Потери веществ при хранении растворов

При анализе поверхностных вод с целью сохранения постоянства ее свойств и исследуемых компонентов после отбора проб проводят консервацию воды, так как при хранении пробы, транспортировке возможны потери легколетучих компонентов или изменение их состава вследствие реакций между ними и др. В качестве консервирующих веществ рекомендованы различные соединения (хлороводородная, азотная, серная кислоты, раствор ацетата натрия, хлороформ и др.). В методиках даны ссылки на необходимые консерванты или указаны допустимые условия хранения проб (температура, время и др.). [c.221]

Источники погрешностей в иодометрических методах следующие 1) потери иода вследствие летучести 2) окисление иодид-иона кислородом воздуха 3) изменение характеристик стандартных растворов тиосульфата в процессе их хранения и использования 4) изменение стехиометрии реакции иода с тиосульфатом при титровании щелочных растворов 5) относительно медленная реакция окисления иодидов окислителями 6) адсорбция элементного иода поверхностно-активными веществами и некоторыми осадками, получающимися в процессе иодометрического титрования. Поэтому в конце титрования следует тщательно перемешивать титруемый раствор, содержащий осадок. [c.310]

В плохо отфильтрованных сырых жирах могут присутствовать белковые и другие вещества. Эти примеси весьма нежелательны. В производстве их стараются удалить различными способами, так как они ухудшают товарный вид, способствуют порче жиров и увеличивают потери при рафинации и хранении жиров. Структурными элементами белков являются в основном аминокислоты. Белки состоят из углерода (50—55%), водорода (6,5—7,3%), азота (15—18%) и кислорода (21—24%). Кроме того, почти все белки содержат серу. Белки, обладая большой гидрофильностью, нерастворимы в жирах. Наличие белков в сырых жирах в состоянии коллоидных растворов объясняется тем, что они образуют молекулярные соединения с фосфатидами и вместе с ними растворяются в жирах. [c.132]

Раствор, нанесенный на подкладку, упаривают досуха с помощью инфракрасной лампы на 500 ет. Расстояние между препаратом и лампой регулируют таким образом, чтобы не допустить кипения и разбрызгивания раствора, сопровождающихся потерей вещества. Обычно это расстояние составляет около 25—30 см. После высушивания препараты прокаливают на электрической плитке до полного сгорания лака на краях подкладки. При этом также удаляются летучие соли, содержащиеся в растворах. Высушивание и прокаливание препаратов должно производиться в условиях с соответствующей защитой от загрязнения воздуха помещений. Хранение и перенос препаратов осуществляются в закрытых пеналах. [c.128]

При длительном хранении очень разбавленных растворов, к которым относятся и природные воды, возможно также постепенное изменение их концентрации. Указать определенную причину потерь вещества из очень разбавленных растворов практически невозможно. Чаще всего одновременно протекают различные процессы — физическая адсорбция ионов металлов на поверхности сосудов, реакции осаждения, ионного обмена, диффу- [c.21]

Некоторые растворы чувствительны к свету. Вопросы, связанные с приготовлением и хранением очень разбавленных растворов, а также с потерями и загрязнениями анализируемых веществ, достаточно подробно рассмотрены в книге И. М. Коренмана Аналитическая химия малых концентраций (Химия, 1967). [c.22]

Образующиеся при хранении смолистые вещества значительно ухудшают качество промышленных масел, в частности индустриальных, изоляционных. Смолы, например, существенно повышают диэлектрические потери в изоляционных-маслах. После дальней-щего окисления смолистые вещества выпадают в осадок, состоящий Б основном из асфальтенов и оксикислот, мельчайшие частицы которого образуют коллоидный раствор и тем самым повышают проводимость масел. [c.102]

Ранее уже было сказано, что свинец может существовать в растворах серной кислоты только благодаря тому, что водород выделяется на нем с очень большим перенапряжением. Но если на поверхность свинца попадут частицы металлов, на которых перенапряжение выделения водорода меньше, чем на свинце, то водород, вытесняемый свинцом из раствора, начнет выделяться на них, а свинец будет переходить в раствор. При заряде использование тока на выделение свинца упадет, так как ток начнет тратиться на выделение водорода. Чтобы избежать этих вредных явлений, необходимо при изготовлении аккумуляторов применять все материалы только высокой степени чистоты, в первую очередь, не содержащие железа, меди и других металлов с низким перенапряжением для выделения водорода. Но присутствие одного из таких металлов — сурьмы — избежать трудно. Она обычно входит в состав сплава токоотводов (решеток), на которые наносятся активные массы. При заряде сурьма из токоотвода положительного электрода переходит в раствор и затем отлагается на поверхности отрицательного электрода. Чтобы повысить перенапряжение выделения водорода на сурьме, в электролит или в активную массу добавляют специальные вещества — ингибиторы, в частности а-оксинафтойную кислоту. Это значительно уменьшает саморазряд и газовыделение в аккумуляторах. Саморазряд положительного электрода возникает, в основном, в случае загрязнения электролита веществами, способными окислиться в контакте с РЬОг, в частности, ионами железа, как это описано для марганцево-цинковых элементов. ГОСТ 959-0—71 допускает для автомобильных аккумуляторов потерю емкости от саморазряда не более 10% за 14 сут хранения при 20 5°С. Поскольку саморазряд, в основном, происходит из-за растворения свинца в серной кислоте, то естественно, что с ростом температуры и концентрации кислоты в электролите саморазряд увеличивается. [c.364]

Полученный таким образом фурфуриловый эфир уксусной кислоту содержит некоторое количество фурфурилового алкоголя, который очень трудно отделить дробной перегонкой, так как оба вещества имеют почти одинаковые температуры кипения (алкоголь— 169 /752 мм и эфир — 1797764 Л И), Омыление продукта титрованным раствором едкого кали показывает, что он содержит 93—94% эфира. Фурфуриловый эфир уксусной кислоты при хранении темнеет. Для получения почти бесцветного продукта потемневшее вещество подвергают перегонке, что сопровождается незначительными потерями. [c.454]

В наибольшей степени на развитие сорбционных процессов влияют материал химической посуды, природа сорбируемых веществ и pH среды (табл. 1.2). Так, при установлении сроков хранения водных проб в различной химической посуде минимальные потери Аи, Аз, 5Ь, Hg, Сс1 (до 25%) отмечены для стекла и кварца, а максимальные (до 67%) для полиэтилена при 7—8 сутках хранения [28]. В то же время имеются рекомендации хранить водные растворы в чистых полиэтиленовых сосудах, поскольку при использовании стеклянных сосудов некоторые металлы могут быть адсорбированы стеклянной поверхностью даже из соответствующим образом подкисленных растворов [8]. [c.28]

В аналитической практике для приготовления рабочих растворов применяют также фиксаналы. Фиксанал представляет собой стеклянную ампулу, содержащую определенное количество вещества в виде раствора или в виде кристаллов. Если все содержимое ампулы количественно (т. е. без потерь) перенести в мерную колбу и долить воду до метки, то в зависимости от объема колбы получится рабочий раствор с точным значением нормальности раствора 0,0500 н., 0,1000 н., 0,2000 и. и т. д. В связи с тем, что при длительном хранении щелочные растворы разъедают поверхность стеклянной посуды и при этом меняется концентрация щелочи, фиксаналами щелочи можно пользоваться лишь в тех случаях, если раствор абсолютно прозрачен. [c.139]

Главным условием сохранности препаратов является качество тары, ее целостность, герметичность. Хранение препаратов в некачественной таре приводит к улетучиванию действующего вещества или разложению его под действием влаги, кислорода и углекислого газа воздуха. Кроме потери действующего вещества, может происходить испарение воды или органических растворителей из водных растворов или концентратов эмульсии, что меняет концентрации жидкостей и затрудняет дозирование и приготовление рабочих растворов. [c.222]

Необходимо отметить, что природные воды более устойчивы при хранении, чем растворы ртути в дистиллированной воде [301, 339], поэтому при оценке эффективности тех или иных способов хранения проб необходимо учитывать этот факт. В природных водах во взвешенном состоянии содержатся такие потенциальные сорбенты для ионов тяжелых металлов, как гумусовые вещества, оксиды железа, алюминия, марганца, кремниевой кислоты, частицы которых обладают большой сорбционной поверхностью. Поэтому при хранении проб природных вод в полиэтиленовых сосудах, поверхность которых обладает слабой сорбционной способностью, свободные ионы металлов в первую очередь сорбируются на природных сорбентах. Коллоидные частицы обнаруживают слабую тенденцию к сорбции на стенках сосудов из полиэтилена и даже пирекса. В искусственных растворах доминируют свободные ионы, которые сильно сорбируются на стекле и в меньшей степени — на полиэтилене [339]. Потери ртути зависят также от первичной концентрации ртути в растворе и от объема раствора, приходящегося на единицу площади поверхности сосуда, покрытой раствором [634]. [c.65]

Исчезновение оптической активности некоторых веществ про исходит самопроизвольно при более или менее длительном их хранении. В этом случае говорят об а в т о р а ц е м и з а ц и и Впервые наблюдал авторацемизацию Вальден в конце XIX века, позднее этой проблемой занимался Э. Фишер , а также Вернер, исследовавший оптически активные комплексы металлов. Авторацемизации могут подвергаться вещества в твердом, жидком состоя-НИИ и в растворах. Примером авторацемизации твердого вещества является наблюдавшаяся Вальденом полная потеря оптической активности (+)-фенилбромуксусной кислотой при трехлетнем хранении ее. Примером рацемизации чистой жидкости является наблюдавшееся также Вальденом исчезновение оптической активности этилового эфира бромянтарной кислоты. Большинство же случаев авторацемизации наблюдалось у оптически активных веществ в растворах. К авторацемизации способны такие вещества, как бромянтарная кислота, а-бромпропионовая кислота, а-бром-гидрокоричная кислота, бромфенилуксусная кислота и ее эфиры, а-бромизокапроновая кислота, хлорсульфоуксусная кислота, бром-сульфоуксусная кислота и многие другие. [c.292]

При хранении растворов для инъекций в стеклянных флаконах или ампулах происходит выщелачивание, т.е. вымывание кремнекислого натрия и талия из стекла, что приводит к изменению pH среды и образованию так называемых блесток. Блестки чаще всего образуются (независимо от срока хранения) в растворах, содержащих сфаты, цитраты, тартраты, и в растворах, имеющих щелочную реакцию. Под влиянием щелочности стекла соли алкалоидов и синтетических азотсодержащих оснований разлагаются с уменьшением или потерей лечебного действия, или образованием токсических продуктов. Щелочность стекла может катализировать процессы окисления аскорбиновой кислоты, аминазина, эрготала, ПАСКа, викасола и т.д. Это особенно важно учитывать в случае хранения малых доз высокоактивных лекарственных веществ, лепсо инактивирующихся в щелочной среде (витаминов, антибиотиков, гликозидов). Кроме того, при хранении может происходить процесс выделения органических оснований из солей, ускоряться процесс окисления препаратов, содержащих фенольный пщроксил. Щелочность стекла также способствует развитию микрофлоры. [c.300]

Исчезновение оптической активности может происходить просто при более или менее длительном хранении оптически активного вещества (авторацемизация). Авторацемизации могут подвергаться вещества в твердом, жидком состоянии и в растворах. Примером авторацемизации твердого вещества является наблюдавшаяся Вальденом полная потеря оптической активности (+)-фенилбромуксусной кислоты при трехлетнем ее хранении. Аналогично ведет себя и родственное жидкое вещество — этиловый эфир бромянтарной кислоты (вообще заметим, что к авторацемизации чаще всего способны оптически активные вещества, имеющие атом галогена у хирального центра). [c.113]

Мягкие капсулы обеспечивают высокую степень герметичности содержимого и стабильность лекарственных средств при их длительном хранении, препятствуя быстрому прогорканию растительных масел, потерям легколетучих веществ (например, эфирных масел), разрущению лабильных ингредиентов под воздействием неблагоприятных внещних факторов (кислород воздуха, прямой солнечный свет и др.). В свою очередь, легкотекучие наполнители могут быть легко инкапсулированы как в мягкие, так и в твердые желатиновые капсулы [43]. Однако твердые капсулы, заполненные такими наполнителями, требуют применения специальных технологических приемов для предотвращения их возможного вытекания. Дополнительная герметизация твердых капсул может быть достигнута рядом способов механической термической сваркой, наложением бандажа из сложнокомпонентных желатинсодержащих растворов, ультразвуковой сваркой, низкомолекулярной термической герметизацией, нанесением пленочного покрытия на всю поверхность капсулы и др. [44,45]. [c.459]

Состав кутикулы свидетельствует о ее хрупкости. Кутин и воски легко плавятся при повышении температуры, растворяются в петролейном эфире, бензине и других гидрофобных растворителях. Кутикула головки волосков легко повреждается -при незначительных механических воздействиях — от соприкосновения частей растения в ветреную погоду, при уборке, погрузочно-транспортных операциях, измельчении, песчинками при сильном ветре (шалфей мускатный). Велики потерн эфирного масла из сырья с такими вместилищами как при уборке, так и особенно при хранении. Потери уменьшаются только в тех случаях, когда железистые волоски располагаются в углублениях, надежно предохраняются от повреждений обильньши разветвленными простыми волосками (лаванда, розмарин) или же когда душистые вещества характеризуются очень низкой упругостью паров (пачули, ладанник). Такой вид вместилищ характерен для герани, шалфея, табака, тагетиса, непеты и др. [c.16]

Они не должны 1) разлагаться в растворе с потерей активности в течение всего гарантийного срока 2) вызывать изменения pH состава во время гарантийного срока 3) вступать в реакции с материалом баллона и клапана 4) кристаллизоваться и выпадать в осадок при температуре от О до 50° С. Осадок, появившийся при хранении аэрозольной упаковки в условиях низких температур, должен полностью растворяться за 5—10 мин при повышении температуры до О—10° С. Кроме того, эти вещества должны содержать минимальное колетество влаги, а те из них, которые оказывают отравляющее или раздражающее действие на людей и животных, запрещается включать в аэрозольные рецептуры в концентрациях выше допустимой. [c.25]

После выдержки отходов для распада короткоживущих изотопов растворы подвергают концентрированию. Для этой цели применяют упаривание, при котором возможны потери 1 1, Ки со-эсаждение с гидроокисями, при котором 97% активности переходит в осадок (кроме Сз) концентрирование на ионитах адсорбция на песке, глине, металлах. Гидроокиси или глина подвергаются прокаливанию для получения фиксированной в твердом веществе активности. Далее следует захоронение концентратов нли твердых брикетов в условиях, исключающих проникновение радиоактивных элементов в почву, воду и атмосферу. Этим условиям соответствует хранение отходов в подземных емкостях из нержавеющей стали. В США применяется захоронение в отработанных нефтяных скважинах, что полностью не исключает миграции радиоактивных веществ. Захоронение контейнеров с отходами в глубинных выемках океана, предложенное учеными США, не дает должного эффекта, что было доказано исследованиями советских ученых. [c.467]

Сода кальцинированная (ГОСТ 5100—64) — углекислый натрий Naj Os-мелкокристаллический порошок белого цвета, легко растворимый в воде, при хранении в сыром помещении слеживается. Выпускается следующих сортов сода кальцинированная синтетическая, сода кальцинированная техническая (ГОСТ 1068—63), сода кальцинированная природная. Сода кальцинированная синтетическая, получаемая путем растворения аммиака в рассоле поваренной соли с последующей обработкой полученного раствора углекислым газом. Содержание углекислого натрия в прокаленном продукте должно быть не менее 99% потери при прокаливании не более 2,2% содержание хлоридов в пересчете на Na l не более 0,8% содержание нерастворимых в воде веществ не более 0,1%. [c.234]

Первая лабораторная работа по анализу методом нейтрааизащ1и -приготовление рабочего раствора соляной кислоты и установка его титра. Установочное вещество - перекристаллизованный тетраборат натрия — готовит препаратор или сам учащийся (по усмотрению мастера производственного обучения). Технический тетраборат перекристаллизовьтают из горячей воды (температура около 60° С), вьшавшие при охлаждении кристаллы десятиводной соли отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают между листами фильтровальной бумаги. При длительном хранении кристаллы тетрабората могут потерять часть кристаллизационной воды, поэтому их нужно хранить в банке с притертой пробкой или в эксикаторе, на дно которого помещена фарфоровая чашка с насыщенным раствором бромида натрия, содержащим нерастворенный избыток этой соли. [c.121]

Как серная кислота, так и щелочь являются дорогостоящими продуктами, и борьба за экономное их использование должна вестись систематически. Нельзя допускать, чтобы во время хранения кислота н щелочь подвергались порче и загрязнению. Не следует заливать излишки серной кислоты в травильные баки и излишки раствора щелочи при нейтрализации. Последнее ведет не только к перерасходованию щелочи, но сильно затрудняет последующую промывку резины. С целью экономии серной кислоты необходимо полностью повторно использовать отработанную кислоту, добавляя к ней известное количество свежей концентрированной кислоты. Как с точки зрения расхода материалов, так и с точки зрения техники безопасности недопустимы потери кислот и щелочей из-за небрежного отношения при работе с этими веществами (разлив, разбрызгивание, течи в трубопроводах, аппаратуре и т. д.). [c.155]

Выше мы частично уже затрагивали вопросы стабильности капсульной структуры. Было обнаружено, что при хранении пленок с капсулированными жидкостями, например в алифатических одноатомных спиртах нормального и изостроения, за первые двадцать суток хра- нения ХЩриодТ в течение которого при хранении на воздухе капсулы практически полностью разрушаются) потери капсулированной жидкости снижаются на 40-60%, а в водных растворах поверхностноактивных веществ, особенно высокомолекулярных-на 85-90%. Разрушения капсул практически не происходит при хранении пленок в контакте с жидкостями, вызывающими ограниченное набухание полимера. В среде изопропилового спирта например, проявляется существенное различие в процессах выделения жидкости пленкой из капсул и открытых микрополостей (рис. 3.14). Структурные капсулы во фторопласте ЗМ при хранении в изопропиловом спирте сохраняются в течение всего эксперимента (кривая/). Небольшая потеря массы в начальный период происходит за счет десорбции жидкости из открытых микрополостей и микродефектов в поверхностном слое образца. Кривые, характеризующие относительные потери жидкости из образцов фторопласта ЗМ, деформированных в и-гептане без образования капсул, при хранении на воздухе и в среде изопропилового спирта примерно совпадают (кривые 2, 3). Таким образом, изопропиловый спирт оказывает стабилизирующее действие только на структурные капсулы. [c.143]

Применение. Фосфид цинка—основной зооцид для борьбы с мышевидными грызунами в поле и в помещениях, с крысами, сусликами и песчанками. Применяется почти исключительно для приготовления отравленных приманок. Концентрации фосфида цинка в приманках колеблются от 1—3 г (для домашних грызунов) до 4—5 г (для мышей и полевок в поле) и даке до 10—15 г на 100 г приманки (для сусликов). Нормы расхода приведены в табл. 101. Ядовитость для человека и животных. Весьма ядовит. Смертельные дозы при даче с кормом для серой крысы 75—100 мг кг. для домовой мыши 150—200 мг кг, для сусликов и песчанок, 20—30 мг1кг. Признаки отравления. Тошнота и рвота, понос, жажда, потеря аппетита. Общая слабость, озноб, стеснение в груди, шум в ушах, ощущение тяжести в голове, боли в области затылка. Доврачебная помсщь. Вызвать рвоту. Для этой цели рекомендуется давать внутрь раствор сернокислой меди (0,5 г на 300 мл воды) столовыми ложками через каждые 5—10 мин. до наступления рвоты. Сернокислая медь в то же время служит и противоядием. После рвоты дать солевое слабительное (25 г сернокислого натрия на прием). Противопоказан прием белковой воды, молока, жиров, масла Упаковка, перевозка и хранение. Банки стальные лакированные, вес нетто 6—20 кг. Перевозят и хранят, как ядовитое вещество. [c.542]

Высокая растворимость ацетилена прежде всего была использована для целей его хранения в растворителях. Клод и Гесс [7] нашли, что опасность взрыва может быть устранена, если хранить ацетилен под давлением в растворе ацетона, и указали на особенное повышение растворимости ацетилена в ацетоне с увеличением давления ацетилена [2, 4, 18, 19]. Янет сделал наблюдение, что предел безопасности значительно возрастает, если пропитывать ацетоном какой-либо пористый материал имеются патенты на ряд веществ, предложенных с этой целью. В настоящее время всеобщее употребление для хранения и перевозки ацетилена имеют баллоны, наполненные пористым веществом, насыщенным жидким растворителем [17]. Зауэрбрей [27] дал обзор по вопросу твердых наполнителей для ацетиленовых баллонов. В качестве жидкого растворителя почти повсюду применяется ацетон, хотя были предложены и другие растворители [б]. Однако применяемый в данном случае растворитель должен быть или очень дешев, или малолетуч, чтобы уменьшить потери при выпуске газа. Если ацетилен предназначается для сварки или резки, то растворитель не должен неблагоприятно отражаться на свойствах пламени. [c.54]

Потеря энергии возбуждения не является единственной возможной формой тушения на поверхности. Поверхности антрацена и других органических кристаллов и пластиков ухудшаются при хранении на воздухе, по-видимому вследствие окисления веществ. Райт [63,75] провел сравнение спектров фотофлуоресценции, возбуждаемой у кристаллов антрацена со старыми и со свежесколотыми поверхностями. Выход флуоресценции в первом случае оказался уменьшенным вследствие тушащего влияния поверхности. Тушение усиливается при увеличении коэффициента поглощения кристалла по отношению к падающему свету, т. е. при уменьшении глубины проникновения или области х, в известном смысле аналогично кривой, изображенной на рис. 10. Для кристаллов со свежесколотыми поверхностями наблюдается аналогичная, но менее ярко выраженная зависимость выхода флуоресценции от х. Аналогичная зависимость выхода фотофлуоресценции от х наблюдалась в случае растворов полистирола [15]. [c.181]

Введение пластификатора в раствор или эмульсию полимера перед его переработкой. Введение пластификатора в раствор полимера в органическом растворителе обычно не представляет никаких трудностей. Практически применение метода ограничивается теми немногими случаями, когда конечные продукты полимеризации непосредственно используют в лакокрасочной промышленности. Значительно шире используется модифицирование свойств продуктов водноэмульсионной полимеризации перемешиванием дисперсии полимера с пластификатором. Такая дисперсия полимера представляет собой зачастую довольно неоднородную смесь частиц разного размера и формы и введение в нее пластификатора может нарушить стабильность этой коллоидной системы. Для наиболее эффективного исиользования пластификатора необходимо тщательно учитывать, какие эмульгаторы, защитные коллоиды, буферные вещества и регуляторы полимеризации содержатся в исходной дисперсии. Во всех случаях, независимо от того, вводят ли пластификатор в заранее приготовленную дисперсию или предварительно эмульгируют пластификатор, а затем добавляют его в виде эмульсии, необходимо учитывать сольватирующее действие пластификатора на полимер. Взаимное влияние полимера и пластификатора может проявляться не только в процессе образования пленки из дисперсий, но уже нри хранении дисперсий. Это взаимное влияние следует учитывать также нри подборе дозировки пластификатора, чтобы предотвратить потери не связанного в сольваты пластификатора за счет миграции его в процессе переработки дисперсии. Если не учитывать сольватирующего действия, оказываемого пластификатором на диспергированные частицы полимера, то после испарения дисперсионной водной среды происходит выпотевание пластификатора, недостаточно прочно связанного частицами полимера. [c.858]

Снижение эффективной активности воды, как правило, бывает полезным для ферментов, если оно осуществляется способами, не оказывающими дестабилизирующего действия на белок. Высокие концентрации сернокислого аммония, при которых фермент осаждается, проявляют сильное стабилизирующее влияние, и фактически большинство ферментов, имеющихся в продаже, представляют собой суспензии в 2—3 М сернокислом аммонии. Кроме того, для сох ранеиия активности ферментов, а также для предотвращения бактериального загрязнения используется 50%-ный глицерин или лиофилизация. Во время очистки ферментов обычно необходимо оставлять фракции на ночь или даже на более длительное время, и в данном случае следует уделять особое внимание оптимизации условий хранения. При фракционировании сернокислым аммонием фермент нужно оставлять в системе, содержащей как можно более высокую концентрацию сернокислого аммония, например в виде осадка, а не раствора, полученного после его повторного растворения. Если нельзя избежать хранения ферментного раствора в отсутствие защитных агентов, то следует оценить относительные преимущества кратковременного замораживания этого раствора или хранения его при температуре около 0°С в присутствии протеолитических ингибитаров. Замораживание может инактивировать ферменты. Чувствительность различных ферментов к замораживанию очень сильно варьирует. Потери всегда будут меньше, если начальная концентрация белка высока. Не рекомендуется замораживать раствор с концентрацией белка ниже чем около 2 мг-мл . Следует помнить, что во время замораживания сначала заме рзает чистая вода, что сопровождается повышением концентрации белка и других растворимых веществ. Затем выпадают в осадок наименее растворимые ве- [c.259]

ДНК-целлюлоза связывает многие белки, которые связываются с ДНК, и может поэтому использоваться для отделения таких белков от несвязывающихся с ДНК белков или от других веществ. Для получения ДНК-целлюлозы порошок целлюлозы смешивают с раствором одно- или двухцепочечной ДНК и смесь высушивают в вакууме. Затем порошок промывают для удаления несвязанной ДНК и вновь сушат перед хранением. Механизм связывания ДНК с целлюлозой неизвестен. При продолжительном использовании колонки из этого материала приобретают склонность к потере ДНК для предотвращения этого сухой порошок ДНК-целлюлозы периодически суспендируют в этаноле и [c.214]

Показано, что всего около 15 % метилртути было потеряно из раствора пресной воды, содержащей гумусовые вещества, при хранении в течение 2 мес [434]. Установлено также, что в присутствии гуминовых и фульвокислот наблюдается стабилизация растворов метил- и фенилртути (5 мкг/л) в течение 7—9 сут, происходящая по мнению авторов за счет образования соединений метил- и фенилртути с гумусовыми кислотами [10]. В течение 2 нед сохраняется устойчивость растворов метилртути при консервации HNO3 (0.2 моль/л) [10]. [c.127]

Отобранная проба природной воды представляет собой двухфазную систему, состоящую из раствора и взвешенного вещества. Анализ каждой из фаз рекомендуют проводить раздельно, поэтому пробу фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм на приборе Куприна сразу же после отбора, чтобы предотвратить нерераснределение элементов между двумя фазами и снизить бактериальную активность образца в процессе его хранения [16]. Чтобы избежать потерь микроэлементов за счет биохимических процессов и сорбции на стенках сосуда пробу после фильтрования консервируют, в отдельных случаях даже нефильтрованные образцы, если это согласуется с задачей исследования. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология