Степень гидролиза вании

В отчете должно быть описание схемы подготовки безводного карналлита расчет материального баланса процесса обезвоживания с указанием степени гидролиза подробная запись опыта электролиза с расчетными данными, описанием теории процесса, конструкции ванны с соответствующими объяснениями. [c.78]

При длительной работе без удаления шлама важно, чтобы шлам не превратился в настыль, которая нарушит характер циркуляции электролита и приведет к необходимости специальной чистки и наладки электролизера. Для предотвращения образования настыли температура в любом месте подины должна быть выше температуры качала кристаллизации электролита. Поэтому следует пользоваться более низкоплавкими электролитами, лучше теплоизолировать подину и вести электролиз при температуре, на 50-100° превышающей температуру начала кристаллизации электролита. Такое повышение температуры необходимо, так как существующая разность температур электролита в середине ванны и на подине составляет 60—70°. Поэтому температура натрие-во-калиевого электролита должна быть примерно 735°. Повышение температуры увеличит скорость хлорирования окислов и электропроводность электролита и почти не изменит степень гидролиза. [c.171]

Было найдено также, что соли ПЭИ сильно гидролизованы в растворах (до 30%). Титрование сшитого ПЭИ различными кислотами дает следующий порядок сродства смолы к анионам ацетат > хлорид > нитрат > п-толуолсульфонат. В этом же порядке снижается степень набухания соответствующих солей в воде, что свидетельствует о возрастании ассоциации ионов благодаря ван-дер-ваальсовским силам сцепления между анионами и полимерными цепями. [c.181]

Химические методы. К конденсационным относятся и химические методы получения коллоидных растворов, основанные на том, что вещества, образующиеся при многих химических реакциях, выделяются в виде частиц коллоидной степени дисперсности. В результате полз чаются коллоидные растворы одного из продуктов реакции. Например, если в кипящую дестиллированную воду по каплям приливать раствор хлорного железа, / то вследствие гидролиза этой соли и укрупнения частиц получающегося осно- вания образуется коллоидный раствор гидрата окиси железа [c.302]

Интересные результаты были получены при нитровании микрокристаллической целлюлозы, получаемой частичным гидролизом целлюлозы (стр. 171). Микрокристаллическая целлюлоза может быть пронитрована при низком модуле ванны (4—5). Она удерживает очень незначительное количество нитрующей смеси, благодаря чему упрощается регенерация отработанных кислотных смесей. При этом степень полимеризации получаемого нитрата целлюлозы такая же, как исходной микрокристаллической целлюлозы. Поскольку для лаковой промышленности требуются сравнительно низкомолекулярные препараты нитратов целлюлозы, этот метод может оказаться перспективным, так как исключается ряд дополнительных операций снижения СП нитрата целлюлозы. [c.268]

Принс и ван ден Темпель получили коэффициент эластичности Гиббса 10 duHj M. Это, по-видимому, объясняет высокие результаты, сообщенные Майзельсом и др. для пленок нечистых детергентов. Авторы показали также поразительную связь между наблюдаемой устойчивостью пены растворов лаурата натрия и эластичностью Гиббса, вычисленной с поправкой концентрации и pH на степень гидролиза мыла в растворе. Они заключили, что устойчивость [c.89]

ДНпл 12,5 кДж/моль, ДНвоаг 72,8 кДж/моль 5° 62,8 Дж/(моль-К). Степень окисл. —2, -1-2, -1-4 и -Ьб. На воздухе окисляется в водных р-рах сильно гидролизе-ван реаг. с р-рами к-т с Нг образует летучий гидрид. Ро получ. облучением металлич. Bi нейтронами, а также из отходов переработки урановых руд выделяют П., используя методы соосаждения, экстракции, хроматографии, электрохим. методы. °Ро (а-излучатель) — источник энергии в атомных батарейках на спутниках, а также в переносных устройствах в смеси с Ве примен. для приготовления ампульных источников нейтронов. Высокотоксичен (ПДК в воде 3-10 мкКи/мг, в воздухе 2-10 мкКи/см ). [c.471]

Примеси воды, железа и оксида кальция в электролите ухудшают процесс электролиза. Наличие влаги в электролите приводит к электролизу воды, а выделяющийся на катоде водород затрудняет осаждение кальция в компактном виде. Влага способствует гидролизу хлорида кальция, а наличие в электролите Fe ls каталитически ускоряет степень гидролиза. Образующийся при этом оксид кальция ведет к шлакованию ванн, поэтому содержание СаО в электролите не должно превышать 0,25%- [c.257]

Пусть степень гидролиза равна р. При моляльности соли т моль1кг и коэффициенте активности т активность негидролизо-ванной соли равна (I—Р)тт, а образовавшихся СНзСООН и ОН равна Рту. [c.211]

При определении аминокислот с помощью формольного титрования используется реакция аминокислот с формальдегидом, приводящая к увеличению кажущейся кислотности [171, 176]. Одним из самых старых методов определения степени гидролиза является газометрический метод Ван-Слайка, основанный на определении азота, выделяющегося нри взаимодействии аминокислоты с азотистой кислотой [171, 184]. В литературе описаны [171] различные модификации этого метода и оцениваются другие возможньге методы определения аминокислот, включая титриметрические, газометрические, спектрофотометрические и т. д. Использовалось также ферментативное декарбоксилирование специфических аминокислот при определении молекулярного веса полипептида и степени его гидролиза [16]. [c.401]

Широкое применение получили клеи из полпви[шлового спирта. Они используются в виде водных растворов или в смеси с дис-персия.ми поливинилацетата и других смол для изготовления переплетов книг, в производстве различных упаковочных материалов, изгптов.пения бумажных пакетов, я также как клеи для бытовых целей. В сортах со средней степенью гидролиза имеется самое хорошее сочетание свойств адгезии, вязкости п защитного коллоидного действия. Поливиниловый сиирт в виде пленки — жесткий, устойчивый к органическим растворителям и непроницаемый для многих газов. Недавно его стали использовать как водорастворимую упаковку для детергентов, красителей, порошков для ванн, отбеливающих средств и т. д. [c.252]

Для разных солей степень гидролиза различна чем слабее кислота или основание получается при гидролизе, тем больше степень гидролиза. Так, например, следующие соли гидролизо-ваны в 0,1 н. растворах при 25°С апетат натрия Hз OONa на [c.222]

Число карбоксильных групп определяется титрованием щелочью в присутствии формальдегида, который блокирует аминогруппу (метод формольного титрования). Число ЫНг-групп можно определить газометрическим методом Ван-Слайка по образованию газообразного азота при взаимодействи аминогруппы с азотистой кислотой (см. 4). О степени гидролиза можно судить и с помощью дилатометрического метода. Он основан на том, что по ходу гидролиза происходит поглощение молекул воды и уменьшение объема гидролизата на 15—20 мл моль. Метод очень чувствителен и тонко регистрирует степень гидролиза. Наконец, о накоплении свободных аминокислот в гидролизате можно судить по интенсивности реакции с нингидрином, которая идет с одновременным участием амино- и карбоксильных групп. Ни белок, ни крупные полипептиды ее практически не дают тетра- н три-пептиды реагируют с образованием слабой окраски. [c.41]

При рН=7 величина [НЛ0] 3- 10 мол л, т. е. иод гидролизо-ван на 15%. При рН=6 степень гидролиза иода равна 1,5%. Однако иодноватистая кислота, образовавшаяся на первой стадии гидролиза, быстро превращается в йодноватую кислоту. Непрерывное удаление иодноватистой кислоты приводит к дальнейшему протеканию гидролиза. Константа гидролиза иода по конечному уравнению равна [c.213]

Неспецифическая природа электропроводности ограничивает количественное аналитическое применение этого метода теми случаями, когда присутствует только один электролит или когда необходимо установить общее содержание ионов в растворе. Примером первого случая является контроль состава ванны, в которой происходит кристаллизация [136]. Изучение растворимости труднорастворимых солей и определение степени гидролиза некоторых соединений являются другими примерами того же типа. Определение нримесей в воде является основным примером второго варианта использования кондуктометрии в аналитических целях. Можно также упомянуть об использовании кондуктометрии для определения проскока в ионообменных колонках, используемых для очистки воды, и в исследованиях по инженерной гидравлике для определения соленой воды, введенной в струю пресной воды. [c.298]

Рассматривая различные висмутовые электролиты, мы остановили свое внимание на электролизе его хлорнокислых растворов, содержаш,их свободную НСЮ4. Отсутствие комнлексообразования, значительная сила кислоты и, следовательно, малая степень гидролиза В1(С104)з уже нри относительно небольших кислотностях позволили предполагать возможность успешного применения хлорнокислых ванн как для рафинирования, так и для заш нтных покрытий. [c.468]

Гидролиз алкоголятов титана протекает быстро и количественно. В св зи с тем что производные низших нормальных спиртов реагируют слишк( урно, рекомендуется использовать производные изо-пропилового илн трб бутилового спиртов. Сначала при гидролизе в ледяной воде получают амор ный гидрат диоксида титана (см. препарат ТЮг-яНгО), а затем при нагр вании в вакууме — тонкодисперсный TiOj высокой степени чистоты. [c.1460]

Некоторое время считалось, что анализ ионных или ионогенных соединений следует проводить методом ион-париой хроматографии с обращенными фазами. Однако в настоящее время исследователи останавливают свой выбор либо на традиционном варианте ионообменной хроматографии, либо на хроматографии с применением немодифициро-ванного силикагеля или оксида алюминия. В последнем случае применяют водные растворители и буферы. Хроматография на немодифицированном силикагеле или оксиде алюминия имеет существенные преимущества по сравнению с ОФ-вариаитом. Во-первых, свойства сорбента не меняются от партии к партии, во-вторых, сорбенты в меньщей степени подвержены гидролизу и, наконец, при анализе таких проб, как сыворотка, не требуется предвар1ггельная очистка [275]. Оксид алюминия ие изменяет своих свойств при использовании водных элюентов с pH от 2 до 12. Силикагель растворим в воде при рН>8, однако этот недостаток может быть преодолен при насыщении растворителя силикагелем в фор-колонке. При использовании ТСХ описанные преимущества реализуются наилучшим образом (см. разд. 1П, Б, 2). Учитывая взаимное влияние буфера, растворенного вещества, рК, состава элюента и pH, можно варьировать условия и тем самым оптимизировать процесс разделения. Разработанные [c.399]

Щелочная целлюлоза превращается обработкой парами С8а в ксантогенат целлюлозы, или вискозу, — соединение желтого цвета, растворимое в водо. В этой реакции вступает в среднем один ксантогеновый остаток на две группы СвН О в макромолекуле ксантогеновые остатки распределяются неравномерно. Ксантоте-новые группы электролитически диссоциированы, поэтому макромолекула целлюлозы превращается в многовалентный макроанион, растворимый в воде. Очень вязкий раствор ксантогената целлюлозы сохраняется при определенной температуре (созревание), причем вязкость сначала убывает, а затем возрастает до достижения оптимальных условий для прядения. При дальнейшем созревании раствор необратимо коагулирует. Реакции, происходящие в процессе созревания, еще не полностью выяснены. Главным образом пока нельзя объяснить первоначальное убывание вязкости уменьшение степени полимеризации при этом уже не происходит. Повышение вязкости обусловлено гидролитическим отщеплением части ксантогенат-ных групп, причем растворенная макромолекула приближается к состоянию щелочной целлюлозы. Прядильная ванна состоит из разбавленной серной кислоты (содержащей и соли), которая гидролизует ксантогеновые группы, регенерируя группы ОН. Следовательно, полученная нить вискозного шелка состоит из гидратцеллк-лозы. [c.304]

Хотя в этой реакции, возможно, происходит промежуточное образование этилфосфатов, следы которых содержатся в катализате, главным компонентом катализата является этанол, вследствие чего отпадает необходимость в стадии гидролиза. Конденсат продукта представляет собой водный раствор с концентрацией этанола 10—20%. Степень конверсии этилена за проход составляет лишь 5—6%. Большую часть неконвертнро-ванного этилена возвращают в реактор. При этом небольшое количество рециркулирующего газа отдувают, чтобы вывести из системы инертные примеси (главным образом продукты по-лимеризгции этилена) и обеспечить концентрацию этилена в [c.187]

Это делаатся для улучшения процесса хлопьеобразо -вания. Как известно, в щелочной среде гидрат закиси железа гидролизуется более эффективно, а добавка в воду хлора приводит к реакции с образованием степень [c.22]

Si/Al в образцах 6 и 7 показывает, однако, что время протекания реакции также существенно. Приведенные в таблице атомные отношения Si/Al, рассчитанные по данным химического анализа деалюминированных конечных продуктов, не соответствуют числам, рассчитанным из степени деалюминирования. Это можно объяснить тем, что при отмывании водой деалюминированного цеолита от комплекса Na[A] l4l благодаря гидролизу последнего образуется кислота, действие которой на цеолит и приводит к дальнейшему деалюминиро-ванию оно протекает с образованием гидроксильных гнезд , существование которых было впервые постулировано Баррером в 1964 г. [c.24]

Гидролиз некоторых сложноэфирных связей приводит к частичной деструкции макромолекул и их растворению в активирующей ванне. Количество растворенных молекул зависит от времени активации, т. е. глубины активированного слоя. Уменьшение массы при сульфировании полиэфирной смолы 90% серной кислотой при нормальной температуре представлено на рис. 21. Из рисунка видно, что в наибольшей степени масса убывает между 6 и 12 мин сульфирования. В это же время поверхность быстро становится шероховатой (рис. 22). Величина убыли в массе зависит не только от концентрации кислоты, ее температуры и времени сульфирования, но и от состава и степени отверждения ненасыщенной полиэфирной смолы. Сульфирование в течение 1—2 мин приводит к обра- [c.71]

Гидролизованный краситель не содержит активных групп и поэтому не может химически взаимодействовать с волокнами. Он сорбируется волокном из ванны и ухудшает устойчивость окрасок к мокрым обработкам и трению, поскольку удерживается на волокне только силами адсорбции. В зависимости от строения красителя и условий крашения или печати с водой взаимодействует 10—30% красителя. Чем выше реакционная способность красителей, тем в большей степени они гидролизуются. Особенно легко гидролизуются дихлортриазиновые красители. Гидролиз активных красителей значительно ускоряется с повышением температуры и pH красильной ванны. [c.142]

Хлорбензол, в котором хлор связан с меченым атомом углерода ( С), был подвбр1 нут щелочному гидролизу в жестких условиях (при температуре вышг 300°С). Оказалось, что в полученном феноле лишь 58"/о ОН-групп связано с меченым углеродом, а остальные 42% находятся в о-положении к С. Определите степень протекания реакции по кине-механизму (с образо-ванием в промежуточной стадии дегидробензола). [c.172]

В последнее время начинает находить практическое применение так называемая микрокристаллическая целлюлоза , получаемая гидролизом природной или гидратцеллюлозы 2,5 и. НС1 при 105 °С до предельного значения СП. Этот препарат подвергают механическому измельчению и в виде белого тонкого порошка используют в качестве наполнителя в пищевой, фармацевтической и других отраслях промышленности" . Микрокристаллическая целлюлоза обладает максимальной степенью кристалличности и плотностью из всех известных целлюлозных материалов. Ее вырабатывают в США в промышленных масштабах под названиями авицел и аверин, исходя из древесной целлюлозы с высоким содержанием а-целлюлозы (92—95%). Микрокристаллическая целлюлоза может быть использована и для получения разнообразных эфиров целлюлозы пониженного молекулярного веса, которые могут быть применены в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Высокая плотность материала и компактность порошкообразной целлюлозы обеспечивают возможность проведения процесса этерификации или 0-алкилирования при малых модулях ванны, благодаря чему значительно повышается производительность аппаратуры. [c.171]

Определение количества свободных первичных гидроксильных групп. Для этой цели наиболее часто используют тритилирование частично замещенных производных целлюлозы (взаимодействие с трифенилхлорметаном — см. стр. 392). Вследствие больших размеров 0-алкилирующего реагента в реакцию вступают, в основном, первичные ОН-группы элементарного звена (скорость 0-аЛкилиро-вания вторичных ОН-групп значительно меньше). Определяя степень замещения смешанного эфира по тритильньш группам (по данным элементарного анализа или по количеству трифенилкарби-нола, выделяющегося при кислотном гидролизе продукта тритили- [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Степень гидролиза вании: [c.95] [c.269] [c.379] [c.204] [c.471] [c.7] [c.127] [c.269] [c.111] [c.223] [c.274] [c.413] [c.15] [c.65] [c.408] [c.65] [c.39] [c.206] [c.70] [c.514] [c.14] [c.290] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология