Разделение смесей методом кристаллизации

Такие широко известные методы разделения, как дистилляция, кристаллизация, экстракция и адсорбция основаны на изменении фазовых равновесий. В этих процессах молекулы веществ, образующих смесь, переходят через границу раздела, стремясь к такому распределению между фазами, при котором в каждой из них устанавливается постоянная равновесная концентрация. [c.7]

Одной из разновидностей многоступенчатой фракционной кристаллизации является дробная перекристаллизация, основанная, как и другие методы фракционной кристаллизации, на различной растворимости компонентов разделяемой смеси в том или ином растворителе. Обычно ее применяют для разделения смесей, состоящих из компонентов с близкими физико-химическими свойствами, выделения компонентов, содержащихся в небольших количествах в исходной смеси, а также для разделения смесей с тремя компонентами или более. Данный метод используют в тех случаях, когда другими методами кристаллизации нельзя разделить рассматриваемую смесь. Число перекристаллизаций нередко измеряется сотнями [2, 4, 71]. [c.83]

Вариант метода кристаллизации, использованный Пастером в его классической работе по разделению о, ь-винной кислоты, ограничен очень небольшим числом случаев. Возможность его применения связана с образованием индивидуальных кристаллов каждого энантиомера. Так, если кристаллизацию смешанной натрий-аммониевой соли винной кислоты проводить ниже 27 °С, то вместо обычной рацемической соли образуется смесь кристаллов о- и ь-солей. Кристаллы двух различных типов, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному изображению, могут [c.637]

Различием в растворимости более легкорастворимых солей пользуются для разделения их дробной кристаллизацией. Смесь кристаллов, выделившаяся из раствора нескольких веществ, более богата кристаллической составной частью того вещества, которое труднее растворимо и т. д., как при дробном осаждении. Наиболее легко растворимая составная часть остается к концу кристаллизации в растворе. Эти методы разделения весьма часто применяются к таким веществам, которые по своим химическим свойствам мало разнятся между собой, например редкие земли. [c.252]

Успешно применяется для разделения смесей метод противо-точной дробной кристаллизации [28]. Суть его сводится к обычной кристаллизации охлаждением, проводимой в противоточной колонке. В ней потоки чистого материала и потоки смеси направлены навстречу друг другу. Метод нашел применение при разделении ряда смесей органических веществ. В частности, им пользуются при отделении л-ксилола из смеси ксилолов. В производственных условиях исходная смесь ксилолов предварительно охлаждается до —40 °С, а затем поступает в холодильный аппарат, обеспечивающий температуру охлаждения до —73 °С, и в конечном итоге после ряда операций попадает в противоточную колонку, где встречается с потоком расплава чистого п-ксилола. Применяя подобную схему, удается получить продукт, содержащий 99,5% п-ксилола. [c.297]

Смесь м- и /г-крезолов образует две эвтектики. Для разделения ее методом экстрактивной кристаллизации вводится третий компонент — уксусная кислота [5], служащая в качестве экстрагирующего растворителя. Аналогичным образом используется этот метод для разделения м- и -ксилолов. [c.297]

Адсорбция и кристаллизация. Один из эффективных способов разделения углеводородных смесей — метод адсорбционного или, иначе, хроматографического разделения. Этот метод, отличающийся высокой четкостью и позволяющий разделять смесь на компоненты разной химической структуры, широко распространен в лабораторной практике. [c.73]

Восстановлением до двухвалентного состояния можно получить не только Ей и Yb высокой степени чистоты, но Тт и Lu. Для этой цели берут полученную дробной кристаллизацией фракцию, содержащую только смесь Тт + Yb или Lu + Yb, которую методом кристаллизации уже не удается разделить. Затруднений, встречавшихся при разделении лантанидов классическими методами и обусловленных большим сходством солей трехвалентных лантанидов, сразу удается избежать путем превращения одного из элементов в соединения другой степени окисления, в которых они обладают иными химическими свойствами. [c.726]

Коэффициент разделения определяли методом направленной кристаллизации бинарных искусственно приготовленных смесей серы с селеном и теллуром с массовой долей микрокомпонентов 1 0,1 0,05 0,01%. Для приготовления исходной смеси порошок серы ос. ч.—16-4 смешивали с порошкообразным селеном или теллуром в соответствующих пропорциях. Смесь тщательно гомогенизировали, сплавляли под вакуумом с остаточным давлением мм рт. ст. в ампулах из [c.80]

Смесь бензола и толуола, получаемая в качестве экстракта, поступает после очистки в колонну четкой ректификации с 45 тарелками. Сложнее выделить этилбензол и орто-, мета- и параксилолы, кипящие в пределах 136,2—144,4° С. Сначала отделяют ортоксилол (144,4° С), затем этилбензол (136,2° С). Для разделения мета- и параксилолов применяют метод низкотемпературной кристаллизации, используя значительную разницу в температурах выделения их кристаллов (—47,9 и —13,3° С соответственно). [c.325]

Как нетрудно заметить, метод противоточной кристаллизации в принципе аналогичен другому про-тивоточному методу разделения смесей — ректификации. Разделение в кристаллизационной колонне, как и в ректификационной, основано на различии составов равновесных фаз. При осуществлении противоточной кристаллизации разделяемая смесь может также вводиться в середину колонны, с одного конца которой находится устройство для кристаллизации, а с другого — устройство для плавления. В этом случае кристаллизационная колонна по существу будет состоять из двух секций, которые соответственно можно назвать исчерпывающей и [c.132]

Фактически при этом супруги Кюри использовали метод дробной кристаллизации, который был предложен Менделеевым для выделения из смеси РЗЭ индивидуального лантана (см. с. 87). Выполняя большое число кристаллизаций, достигали сильного обогащения бария радием — в 16 раз. Затем переводили хлориды в бромиды, например многократным упариванием (Ва, Ка)СЬ с НВг для удаления НС1, и подвергали дробной кристаллизации бромиды (это дороже, но эффективнее для разделения Ва и Ка). Советский химик Башилов предложил вводить в кристаллизуемую смесь добавки СаСЬ для репрессии ионизации [4] эффективность разделения повысилась. [c.224]

Вместо вторичной перегонки с паром можно растворить реакционную смесь в эфире и извлечь кислоту из раствора содой или же отфильтрованный щелочной раствор экстрагировать эфиром для удаления остатков растворителя. Однако если еще остается большое количество растворителя, то разделение слоев часто затруднительно. Некоторые кислоты образуют трудно растворимые натриевые соли [42, 46—50, 116, 124] в этом случае самым удобным методом очистки является выделение и кристаллизация этих солей. [c.225]

Большинство кристаллизационных методов включает получение диастереомерных солей, обычно из Л -ацил-01-аминокислот и оптически активных оснований. Синтетическую смесь энантиомеров обрабатывают оптически активным основанием, таким как бруцин, стрихнин или 1-фенилэтиламин, в растворителе и концентрируют до тех пор, пока одна из диастереомерных солей не начнет выкристаллизовываться из смеси. При необходимости продукт можно перекристаллизовать до необходимой оптической чистоты. Более растворимый диастереомер можно концентрировать в растворе. Выделенные соли необходимо далее разложить до аминокислот. Продукт можно использовать непосредственно в синтезе, если ацильная группа подобрана соответствующим образом. Например, Л/-бензилоксикарбонил-01-аминокислоты во многих случаях можно разделить с помощью природного (—)-эфедрина." Когда нет р-метильной группы в боковом радикале, выпадает соль О-изомера когда такая группа присутствует, из раствора выпадает преимущественно -изомер (исключением является фенилаланин) [46]. Однако несмотря на множество имеющихся методов разделения, нет универсального метода, и нельзя разделить тирозин, триптофан или глутаминовую кислоту. Методы, основанные на кристаллизации, разумеется, сильно зависят от природы аминокислоты— в каждом конкретном случае требуется подбор условий. [c.244]

В последнее время метод дробной кристаллизации существенно улучшен введением в перерабатываемую смесь различных веществ, образующих с рзэ комплексные соединения [429, 1020, 1407, 1968, 1969]. Это значительно ускоряет процесс разделения благодаря тому, что в комплексных соединениях индивидуальные особенности элементов проявляются иногда отчетливее. Аналогичным образом применение комплексообразования позволяет усовершенствовать и процесс дробного осаждения [680]. Это дало возможность сравни- [c.18]

Смесь адипиновой, глутаровой и янтарной кислот можно разделить дробной кристаллизацией из бензола, ацетона или метилэтилкетона. Степень чистоты адипиновой и янтарной кислот, выделенных по такому методу, составляет 98—99%. Выход каж-I дой кислоты за одну кристаллизацию достигает при применении, ацетона 60% и при применении метилэтилкетона 81—82%. Схема разделения представлена на рис. 13 [196]. [c.107]

Фракционная кристаллизация. Этот метод, основанный на выделении кристаллов из растворов или расплавов при их охлаждении, позволяет достигать сравнительно четкого разделения компонентов. Примером применения этого метода в заводских масштабах может служить разделение смеси п- и а1-ксилолов. Смесь осушают и охлаждают в кристаллизаторе до —57 С, при этом выпадают крупные кристаллы п-ксилола, которые отделяют на фильтрующей центрифуге. Отфугованный продукт, содержащий 75— 80% л-ксилола, направляется на повторную кристаллизацию. После перекристаллизации и последующего центрифугирования получают 85—98%-ный /г-ксилол, являющийся целевым продуктом. [c.162]

Как известно [17], оптические изомеры обладают практически одинаковыми физико-химическими свойствами, в том числе одинаковыми температурами плавления, кипения, растворимостью в различных растворителях и т. д. В силу этого смесь таких изомеров не может быть разделена на чистые компоненты обычными физико-химическими методами. Для аминокислот такое разделение обычно осуществляют различными химическими и биологическими методами [334, 335]. Эти методы многостадийны, часто требуют дорогостоящих реактивов, сопряжены с большими потерями целевых продуктов. Поэтому для разделения таких смесей весьма перспективно применение селективной кристаллизации. [c.286]

Иа ркс. 8.9 показана принципиальная схема разделения двух оптических изомеров D и L с использованием растворителя 5 методом селективной кристаллизации. Разделению подвергают исходную смесь F, имеющую эвтектический состав (так называемый рацемат , илн рацемическое соединение ). Такое разделение происходит в циклическом режиме и основано на способности растворов находиться в метастабильном состоянии. [c.286]

Вариант метода кристаллизации, использованный Пастером в его классической работе но разделению в,ь-винной кислоты, ограничен очень небольшим числом случаев. Возможность его применения связана с образованием индивидуальных кристаллов каждого энантиомера. Так, если кристаллизацию смешанной натрийаммониевой соли винной кислоты проводить ниже 27°, то вместо обычной рацемической соли образуется смесь кристаллов ю- и ь-солей. Кристаллы двух различных типов, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному изображению, могут быть разделены вручную с помощью микроскопа и затем переведены в энантиомеры винной кислоты действием сильной кислоты. Вариант этого метода разделения заключается во внесении кристаллов чистого энантиомера в насыщенный раствор в,ь-смеси в надежде вызвать немедленную кристаллизацию этого энантиомера, в то время как другой энантиомер должен остаться в растворе. Этот метод позволил достигнуть практического разделения лишь в очень небольшом числе случаев. [c.532]

В нашей работе было использовано несколько различных типов аппаратов для разделения жидкой и твердой фаз в процессе разделения методом кристаллизации посредством центрифугирования. Ввиду того, что большинство углеводородов бензиновых и керосиновых фракций имеет точки замерааиия лежащие ниже комнатной температуры, пришлось снабдить такие аппараты соответствующим кожухом для охлаждения. Для этой цели применялись три различных охладителя а) смесь воды и льда, дающая темиературу 0° О б) смесь четыреххлористого углерода и хлороформа с избытком твердой углекислоты, дающая температуру около —80° С [c.150]

Как было указано в гл. 4 и 6, при дробной кристаллизации двухкомпонентной системы, которая образует эвтектическую смесь, может быть получен только один компонент в чистом виде. Многие углеводородные изомеры или смеси с близкими точками кипения, которые встречаются в нефтяной промышленности, образуют эвтектики, и это ограничивает применение обычных методов кристаллизации для разделения таких смесей. Однако, если можно изменить соотношение между твердой я жидкой фазами путем введения в двухкомпонентную систему третьего компонента, то часто можно с помощью ряда этапов кристаллизации разделить эти два компонента и получить их в чистом виде. Третий добавляемый компонент обычно является жидкостью и называется экстрагирующим растворителем (экстрагентом), а сам процесс известен под названием экстрактивной кристаллизации . [c.225]

Так, в ряде случаев может оказаться це-иесообразным проводить очистку одного из компонентов смеси методом ректификации, а другого — методом кристаллизации. При этом в принципе можно обойтись одной ректификационной колонной и одним кристаллизатором. Если при разделении эвтектикообразующей смеси Хр = Хе, то исходная смесь всегда направляется первоначально на ректификацию. [c.331]

Малый коэффициент распределения не позволяет эффективно разделять смесь направленной кристаллизацией и зонной плавкой. Противоточная кристаллизация из расплава на колонне высотой 25 см позволила достигнуть ВЭТС равной 7,5 см. Кристаллизационная колонна для разделения смеси МОС с коэффициентом распределения 1,1 должна иметь 72 теоретических ступени, чтобы получить из исходной смеси бисэтилбензолхром с содержанием основного компонента 99,99%. Проведенные опыты по очистке МОС от продуктов термораспада или других инородных примесей показали эффективность метода. Например, коэффициент разделения системы бензол—бензолэтилбензолхром составлял 0,3. [c.147]

Метод самопроизвольной кристаллизации. Оптически деятельные изомеры образуют рацемическую смесь или рацемический твердый раствор, или рацемическое соединение. В определенных условиях удается из растовора выделить смесь кристаллов каждого из изомеров и только после этого механическим путем отделить один тип кристаллов от другого. Впервые этот метод был применен Пастером для разделения оп- [c.65]

Механическое разделение [87]. Именно этим методом Пастер доказал, что рацемическая винная кислота в действительности представляла собой смесь ( + )- и (—)-изомеров [88]. В случае рацемической натрийаммониевой соли винной кислоты энантиомеры кристаллизуются раздельно — в одном кристалле собираются (-1-)-изомеры, в другом— (—)-изомеры. Такие кристаллы отличаются по внешнему виду, так как каждый кристалл несовместим со своим зеркальным изображением поэтому опытный кристаллограф может разделить их пинцетом [89]. Однако такого рода кристаллизация свойственна лишь некоторым соединениям, так что практически метод механического разделения используется редко. Даже натрийаммониевая соль винной кислоты кристаллизуется раздельно только при температуре ниже 27 °С. Более удобной разновидностью этого метода, хотя и не ставшей еще общепринятой, является посев рацемического раствора вместе с затравкой, вызывающей кристаллизацию только одного энантиомера [90]. Интересным примером механического разделения явилось выделение гептагелицена (разд. 4.2). Один из энантиомеров этого соединения, который, как оказалось, имеет необычно высокую величину вращения ([a]D =+6200°), спонтанно кристаллизуется из бензола [91]. В случае 1,Г-динаф-тила оптически активные кристаллы можно получить просто при нагревании поликристаллического рацемического образца соединения при 76—150 °С. При этом происходит фазовое изменение с переходом одной кристаллической формы в другую [92]. Следует отметить, что 1,1 -динафтил — одно из немногих соединений, которое можно разделить пинцетом по методу Пастера. В некоторых случаях разделение удается осуществить энантио- [c.160]

Толуол нитруется на мононитропроизводные непрерывным методом в условиях, близких к условиям нитрования бензола. При этом образуется около 55—57 % орто-, 38—42 % пара- и 3—4 % ме--га-изомера. Соотнощение изомеров, из которых наиболее важен пара-, почти не меняется с изменением условий проведения реакции нитрования. Разделение изомеров основано на различии температур кипения и застывания. Оно проводится ректификацией в вакууме с отбором дистиллята, содержащего о-нитротолуол, и с последующей кристаллизацией /г-нитротолуола из кубового остатка в трубчатых кристаллизаторах. Остающаяся эвтектическая смесь, содержащая до 20 % ж-изомера, подвергается повторной ректификации. При этом получают дистиллят, содержащий до 80% м-ям-тротолуола, из которого при охлаждении кристаллизуется чистый продукт. [c.91]

Ксилол СбН4(СНз)2< Бесцветная жидкость с характерным запахом. Технический ксилол представляет собой смесь трех изомеров (орто-, мета- и пара-), кипящую в пределах 138—142° С. Разделение этой смеси на индивидуальные изомеры представляет большие трудности из-за близости температур их кипения. Для выделения изомеров из технического ксилола применяются методы сверхчеткой ректификации и низкотемпературной кристаллизации. [c.260]

Непрерывная очистка кристаллизацией в против сточных колоннах. Был предложен [10 ] совершенно другой метод проведения кристаллизации. Вместо разделения твердой п жидкой фаз, осуществляемого, например, в обычной 1] ентрифуге или фильтрнрессе, было предложено перемещать кристаллы в колонне противотоком к жидкой фазе. При этом образование и плавление кристаллов происходит внутри колонны. При таком видоизменении процесса оказывается возможным подавать в колонну и удалять из нее только жидкие потоки. Сырьевая смесь вводится посредине высоты колонны или трубы, с одного конца которой находится устройство для кристаллизации, а с другого — устройство для плавления. Перемещение кристаллов от охлаждаемого конца к обогрева- [c.67]

Если о-ксилол выделить из ксилольной фракции в колонне, содержащей 150 тарелок, п-ксилол кристаллизацией, а этилбензол извлечь из той же фракции в колонне сверхчеткой ректификации, то получится остаточный поток с высоким содержанием ж-ксилола. В табл. 12 приводится типичный состав такого потока, получаемого в условиях промышленной установки. Указанные в этой таблице примеси, содержащиеся в ж-ксилоле, являются следствием недостаточной эффективности рассмотренных выше процессов. Из примесей больше всего содержится п-ксилола. Поскольку полнота извлечения п-ксилола кристаллизацией составляет около 70%, очевидно, что остальные 30% переходят в ж-ксилольный концентрат. Такой 80%-ный ж-ксилол находит ограниченное применение в промышленности, так как для большинства областей потребления необходим продукт значительно большей чистоты. Содержание о-ксилола и этилбензола в ж-ксилольном концентрате можно регулировать установкой дополнительных тарелок в колоннах, применяемых для их извлечения. Даже в условиях промышленной установки их концентрацию удается снизить настолько, что получается смесь, которую практически можно рассматривать как содержащую только ж- и п-ксилолы. Удаление п-ксилола из этой бинарной смеси представляет значительно ббльшие трудности, но все же предложено несколько методов такого разделения. [c.265]

Большинство в-в образует между собой т. наз. эвтектич. смеси, компоненты к-рых в твердом состоянии практически взаимно нерастворимы (напр,, смесь нафталин-фенантрен). При кристаллизации такой смеси (рис. 2) в виде кристаллов должен выделяться практическн чистый компонент А (х, -> I). В реальных условиях кристаллы, полученные после отделения от маточного р-ра, имеют концентрацию ниже равновесной (.t, < I), однако осн. компонент м. б. выделен в достаточно чистом виде. Поскольку составы твердой и жидкой фаз в эвтектнч. точке Э (i,-эвтектич. т-ра) равны, разделить смесь состава х, на чистые компоненты обычной кристаллизацией ие удается. Для этого используют кристаллизацию в присут. вспомогат. в-в (см. ниже) нлн сочетают К. м. с иными методами разделения смесей. [c.524]

Одии из вариантов многократной перекристаллизации-дробная кристаллизация, осуществляемая только из р-ров. По этому методу исходную смесь разделяют путем массовой кристаллизации на две фракции - кристаллич. фазу н маточную жидкость каждую из них делят на две иовые фракции (соотв. добавлением к кристаллам свежего р-ритс-ля с пов 1 орной кристаллизацией и выпариванием маточника). Такое дробление продолжают до тех пор, пока не достигают необходимой степени разделения. Условие построения рациональной технол. схемы-требование минимума числа фракций прн заданном числе ступеней (кристаллизаторов). Для этого процесс проводят таким образом, чтобы отдельные промежут. фракции имели одинаковые составы и могли быть объединены. Осн. достоинство процесса - возможность разделения смесей нсск. компонентов с близкими фнз.-хим, св-вамн (напр., смесей 2г и НГ илн РЗЭ) недостатки низкая производительность, большое число стадий. [c.527]

Прямое омыление смеси циангидринов в кислоты (П1) обычно неудобно, поэтому часто их сначала переводят в амиды (П). Смесь амидов омыляют далее гидроокисью бария или кальция и обработкой получающихся солей серной кислотой выделяют смесь кислот (П1). Разделение двух диастереомеров проводят обычно на этой стадии методом дробной кристаллизации солей. [c.21]

Одним из важных методов является метод образования производных. Он применяется в тех случаях, когда алкалоиды, находящиеся в смеси, отличаются друг от друга по химическим свойствам. Один из алкалоидов смеси вступает при этом в реакцию с каким-либо реагентом, тогда как другой остается неизмененным. После этого производится разделение или разгонкой в вакууме или фракционной кристаллизацией. В этом случае исходный алкалоид из производного должен легко получаться обратно. Растение А. aphyila содержит смесь по меньшей мере пяти алкалоидов. [c.156]

Способность образовывать молекулярные соединения при кристаллизации можно использовать для разделения ряда органических соединений. Так, например, если к смеси изомеров ксилола добавить I4 и охладить эту смесь до —70 °С, то выпадут кристаллы. После отделения последних от маточника и их нагревания получается бинарная жидкая смесь п-ксилола и I4, которая разделяется на практически чистые компоненты методом ректификации. Из маточника после отгонки растворенного в нем I4 путем простой кристаллизации выделяется весьма чистый ж-крезол. По сравнению с обычной кристаллизацией выход -ксилола в рассматриваемом процессе повышается с 60 до 90% при одновременном получении практически чистого ж-ксилола. [c.723]

Так как в пищевой промышленности и медицине применяют только ь-изомеры аминокислот, рацемические смеси необходимо разделять на отдельные энантиомеры. Для этой цели используют различные хроматографические методы, в том числе и основанные на ионном обмене. Химические методы разделения, связанные с взаимодействием рацематов с определенными асимметрическими соединениями, достаточно сложны и не находят применения в промышленных условиях. Гораздо более эффективным является ферментативный метод разделения рацематов аминокислот, впервые разработанный и использованный японскими исследователями. В основу метода положена способность фермента ацилазы ь-аминокислот специфически гидролизовать только ацилированные ь-аминокислоты без воздействия на О-сте-реоизомеры. Ацилированные аминокислоты, полученные методом химического синтеза, подвергаются воздействию иммобилизованного фермента ацилазы, причем после полного ферментативного гидролиза образуется смесь ацилированной о-аминокислоты и свободного ь-стереоизомера, легко разделяющиеся простой кристаллизацией или посредством ионообменной хроматографии. [c.22]

Следует иметь в виду, что в большинстве описанных выше реакций получается смесь цис- и грднс-изомеров с небольшим преобладанием того или иного изомера. Разделение их может быть достигнуто путем кристаллизации с использованием растворителя, растворимость изомеров в котором различна. Так как более активен цис-изомер, стремятся получить продукт с высоким содержанием этого изомера. Например, препарат децис, получаемый по принятому методу, содержит почти чистый цис-изомер. [c.184]

Экстрактивная кристаллизация с использованием растворителя очень сходна с обычной кристаллизацией из раствора. Рассмотрим процесс разделения бинарной эвтектической смеси, завершающийся достижением равновесного состояния и полным отделением маточника от кристаллов (рис. 8.7). Исходную смесь компонентов Л и В концентрацией Ср подают в кристаллизатор первой стадии Крь где методом обычной фракционной кристаллизации смесь разделяют на чистый компонент В и маточник с концентрацией, соответствующей эвтектической точке 1. Маточник направляют в смеситель М, куда добавляют компонент С (растворитель). Последний выбирают с таким расчетом, чтобы он образовывал с исходными компонентами А и В тройную эвтектическую E , в которой концентрации компонентов А я В отличались бы от концентраций их в бинарной эвтектической смеси Е. При этом масса вводимого растворителя должна быть такой, чтобы получалась тройная смесь (точка Р), располагающаяся в кристаллизационном поле компонента А (в области АЕхЕ Е2). Полученный тройной раствор направляют в кри- [c.277]

Рассмотрим теперь разделение бинарных смесей в случае образования молекулярных соединений. На рис. 8.8, а представлена диаграмма фазового равновесия бинарной смеси, образующей конгруэнтно плавящееся соединение ЛпВт состава С . Такую бинарную смесь ряяделить на чистые компоненты методами обычной фракционной кристаллизации нельзя. Если концентрация высокоплавкого компонента в исходной смеси находится в промежутке между О и Сви то при простой кристаллизации можно выделить чистый компонент А и получить при этом маточную жидкость состава Се1. Если концентрация исходной смеси находится в диапазоне от 1 до 2, то простой кристаллизацией вообще невозможно получить чистые компоненты. В этом случае получают кристаллическую фазу, соответствующую составу молекулярного соединения s и маточник состава Се1 или состава Се2. В области концентраций от Се2 до 1 можно получить чистый компонент В и маточник состава Се2. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология