Реакция выход

При методе Копперс—Хаше—Вульфа для достижения высоких температур используется принцип регенеративной печи. В печи, заполненной огнеупорным кирпичом, получают нужную температуру реакции, сжигая горячий газ с подогретым избыточным количеством воздуха. Спустя 0,5—2 мин камера переключается, подогретый углеводород вводится в систему вместе с водяным паром. Менее чем через 0,03 с продукты реакции выходят из печи, охлаждаются до --370 °С и подвергаются дальнейшему резкому охлаждению путем орошения водой. [c.39]

На стадии лабораторных исследований проверяются основные предположения, сделанные на этапе поиска изучаются условия протекания реакций, кинетика реакций, выход продукта на сырье, выбор растворителей, катализаторов и т. д. Большое значение на этом этапе приобретают методы статистики. Они 16-14 233 [c.233]

При равновесных реакциях выход не может превысить равновесного значения. Положение З-образной кривой изменяется, потому что равновесный выход Хр с увеличением температуры понижается Выход, которого вообще возможно достигнуть, представляет собою максимум (рис. 11-23). [c.221]

В то время как выход для идущих в одну сторону реакций асимптотически приближается к х = I, у равновесных реакций выход х является функцией температуры Г. и всегда меньше единицы. Уравнения (11-70), (11-71), (11-76) и (11-77) действительны также при за- [c.222]

При однократном неглубоком крекинге выход и качество легкого каталитического газойля также зависят, но в несколько меньшей степени, от объемной скорости и температуры реакции. С повышением температуры реакции выход легкого каталитического газойля" и его цетановое число уменьшаются, а содержание ароматических углеводородов повьппается. Понижение объемной скорости, сопровождающееся углублением крекинга сырья, приводит к тем же результатам. При крекинге с рециркуляцией выход легкого каталитического газойля сокращается (в большинстве случаев он же подается на циркуляцию), снижается его цетановое число и возрастает содержание в нем ароматических углеводородов. [c.69]

В случае распада дифенилолпропана по этой схеме должны получаться п-изопропилфенол и гидрохинон. Но последний, по мнению Дианина, далее реагирует с дифенилолпропаном, образуя смолы, и поэтому не может быть выделен из продуктов реакции. Выход п-изопропилфенола был несколько меньше половины теоретического, соответствующего вышеприведенному уравнению. [c.9]

При работе с рециркуляцией углеводородной фазы конденсата без выделения из нее продуктов реакции выход уксусной кислоты составил 103,7 кг на 100 кг м-бутана. Выход остальных продуктов при этом был следующим смесь эфиров 9,3 кг, метилэтилкетон 4,5 кг и спирт 1,0 кг. [c.97]

Принципиальная схема подобной установки показана на рис. 25. Остаточное сырье смешивается с циркулирующим и свежим водородсодержащим газом и, пройдя систему теплообменников 3 и нагревательную печь 2, поступает под распределительную решетку реактора 1. В псевдоожиженном слое катализатора (типа АКМ), создаваемом парожидкостным потоком, осуществляется процесс гидрокрекинга. Продукты реакции, выходя сверху, отдают свое тепло в теплообменниках 3 и холодильниках 4 и поступают в сепаратор высокого давления 5, где от жидкой фазы отделяется водородсодержащий газ. После очистки от сероводорода и осушки водородсодержащий газ с помощью компрессора 7 передается на смешение с сырьем. [c.67]

При химических процессах длительность технологической обработки, связанной с превращением веществ, изменением их агрегатного состояния, определяется химическими свойствами обрабатываемых веществ, концентрацией реагентов, температурой, давлением, характером и активностью катализатора и др. Многие из этих факторов определяют и полноту осуществления реакции, выход продукции с единицы сырья. [c.142]

Реакция Выход кокса, масс, доли Тип легкого продукта [c.230]

Древесный уголь загружают в электропечь через бункер 1 с колокольным затвором, соединяющимся со шлемом печи. Шлем, кроме патрубков для электрода и загрузки угля, имеет еще один патрубок, предназначенный для перемешивания шихты сверху, в случае зависания угля. Сера поступает в жидком виде через три дозирующих устройства 3. Продукты реакции выходят через люк 10. За температурой процесса наблюдают по трем термопарам, расположенным в нижней, средней и верхней зонах электропечи. При нормальном режиме она должна быть [c.237]

В сложных реакциях выход целевого продукта определяется не только температурой (или интервалом температур), но и другими переменными, такими, как время реакции (или время пребывания) и тип реактора. Если побочные реакции сопровождаются значительными тепловыми эффектами, важно учесть характер подачи или отвода тепла. [c.143]

Разработан и непрерывный процесс жидкофазного синтеза изоцианатов под давлением, необходимым для сохранения фосгена в состоянии раствора. По одному из способов процесс ведут в две стадии в двух отдельных аппаратах один работает при низкой температуре, а другой — при более высокой (150—200 °С), т. е. осуществляется непрерывный вариант описанного выше периодического процесса. По другому способу осуществляют реакцию в одну стадию в колонном аппарате при высокой температуре ( 200°С). Избыточный фосген извлекают из отходящего газа (НС1) растворителем и возвращают на реакцию. Выход изоцианатов обычно превышает 90%- [c.230]

Побочно образуется 1,2-изомер, который при действии катализаторов кислотного типа можно превратить в 1,4-изомер. Гидролиз и гидрирование этого изомера ведут к получению бутандиола-1,4 и уксусной кислоты, которую вновь направляют на реакцию. Выход продукта достигает 85% по бутадиену. [c.454]

Продукты реакции (выход, % масс.), прочие сведения [c.48]

Условия реакции Продукты реакции (выход, Литератур [c.54]

Условия реакции Продукты реакции (выход, % масс.) прочие сведения Литература [c.58]

Алкилирующий агент Катализатор Условия реакции Продукты реакции (выход, Литература [c.60]

Выходы уксусной кислоты по метанолу и монооксиду углерода в данном процессе очень высоки. Процесс сопровождается лишь несколькими побочными реакциями, выход продуктов которых весьма мал. Мы рассмотрим их ниже. [c.298]

Темпера- тура. С Концентрация олефина, % мол. Глубина реакции, % Выход продуктов, % масс, на превращенный олефин [c.75]

Из данных табл. 8 следует, что с увеличением давления в зоне реакции выход олефинов снижается, а выход метана, кокса и смол возрастает. [c.32]

Данные таблицы 1 показывают, что реакции образования 1,3-диоксанов в стандартных условиях практически полностью смещены вправо (в сторону образования продуктов реакции). Величина константы равновесия для реакции образования 4-этил-1,3-диоксана наибольшая. Можно было бы предположить, что в продуктах реакции содержание 4-эт л-1,3-диоксана будет максимальным. Однако после проведения реакции оксиметилирования смеси бутенов в продуктах реакции выход 4-этил-1,3-диоксана (от теоретического) оказался наименьшим, а 4,4-диметил-1,3-диоксана - наибольшим. [c.253]

В целом получение карбамида — гетерогенный процесс в системе Г—Ж, протекающий в кинетической области, причем скорость его лимитируется протекающей наиболее медленно стадией дегидратации карбамата аммония в расплаве. На равновесие и скорость синтеза карбамида влияют давление, температура и состав системы. Поскольку карбамат аммония обладает высоким давлением паров и, кроме того, синтез в целом протекает с уменьшением объема газа, то равновесный выход карбамида растет с увеличением давления (рис. 59). Скорость процесса и фактический выход карбамида также резко увеличиваются с повышением давления в результате возрастания движущей силы процесса, т. е. возрастания концентрацин газообразных реагентов. Скорость процесса, в частности скорость лимитирующей стадии (б), резко возрастает с повышением температуры, в результате чего растет фактический выход карбамида. Из рис. 60 видно, что выше 180°С кривые выхода проходят через максимум. При дальнейшем увеличении времени пребывания реакционной смеси в зоне нагрева выход карбамида падает из-за усиления побочных реакций. Выход продукта можно также увеличить применением избытка аммиака в исходной смеси по отношению к стехиометрическому соотношению [c.157]

Избирательность селективность) действия катализатора [см. формулы (II. 10) — (II. 13)] имеет весьма большое значение для большинства каталитических процессов органической технологии, в которых термодинамически возможен ряд параллельных последовательных реакций. Выход необходимого (целевого) продукта [c.57]

Подобно опытам с чистыми олефинами, в случае промышленной олефиновой фракции при снижении температуры также замедлялись побочные реакции. Выход первичных продуктов алкилирования (2,3-диметилгексан и 2,3-диметилпентан) увеличивался, а образование других диметилгексанов и 2,4-диметилпентана снижалось. Триметилпентаны являются одновременно и первичными, и побочными продуктами. Так, выход триметилпентанов при использовании изобутилена и бутена-2 увеличивался, а в случае пропилена и бутена-1 снижался. Максимальный выход триметилпентанов был получен при 27°С. В целом октановое число алкилата увеличивалось от 91,8 до 92,6, а затем вновь немного снижалось (до 92,3). [c.67]

В промышленности процесс дегидрирования этилбензола проводят в трубчатых и шахтных реакторах. В аппаратах первого типа процесс протекает при 600 °С, трубы обогреваются топочными газами, проходящими в межтрубном пространстве. Дегидрирование осуществляют в присутствии водяного пара (соотношение этилбензол водяной пар = 1 1,2). Несмотря па протекание побочных реакций, выход стирола превышает 90% (в пересчете на прореагировавший этилбензол) за один проход через контактную массу превращению подвергается 40% этилбензола. [c.295]

Для выбора оптимального значения pH при постоянных концентрациях определяемого вещества и реагента изучают влияние pH на интенсивность окраски раствора при определенной длине волны, ориентируясь на область наибольшего поглощения в случае бесцветного реагента. Для окрашенных растворов оптимум соответствует наибольшему различию в поглощении аналитической формы и исходных реагентов. Наиболее благоприятная ситуация складывается тогда, когда небольшие изменения pH практически не влияют на светопоглощение раствора пои условии, что само поглощение по возможности максимально. С химической точки зрения влияние pH сказывается на ионном состоянии определяемого элемента или вещества и исходных реагентов, равновесии аналитической и побочной реакций, выходе и кинетической устойчивости аналитической формы. Постоянное значение pH в фотометрируемом растворе поддерживают соответствующими буферными растворами или достаточными количествами кислот или щелочей. [c.59]

Операцию нитрования можно проводить также под давлением, выбирая его настолько высоким, чтобы этан в холодильнике оставался жидким. Работа под давлением имеет то преимущество, что при тщательном соблюдении оптимальных условий реакции выход питропарафинов за один проход повышается до 30%, в то время как при нормальном давлении он составляет около 9%. [c.289]

Хотя для большинства рассматриваемых ниже реакций выходы продуктов обычно могут считаться высокими, если к чистоте продукта предъявляются требования с точки зрения обычных стандартов, но для получения продукта наивысшей степени чистоты выходы продукта часто оказываются значительно меньшими. Например, реакция восстановления по Вольфу-Кижнеру обычио дает выход 90—95% мол. углеводорода чистотой выше 90 %. Так какудаление сравнительно малых количеств примесей того жо молекулярного веса мало эффективно, конечный выход чистого углеводорода будет состаилять только 50—60%. [c.497]

По мнению некоторых aвтopoв , наиболее целесообразно применять двуокись углерода. Образующийся при этом карбонат натрия (в противоположность сульфату и хлориду натрия) не оказывает высаливающего действия на динатриевые производные дифенилолпропана, вследствие чего происходит более полное их разложение. При использовании двуокиси углерода процесс ведут так. После полного растворения дифенилолпропана в щелочи раствор выдерживают 1 ч при 20—25 °С для обеспечения полноты реакции образования динатриевых производных дифенилолпропана, фильтруют от нерастворимых примесей и барботируют через фильтрат двуокись углерода до полной нейтрализации щелочи. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают холодной водой до нейтральной реакции. Выход очищенного продукта составляет 92% в расчете на загруженный дифенилолпропан. [c.165]

Зависимость скорости реакции (/), выхода сополимера (2), характеристической вязкости (3) и количества СзНв в сополимере (4) от температуры при сополи- [c.297]

При тщательных лабораторных измерениях для однозначно протекающих электрохимических реакций выход по току равен единице (в пределах ошибок опыта). Закон Фарадея точно со-блюдается, поэтому он лежит в основе самого точного метода измерения количества электричества, прошедшего через цепь, по количеству выделенного на электроде вещества. Для таких измерений используют серебряный или медный, а также йодный и газовый кулометры (кулометрия). [c.387]

Децилацетат [38] 0,25 моля 1-бромдекана, 2 моля тригид-рата ацетата натрия и 10 г аликвата 336 перемешивают 2 ч при 105 °С. Добавляют воду и экстрагируют смесь органическим растворителем. После обычной обработки и перегонки получают продукт реакции. Выход почти количественный. [c.137]

Шонеманн [10] приводит в качестве примера процесс получения фурфурола из пентозы, при котором целесообразно отводить продукт реакции по мере его образования (см. 4.3). Поскольку фурфурол может вступать в дальнейшие нежелательные реакции, выход фурфурола может быть повышен путем непрерывного перевода его либо в газовую фазу, либо в другую жидкую фазу. [c.130]

Следует иметь в виду, что в ходе гетерогенно-каталитической реакции скорость ее снижается, и если в начальный момент времени (три осуществлении реакции в статических условиях) или в первых по ходу реагента слоях катализатора (при осуществлении реакции в потоке) диффузионное торможение является заметным, то по достижении некоторой степени превращения реакция выходит из диффузионной области. Поэтому при оценке области протекания выгодно проводить реакцию с небольшими степенямп превращения. [c.10]

В 30-Х годах становится все более общепринятым проводить термодинамическое исследование реакции, предполагаемой к постановке или уже используемой на производстве, с целью выяснения наиболее благоприятных условий для достижения хорощего выхода. Это сопровождается дальнейшим расширением справочных данных по термодинамическим свойствам веществ и термодинамическим параметрам реакций. Выходит первая большая критически составленная сводка значений теплот образования неорганических соединений, выпущенная Биховским и Россини в которой данные разных авторов приведены в основном в единую систему. [c.20]

Для таких процессов используют непрерывно действующие реакционные колонны, не имеющие поверхностей теплообмена (рис. 85, а). Исходная смесь, предварительно подогретая паром, подается сверху и поступает в низ колонны по центральной трубе, в которой она подогревается реакционной массой. Продукты реакции выходят сверху. Время контакта при получении гликолей и целлоюльвов в отсутствие катализаторов составляет 20—30 мин, что обусловливает наличие в таких аппаратах значительного продольного перемещивания, снижающего селективность. [c.295]

С увеличением времени реакции выход алкилата при 140°С также повышается так, для нонена выход составляет [c.156]

В процессе эксплуатации катализатора риформинга может происходить укрупнение кристаллитов платины, а значит и уменьшение удельной поверхности металла. Чем меньше размер кристаллита и, следовательно, чем больше дисперсность платины, тем активнее катализатор Pt/AljOg в реакции дегидроциклизации гептана (табл. 28) [1981. Одновременно повышается также селективность реакции (выход ароматических углеводородов иа превращенный гептан). В работе [199], исследуя влияние дисперсности платины при дегидроциклизации гексана на катализаторе Pt/AljO ,, пришли к выводу, что оптимальной является дисперсность, отвечающая отношению Н Pt AS 0,7, и что дальнейшее ее увеличение приводит к уменьшению активности и стабильности катализатора. [c.87]

Лекция 2, Понятие о тлш о-технологическом процессе. Классификация хишческих процессов и реашдий. Основные понятия и определение (селективность, степень превращения сырья, скорость реакции, выход про-.дукции), их взаимосвязь. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология