным из приводимого ниже уравнения [c.501]

Методика эксперимента. Смесь тщательно осушенных от воды изоцианата триалкилолова (2—4 г) и спирта (5-кратный избыток) выдержали при 125—130°С в течение 30 ч в запаянной ампуле. ИК-спектр смесей не отличался от описанных в работе [1]. К реакционной смеси добавили воду (2-кратный избыток по расчету на аддукт). При выдержке полученной смеси в вышеуказанных условиях в течение 10—15 ч наблюдается образование в верхней охлаждаемой части ампулы белого твердого продукта — бикарбоната или карбамата аммония. Физико-химические константы их соответствовали справочным, а ИК-спектры идентичны эталонным. В газовой фазе по известным методикам качественно определены двуокись углерода и аммиак, а из жидкой части реакционной массы выделены спирты и соответствующие окиси триалкилолова (идентифицированы по температуре кипения и ИК-спектру). Выход последних — количественный. [c.107]

Показано, что взаимод, изоцианатов триалкилолова, RsSnN O (R = Et, Рг, Bu), со спиртами, R OH (R =Me, Bu), протекает через образование аддукта R3SnNH (0)0R, гидролиз которого проходит с разрывом связи олово — азот, соотв. гидроокиси триалкилолова и алкилкарбамата. Последний в условиях процесса гидролизуется с образованием двуокиси углерода и аммиака, последующее взаимод. которых приводит к бикарбонату и карбамату аммония. Библ. 5 на в. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология