Сернистая кислота разложение

Реакционную смесь оставляют на ночь п])и 65° для завершения реакции образования сложного эфира сернистой кислоты, а затем 24 часа кипятят при 90° с обратным холодильником для разложения сложного эфира с отщеплением сернистого ангидрида. [c.195]

Запишите уравнения разложения и диссоциации сернистой кислоты. Продолжайте чтение с рубрики 73. [c.210]

Разложение щавелевой кислоты го рячей концентрированной серной кислотой 0,05% воды 1% сернистой кислоты вызывает бурную реакцию 421 [c.99]

При получении тетратионата из хлористой серы, меченной S и сернистой кислоты с последующим разложением его цианид-ионом распределение активности в продуктах реакции можно представить следующим образом [c.165]

Многочисленные экспериментальные данные показывают, что присутствие незначительных количеств озона инициирует или ускоряет протекание различных процессов окисления кислородом в жидкой и газовой фазах, что связано с появлением кислородных атомов при разложении озона, которые увеличивают скорость зарождения активных частиц. При этом наблюдается значительное увеличение количества кислорода, вступающего в реакцию. Подобные явления наблюдались, например, при окислении предельных, непредельных и циклических углеводородов, спиртов. Аналогичное действие озона отмечалось и при изучении некоторых неорганических реакций в растворах, как, например, окислении кислородом сульфитов и бисульфитов щелочных металлов, сернистой кислоты и др. [47]. [c.165]

Особенно убедительные доказательства этому были приведены впервые в работах Кирхгоффа (1811—1814 гг.) по превращению крахмала в декстрин и глюкозу в присутствии минеральных кислот и энзимов. Несколько ранее (1806 г.) Клеман и Дезорм показали регенерацию окислов азота в процессе окисления сернистой кислоты в серную. За этими работами последовало большое число аналогичных исследований. Тенар, открывший перекись водорода, показал разложение этого вещества в присутствии щелочей, двуокиси марганца, серебра, платины, золота, фибрина (1818 г.) Дэви открыл окисление спирта в уксусную кислоту на поверхности тонко раздробленной платины (1820 г.), Доберейнер установил способность губчатой платины вызывать самопроизвольное воспламенение смеси водорода с кислородом и сконструировал основанное на этом наблюдении свое водородное огниво (1822 г.). [c.58]

Дихлорид полония получается при разложении тетрахлорида в вакууме при 200 °С или восстановлением тетрахлорида при 150—200 °С водородом, сероводородом или окисью углерода. При длительном восстановлении процесс идет до образования элементарного полония. Восстановление тетрахлорида в солянокислом растворе до дихлорида осуществляется сернистой кислотой илп [c.368]

При разложении в кислом растворе одним из продуктов является сернистая кислота, которая неустойчива и дает SOa+HjO, тем самым сдвигая равновесие в направлении разложения. В основном растворе бисульфит превращается в сульфит, который не присоединяется к карбонильной группе, что также приводит к сдвигу равновесия. [c.753]

При коррозии, вызванной нейтральными солями, образуются окислы, оказывающие защитное действие. В атмосфере ЗОг и в сернистой кислоте на поверхности олова появляются 808204 [23]. Под действием растворов окислителей, например гипохлорита щелочного металла, образуется основной хлорид [24], а в хлорированной воде — двуокись олова [25]. В соприкосновении с веществами, выделяющими при разложении сероводород, например белком, серусодержащими аминокислотами, тиоспиртами или сульфитами, восстанавливающимися в кислой среде до Н28, образуются пленки 8п8. Пленки дают побежалость (от коричневого до фиолетового цвета) в виде ледяного узора. Это наблюдается, например, на внутренней поверхности консервных банок [26, 28]. [c.407]

Для селективного разложения высших окислов марганца, таких как пиролюзит, наиболее подходящим реагентом является сернистая кислота. [c.68]

В щелочных растворах разложение наступает быстро с образованием дифенил-дисульфида, бензолсульфиновой кислоты и сернистой кислоты. [c.617]

Если к водному раствору натриевой соли альдегид-сернистой кислоты прибавить иод, то восстановится такое количество этого окислителя, какое соответствует количеству бисульфита в растворе, образовавшемуся в результате диссоциации продукта присоединения. По мере того, как бисульфит будет таким образом окисляться иодом, новое его количество будет создаваться в растворе вследствие разложения продукта присоединения, пока в соответствии с законом действующих масс равновесие не вое- [c.240]

Это слабая кислота, диссоциирующая на гидросульфит-ион Н50з и сульфит-ион ЗОз . Попытки концентрации раствора сернистой кислоты приводят к ее разложению и выделению сернистого газа 802. [c.450]

При прибавлении умеренно концентрированной серной или соляной кислоты к циановокислому калию большая часть ставшей свободной циановой кислоты разлапется на аммиак и двуокись углерода,. Следы кислоты могут избегнуть разложения/и отсюда выделяющаяся углекислота имеет чрезвычайно едкий запах, напоминающий сернистую киСЛоту, и весьма сильно действует на глаза. [c.79]

Чистые водные растворы сернистой кислоты и ее солей, незави симо от pH, при хранении в герметически закрытых сосудах в темноте и на холоде не изменяют состава в течение весьма длительного вре мени. Однако в присутствии даже незначительного количества приме сей эта стабильность нарушается. Вещества, катализирующие авто окисление сульфитных растворов - элементарная сера, тиосульфат политионаты, катионы тяжелых металлов, селен. Подобное катализа торам ускоряющее действие на разложение водных растворов оксида серы (IV) оказывает кислород, а также воздействие световой и тепловой энергии. [c.8]

Этя чрезвыч айно неустойчивая кислота, в которой один атом серы положительно шестивалентен, а другой отрицательно двухва.тентен, подвергается быстрому разложению даже в разбавленном водном растворе на сернистую кислоту и серу [c.445]

Образующийся при разложении кальцита сернистой кислотой кислый сернистокислый кальций является хорошо растворимой солью, но может существовать в растворе только в присутствии избытка ЗОг. При удалении последнего из раствора количественно кристаллизуется средняя соль СаЗОз-21 20 [c.165]

Иодпиридиновый раствор. Готовят из метилового спирта, пиридина, иода я сернистого ангидрида следующим образом в хорошо высушенную склянку коричневого стекла емкостью 1 л вводят 250 мл обезвоженного метилового спирта, 200 мл обезвоженного пиридина и тщательно перемещивают. Затем осторожно добавляют 76 г кристаллического иода и снова перемешивают до полного растворения иода. Наливают метиловый спирт до объема 800—850 мл и плотно закрывают склянку резиновой пробкой с двумя трубками одна трубка до1Ходит до дна склянки, а вторая (короткая) трубка служит для отвода газа. Взвешивают склянку на технических весах и присоединяют ее к прибору для насыщения приготовленного раствора сернистым ангидридом. Для насыщения используют сжатый сернистый ангидрид из баллона или получают сернистый ангидрид разложением сульфита натрия концентрированной серной кислотой. В обоих случаях газ пропускают сначала для сушки через две поглотительные склянки с концентрированной серной кислотой, а затем через склянку с приготовленным иодпиридиновым раствором, помещенным в сосуд со льдом. Склянку периодически взвешивают, асыщение ведут до тех пор, пока привес не составит 60 г. Затем [c.77]

Для получения сернистого газа разложением сульфита натрия собирают прибор, состоящий из колбы Вюрца (круглодонной колбы с газоотводной трубкой) и капельной воронки. В колбу помещают раствор сульфита натрия или кристаллический сульфит натрия и из капельной воронки прибавляют по капле 30%-ный раствор серной кислоты. Реакция идет достаточно энер- [c.64]

Раствор препарата следует Х1ранить в склянке пз темного стекла. Очень часто для предохранения раствора дитизона от разложения его сохраняют под слоем водного раствора сернистой кислоты, солянокислого гидроксиламина или просто под слоем серной или соляной кислоты. Раствор дитизона в органическом растворителе интенсивно окрашен поэтому чувствительность реакций с дитизоном уменьшается, если применяют концентрированный раствор препарата. [c.320]

Полк11слениые растворы дитизона не чувствительны к действию кислорода. Изменение титра 6,001 М раствора днтнзона в хлороформе, даже в отсутствие этилового спирта [50 ], после года хранения составляет менее 0,2% 0,001 Л1 растворы дитизона в обработанном дитизоном растворе четыреххлористого углерода при хранении их при 20° в затемненном месте изменяют титр в течение месяца на 1—2%. При температуре выше 50 скорость разложения быстро растет. На основании нашего опыта можно сказать, что предохранение растворов дитизона в четыреххлористом углероде от разложения слоем РОДНОГО раствора сернистой кислоты [33 , [c.94]

Получение этил-а-фурилкарбинола [105]. В трехгорлую круглодонную колбу (500 мл), снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещено 12 г магния (в стружке), прилито 100 мл абсолютного эфира и постепенно (при постоянном перемешивании) прибавлен из капельной воронки раствор 60 г бромистого этила в 50 мл абсолютного эфира. Прибавление раствора галогенида проводилось с такой скоростью, чтобы эфир равномерно и не сильно кипел. После введения всего бромистого этила колба нагрета до полного растворения магния. Затем колба охлаждена до —15 — (—20° С), и постепенно прибавлен раствор 32 з свежеперегнанного фурфурола в 50 мл абсолютного эфира. После этого баня с охладительной смесью удалена, реакционная масса нагрета до комнатной температуры и затем осторожно нагрета на водяной бане до кипения эфира. После 30-минутного нагревания колба охлаждена водой, и полученный галоидмагнийалкоголят разложен водой до образования густой кашицеобразной массы основной соли магния. Эфирный раствор осторожно декантирован при помощи согнутой трубки, вставленной в колбу для отсасывания, присоединенной к водоструйному насосу. Кашицеобразная масса основной соли магния 4—5 раз тщательно промыта эфиром (по 30—40 мл) при перемешивании, эфир декантирован после отстаивания. Соединенные эфирные вытяжки обработаны повторно 40% -ным раствором бисульфита натрия (2—3 раза по 50 мл, для удаления неизменного фурфурола), раствор слит в колбу с прокаленным поташом и оставлен на ночь для высушивания. На следующий день добавлено 3—4 капли анилина (для удаления следов сернистой кислоты), эфирный раствор отфильтрован через складчатый фильтр, эфир отогнан, и остаток фракционирован в вакууме. Этил а-фурилкарбинол перегонялся при 73,5—75,5° С/10 мм, д 1,4761. Выход 35—37 г. Выход метил-а-фурилкарбинола из йодистого метилмагния и фурфурола 70%, пропил-а-фурилкар-бинола из бромистого пропилмагния и фурфурола — 62%. [c.102]

В ряде процессов химического растворения (растворение металлов в кислотах, разложение карбонатов и сульфитов кислотами) происходит образование газообразной фазы (водорода, углекислого газа, сернистого газа и др.). Выделяющиеся пузырьки, с одной стороны, блокируют часть поверхности растворения, а с другой, вследствие их роста, отрыва и всплытия, иеремешивают растворитель вблизи поверхности и интенсифицируют процесс внешнего массообмена. Процесс растворения с образованием газовой среды имеет аналогию с теплообменом при кипении [2] с ростом шютности потока газа коэффициент массоотдачи увеличивается, а после достижения некоторого критического значения резко падает. Рост коэффициента массоотдачи наблюдается при простом барботажс, вызьшающем уменьшение толщины диффузионного сдоя вокруг растворяющихся частиц. [c.446]

Этот процесс может быть использован для одновременного получения серной кислоты и строительных материалов. В настоящее время се шистый газ, получаемый в больших количествах как отход при переработке руд различных цветных металлов (медь и др.), уже в значительной мере используется (при окислении его до 80з) для производства серной кислоты, а также серы (при восстановлении окисью углерода или коксом для получения элементарной серы). В лабораторных условиях 80г получают разложением солей сернистой кислоты под действием кислот [c.375]

Разложение каолина сернистой кислотой в интервале 25—65° при атмосферном давлении протекает медленно. Степень извлечения AI2O3 в раствор в течение 5—7 ч не превышает 8,5%- В этих условиях степень извлечения окиси железа составляет 22,Ъ%. [c.651]

Кукуруза особенно богата белками. В ней содержатся 60—65% крахмала, 4.5% жиров и Ю—14% белков. После разложения сернистой кислотой белки переходят в экстракт, который после упаривания тимвняется как высококачественный корм для скота ( маицена ). Кукурузный экстракт, кроме того,. лужит великолепной питательной средой для плесневых грибков, которые разводят в больших количествах для получения пенициллина. Из зародышей кукурузного зерна получается ценное кукурузное масло. [c.375]

Из результатов исследований, проведенных Керпом н Бауэром следует, что а) свободные альдегид-сернистые кислоты являются очень сильными электролитами и б) величины констант разложения быстро возрастают с увеличением температуры. Так, например, константа диссоциации ацетальдегидсуль-фита натрия в 6 раз больше при 37,5°, чем при 25°. Если эти константы вообще возрастают в 5 раз при повышении температуры на 12,5°, то при 0° они будут примерно в 25 раз меньше, чем при 25°. В этом случае можно было бы при 0° определять с достаточной точностью даже такие вещества, как ацетон или фурфурол. [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Сернистая кислота разложение: [c.481] [c.202] [c.134] [c.289] [c.418] [c.9] [c.29] [c.331] [c.90] [c.560] [c.541] [c.176] [c.30] [c.14] [c.383] [c.137] [c.229] [c.273] [c.323] [c.244] [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология