Потери веществ

П )и растворении вещества в кислотах могут выделяться газы — СО2, Н2, H2S и другие, увлекающие за собой капельки раствора, что приводит к потере вещества. Поэтому растворение нужно проводить весьма осторожно, накрывая стакан, в котором происходит растворение, часовым стеклом. Кислоту лучше добавлять через маленькую воронку с изогнутой трубкой, вставляя ее под часовое стекло через носик стакана, или с помощью пипетки, также вводя ее через носик стакана под часовое стекло. Попавшие на стекло брызги жидкости по окончании растворения смывают в стакан струей воды из промывалки. [c.137]

Напр мер, для снятия спектров из растворов газ-носитель, содержащий исследуемое вещество, пропускают через растворитель, поглощающий данное вещество. В случае снятия спектров твердых веществ вещество из газа-носителя осаждают на порошок бромида калия и из полученной смеси приготовляют таблетки. Если исследуемое вещество газообразно, то измерения проводят в специальной газовой кювете, в которую вещество поступает в смеси с газом-носителем. Эти методы позволяют работать с меньшими потерями вещества по сравнению с методом улавливания веществ в ловушках. [c.195]

Лавуазье решил проверить возможность превращения воды экспериментальным путем. С этой целью он в течение 101 дня кипятил воду в сосуде, в котором водяной пар конденсировался ч возвращался обратно в колбу, так что возможность какой-либо потери вещества в процессе опыта была исключена. И, разумеется, Лавуазье не забывал о точности эксперимента. Он взвешивал и сосуд и воду до и после нагревания. [c.45]

Случайные ошибки. Случайными называются неопределенные го величине и знаку ошибки, в появлении каждой из которых не наблюдается какой-либо закономерности. Они могут быть, например, вызваны изменением температуры, влажности воздуха, случайными потерями вещества и т. п. [c.49]

Создание оптимальных условий осаждения при количественных определениях имеет еще большее значение, чем при качественном анализе, так как всякая потеря вещества здесь совершенно недопустима. Поэтому необходимо остановиться на этом подробнее. [c.98]

Одним из основных условий успешной и безаварийной эксплуатации производства является четкая бесперебойная работа всего межцехового и общезаводского транспорта нефтепродуктов, а также резервуарных парков для хранения сырья и готовой продукции. Транспорт, хранение, налив и слив углеводородов представляют собой трудоемкие операции, выполнение которых неизбежно связано с потерями веществ в окружающую среду. Пары жидких углеводородов тяжелее воздуха. Они способны продвигаться по направлению движения воздуха и накапливаться в различных углублениях (низинах, колодцах, траншеях), а при определенном соотношении образовывать с воздухом взрывоопасные смеси, которые могут взорваться от источника открытого огня или даже от незначительной искры. В пасмурные дни содержание вредных газов в воздухе может довольно быстро достичь взрывоопасной концентрации. Особенно опасно образование взрывоопасных концентраций в закрытых помещениях — компрессорных, насосных и т. п. [c.97]

Промывание на фильтре—операция, требующая много времени. Нужно помнить, что цля того, чтобы уменьшить потерю вещества осадка при промывании, следует промывать много раз небольшими порциями воды или промывной жидкости. Например, лучше промыть 10 раз, приливая в воронку по 10 мл горячей воды, чем 2 раза, применяя по 50 мл той же воды. Общий расход воды в обоих случаях будет одинаковым, но результат промывания на фильтре в первом случае будет много лучше, чем во втором. [c.125]

После 2-час нагревания колбы в термостате взять из нее первую пробу. Колбу, пе разъединяя с холодильником, вынуть из термостата и поместить для охлаждения в ледяную воду, чтобы понизить давление паров смеси и избежать потери вещества и изменения состава при отборе пробы. По охлаждении смеси отнять холодильник и пипеткой отобрать [c.253]

При составлении системы уравнений балансов ХТС предполагают, что система находится в стационарном технологическом режиме, а взаимодействие между ее элементами, между данной системой и окружающей средой происходит через определенное число материальных и энергетических физических потоков. В ХТС выделяют физические потоки двух видов технологические и условные. Технологические потоки обеспечивают взаимосвязь элементов между собой, взаимодействие между системой и окружающей средой и, следовательно, целенаправленное функционирование ХТС. Условные потоки отображают рассеивание (потери) вещества или энергии ХТС в окружающую среду и различные материальные и энергетические возмущающие воздействия внешней среды на функционирование ХТС. [c.38]

Принцип составления материальных (или энергетических) балансов заключается в том, что вводимые в систему потоки вещества (или энергии), составляющие приходные статьи баланса, должны равняться потокам вещества (или энергии), выводимым из системы, которые составляют расходные статьи баланса. В общем случае в расходные статьи баланса должны быть включены также потери вещества (или энергии). [c.13]

Ов. д — масса необратимых потерь вещества. [c.12]

Однако в практических условиях неизбежны необратимые потери веществ, обозначая которые через находим следующее общее выражение материального баланса [c.16]

Рис. 1У.20. Тонкослойная хроматограмма (а), подтверждающая потерю вещества в колонке, и хроматограмма смеси на выходе из колонки (б). Колонка дает два вещества, которые также обнаружены и при помощи ТСХ. Проба, нанесенная непосредственно на пластинку (пятно А), дает пять веществ (I — направление движения пластинки II — растворителя)

При отсутствии потерь вещества в процессе разделения уравнения материального баланса имеют вид по общему количеству веществ [c.178]

Перед выполнением синтеза составляется сквозная блок-схема для всех стадий. По окончании эксперимента проводится расчет выхода целевого (конечного) продукта по исходной загрузке и анализируются обстоятельства, приведшие к наиболее заметным потерям веществ на всех стадиях. [c.145]

Транспортные детекторы обладают линейной зависимостью ог концентрации в широком их диапазоне. Их абсолютная чувствительность составляет примерно 2—3 мкг/мл. Относительная чувствительность зависит от количества вещества, падающего на транспортирующую ленту. На проволоку попадает лишь незначительная часть раствора, вытекающего из колонки, вследствие чего чувствительность снижается. Поэтому лучше пользоваться лентами или цепью. Причиной потерь вещества и, следовательно, снижения чувствительности может быть также течь в изоляции пиролизера. Причиной возникновения шумов в детекторе может быть неравномерное покрытие проволоки веществом. Для транспортирующих систем в виде лент или цепи уровень шумов, как правило, увеличивается, что, по-видимому, объясняется недостаточной их очисткой от остающихся загрязнений. [c.95]

Метод удаления вещества с пластинки с последующим анализом считается наиболее точным. Однако он трудоемок и требует большой аккуратности во избежание потерь вещества. Кроме того, необходимо учитывать ряд факторов, способных вызвать значительные погрешности при анализе. К ним, в частности, относятся чистота сорбента, так как примеси могут при экстрагировании перейти в раствор и исказить результаты анализа. Те же требования предъявляются и к чистоте растворителей, применяемых для экстракции. [c.153]

Значительная доля этих затруднений отпадает, если оба процесса — химический и хроматографический, осуществить в одной установке. Такой прием получил название аналитической реакционной газовой хроматографии. В этом случае введенные в реактор вещества смеси полностью или частично реагируют, а продукты реакции и оставшиеся неизменными другие компоненты смеси уносятся потоком газа-носителя и поступают в хроматографическую колонку, в которой происходит разделение смеси. При этом значительно сокращается время анализа и исключаются потери вещества, возникающие при переносе из реактора в колонку. Аналитическая реакционная газовая хроматография получила большое распространение. [c.197]

Перегрев опасен тем, что перегретая жидкость способна бурно вскипать, происходит подбрасывание жидкости — толчки . В результате толчков может быть выбита пробка с холодильником или может произойти выброс жидкости из колбы через холодильник. Такие выбросы не только связаны с потерей вещества при работе с легковоспламеняющимися жидкостями они являются причиной пожара. [c.12]

Главное неудобство рассматриваемых методов — необходимость тщательного устранения всех возможных потерь вещества, относительное влияние которых увеличивается по мере уменьшения количества анализируемого вещества. [c.140]

Чтобы устранить потери веществ, прежде чем начинать электролиз, нужно покрыть стакан двумя половинками часового стекла с вырезами для электродов или предметными стеклами. Электроды должны быть погружены в раствор не полностью. [c.243]

Количественный химический анализ начинается с измерения некоторого количества вещества путем определения его веса или объема. Анализ заканчивается также измерением количества продукта реакции или количества реактива. Таким образом, при анализе выполняют, по крайней мере, два измерения, каждое из которых имеет ограниченную точность. Между этими двумя измерениями вещество подвергается различным химическим взаимодействиям и физическим операциям. В это время могут происходить потери вещества или. наоборот, попадание новых количеств тех же компонентов или посторонних веществ вследствие загрязнения реактивов или по др. причинам. Следовательно, результаты количественного анализа выражают действительное содержание вещества в анализируемом материале только приближенно. [c.478]

Опыт I. По массе остатка после испарения растворителя. Получают склянку с раствором соли и записывают ее номер. Взвешивают на технохимических весах сухой чистый бюкс или маленькую фарфоровую чашку. Сухой пипеткой отбирают из склянки 10 мл исследуемого раствора. Взвешивают бюкс с раствором и помещают его в сушильный шкаф, выдерживая до полного удаления воды при 90° С. Не допускают кипения раствора оно приводит к потерям вещества за счет разбрызгивания, После удаления воды увеличивают температуру до 100° С и сушат соль еще 30 мин. Охлаждают бюкс до комнатной температуры и взвешивают его. Повторяют операцию высушивания при 150° С еще в течение 10 мин, снова охлаждают и взвешивают. Определение можно считать законченным, если результаты двух последних взвешиваний будут отличаться не более чем на 0,02 г. [c.38]

Иногда для ускорения растворения следует содержимое стакана нагревать. Для нагревания используют водяную или песочную баню, можно пользоваться электроплиткой с терморегулятором. Нагревание должно быть постепенным и равномерным. После окончания растворения вещества нужно ополоснуть водой из промывалки часовое стекло и стенки стакана, сливая промывные воды в тот же стакан. Иногда после растворения раствор имеет слишком большой объем, в этом случае его следует упарить. Упаривание проводят, поместив стакан на водяную или песочную баню. Нагревание должно быть равномерным и не очень сильным. Кипение раствора недопустимо, так как могут быть потери вещества за счет разбрызгивания раствора. [c.24]

Чтобы достаточно хорошо разделить смесь, применяют многократную перегонку фракций на новые с более близкими температурами кипения. Этот метод называется фракционной перегонкой. Недостатки такой перегонки трудоемкость, длительность, значительные потери вещества вследствие испарения при многих переливаниях из сосуда в сосуд. [c.166]

С этой целью сначала на технических весах взвешивают чистый сухой бюкс с такой массой вешества, которой достаточно для трех навесок. Затем бюкс со стандартным веществом взвешивают на аналитических весах. Записав массу стаканчика с веществом в лабораторный журнал, снимают его с чашки весов и легким постукиванием указательного пальца правой руки отсыпают примерно третью часть содержимого стаканчика в коническую колбу. Стакан при этом располагается над центром горлышка колбы. Возвращают его в вертикальное положение, не допуская потерь вещества, и вновь взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний не должна отличаться от /Ист больше чем на 10%. В случае, если навеска окажется меньше /Ист, повторным отсыпанием добиваются, чтобы она установилась в указанных пределах. Навеску выше рассчитанной отбрасывают, колбу моют и навеску берут заново. Результаты всех взвешиваний должны быть занесены в лабораторный журнал. [c.71]

Иногда твердый неочищенный продукт содержит окрашенные загрязнения или примеси продуктов полимеризации. Эти загрязнения трудно отделяются кристаллизацией. Активированный уголь и инфузорная земля благодаря высокой абсорбционной способности хорошо удаляют загрязнения этого типа. Следует иметь в виду, что добавление угля (и любых других пористых тел) вызывает резкое вскипание, поэтому его нельзя добавлять к перегретой жидкости. Лучше несколько охладить раствор, добавить уголь и кипятить раствор 2—3 мин. Значительное количество угля может привести к заметным потерям вещества, и обычно его берут около 2% от веса кристаллизуемого вещества. [c.19]

Чрезвычайно важно правильно выбрать размер прибора большая воронка и большой фильтр удобны для быстрого фильтрования, но в этом случае потери за счет вещества, которое остается на фильтрующем материале и на стенках воронки, довольно велики. Небольшая воронка и небольшой фильтр дают меньшие потери вещества, однако они не подходят для фильтрования больших объемов. Таким образом, следует выбирать средине размеры фильтра в зависимости от целей фильтрования в каждом конкретном случае. Размер фильтра всегда должен соответствовать размерам воронки. [c.30]

Из выражений (111.106) — (111.108) следует, что методом дробной кристаллизации можно достичь большой глубины очистки. Однако он имеет существенный недостаток — низкую производительность. Кроме того, этот метод включает в себя значительное число побочных операций отделение кристаллов от маточных растворов, добавление к кристаллам растворителя, смешивание промежуточных фракций, упаривание маточных растворов и т. п. помимо того, что эти операции трудоемки, при их осуществлении могут происходить потери вещества и загрязнение продукта. [c.157]

Техника взятия навески. 1-й способ. Сначала точно взвеши-Еают пустое часовое стекло (или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно г.звешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. После окончания взвешивания вещество осторожно пересыпают в стакан, где будут проводить растворение. Для этого часовое стекло или бюкс наклоняют над стаканом, чтобы навеска сползла вниз в стакан, не пыля, что могло бы повести к потере вещества. Затем смывают в стакан оставшиеся на стекле крупинки вещества струей дистиллированной воды из промыв а лки. [c.136]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

Если, с другой стороны, предполагаемые нримссн обладают температурой плавления, незначительно отличающейся от температуры П1[авле-ния основного углеводорода, и если молекулы примесей и угле]юдорода близки друг к другу, то дробная кристаллизация будет неэффективиа и приведет к потерям вещества. Так как всегда присутствует не жидкая, а твердая, нетекучая фаза, применение колонки для дробн(ЗЙ кристаллизации трудоемко и поэтохму редко применяется. Операция с одной тарелкой , в которой экспериментатор выполняет каждую стадию вручную, крайне утомительна, требует много времени и большой затраты веш ества, если необходимо провести много стадий, как в веществах, трудно разделимых кристаллизацией. Кроме того молекулы наиболее вероятных примесей обычно обладают почти таким же строением, как и моле] улы получаемого углеводорода, поэтому они будут образовывать структуры с близкими кристаллическими решетками, что приводит к образованию твердых растворов. Разделение компонентов твердых растворов обычно [c.501]

Законы, открытые Фарадеем в 1833 г., строго выполняются для проводников второго рода. Наблюдаемые отклонения от законов Фарадея являются кажущимися. Они часто связаны с наличием неучтенных параллельных электрохимических реакций. Например, при электролизе раствора Na l количества образующихся NaOH и С1г меньше вычисленных по закону Фарадея вследствие частичного образования ионов СЮ", СЮГ и др. Отклонения от закона Фарадея в промышленных установках связаны с утечками тока, потерями вещества при разбрызгивании раствора и т. д. [c.387]

В условиях прол1ышленной эксплуатации ХТС на основе расчета систем уравнений балансов выявляют неучтенные потери вещества и тепла, определяют для регуляторов систем автоматического унравле-ния величины таких воздействий, которые в ХТС не измеряются автоматически, что повышает качество регулирования технологических [c.37]

Идеальное воплощение этой мысли — создание промышленных предприятий с минимальными выбросами. Поскольку возникновения отходов в промышленном производстве избежать нельзя, так как невозможно избежать термодинамически обусловленных потерь вещества и энергни и полностью переработать сырье в желаемую продукцию, создание предприятий такого рода предусматривает систему технологических процессов, обеспечивающих комплексное использование сырья и энергии, когда побочные продукты и отходы одного процесса являются сырьем или реагентами другого. Комплексная переработка сырья включаеп улавливание, выделение и переработку всех отходов в готовую продукцию или относительно экологобезопасные вещества, пригодные к безопасному захоронению. [c.283]

Если анализируемое вещество преаполагается сплавлять, ь прецварительно очень тонко измельчают в ступке для сплавления применяют фарфоровые, кварцевые, платиновые, железные, никелевые тигли. Размер тигля выбирают так, чтобы он был заполнен массой для сплавления не более чем наполовину. Берут навеску, взвешивая на аналитических весах пустой тигель и тигель с анализируемым веществом (см. выше). Затем в тигель с навеской постепенно, небольшими порциями, вносят 5-8-кратное количество плавня, каждый раз тщательно перемешивая содержимое тигля маленьким шпателем или стеклянной палочкой последней порцией плавня "ополаскивают" шпатель или палочку. Закрывают тигель крышкой, ставят в фарфоровый треугольник и слабо нагревают в течение нескольких минут на небольшом пламени газовой горелки, чтобы не произошло потери вещества за счет выделения воды и газов. Затем проводят сплавление при нужной температуре (300-1200°) на газовой горелке или в электрической печи. По окончании сплавления тигель медленно охлаждают (до темно-красного каления), берут его тигельными щипцами (с платиновыми наконечниками) и медленно вращают, чтобы плав распределился тонким слоем по стенкам тигля для облегчения отделения плава от тигля, после чего тигель резко охлаждают, погружая его в чашку с холодной водой (это приво дит к растрескиванию плава и облегчает его отделение от стенок тигля). Охлажденный тигель помещают в фарфоровую или платиновую чашку и переводят плав в раствор, обрабатывая его водой или раствором кислоты. После полного отделения плава от тигля (или после полного растворения плава) тигель с помощью стеклянной палочки вынимают из чашки и тшательно ополаскивают водой из промывалки над чашкой или стаканом, в котором будут проводить осаждение. [c.25]

Осушающие реагенты. Чаще всего органические жидкости осушают в условиях их непосредственного контакта с осушающим агентом. Осушители, образующие с водой концентрированные растворы, например хлористый кальций, поташ, едкий натр, едкое кали, прибавляют к веществу частями, а образующийся раствор реагента в воде отделяют в делительной воронке. Слишком большое коли чество осушителя вызывает потерю вещества.Осушающие агенты долж- [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология