Время облучения и выход продуктов

Процесс инактивации обусловлен прежде всего радикальными реакциями на выход инактивации влияет pH растворов, концентрация фермента, присутствие кислорода во время облучения, а также величина ЛПЭ [207]. Наблюдаемая устойчивость растворов ферментов к инактивирующему действию излучения в значительной степени может быть обусловлена присутствием разнообразных примесей, оказывающих защитное действие, а также эффектом самозащиты, т, е. особым случаем защитного действия, когда скорость радиолитического разложения вещества снижается в присутствии продуктов его радиолиза. [c.230]

Субстрат Время облучения, мин Выход продукта замещения. 0/ /0 Субстрат Время облучения, мин Выход продукта замещения, % [c.97]

Время облучения и выход продуктов [c.200]

Ртутная лампа высокого давления обычно применяется для некоторой фотохимической реакции, которая протекает при облучении ультрафиолетовым светом с длиной волны 253,7 нм. Химический анализ полученного продукта чувствителен только к количеству, превыщающему 10 моля. Лампа потребляет 150 Вт и преобразует 5% электрической энергии в излучение, 80% которого составляет излучение с длиной волны 253,7 нм. Количество света, которое поступает в монохроматор и проходит через выходную щель, равно 5% общего излучения лампы. Пятьдесят процентов этого излучения (253,7 нм) из монохроматора поглощается в реакционной системе. Квантовый выход равен 0,4 молекулы продукта реакции на квант поглощенного света. Каково должно быть время облучения в этом эксперименте, если надо измерить фотохимическое изменение с точностью до 1 % [c.562]

Интересный метод определения выходов продуктов радиолиза воды с использованием растворов ферросульфата был предложен Ф. Дейнтоном и Г. Сеттоном [91]. Этот метод заключается в следующем. Поскольку реакция 60 является медленной по сравнению с реакциями 59, 61 и 66, то при достаточно низкой начальной концентрации ионов Ре и кратковременной экспозиции эта реакция во время облучения протекает лишь в незначительной степени или вообще не протекает. Если концентрацию Ре " измерять сразу же после прекращения облучения, то, очевидно, выход Ре " будет равен [c.99]

Время облучения и выход продукта [c.130]

В процессах вакуумной перегонки, помимо проблемы уноса жидкости, усиленное внимание уделяется обеспечению благоприятных условий для максимального отбора целевого продукта без заметного его разложения. Многолетним опытом эксплуатации промышленных установок ВТ установлено, что нагрев мазута в печи выше 420-425 °С вызывает интенсивное образование газов разложения, закоксовывание и прогар труб печи, осмоление вакуумного газойля. При этом чем тяжелее нефть, тем более интенсивно идет газообразование и термодеструкция высокомолекулярных соединений сырья. Вследствие этого при нагреве мазута до максимально допустимой температуры уменьшают время его пребывания в печи, устраивая многопоточные змеевики (до четырех), применяют печи двустороннего облучения, в змеевик печи подают водяной пар и уменьшают длину трансферного трубопровода (между печью и вакуумной колонной). Для снижения температуры низа колонны организуют рецикл (квенчинг) частично охлажденного гудрона. С целью снижения давления на участке испарения печи концевые змеевики выполняют из труб большего диаметра и уменьшают перепад высоты между вводом мазута в колонну и выходом его из печи. В вакуумной колонне применяют ограниченное число тарелок с низким гидравлическим сопротивлением или насадку используют вакуумсоздающие системы, обеспечивающие достаточно глубокий вакуум. Число тарелок в отгонной секции также должно быть ограничено, чтобы обеспечить малое время пребывания нагретого гудрона. С этой целью одновременно уменьшают диаметр куба колонн. [c.130]

Т — время облучения (п. 2.7) абсолютная температура (п. 10. 1), у — выход продуктов деления, атом/делящийся атом, [c.306]

Действие излучения на иониты, несмотря на их широкое применение в процессах переработки облученного ядерного горючего, изучено все еще недостаточно. Особенно это относится к исследованиям действия внутреннего а-облучения и к определению состава и выхода продуктов радиолиза. Лишь в последнее время появились отдельные работы по этому вопросу [456, с. 2127 457, с. 72]. [c.340]

Бэк н Миллер [21] нашли, что начальный выход водорода и других продуктов радиолиза парафиновых углеводородов выше, чем было установлено в других работах С(Н2) при радиолизе пропана, бутана и пентана составляет 7 9, в то время как по другим данным (см. табл. 37, стр. 209) выход равен 3- 5. При увеличении экспозиции выход продуктов радиолиза падает. Так, после облучения пентана в течение 120 ч скорость образования водорода уменьшилась на 15%, а этилена и ацетилена — на 65%. При этом степень превращения пентана составляла всего 0,8%. Отсюда следует, что относительно малые выходы Нз и других продуктов радиолиза, найденные ранее, могли быть получены при больших экспозициях. [c.220]

В случае фотохимического метода практически количественные выходы бромистых винилов получаются в том случае, когда удается предотвратить присоединение второй молекулы бромистого водорода к продукту, полученному из ацетилена. Прибор, применяемый для этого синтеза (примечание 7), сконструирован таким образом, что позволяет подвергать облучению реакционную смесь и выводить из зоны реакции бромистый винил по мере его образования. Сначала в прибор впускают бромистоводородную кислоту и конденсируют ее в ловущке, охлаждаемой до —80°, после чего вводят ацетилен, который в большом количестве растворим в холодном жидком бромистом водороде. Таким образом, значительная часть реакционной смеси сохраняется в запасе в жидком виде, в то время как количество смеси, достаточное для поддержания реакции, циркулирует в газовой фазе. [c.311]

Изменение содержания отдельных изотопов вызывается также появлением дочерних продуктов радиоактивного распада. В отдельных случаях это обстоятельство позволяет вести определение материнского вещества по дочернему продукту после достижения равновесия. Так, например, Sr ° может определяться не только непосредственно, но и по У . Поэтому при выделении и очистке отдельных изотопов необходимо учитывать их выходы, время, прошедшее от момента деления или облучения, и цепочки радиоактивного распада. [c.556]

Изучено влияние различных добавок на реакцию присоединения. Исследуя присоединение трихлорсилана к этилену при ультрафиолетовом облучении в газовой фазе, Берге [13] показал, что небольшие количества серного эфира благоприятно влияют на выходы этилтрихлорсилана. Было изучено влияние различных добавок на реакцию трихлорсилана с пенте-ном-1 в присутствии перекиси трет.бутила [14]. Показано, что при добавлении в реакционную смесь свинцовых опилок, стальной проволоки реакция практически не проходит значительно снижается выход в присутствии четыреххлористого олова, окиси олова, в то время как следы воды, спирта, цинковой пыли не влияют на выход продукта присоединения. [c.280]

Большинство современных представлений в радиационной химии водных растворов берет начало от так называемой радикальной диффузионной модели. В основе этой модели лежит представление, что радикалы Н и ОН, образованные в процессе облучения воды, продуцируются ипи в локализованных гроздьях, или в треках, и вначале они стремятся соединиться попарно с образованием молекулярных продуктов водорода, перекиси водорода и воды. Вероятность таких реакций рекомбинаций быстро уменьшается по мере того, как радикалы удаляются друг от друга в результате диффузии таким образом, можно установить вполне четкое различие между молекулярными продуктами, с одной стороны, и свободными радикалами, которым удается избежать этой рекомбинации в результате диффузии или реакции с добавленным растворенным веществом, с другой. Из этой модели следует, что полный выход разложения воды почти не должен зависеть от концентрации растворенного вещества, е то время как выход молекулярных продуктов должен медленно уменьшаться по мере увеличения концентрации растворенных веществ — акцепторов радикалов. [c.73]

При определении выхода какого-либо изотопа — продукта деления необходимо учитывать время, прошедшее с момента окончания облучения. Кроме того, следует так расставить химические операции во времени, чтобы другие изотопы этого же элемента минимально влияли на точность радиометрических измерений. Примеры таких расчетов даны в работе [187]. После растворения образца в раствор вводят определенное количество (обычно 10—50 мг) носителя — стабильных изотопов выделяемого элемента. Выделение и очистка радиоактивного продукта с носителем эффективны только при условии полного изотопного обмена между радиоактивными и стабильными изотопами. Это в первую очередь относится к элементам с переменной валентностью (Мо, Ни, J и Се). [c.414]

Для сокращения нежелательных реакций уплотнения, протекающих при сравнительно низких температурах и высоких давлениях в нагревательной секции змеевика печи глубокого крекинга, целесообразно заменить применяемые печи печами с экраном двустороинего облучения. При этом может быть повышена температура продукта на выходе из печей и улучшена работа реакционной камеры. Конвекционные камеры печей должны быть при этом подключены на подогрев сырья, чтобы максимально сократить время пребывания крекируемого продукта при низких температурах. [c.45]

В-пятых, с ростом концентрации КОН происходит увеличение суммарного выхода радикалов в облученном при —196° С льду (табл. 1). Это можно объяснить стабилизацией захваченного электрона и превращением ОН в 0 -пНа0 и вызванного этим уменьшением вероятности процессов рекомбинации радикальных продуктов во время облучения. [c.28]

М26, 5100], который частично должен быть вызван прямым действием. Другим важным фактором [Л1, 5100], указывающим на роль разных ионизированных форм глицина или промежуточных продуктов, участвующих в реакции, является pH. Присутствие кислорода во время облучения приводит к уменьшению выхода уксусной кислоты [М24, М27], но не затрагивает выход аммиака [014, 5100]. Было высказано предположение, что в присутствии кислорода возникают перекиси [ЫО], но недавняя работа показала, что фактически образуется только перекись водо-)ода [04]. Реакция перекиси водорода с глиоксалевой кислотой реакция (10)] во время облучения играет более важную роль в присутствии кислорода. Медленным протеканием этой реакции объясняется, почему действие излучения в присутствии кислорода иногда кажется зависящим от мощности дозы [М37]. [c.243]

На выход различных продуктов радиолиза органических жидкостей, как и выход радиолиза воды, влияет вид излучения, т. е. величины ЛПЭ. Однако в то время как при радиолизе воды выход продукта рекомбинации радикалов —Н2О2— возрастает с увеличением ЛПЭ, при радиолизе органических жидкостей в некоторых случаях происходит уменьшение относительного выхода веществ, образование которых можно было бы объяснить рекомбинацией радикалов [91]. Например, выход этиленгликоля при 7-облучении метанола равен 3, а при облучении а-частицами — 1,74. В то же время выходы Н2, СО и СН4 почти не зависят от вида излучения [92, 93]. Объяснить эти данные трудно, так как можно было бы ожидать, что [c.271]

Кварцевый реактор, содержащий бензол, насыщенный 10% хлора, облучался светом (А. = 31 300 нм). Продолжительность облучения 35 мин. Продуктом реакции является гексахлорциклогексан. Определить квантовый выход реакции, если энергия, прощедшая через кварцевый реактор с чистым бензолом, 4,681-10 эрг, а энергия, прошедщая через реактор во время реакции, равна 0,425Х X10 эрг. Выход СбНбС1б 1,8 г. [c.351]

При у-облучении первичные продукты, указанные в уравнении (1), распределяются в пространстве неравномерно, в малых удаленных друг от друга кластерах, расположенных в пределах шпоры , время жизни которой составляет 10" °— 10 с [87]. События, которые происходят в интервале времени 10" — 10 с после поглощения энергии, теоретически рассматриваются в работах [23, 45, 87], однако это рассмотрение выходит за рамки настоящего обзора. После образования шпоры эти кластеры либо диффундируют в объем раствора, либо конкурентно реагируют друг с другом и растворителем с образованием Нг и Н2О2, либо вновь превращаются в воду (табл. 1). [c.132]

АгХ R RN R ОСНгК R Время облучения, мин Выход продукта замещения, % [c.44]

Реакция бромбензола с енолят-ионами пинаколина в ТГФ-при фотоинициировании не дала никаких продуктов замещения (время облучения 1,3 ч, 35 °С) [46], а 2-бромпиридин взаимодействовал с енолят-ионами ацетона в условиях фотоинициирования, давая за 3 ч в ТГФ продукт замещения с выходом 64%. Далее, 2-хлорхинолин реагировал в ТГФ, приводя к продукту замещения с тем же выходом, что и в аммиаке. Эта последняя реакция идет также и в темноте и за 1 ч дает 28% продукта замещения (в жидком аммиаке в темноте выход составил лишь i%) [реакция (52)] [58]. Поскольку реакция в темноте осуществляется, вероятно, по термически индуцированному механизму SrnI, различия в реакционной способности могут быть отнесены на счет разницы в температуре проведения реакции, которая составляет 50—60 °С. Эта разница может оказывать влия- [c.132]

Чармли [1], измеряя выход перекиси водорода при импульсном облучении воды быстрыми электронами, наблюдал снижение выхода при увеличении частоты до 100— 1000 имп/сек. Начиная с этой частоты, радикалы не успевают исчезнуть за темновой промежуток, создавая, такил образом, фон, сни жающий выход перекиси. Из этих данных время жизни промежуточных продуктов, определяющих выход перекиси водорода, оценен в 0,01—0,001 сек. Образование перекиси водорода и ее распад в этих условиях опреде- дяются в основном следующими реакциями [c.21]

На рис. 5.11 показано, что если за т взять время жизни Б триплетном состоянии для некоторых ароматических соединений, то при различных значениях времени освещения 0 отпошепие скоростей образования продукта реакции при прерывистом и непрерывном облучении совпадает с теоретической кривой. Это совпадение может рассматриваться как практически бесспорное доказательство того, что указанные двухквантовые реакции протекают через промежуточное образование триплетного состояния. В случае двухквантовых реакций экспериментальное определе1П1е квантового выхода (отношение числа молекул продукта к числу квантов света, поглощенных молекулами в триплетном состоянии) вызывает большую сложность, поскольку для этого необходимо знать концентрацию возбужденных молекул, поглощающих второй квант света, а также их коэффициент экстинкции для длины волны возбуждения. [c.244]

Для увеличения доступности целлюлозы к действию ферментов предлагали различные химические и физические способы предварительной обработки, которые рассмотрены в обзоре [125]. Кроме упомянутого выше предгидролиза, в процессе осахаривания древесины можно применять, например, набухание в растворах щелочей или аммиака, пропаривание, обработку газообразным диоксидом серы или его раствором [78]. Эти способы могут оказаться полезными и для получения кормовых добавок из древесины лиственных пород (осиновых или буковых опилок) [36, 85, 106], Рекомендуют также растворять целлюлозные материалы в кадоксене или ЖВНК, а затем осаждать аморфную целлюлозу, которая оказывается более реакционноспособной и легче гидролизуется ферментами [114]. Из механических и других физических способов предварительной обработки можно назвать размол в вибромельнице [126, 141, 166, дефибрирование [174] и облучение электронами [5]. У целлюлозы снижают степень кристалличности и степень полимеризации, что приводит к увеличению скорости гидролиза и выхода его продуктов. Однако из-за высокого расхода энергии все эти способы в настоящее время неэкономичны. [c.410]

ДОЙ углекислотой, и двумя трубками для подвода газа, закрытыми стеклянными фильтрующими пластинками. В колбу помещают раствор 426 г бензальдегида (4,0 молей) и 120,3 г 95%-НОЙ олеиновой кислоты (0,4 моля) в 730 мл ацетона. Во время опыта через раствор пропускают сильный постоянный ток сухого воздуха при одновременном облучении ртутной лампой (125 ет) температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 25—35° с помощью воздушного охлаждения ( искусственный ветер ). Реакцию прерывают через 8 час, как только устанавливают, что образование перекиси проходит быстро — это указывает на отсутствие расхода или на слишком малый расход перекиси, образующейся в реакции. Далее реакционную смесь охлаждают до —50° и фильтруют на воронке с охлаждением осадок один раз промывают холодным ацетоном и таким образом получают 92%-ную 9,10-эпоксиолеиновую кислоту в виде белого порошка, пахнущего бензальдегидом. Выход 106 г. При перекристаллизации из ацетона при —20° (10 мл ацетона на каждый грамм вещества) было получено 84 г эпок-сиолеиновой кислоты (выход 70% т. пл. 53,5—56°). Полученное вещество является более высокоплавким изомером, т. пл. 59,5°, но из-за содержащихся примесей температура плавления его ниже температуры плавления низкоплавкого изойера. Строение продукта реакции устанавливается тем, что при омылении образуется 9,10-диоксистеариновая кислота (т. пл. 92—93°) с 75%-ным выходом. [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Время облучения и выход продуктов: [c.253] [c.423] [c.1943] [c.1972] [c.230] [c.341] [c.27] [c.247] [c.180] [c.156] [c.15] [c.230] [c.145] [c.180] [c.32] [c.3] [c.223] [c.139] [c.244] [c.314] [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология