Диоксид серы концентрирование

Аммиачно-нециклический метод. Почти не отличается от аммиачно-циклического за исключением того, что раствор бисульфита аммония ие регенерируют, а насыщают концентрированным диоксидом серы до требуемой концентрации и выпускают как готовый продукт. [c.58]

В процессе в качестве катализатора применяют 96—98 %-ную, считая на моногидрат, серную кислоту. Расход катализатора на 1 т алкилата зависит от содержания олефинов в сырье для пропиленового сырья — 190 кг, для бутиленового сырья — от 80 до 100 кг, для амиленового сырья — 120 кг. Объемное соотношение кислота углеводороды поддерживается в реакционной зоне от 1 1 до 2 1. Поскольку кислотные свойства серной кислоты в растворе углеводородов значительно выше, чем в воде, снижение активности катализатора при алкилировании будет зависеть от разбавления ее водой. Поэтому нужна тщательная осушка сырья перед подачей в зону реакции. Концентрация кислоты понижается также за счет накопления в ней высокомолекулярных соединений. Применение более концентрированной кислоты приводит к окислению углеводородов, осмолению продуктов, выделению диоксида серы и снижению выхода алкилата. При меньшей концентрации идет реакция полимеризации олефинов с образованием разбавленной серной кислоты, корродирующей аппаратуру. В серной кислоте должны отсутствовать примеси, такие, как соединения железа, например сульфат трехвалентного железа, снижающие эффективность процесса. [c.60]

Если пропускать диоксид серы через концентрированный раствор дихромата калия, содержащий достаточное количество серной кислоты, то образуются эквимолекулярные количества сульфатов калия и хрома(И1) [c.658]

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ДИОКСИДА СЕРЫ ИЗ ГАЗОВ [c.329]

Во многих производствах образуются технологические и отходящие газы с невысоким [0,5—2,0% (об.)] содержанием диоксида серы (производство серной кислоты, цветных металлов, газы нефтепереработки, агломерационных фабрик, топочные газы ТЭЦ и т. д.), которые недопустимо выбрасывать в атмосферу как из санитарных соображений, так и в связи с необходимостью извлечения ценного и остродефицитного сырья —серы. Непосредственно перерабатывать диоксид серы из сбросных газов в серную кислоту экономически невыгодно из-за низкого содержания в них 50г [122]. Большинство из существующих способов концентрирования диоксида серы (или очистки газов от ЗОг) основано на использовании различных химических процессов и имеют ряд недостатков высокую стоимость и большой расход реагентов, необратимое (в ряде случаев) поглощение диоксида серы, низкую экономическую эффективность [122, 123]. Это стимулирует поиск новых рациональных методов очистки. [c.329]

Следует отметить, что реализация процесса концентрирования ЗОг (или очистки газов от диоксида серы) в промышленном масштабе целесообразна по вакуумной схеме, так как давление выбросных 502-содержащих газов обычно едва превышает атмосферное. Создание разрежения в дренажном канале мембранно- [c.332]

В настоящее время окисление концентрированного сероводорода до серы в промышленных масштабах осуществляется методом Клауса, где в качестве окислителя выступает диоксид серы. Однако более перспективным представляется способ, основанный на избирательном каталитическом окислении сероводорода без его предварительного извлечения из углеводородных газов. Такой метод исключает необходимость предварительной очистки газов от сероводорода, его концентрирования и окисления до диоксида серы. Не ограничивает применение этого способа и термодинамика процесса, так как окисление сероводорода до серы является экзотермической реакцией. В интервале 100...300°С константа равновесия колеблется в пределах 10 . ..10 что свидетельствует о практически полном смещении равновесия в сторону образования целевого продукта. [c.97]

Вода при обычной температуре на сурьму и висмут не дейст-Б ет, а при температуре выше 500°С они медленно окисляются водяным наром. Растворы соляной и других неокисляющих кислот не действуют на сурьму и висмут, что находится в связи с положительными значениями их стандартных электродных потенциалов, тогда как концентрированная серная кислота при нагревании окисляет их, восстанавливаясь при этом до диоксида серы [c.367]

При обжиге концентратов сульфидов меди, цинка и других цветных металлов на металлургических заводах тоже получается диоксид серы, который используется для производства серной кислоты. Таким образом, производство цветных металлов из сернистых руд комбинируется с производством диоксида серы. До 25% серной кислоты получается из отходящих газов цветной металлургии, Значительная часть сернистых газов в цветной металлургии получается с содержанием ЗО2 менее 37о. Для использования в производстве серной кислоты эти газы необходимо концентрировать. Однако на ряде заводов цветной металлургии концентрирование газов еще не производится и они выпускаются в атмосферу. В настоящее время проектируется более полное использование сернистых газов цветной металлургии. Лучшим сырьем для производства диоксида серы служит сера, которая выплавляется из природных пород, содержащих серу, а также получается как побочный продукт в производстве меди, при очистке газов и т. п. Сера плавится при 113°С, легко воспламеняется и сгорает в простых по устройству печах. При сжигании серы в воздухе получается газ более высокой концентрации, чем при сжигании колчедана, с меньшим содержанием вредных примесей. Из серы вырабатывается около 35% производимой в СССР серной кислоты. [c.117]

Диоксид серы впервые был открыт Джозефом Пристли в 1774 г., когда он нагревал ртуть с концентрированной серной кислотой. При этом происходит реакция [c.309]

Написать уравнения реакций взаимодействия меди с концентрированными кислотами, считая, что концентрированная азотная кислота восстанавливается медью до диоксида азота, а серная — до диоксида серы. [c.199]

При восстановлении концентрированной серной кислоты также могут образовываться различные продукты. Одним из них может быть диоксид серы [c.267]

Некоторые металлы, стоящие в ряду напряжений за водородом, такие, например, как медь, сурьма, висмут, окисляются концентрированной серной кислотой до сульфатов, образуя в качестве продукта восстановления диоксид серы. [c.169]

В колбу с отводной трубкой и пробкой с капельной воронкой поместите 5—15 г сульфита натрия, закройте пробкой. В капельную воронку налейте 10 мл концентрированной серной кислоты (предварительно по уравнению реакции рассчитайте количества веществ, которые следует взять для получения заданного количества диоксида серы). Серную кислоту приливайте по каплям. К концу процесса колбу можно слегка подогреть. Напишите уравнение реакции и объясните причины ее прохождения. [c.279]

По уравнению реакции рассчитайте количества реагентов, требующиеся на получение заданного количества диоксида серы (на 10 г меди берется около 6 мл концентрированной серной кислоты). [c.279]

Концентрированная серная кислота - сильный окислитель. Проведение окислительно-восстановительных реакций с ее участием обычно требует нагревания, продуктом восстановления Н2 04, как правило (но не всегда), является диоксид серы [c.443]

Свободный марганец — довольно активный металл серебристого цвета. В ряду напряжений он расположен между магнием и цинком. Поэтому он легко растворяется в разбавленных кислотах (даже в сравнительно слабых, например, в уксусной), вытесняя водород и образуя соли марганца (И). Концентрированные серная и азотная кислоты на холоду пассивируют марганец, но при нагревании взаимодействуют с ним. При этом серная кислота восстанавливается в основном до диоксида серы, а главным продуктом восстановления азотной кислоты является диоксид азота. [c.262]

Кристаллический иод полностью химически растворяют в горячем растворе щелочи. После охлаждения добавляют по каплям разбавленный раствор нитрата серебра (1) до появления осадка вещества А, а затем вводят избыток той же соли серебра до прекращения выпадения осадка. Осадок отфильтровывают, промывают водой и обрабатывают избытком концентрированного раствора аммиака часть осадка переходит в раствор. Суспензию фильтруют, осадок с фильтра собирают и вносят в раствор сульфида натрия. В фильтрат пропускают ток диоксида серы, наблюдают выпадение осадка вещества Б и последующий его переход в раствор. [c.164]

К осадку гидроксида алюминия добавляют концентрированный раствор гидроксида натрия (наблюдают переход осадка в раствор), а затем пропускают через раствор диоксид серы (наблюдают выпадение осадка). Составьте уравнения реакций. [c.181]

Этот способ применяется главным образом для получения иодо- и бромоводородной кислот. HI нельзя получить по второму способу вследствие того, что HI восстанавливает концентрированную серную кислоту до диоксида серы НВг частично окисляется до Brj. [c.601]

Во вторую пробирку прибавить 2-3 капли концентрированной серной кислоты и слегка нагреть. Что происходит Написать уравнение реакции, зная, что выделяется диоксид серы. [c.30]

Отметьте выделение бурых паров брома и диоксида серы ЗО. во второй пробирке, фиолетовых паров иода, серы и сероводорода в третьей пробирке, образующихся вследствие окислительно-вос-становительных реакций между получившимися НВг и Н1 и избытком концентрированной серной кислоты. Протекала ли вторичная реакция в опыте получения хлороводорода [c.122]

При взаимодействии олова с концентрированной серной кислотой олово окисляется до 5п (IV), образуя сульфат олова 511(504)2. Серная кислота восстанавливается при этом до диоксида серы 502. При взаимодействии олова с разбавленной азотной кислотой продуктами реакции являются оксиды азота, главным образом N0, и нитрат олова (И) — 5п(ЫОз)2. На холоду с очень разбавленной [c.162]

Характеристические соединения. Кислоты, содержащие серу, и их соли. При сжигании серы на воздухе образуется диоксид серы (сернистый газ), обладающий резким запахом. Он токсичен, легко сгущается в неэлектропроводную жидкость. В технике диоксид серы получают при окислительном обжиге сульфидов металлов, а в лаборатории действием концентрированной серной кислоты на медь - [c.317]

Концентрированная серная кислота — сильный окислитель. В зависимости от силы восстановителя она может быть восстановлена до диоксида серы, серы и сероводорода. [c.322]

Концентрированная серная кислота как окислитель. Горячая концентрированная серная кислота является окислителем. Она может восстанавливаться до сернистой кислоты, которая разлагаясь образует диоксид серы и воду. [c.455]

Примером достаточно хорошо изученной гомогенной каталитической реакции может служить нитрозный способ получения серной кислоты. В процессе ее получения диоксид серы поглощается раствором оксидов азота в концентрированной серной кислоте (нитрозой) и окисляется в этом растворе по схеме 142 [c.142]

В лабораторных условиях диоксид серы получают действием концентрированной серной кислоты на медь при нагревании [c.135]

Напишите уравнения реакций концентрированной серной кислоты с серебром и кальцием, если в первом случае продуктом восстановления серной кислоты является диоксид серы, во втором — сероводород. [c.141]

Анализ табл. 66 показал, что для сероводорода и диоксида углерода влияние диссоциации проявляется при весьма низких концентрациях газов в воде, соответствующих парциальным давлениям газов порядка тысячной доли мегапаскалей. Для аммиака влияние диссоциации проявляется уже при заметной его концентрации, но при низком парциальном давлении. Для диоксида серы диссоциация имеет большое значение в достаточно концентрированных растворах. Таким образом, на диссоциацию диоксида углеводорода и сероводорода в основном можно не обращать внимания, применяя к этим газам обычные законы разбавленных растворов. Диссоциация приобретает заметное значение при концентрации этих газов менее Ю" моля на 1 кг воды. [c.127]

Концентрированные растворы гидросульфита щелочных металлов могут быть получены путем двухступенчатой обработки диоксидом серы концентрированных растворов сульфатов в присутствии труднорастворимых соединений кальция, например, СаО, Са80з, СаСОз [112, 113]. [c.96]

Одним из методов, имеющих большое будущее, предста1вля-ется концентрирование диоксида серы с помощью селективных газопроницаемых мембран. Мембранная технология концентрирования (или очистки) ЗОг-оодержащих газов, с одной стороны, позволит провести обогащение газовой смеси диоксидом серы до концентрации, достаточной для дальнейшей ее переработки в серную кислоту [6—10% (об.)], а с другой — даст возможность обезвредить кислые выбросы. [c.329]

Концентрированная серная кнелота при нагревании окисляет медь, сама восстанавливаясь при этом до диоксида серы [c.319]

Сернистая кислота Н280з — очень непрочное соединение. Она известна только в водных растворах. При попытках выделить сернистую кислоту она распадается на ЗОг и воду. Например, при действии концентрированной серной кислоты на сульфит натрия вместо сернистой кислоты выделяется диоксид серы [c.461]

В четырех углах лаборатории расположены вытяжные шкафы (или просто тяги ) 7. Под тягой (рис. 3) хранятся концентрированные кислоты и щелочи и особо опасные реактивы, которые уносить из-иод тяги на рабочее место запрещается, Под тягой проводятся групповые опыты по получению ядовитых или резкопахнущих газов (хлор, диоксид серы и т. п.). [c.19]

Практически получение триокс1[да серы осуществляется пропусканием промытого водо11, очищенного и высушенного диоксида серы в смеси с воздухом через нагретые до 400—500° С трубки контактного аппарата, заполненные платинированным асбестом. Получающийся 50,, поглощают концентрированной Н2504. При этом получают так называемую дымящую серную кислоту или олеум с содержанием от 30 до 70% ЗОд. Перегонкой олеума получают чистый ЗОд. Его применяют главным образом для получения серной кислоты и олеума. [c.577]

Механизмы каталитического взаимодействия очень сложны, разнообразны и очень редко твердо установлены. Как и все реакции, каталитические реакции также подразделяются па гомогенные и гетерогенные. При гомогенном катализе все взаимодействия, включая и промежуточные стадии, протекают в однородной среде (в газовой или жидкой фазе). При гетерогенном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в разных фазах и каталитическая реакция протекает на границе раздела фаз. При этом катализатор обычно бывает твердым и на его поверхности происходят все промежуточные взаимодействия. Реагирующие вещества находятся в жидкой или газовой фазе. Примером достаточно хорошо изученной гомогенной каталитической реакции может служить питрозный способ получения серной кислоты. В процессе ее получения диоксид серы поглощается раствором оксидов азота в концентрированной серной кислоте (нитрозой) и окисляется в этом растворе по схеме [c.235]

Вначале АО извлекали многократной экстракцией минеральными кислотами [9, 27, 28, 61, 62 и др.]. В дальнейшем исследователи стали использовать органические кислоты [63], растворы серной кислоты в неводных средах, а также диоксид серы [64]. Однако использование концентрированной серной кислоты п жидкого диоксида приводит к загрязнению АК сернистыми и ароматическими соединениями и побочным реакциям сульфирования. Показано, что наиболее полно АО извлекаются 25%-НОЙ серной кислотой [5, 9, 27, 28, 34, 65]. Из нефтей Аншеронского н-ва АО наиболее полно выделяются спиртовым раствором серной кислоты (1 1) при 50—60°С [66]. Для извлечения АО авторы [67] использовали также 25%-ный водно-спиртовый раствор. Увеличение концентрации [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология