Сульфиды хлорирование

В результате реакции двойного обмена с соединениями, содержащими серу, например тиомочевиной, роданидами, сульфидами или полисульфидами щелочных металлов, галоидные алкилы превращаются в продукты с С—S — связью, которые после хлорирования и окисления переходят в сульфохлориды. [c.381]

Наиболее эффективными и поэтому наиболее распространенными присадками, улучшающими условия трения смазочных масел, являются органические соединения, содержащие серу и хлор. При повышенной температуре такие присадки взаимодействуют с металлами и образуют на поверхности трущихся деталей комбинированную пленку из хлоридов и сульфидов железа. Сульфидная пленка предотвращает заедание, а хлоридная способствует снижению износа и трения. Для применения в качестве присадок исследованы вещества, полученные при взаимодействии галогенированных углеводородов с органическими сульфидами и ксантогенатами, хлоридов серы с ненасыщенными органическими соединениями, хлорированием серусодержащих, а также осернением хлорсодержащих органических соединений. [c.115]

Процесс производства присадки состоит из стадий хлорирования парафина, алкилирования фенола хлорпарафином, обработки алкилфенола хлоридом серы(1), нейтрализации бис (алкилфенол)-сульфида гидроксидом бария, сушки и центрифугирования присадки. В производстве используют парафин, жидкий хлор, фенол, хлорид серы(1), гидроксид бария, масла И-12 (разбавитель) и хлорид алюминия (катализатор). [c.226]

На третьей стадии металлы, содержащиеся на поверхности, превращаются в легколетучую или легкорастворимую в воде форму в результате одной из нескольких операций обработка подкисленной водой, хлорирование хлором или хлором, содержащим промоторы (четыреххлористый углерод, хлорид серы). Сульфиды металлов хлорируются легко, особенно в присутствии промоторов. [c.240]

Кинг и Миллер считают [3], что реакция выделения водорода происходит на сульфиде железа, который, в свою очередь, образуется в результате реакции иона Ре + с сульфид-ионом, выделяемым бактериями. Они предположили также [4], что бактерии увеличивают количество активного сульфида железа, на котором может идти реакция выделения Нг- Особенно серьезные повреждения сульфатвосстанавливающие бактерии наносят нефтяным отстойникам, подземным трубопроводам, водоохлаждаемым прокатным станам или обсадным трубам глубоких скважин. На Среднем Западе США в результате коррозии под действием сульфат-восстанавливающих бактерий за 2 года вышли из строя водозаборные трубы для артезианской воды — диаметром 50 мм, с гальваническим покрытием коррозия в предварительно хлорированной воде была значительно меньше. [c.104]

Хлорирование применяется также для дезодорации сточных вод, образующихся при варке сульфатной целлюлозы и при выпаривании черного щелока на целлюлозно-бумажных комбинатах. Эти сточные воды содержат сероводород, сульфиды, метилмеркаптан и др. [c.117]

Переработка молибденовых концентратов. Концентраты,содержащие молибден в виде молибденита, обрабатывают прежде всего для окисления серы сульфидов. С этой целью в промышленности наиболее часто прибегают к окислительному обжигу. Вместо обжига может применяться малораспространенная в заводской практике обработка сильными окислителями в водной среде азотной кислотой, гипохлоритом, кислородом или воздухом под давлением, либо хлорирование. Огарки, получаемые после обжига богатых и чистых концентратов, используют в производстве ферромолибдена, для получения чистой трехокиси методом возгонки и для химической переработки на чистые соединения молибдена. Последние, в свою очередь, могут использоваться для получения металла высокой чистоты. Огарки от обжига более бедных, низкосортных концентратов и промпродуктов обогащения обязательно подвергают химической переработке. В процессе обжига до 30—40% Мо и основная масса Не переходят в пыль и газы. [c.187]

Хлорирование применяется и для дезодорации сточных вод цел-люлозно-бумажных комбинатов. Указанные сточные воды содержат сероводород, сульфиды, метилмеркаптан и др. [c.119]

Хлор является весьма активным реагентом. При высоких температурах он способен вытеснять серу из сульфидов, а в присутствии восстановителей хлорировать окислы различных металлов и вытеснять из сульфатов, фосфатов, силикатов кислородные соединения серы, фосфора, кремния с образованием соответствующих хлоридов. Это используют в технологии благородных и цветных металлов при рафинировке золота, алюминия, свинца и олова а также в металлургии титана и редких металлов — циркония, тантала, ниобия и др.При хлорировании полиметаллических руд образующиеся хлориды могут быть разделены на основе различия в температурах испарения, а также методами экстракции [c.731]

Высокая температура хлорирования рутилового концентрата и титанистых шлаков, а также необходимость предварительной обработки ильменита являются причинами изыскания других методов получения четыреххлористого титана с применением других видов сырья. К ним относятся хлорирование карбида титана при 300— 400° хлорирование низших окислов титана при 200—500° , хлорирование сульфидов титана при 200—250° и непосредственное хлорирование ильменитового концентрата" . [c.745]

Вследствие наличия углерода в порах катализатора происходит одновременное восстановление оксидов, например оксид алюминия и хлорирование восстановленных металлов. Сера, которая также присутствует в катализаторе в виде сульфидов металлов, по-видимому, также принимает участие в восстановлении оксидов. Однако в присутствии больших избыточных количеств углерода большая часть серы превращается в хлорид серы, который выводится вместе с отходящими газами. [c.383]

Сульфиды мешают определению при концентрации более 10 мг/л их можно окислить кипячением пробы с 3%-ным раствором перекиси водорода. Остаточный хлор после хлорирования воды (свыше 0,5 мг/л) удаляют добавлением тиосульфата натрия. [c.256]

Трехоксид молибдена и молибдаты (СаМо04, РЬМо04) активно реагируют с хлором при температурах выше 600 °С, а в присутствии угля или сульфидов хлорирование идет с большой скоростью при 350—400°С, [c.362]

Была изучена возможность применения рекомендованных в литературе растворителей для раздельного определения никеля силикатов, сульфидов и никеля, входящего изоморфно в решетку сульфидов железа (пирротина, пирита) и решетку силикатов (оливина, серпентина, перовскита) [8]. Оказалось, что 30%-ная перекись водорода переводит в раствор никель оливина на 167о. а смесь уксусной кислоты и перекиси водорода — на 87% смесь разбавленной (1 2 или 1 3) серной кислоты с сульфатом меди и фтористоводородной кислотой растворяет никель сульфида в среднем на 4—9%. Возможен перевод в раствор никеля сульфида хлорированием — путем спекания с хлоридом аммония при 300— 350 °С. При этом сульфид никеля превращается в хлорид и затем переходит в раствор при обработке спека водой. Никель силикатов при этом не затрагивается. [c.134]

Во-вторых, промежуточное химическое соединение катализатора с реагирующими веществами должно быть менее прочным, чем конечные продукты реакции, и, соответственно, стандартное изменение изобарного потенциала при образовании промежуточного соединения должно быть менее отрицательным, чем при образовании конечных соединений. Если твердое вещество дает очень прочное соединение с реагентами, то оно покроет поверхность твердого вещества и не будет далее реагировать. Например, благороднме металлы являются катализаторами окислительных процессов потому, что о( разуют с кислородом менее прочные окислы, чем другие металлы. Окислы, хлориды и сульфиды металлов являются катализаторами процессов окисления, хлорирования и т. п. из-за способности образовывать непрочные поверхностные соединения с кислородом, хлором и другими реагентами, [c.461]

Окислительным хлорированием органических сульфидов в водно-метанольной среде при охлаждении с последующим омылением продуктов реакции 15%-ным раствором NaOH получают натриевые соли тиосульфокислот. Они обладают такой же эмульгирующей и пенообразующей способностью, как и промышленный эмульгатор ОП-7 [72]. [c.64]

Хлорированию можно подвергнуть также и некоторые соли (карбонаты, сульфаты, нит1раты, сульфиды и др.), но никаких особых преимуществ эти исходные вещества перед оксидами не имеют. В отдельных случаях возможны некоторые осложнения нaпpимqp, при хлорировании сульфидов образуются хлориды серы, загрязняющие продукт. [c.35]

Реагент ССБ (сульфид-спиртовая барда) — многотоннаж- ый отход производства целлюлозы сульфатным способом. От-jteflbHHe партии сульфнт-спиртовой барды различаются по химическому составу, так 1 ак к ССБ относят такие вещества, как сульфидный щелок, литейный концентрат, литейный крепитель, -сульфид-дрожжевой экстракт и сульфид-дрожжевая бражка. В странах — членах СЭВ выпускается хлорированная ССБ под названием хлоркалисульфитолигнин. [c.32]

В последние годы ведутся систематические исследования в области химии алкилгипохлоритов, направленные на изучение их свойств и расширенное использование в синтезе практически важных соединений. Результаты исследований их гомо- и гетеро-литических превращений, приводящих к ценным продуктам сложным эфирам, лакто-нам, хлоралкилароматическим соединениям, кетонам и дикетонам, хлорированным ке-тонам и спиртам, 2-алкоксиоксациклоалканам, линейным и циклическим ацеталям и др., свидетельствуют о ценности алкилгипохлоритов как реагентов органического синтеза. Однако сведения о взаимодействии различных алкилгипохлоритов с сульфидами, вторичными аминами, меркаптанами, спиртами, пространственно затрудненными фенолами, енолятами щелочных металлов, олефинами, ароматическими эфирами отсутствуют или крайне ограничены, чаще всего, изучением реакций трет-бутилгипохлорита. [c.3]

Научная новизна. Осуществлено комплексное исследование реакций окисления сульфидов, меркаптанов, пространственно затрудненных фенолов, енолятов натрия, а также алкоксихлорирования олефинов и хлорирования ароматических эфиров, спиртов и вторичных аминов алкилгипохлоритами, и показана возможность использования этих реакций в синтезе ценных органических соединений. [c.4]

Хлорирование молибденовых огарков, окисленных промежуточных продуктов и чистых соединений молибдена. Хлорирование — перспективный метод переработки низкосортных огарков, окисленных концентратов и промежуточных продуктов обогаш,ения окисленных руд, содержаш,их молибден. Хлорирование может также применяться для получения чистых хлоридов с целью выработки из них металлического молибдена методами диссоциации или металлотермии. Хлорировать можно хлором, летучими хлоридами (например, Sg l , ССЦ), твердыми хлоридами. Хлорирование низкосортных концентратов, содержащих сульфиды, целесообразно применять к обожженным огаркам таких концентратов. Ректификацией продуктов хлорирования могут быть получены соединения высокой чистоты [42]. [c.211]

Некоторое применение находят соединения таллия. Окись таллия используется как катализатор при синтезе аммиака ири хлорировании углеводородов, ири восстановлении нйтро бензола водородом [143], при окислении паров анилина [339 Карбонат, бромид и иодид одновалентного таллия применяют ся для производства оптических стекол с большой преломля ющей способностью [16, 18, 112], а также для получения непро зрачных черных или бурых стекол [48]. Частично окис ленный сульфид таллия служит для изготовления фотоэле ментов (таллофидные фотоэлементы) с максимальной чув [c.7]

Получение флотацией бедного оловянного концентрата (10—12% Sn) с доводкой шахтной плавкой илн возгоном в виде сульфида олова окислы железа удаляют выщелачиванием НС1 нли хлорированием и возгоном РеС1з, хлор регенерируют методом сжигания РеС1з с кислородом нлн с сухим воздухом с переводом Fe в окись Флотация в магнитном поле Электрофлота-ция шламов Флотация касситерита (р-полил-арсоновая кислота) [c.106]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Периодическую варку проводят при температуре 160—180 °С, под давлением 0,7—1,1 МПа в течение 4—6 ч, непрерывную ускоренную варку при 190—200 С в течение 15—30 мин (175, 2521. Массу и отработанный щелок (черный щелок) выгружают при уменьшенном давлении. После промывки массы отработанный щелок отделяют и направляют в систему регенерации (см. 16.5.3). При предварительном пропаривании удаляется сульфатный скипидар, который конденсируется из сдувочных газов. С упаренного щелока снимают сульфатное мыло. При сдувке из варочного котла и упарнвании черного щелока выделяются дурнопахнущие и токсические пары и газы, главным образом сероводород H. S и метилмеркаптан H..)S—Н, а также небольшие количества диметилсульфида СП ,—sen,, и ди мети лди сульфида СН —S—S—СП,. Предпринято много попыток уменьшения образования этих типичных для сульфатной варки газовых выбросов различными способами — хлорированием с образованием менее летучих компонентов, окислением, поглощением белым или черным щелоком. Однако и в настоящее время, несмотря на большие капиталовложения в оборудование для защиты окружающей среды, проблему газовых выбросов нельзя считать решенной [94, 150, 172, 217, 296, 304, 3251. [c.349]

Хлорирование сульфидов или сульфоксидов. Иодбензола дихлорид. Хлоркарбонилирование. Оксалилхлорид. [c.364]

ПАВ этого типа обладают выраженными противо-износными свойствами. Это хлорированные парафины, смесь тетра- и пентахлорбифенилов (савол), сульфиды алкилфенолятов бария, стронция и др. [c.800]

Гексахлорциклогексаи медленно реагирует с хлором, возможно хлорирование его до ундекахлорциклогексаиа. Реагирует также с сульфидами и тиоцианатами щелочных металлов. При электрохимическом восстановлении или действии некоторых химических восстановителей гексахлорциклогексаи переходит в бензол [9]. [c.59]

С удовлетворительным выходом трихлорметансульфенилхлорид образуется при хлорировании метантиола или диметилди-сульфида [c.341]

При хлорировании гексахлордиэтилсульфида или самого иприта при высокой температуре — молекула сульфида распадается, образуя хлористую серу, гексахлорэтан СзОв и дихлорэтан СН СЬСНзС , могущий затем хлорироваться далее. Хлористая сера (как так и 8С12) — действует на -дихлордиэтилсульфид аналогично хлору, особенно в присутствии следов железа. При этом, кроме описанных полихлоридов, получаются и некоторые другие побочные продукты. [c.97]

При обработке хлорированных парафинов недостаточным количеством сульфида щелочного металла или другого серусодер-жащего реагента, под действием которого хлор хлорированного парафина замещается на серу, получают сера- и хлорзамещенные парафины, применимые в качестве присадок [227—229]. По одному из патентов [228] хлорированный парафин, содержащий 29% хлора, обрабатывают N3282 в водно-спиртовом растворе при 80° в течение 20 час., продукт реакции растворяют в лигрои- [c.147]

Микробиологический анализ позволил установить, что ответственными за разрушения являются сульфатредуцирующие бактерии, развивающиеся в анаэробных условиях под слоем шлама и пристенных отложений. Радикальным выходом из создавшегося положения явилась установка теплообменников из материалов, стойких к коррозии под действием сероводорода и сульфидов, а именно медно-накелевого сплава 90-10, сплава Hastelloy С, не(ржа-веющей аустенитной стали типа 316. Кроме того,. была проведена необходимая подготовка воды для уменьшения количества отложений в трубак, а также хлорирование воды. Эти мероприятия позволили полностью устранить микробиологическую коррозию. [c.73]