Нитроцеллюлоза окисление

Раствор нитроцеллюлозы и окисленных смоляных кислот в смеси органических растворителей, пластификаторы Раствор нитроцеллюлозы в смеси органических растворителей [c.67]

По предлагаемому нами способу они могут быт , выделены из окисленных продуктов в виде этиловых эфиров и использованы в качестве растворителей для нитроцеллюлозы к прочих синтетических смол в промышленности кожзаменителей, лакокрасочной и др. [c.211]

До 1962 г. на выработку ацетальдегида расходовалось более половины этилового спирта. И хотя в настоящее время ацетальдегид остается крупным потребителем спирта, доля последнего в его производстве сокращается в связи с внедрением процесса прямого окисления этилена в ацетальдегид. Потребление этилового спирта будет увеличиваться в основном за счет расширения его использования как растворителя в производстве лаков, нитроцеллюлозы, косметических средств и фармацевтических препаратов (табл. 10) [16]. [c.14]

В качестве примера получения модифицированного лака можно привести следующий 25 вес. ч. нитроцеллюлозы и 20 вес. ч. окисленного воздухом при 178—180° касторового масла растворяют в смеси 125 вес. ч. нормального бутилового спирта и 125 вес. ч. изобутилового спирта этот раствор смешивают с раствором, состоящим из 25 вес. ч. смолы (полученной. из диметилолмочевины) и 50 вес. ч. изобутилового спирта. Полученный светлый лак при нанесении на окрашиваемую поверхность разбрызгиванием разбавляется растворителями, например смесью этилового и изобутилового спиртов. Особенностью защитных пленок, полученных из таких лаков, является их высокая стойкость к действию бензина и бензола. [c.234]

Наконец, нельзя не отметить, что оба указанных производных циклогексана — циклогексен и циклогексанол — при окислении почти количественно превращаются в адипиновую кислоту последняя же является важнейшим исходным материалом для синтетического получения соединений ряда циклопентана. Кроме того, эфиры адипиновой кислоты находят применение в качестве растворителя нитроцеллюлозы в процессе ее желатинирования. [c.771]

Реакция образования азотнокислого эфира целлюлозы является не полностью обратимой, так как денитрация нитроцеллюлозы обычно сопровождается побочными процессами окисления и гидролиза. При полном замещении всех гидроксильных групп в целлюлозе получается трехзамещенный азотнокислый эфир, содержащий 14,14% азота. При условии замещения в целлюлозе двух гидроксильных групп получается нитроцеллюлоза с содержанием [c.650]

Концентрированные растворы минеральных кислот разрушают нитроцеллюлозу. Азотная и серная кислоты вызывают деструкцию молекул нитроцеллюлозы с образованием веществ, растворимых в воде и кислотах. Щелочи легко омыляют нитроцеллюлозу. Напротив, к действию окислителей нитроцеллюлоза сравнительно устойчива. Восстановители частично регенерируют ее в целлюлозу, при этом процесс сопровождается окислением и восстановлением продуктов взаимодействия. [c.651]

Свет вызывает медленное разложение нитроцеллюлозы. Она также способна к саморазложению, рассматриваемому как внутримолекулярное окисление. Этот процесс может ускоряться от различных причин, и в первую очередь от действия тепла. При повышении температуры на 5°С скорость разложения удваивается. Разложение нитроцеллюлозы катализируется окислами азота. [c.651]

Мочевинные смолы и нитроцеллюлозу, иногда с добавкой природных или искусственных смол, растворяют в общем растворителе и в раствор вводят продутые масла, например окисленную ворвань. [c.320]

При сожжении проб, стойких к окислению, в них вводят вещества, способствующие окислению. Добавки смешивают с образцом или, если они представляют собой раствор, пропитывают ими фильтровальную бумагу. При сожжении фторорганических соединений их вносят в сосуд для сожжения в капсулах из нитроцеллюлозы. В качестве добавок применяют вещества, содержащие водород, который при сгорании образует воду, или кислород для интенсификации окисления (табл. 5.9). [c.161]

Лак НЦ-5108 представляет собой раствор нитроцеллюлозы и окисленных смоляных кислот в смеси органических растворителей с добавлением пластификатора. Применяют для защиты деревянных и металлических поверхностей. Лак наносят краскораспылителем. Выпускают лак по ТУ 6-10-1357—78 со сроком действия до 1.03.1984 г. Код ОКП 23 1411 3300. [c.95]

Наряду с этим методом применяется метод Кьельдаля, особенно удобный для небольших образцов (25 мг и менее) [6]. Для определения может быть использован и модифицированный метод Дюма [7]. Предложено определять содержание азота в нитроцеллюлозе объемными методами окисления и восстановления [8]. По этому методу навеску нитроцеллюлозы растворяют в концентрированной серной кислоте. К полученному раствору добавляют салициловую кислоту, в результате чего образуется нитросалициловая кислота, которую восстанавливают при комнатной температуре раствором хлористого титана, а избыток хлористого титана оттитровывают железоаммонийными квасцами. [c.370]

Лак НЦ-5108 представляет собой раствор нитроцеллюлозы и окисленных смоляных кислот в смеси органических растворителей с добавлением пластификатора. [c.55]

С повышением жирности смол уменьшается вязкость их растворов, улучшается растворимость в алифатических углеводородах, облегчается введение пигментов, снижаются растворимость в ароматических растворителях, скорость высыхания пленки и совместимость с нитроцеллюлозой п с мочевино- или меламипо-формальдегидными смолами. Окисленные смолы повышенной жирности более эластичны и имеют более высокую атмосфоро-стойкость, чем окисленные тощие смолы, но в то же время пленка имеет меньшую твердость и маслостойкость, менее стойка к растворителям и имеет меньший глянец. [c.718]

Индикатор широко используется в настоящее время. Описано определение в морской воде [1071], в осажденных кремниевых кислотах [1342] ЗОз — в дымовых газах [782, 861], серы — в вискозе [691], нитроцеллюлозе [709], а также определение четырехфтористой серы (после переведения ее в ЗО [104]). В литературе приведены многочисленные примеры определения серы в различных органических соединениях [527]. Окисление до 30 проводят главным образом сплавлением с перекисью натрия [215, 216, 1402]. [c.91]

АЛЮМИНИЯ РЕЗИНАТ, смесь средних и основных солей А1 с преим. содержанием абиетата (С1 Н19СОО)зА1 ( л 123—125 С не раств. в воде, раств. в маслах. Получ. нагреванием р-ра А1СЬ и кани юли. Сиккатив, инициатор окисления и полимеризации льняного масла при варке олифы, матирующая добавка к масляным и нитроцеллюлоз-ным лакам. [c.29]

Было предложено применять в качестве растворителей низкокипящие фракции конденсата, полученные при парофазном каталитическом окислении высококипящих углеводородов. Кислоты, содержащиеся в продуктах окисления, могут быть этерифицированы спиртами получающиеся эфиры. могут быть отделены разгонкой . Фракции, кипящие между 100 и 250, могут служить раствори-телялш для нитроцеллюлозы или лаковых смол при приготовлении лаков. При желании альдегиды и кетоны. можно выделить из продуктов окисления раствором бисульфита натрия. Вместо перегонки продуктов окисления. можно применить экстрагирование несмешивающимся растворителем, например 50 5 i -ньгм спиртом после экстрагирования растворитель отгоняется. [c.1066]

Доказательством тому являются условные формулы нитроглицерина СзНбЫзОд и нитроцеллюлозы СбН7(0Ы02)з Как видно из формул, относительная доля кислорода в обоих веществах достаточно высока. В этом случае собственный кислород может обеспечить протекание реакции окисления (горения) с углеродом, водородом и азотом почти до полного их окисления и образования в составе продуктов реакции окислов этих элементов. [c.149]

Для, поверхностных покрытий различных изделий представляет практический интерес модифицированный лак из -карбамидной смолы, растворимой в бутиловом спирте, нитроцеллюлозы и окисленного касторового масла. [c.234]

За границей неоднократно выпускались слоистые материалы типа линолеума без применения окисленного льняного масла. Эти материалы изготовлялись путем пропитки специального войлочного картона битумом с последующим покрытием битумизированного картона светлыми пластичными композициями на основе нитроцеллюлозы. После каландро-вания лицевая сторона такого продукта при помощи печати соответствующим образом расцвечивалась. [c.284]

NH3 ИОСИзСНаСНзСОКНа Н1Ч(СЩ)зС0. В. можно ио,пучить перегонкой у-оксимасляной к-ты и др. способами, В пром-сти Б. получают восстановлением 1,4-бутандиола в жидкой (катали затор u/Si0. 200°) или в паровой фазе (Си/пемза 230—250°) мо- кет быть также получен окислением тетрагидрофурапа. Применяют Б. iWK пластификатор, как растворитель ацетил- и нитроцеллюлозы, полиакрилнит- [c.249]

Эфиры целлюлозы весьма чувствительны к свету. Изучение фотодеструкции ацетата и нитрата целлюлозы показало, что в присутствии кислорода значительно ускоряется падение молекулярного веса полимеров [330]. В свою очередь облучение активирует окисление эфиров, в частности этилцеллюлозы [172]. Светостойкость производных целлюлозы определяется природой модифицирующей функциональной группы. Нанример, нестабилизированные образцы нитроцеллюлозы желтеют и растрескиваются после 100 ч выдержки в федеометре, тогда как образцы из ацетата целлюлозы выдерживают без заметных изменений облучение в течение 300 ч [571]. [c.22]

При разложении различных растительных материалов (1 г образца, 3 —5 мл HNO3, автоклав вместимостью 23 мл, температура 150 °С) развивается давление до (1,1—2,2)-10 Па [5.1005]. Более высокое давление создается при окислении материалов, содержащих много целлюлозы, образующей нитроцеллюлозу, которая затем разлагается с резким повышением давления. Для окисления таких материалов в автоклавах вместимостью 23 мл следует брать не более 0,4 г пробы. При необходимости анализировать большие массы материала используют автоклавы большей вместимости. Для разложения органических веществ широко используют смеси азотной и других кислот, главным образом серной и хлороводородной (см. разд. 5.7). Смесь HNO3 и НС1 (1 3) применялась для окисления растительных материалов [5.1006], хотя она для этого не совсем пригодна. [c.202]

Для окисления пробы большой массы желательно использовать несколько разбавленные (55—65 %-ные) растворы хлорной кислоты. Нагревание лучше всего проводить с обратным холодильником, чтобы концентрация кислоты не увеличивалась в результате потерн воды [5.1272, 5.1332]. Примером использования данного метода является разложение нитроцеллюлозы и смеси нитроцеллюлозы с нитроглицерином 30- и 60% -ной НСЮ4 [5.1333]. [c.222]

Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбокснлирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

При нитрации смесями НЫОз, Н2504 и Н2О степень замещения получаемых нитратов целлюлозы определяется в первую очередь содержанием воды в смесях. Наиболее этерифицированные продукты получаются при нитрации смесями, содержащими 3—5% воды С повышением содержания воды в нитрующих смесях степень замещения получаемых нитратов целлюлозы понижается, усиливаются процессы деструкции (гидролиза и окисления), что приводит к понижению степени полимеризации получающегося продукта. В производственных условиях для получения нитроцеллюлозы различной степени замещения применяют нитрующие смеси, содержащие от 4 до 20% воды. [c.366]

В отличие от целлюлозы, сравнительно устойчивой к действию щелочных реагентов, нитроцеллюлоза очень легко омыляется (денитруется) щелочами, что сопровождается окислением целлюлозы и превращением ее в более простые соединения. [c.410]

Нитроклей АК-20 — раствор нитроцеллюлозы и окисленных смоляных кислот в смеси органических растворителей с добавлением пластификаторов. Предназначается для склеивания различных тканей между собой и для приклеивания их к древесине и металлам. [c.339]

В 1860 г. англичанин Вальтон изготовил современный линолеум путем замены в камптуликоне каучука на твердое окисленное льняное масло. В 1865 г. Паркер изобрел целлулоид. В США над изготовлением целлулоида работали братья Хайатт. Целлулоид был получен из нитроцеллюлозы (химически обработанной клетчатки хлопка, льна, древесины) и камфоры (пластификатор). Он представлял собой пластичный материал, который использовали для замены дорогостоящей слоновой кости при изготовлении биллиардных шаров. Промышленное производство целлулоида было организовано в Англии в 1877—1878 гг. Затем целлулоид начали изготовлять во Франции, США, Германии и других странах. В 1900— 1904 гг. было начато промышленное производство галалита — пластмассы на основе химически обработанного белкового вещества — казеина. Галалит применяли вместо рога и черепаховых панцирей для изготовления пуговиц и гребней. [c.4]

Образующиеся при этом ионы железа(III) определяют титрованием раствором хлорида титана(III). Полуавтоматическую методику электрометрического титрования нитроцеллюлозы описали Санди и Фланкуарт . Все это макрометоды. При попытках приспособить эти методики для анализа в микромасштабе следует помнить, что сульфат железа(II) и хлорид титана(III) очень чувствительны к окислению на воздухе. [c.172]

В области очень низких давлений (нии е 5 мм рт. ст.) при горении небольших навесок нитроцеллюлозы образуется слабое пламя и отлагается порош кообразный осадок, который был назнан белым веществом (ВВ). Состав ЕВ был изучен Вольфромом [6,7] и его сотрудниками. Согласно Вольфрому это вещество в основном состоит из частично денитрированных и окисленных остатков нитроцеллюлозы, имеющих средний молекулярный вес около 1500. Кроме того, в этом веществе содер катся продукты низкого молекулярного веса муравьиная и щавелевая кислот],г, фурфурол, глиоксаль и формальдегид, окислы азота и углерода, водород и вода. [c.435]

Окисление принимает форму взрыва только в том случае, если нри большой скорости химической реакции исключен() тормозяпдее действие диффузии. Устранение диффузии служит основным принципом изготовления взрывчатых материалов. В них все реагирующие вещества находятся в тесном смешении и предпочтительно в твердом или жидком состоянии, т. е. в конденсированных фазах, что позволяет сосредоточить в небольшом объеме большую концентрацию потенциальной химической энергии. Это достигается пли механическим смешением окислителей с окисляемыми веществами, например, при изготовлении черного пороха, или путем введения в молекулу легко окисляющегося вещества атомной группы — NOg, liOTopan обладает окислительной способностью. К таким материалам принадлежат нитроцеллюлоза (пироксилин), нитроглицерин, нитротолуол и др. [c.211]

В противоположность быстрому уменьшению вязкости [316 1, вызванному воздействием на редуцирующую оксицеллюлозу холодной разбавленной щелочи, изменение в восстановительной способности по отношению к меди чрезвычайно мало. Например, у хлопка, слегка окисленного перйодатом, медное число с 1,62 уменьшилось в результате погружения на 24 часа в 0,1 п. каустическую соду только до 1,43, хотя текучесть нитроцеллюлозы достигала своей конечной величины [541. Нейтральный продукт, полученный с гипохлоритом в аналогичных условиях или после обработки 0,2 н. углекислым натрием [1891 сохранил медное число, равное 1,82, вместо первоначального 2,05. Число карбонильных групп в оксицеллюлозе, окисленной перйодатом даже увеличивалось, если буфер из углекислого натрия при pH 10,6 добавлялся несколько раньше, чем раствор иода [127]. Из таких наблюдений следует, что большая потеря редуцирующей способности не является немедленным следствием вызванного щелочью [541 рас-щенления цепей. [c.179]