Однотипные

В главных подгруппах с увеличением порядкового номера элемента степень ионности связи в однотипных соединениях обычно увеличивается, например [c.247]

Твердые растворы замещения образуются в том случае, если кристаллические решетки компонентов однотипны и размеры частиц компонентов близки. Необходимым условием образования твердых растворов является также и известная близость химических свойств веществ (одинаковый тип химической связи). Так, в кристалле КС1 ионы хлора могут быть постепенно замещены ионами брома, т. е. можно осуществить практически непрерывный переход вещества от состава КС1 к составу КВг без заметного изменения устойчивости кристаллической решетки. Свойства образующихся твердых растворов непрерывно меняются от КС1 к КВг. Ниже приведены примеры ионных, атомных, молекулярных и металлических твердых растворов замещения. [c.134]

Фракционный состав легких нефтяных фракций можно определять также хроматографическим методом [2, 3]. Разделение смесей проводится в колонке низкой эффективности длиной 1—4 м с неполярной жидкой фазой и линейным программированием температуры термостата колонки, т. е. с имитированием дистилляции. В указанных условиях разделения все компоненты смеси выводятся из колонки строго в порядке возрастания их температур кипения. Вследствие этого углеводороды, принадлежащие к разным классам, но имеющие одинаковые температуры кипения, выписываются одним пиком. Метод хроматографического анализа по сравнению с традиционными ректификационными методами имеет ряд преимуществ он позволяет наряду с фракционным составом смеси определять индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций, сокращает время анализа, уменьшает величину пробы, повышает надежность метода и позволяет использовать однотипную аппаратуру. [c.18]

Нетрудно догадаться, что энтальпия гидратации зависит от заряда и размера гидратируемого иона. В ряду ионов с однотипной электронной конфигурацией энтальпия гидратации возрастает с умень нением размера иона, например [c.169]

В соответствии с закономерным развитием электронных структур атомов характер химической связи (а следовательно, структуры и свойств) однотипных соединений в периодах и группах периодической системы изменяется закономерно. На примере бинарных соединений элементов второго периода [c.246]

В ряду О — 5 — 8е — Те — Ро уменьшается окислительная и возрастает восстановительная активность, о чем, в частности, свидетельствует сопоставление их электродных потенциалов. Об уменьшении окислительной активности можно судить и по характеру изменения АО однотипных реакций с участием рассматриваемых простых веществ. Так, изменение энергии Гиббса в реакции На + Э = НгЭ отвечает следующим значениям [c.338]

На предприятиях с несколькими однотипными установками, в состав которых входит очистка газов от сероводорода раствором МЭА, целесообразно с экономической точки зрения иметь одну укрупненную установку по регенерации насыщенного раствора МЭА. Поэтому в ряде схем промышленных установок отсутствует узел регенерации (см. рис. 14). [c.76]

Возможность использовать пробирки малого диаметра и боль-шо высоты, для заполнения которых не требуется значительного объема раствора, позволяет повысить чувствительность определения при вертикальном способе наблюдения. Кроме того, метод дает возможность проводить оценку изменения оттенка окраски, что является его преимуществом даже перед фотоэлектрическим методом тогда, когда не наблюдается заметного изменения абсолютного знамения О. Этот метод рационально использовать в однотипных массовых анализах. [c.477]

Аппараты, применяемые для каждого из этих процессов, также являются однотипными, хотя их конструкции могут существенно отличаться в зависимости от специфических особенностей различных производств. [c.4]

К достоинствам аналитического метода построения математической модели следует отнести пригодность полученных уравнений для целого класса однотипных объектов. [c.20]

В подгруппах элементов радиусы атомов и однотипных ионов в общем увеличиваются. Однако увеличение радиусов при том же возрастании заряда ядра в подгруппах 5- и р-элементов больше такового в подгруппах -элементов, например в V группе [c.38]

Значения 5, определяемые разными методами, существенно различаются. Приводимые здесь значения 5 интересуют нас с точки зрения иллюстрации о( Щей тенденции изменения В в ряду однотипных соединений. [c.80]

О периодичности изменения химической активности простых веществ свидетельствует характер изменения АЯ и АО/ соответствующих однотипных соединений с увеличением порядкового номера элемента. Об этом же свидетельствует рис. 128, на котором показана зависимость значений стандартного электродного потенциала простых веществ в водном растворе от порядкового номера элемента в периодической системе. [c.238]

Таким образом, и в этом случае амфотерные элементы не образуют простых ионов, а лишь комплексные. Однотипные же соединения металлических элементов при этом распадаются на слабо сольватированные простые ионы, например [c.475]

В качестве солеподобных соединений, в которых мышьяк, сурьма и висмут проявляют степень окисления —3, можно рассматривать арсениды, стибиды (антимониды) и висмутиды s-элементов I и II групп (КзЭ, СадЭа, М зЭ,2 и др.). В большинстве же других случаев при взаимодействии металлов с мышьяком, сурьмой и висмутом образуются соединения металлического типа. Стибиды и арсениды / -элементов и элементов подгруппы цинка — полупроводники. В ряду однотипных нитридов, фосфидов, арсенидов, стибидов и висмутидов ширина запрещенной зоны уменьшается, что свидетельствует об увеличении доли нелокализованной связи. Например [c.381]

Характер изменения различия в энергиях пз- и пр-орбиталей элементов данной подгруппы и влияние этого фактора на свойства однотипных соединений элементов показаны на рис. 137. Как видно на рис. 137, [c.267]

О том же свидетельствует уменьшение энергии связей ЭХ однотипных соединеиий. [c.426]

Химические свойства простых веществ. В химических реакциях металлы обычно выступают как восстановители. Неметаллы, кроме фтора, могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства. При этом характер изменения восстановительной и окислительной активности простых веществ в группах и подгруппах су-щест венно зависит от природы партнера по реакции и условий осуществ-ленпя реакции. Обычно в главных подгруппах проявляется общая тенденция с увеличением порядкового номера элемента окислительные свойства неметаллов ослабевают, а восстановительные свойства металлов усиливаются. Об этом, в частности, свидетельствует характер изменения стандартной энергии Гиббса образования однотипных соединений. Например, в реакции окисления хлором металлов главной подгруппы И группы [c.237]

Кислотная природа соединений проявляется также при их взаимодействии с однотипными производными щелочных и щелочноземельных металлов, например [c.304]

Как видно из приведенных примеров, химическая природа однотипных сульфидов и оксидов, гидросульфидов и гидроксидов закономерно изменяется в пределах периода. Сульфиды, как и оксиды, бы- [c.324]

Очевидно, что в однотипных молекулах гипервалент-ная связь будет прочнее, если центральный атом (донор) имеет меньший потенциал ионизации Отсюда ясно, почему, например, для серы известен тетрафторид 8р4 и даже гексафторид 5Рв, тогдя как для кислорода подобные соединения не известны. Энергия ионизации атома кислорода столь велика (13,6 эВ), что даже фтор оказывается неэффективным как ли- [c.270]

В ряду однотипных соединений As(III) — Sb(III) — Bi(III) кислотные признаки ослабевают и нарастают основные. [c.383]

Кремний 81(15 2 2р 35 Зр ) по числу валентных электронов является аналогом углерода. Однако у кремния больший размер атома, меньшая энергия ионизации, большее сродство к электрону и большая поляризуемость атома. Поэтому кремний — элемент 3-го периода — по структуре и свойствам однотипных соединений существенно отличается от углерода — элемента 2-го периода. Максимальное координационное число кремния равно итести, а наиболее характерное — четырем. Как п для других элементов 3-го периода, рл — ря-связывание для кремния не характерно и потому в отличие от углерода р- и зр -гибридные состояния для него неустойчивы. Кремний в соединениях имеет степени окисления +4 и —4. [c.410]

Приведенный обзор показывает, что по сравнению с бором у алюминия признаки металлического элемента заметно усиливаются, В частности, в отличие от кислотных соединений бора однотипные соединения алюминия (П1) проявляют амфотерные свойства. Ослабление кислотных признаков однотипных производных алюминия (III) по сравнению с бором (III), а также у алюминия (III) по сравнению с кремнием (IV) можно проиллюстрировать на следующих примерах [c.461]

Соединения однотипных элементов проявляют общность свойств и прн других реакциях, например при сольволизе (гидролизе), аммо-нолизе и пр. Так, бинарные соединения щелочных и щелочноземель- [c.251]

Об усилении основных свойств однотипных соединений в ряду Са (И)— 5г(П) — Ва (II) свидетельствует также увеличение устойчивости солей с одинаковым сложным анионом. Сравнение термической устой- [c.481]

Соединения калия (I), рубидия (I), цезия (I). Производные калия и его аналогов являются преимущественно солями и солеподобными соединениями. По составу, кристаллическому строению, растворимости и характеру сольволиза их соединения проявляют большое сходство с однотипными соединениями натрия. [c.492]

Соединения V (V), Nb (V), Та (V). В ряду V (V) - Nb (V) — Та (V) устойчивость соединений возрастает. Об этом, в частности, свидетельствует сопоставление энергий Гиббса образования однотипных соединений, например [c.544]

Энергию, как это следует из (6) — (9), можно представить в виде произведения двух параметрои — параметра интенсивности и параметра экстенсивности, или емкости. Первый из них показывает уровень энергии, второй — ее количество, меру. Прн установлении равновесия между системами однотипные параметры интенсивности нивелируются, выравниваются, а однотипные параметры [c.14]

Таким образом, имея одинаковое число валентных электронов, углерад и кремний образуют соединения одинакового состава. Однако по строению, а следовательно, и по химической активности однотипные соединения углерода и кремния существенно отличаются. [c.413]

Установив производительность каждого аппарата, можно рассчитать необходимое ко/тчсство однотипных аппаратов в цехе исходя из обще11 производительности проектируемого производства. [c.65]

Современные производства нефтепереработки и нефтехимии отличаптся большим разнообразием технологических схем и аппаратурного оформления- Однако, все они основываются на использовании ряда однотипных процессов, которые можно разбить на следув1 ив группы. [c.4]

Отсюда понятно часто наблюдаемое существенное различие в люйствах фторидов и оксидов, с одной стороны, и однотипных им [c.108]

Сравнительную количественную оценку основно-кислотной активности оксидов можно дать на основании значений ДС соответствующих однотипных реакций. Уменьшение отрицательного значения AGms в реакциях [c.313]

Гидридоалюминаты — белые твердые вещества. Их устойчивость заметно меньше однотипных гидридоборатов. Водой бурно разлагаются. Они — сильные восстановители. Применяются (в особенности 1ЛА1Н41) Б органическом синтезе. [c.460]

Указанные производные алюминия менее устойчивы, чем однотипные соединения бора. Некоторые из них известны лишь при низких температурах в нолимеризованном состоянии. [c.461]

Тетрафторобериллаты по кристаллической структуре (рис. 197) и растворимости во многом напоминают однотипные тетраоксосульфа- [c.474]

Приведенный обзор показывает, что с ростом степени окисления <сенона наблюдается общая закономерность — ослабление основной л усиление кислотной природы однотипных соединений. Так, ХеРг является основным соединением и может образовывать катионные комплексы, например, при взаимодействии с такими ярко выраженными кислотными соединениями, как 5ЬРд (или Р1Рд, ЫЬРв, Тар5 и пр.) [c.500]

Как уже указывалось, в подгруппах -элементов при переходе от 4-го к 5-му и в особенности к 6-му периодам А однотипных комплексов возрастает. Поэтому комплексы 4 - и 5 -элeмeнтoв почти всегда низкоспиновые. [c.508]

Т1) монотонно увеличиваются атомные и ионные радиусы (см. рис. 17). Таким образом, следует ожидать, что в ряду В—Ас свойства однотипных соединений должны изменяться монотонно в противоположность ряду в—Т1. Сказанное подтверждается, например, при сопоставлении суммы первых трех энергий ионизации атомов и энта ьпий образования соединений элементов подгрупп скандия и галлия к типических элементов треть- Рис. 221. Сумма трех первых энер-ей группы (рис. 221). Как видно 1ИЙ ионизации атомов и энтальпии из рнс. 221, во всем ряду В- -Ас образования оксидов Э Оз элемен- [c.525]

По сравнению с однотипными производными V (II) и V (III) бинарные соединения V (IV) кислотные свойства проявляют более отчетливо. Так, нерастворимый в воде VO2 относительно легко взаимодействует при нагревании со щелочами. При этом образуются оксо-ванадаты (IV) бурого цвета, чаще всего состава MaiV Ogl [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология