Препаративный метод

Окись этилена присоединяет галоидоводороды, превращаясь в этилен-галоидгидрины, что представляет удобный препаративный метод получения этиленхлоргидрина или этиленбромгидрина [c.369]

В табл. 1, в левом столбце, приведены ароматические углеводороды, представляющие в настоящее время наибольший интерес в нефтепереработке, и отмечаются соответствующие конечные сульфонаты (или химикалии, включающие в качестве промежуточных продуктов сульфонаты углеводородов), представляющие фактический или потенциальный интерес для потребителей, а также основные направления использования таких химикалий. Производство указанных выше ароматических углеводородов, а также перечисленных в таблице продуктов неуклонно растет. Конечно, углеводороды, получаемые из каменноугольного дегтя, применяются больше для многих других целей, а не для приготовления сульфонатов. В тех случаях, где сульфонат является нежелательным конечным продуктом (например, для фенола, крезолов или резорцина), приемлемы другие препаративные методы, позволяющие избежать сульфирования как промежуточной стадии. Замечательным примером этого типа методик является метод получения фенола из кумола, при котором ацетон (побочный продукт реакции) имеет значительно более высокую стоимость, чем побочный продукт, получаемый при процессе сульфирования (натрий бисульфит). [c.515]

При помощи указанного препаративного метода аналогичный результат был бы достигнут также и в том случае, если бы замещение хлором происходило у каждого второго атома углерода, считая и конечные. Однако это полностью противоречило бы как всему опыту, накопленному на примерах хлорирования н-пентана и н-гексана, так и ст а т и ч ес к и м с о о б р а ж ен и ям. [c.554]

Для изучения свойств соединений их часто выделяют в чистом состоянии, применяя для этого кристаллизацию, выпаривание, сублимацию, фильтрование, перегонку и другие операции. Это — приемы препаративного метода исследования, Использование этого [c.287]

ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ ОГРАНИЧЕННОГО ЗНАЧЕНИЯ [c.424]

Для изучения свойств химических соединений часто получают их в чистом состоянии, применяя для этого кристаллизацию, выпаривание, сублимацию, фильтрование, перегонку и другие операции. Это — приемы препаративного метода исследования. Использование этого метода ограничено. С его помощью не всегда удается исследовать растворы, сплавы, стекла. Часто встречаются и экспериментальные трудности например, отделить кристаллы от маточного раствора становится сложным, если он обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием растворителей, служащих для отмывания раствора. Еще труднее отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах или разделить сплав на составные части. Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ, т. е. узнать, дают ли они между собой механические [c.212]

Сложный характер смесей димеров в этих двух случаях показывает с достаточной убедительностью, что полимеризация не может рассматриваться как препаративны метод. Правда, димеризация циклопента-диена применялась для получения чистого диена, поскольку димер легко можно деполимеризовать с образованием исходного мономера. Чистый изобутилен также можно легко получить при деполимеризации триизобутилена. [c.426]

Этот способ похож на препаративный метод получения нитрилов дегидратацией аминов карбоновых кислот с помощью пятиокиси фосфора. В технике процесс проводят в жидкой или паровой фазе в присутствии катализаторов, действуя на кислоту избытком аммиака. Кроме одноосновных кислот, в эту реакцию можно вводить также дикарбоновые кислоты в этом случае образуются динитрилы — полупродукты, имеющие большое значение для производства полиамидного волокна и синтетических смол. [c.379]

Селективная олигомеризация этиленоксида в присутствии тетрафторборатов лития, меди или цинка приводит к комплексам 15-крауна-5 в качестве основного продукта. Однако детали этого очень простого препаративного метода до сих пор еще не опубликованы [22]. [c.86]

Серенсен У., Кемпбел Т Препаративные методы химии поли.меров, пер. с англ. 1963. [c.765]

До конца XIX в. основным методом изучения химических систем являлся препаративный метод, основанный на выделении из системы данного вещества различными способами (кристаллизация, перегонка и др.) и изучении его состава и различных свойств (оптических, магнитных, электрических, объемных и т. д.). Препаративный метод имеет большое значение для развития химии и широко применяется в настоящее время, особенно в органической химии. Однако этот ме- [c.336]

Не имея возможности указать фирму, вьшускающую этот катализатор, мы приводим следующий препаративный метод /12/, который в случае необходимости можно использовать. [c.41]

За последние тридцать лет гидратация олефинов в спирты, заключающаяся в присоединении воды по двойной связи, из лабораторного препаративного метода превратилась в промышленный процесс, осуществляемый, в огромных масштабах. В настоящее время гидратацией олефинов можна производить определенные алифатические спирты и продукты их дальнейшей переработки в больших количествах и весьма рентабельно. [c.431]

Макоша и сотр. [66] разработали препаративный метод получения безводных солей бензилтрибутиламмония со многими анионами, исходя из хлоридов, путем обмена анионов в присутствии концентрированного раствора гидроксида натрия. [c.36]

Сложные эфиры над СиСг-катализатором при 200—250° дают с хорошим выходом спирты, что может служить препаративным методом получения их. [c.415]

Гидролиз триметилфосфата, катализируемый основаниями, протекает с фосфорильным расщеплением эта реакция используется как препаративный метод синтеза диметилфосфата. [c.120]

Препаративные методы синте з алкенов [c.73]

Препаративные методы синтеза спиртов [c.3]

Это один из универсальных (препаративных) методов получения спиртов [c.80]

Эта реакция, пожалуй, самый удобный препаративный метод получения фенолов [c.163]

С тех пор как карбид алюминия стал легко доступным, эта реакция легла в основу удобного препаративного метода получения метана. [c.31]

Исследование этих процессов эамещения происходило исключительно препаративным методом [97] и протекало в следующей последовательности. [c.577]

За 150 лет, прошедших со времени первых успешных экспериментов Вёлера, органический синтез дал в руки химика арсенал изощренных методик, приводящий даже в некоторое замешательство своим объемом. Однако наблюдая легкость, с которой живые организмы создают сложные структуры в практически водных средах и при температурах немного выше комнатной, химик убеждается, что его прогресс в этой области не столь уж велик. Действительно, химики-органики постоянно стараются создать более быстрые, более простые и более дешевые препаративные методы. Поэтому эта книга является попыткой собрать рассеянные в литературе примеры новой техники проведения органических реакций — техники, которая начала использоваться только в последнее десятилетие. Во многих случаях новая методика снимает обычное требование проведения органических реакций в гомогенных, часто абсолютных , т. е. тщательно высушенных, средах. При межфазном катализе (МФК) субстрат, находящийся в органической фазе, учат ствует в химической реакции с реагентом, который находится в другой фазе — жидкой или твердой. Реакция осуществляется при помощи агента-переносчика. Этот агент, или катализатор, способен солюбилизировать или экстрагировать в органическую среду неорганические и органические ионы в форме ионных пар. [c.9]

Продукты, образуюшреся по уравнению, приведенному в п. а , не являются главными при осуществлении реакции Вюрца. Выходы парафинов ожидаемого строения обычно малы, хотя в отдельных случаях сообщалось и о хороших выходах. Так, при взаимодействии изоамилбромида в эфирном растворе с Na-проволокой удается достигнуть 72 %-ного выхода 2,7-диметилоктана [125]. Полагают, что начальной стадией реакции является образование свободных радикалов [111]. Дополнительное подтверждение взгляда об образовании свободных радикалов при реакции Вюрца получено при цроведении реакции 2,2-диметил-1-хлорпроиана с натрием выход 2,2,5,5-тетраметил гексана (ожидаемый по уравнению реакции Вюрца продукт) мал, неопентана 36%, 1,1-диметилциклопропана 25% [138]. Тюо и Гриньяр [129] при действии натрия на 1-бромоктан достигали 60%-ного выхода гексадекана, но в некоторых других случаях наблюдали лишь образование вторичных продуктов. Они пришли к заключению, что во время протекания реакции Вюрца между щелочными металлами и алкилгалогенидами вероятно образование свободных радикалов, поскольку трудно получить чистые парафины из-за образования вторичных продуктов. Они, а также другие авторы считают, что реакция Гриньяра (типа конденсации Вюрца) является более пригодным препаративным методом. [c.402]

Интересен факт, что те же хлориды аллильного типа, т. е. бутенил-(кротил)хлориды и изопренгидрохлорид конденсируются под действием карбонила никеля при комнатной температуре с образованием диенов с хорошим выходом. В этих реакциях в качестве растворителей могут быть использованы спирты. Это послужило основанием для заключения, что механизм реакций не включает промежуточных ионных соединений, например, ионов карбония или карбависнов [133]. В эту реакцию, по-видимому, могут вступать только те хлористые аллилы, которые легко претерпевают аллильную перегруппировку. Несмотря на высокие выходы диенов по этому способу, его нельзя рекомендовать как хороший препаративный метод в связи с трудностями и опасностью, возникающими нри работе с карбонилом никеля [c.411]

З-метнл-З-гидроксябутена-1 над окисью алюминия при 300° с выходами до 80—95% [124]. Этот способ получения изопрена является отличным препаративным методом. [c.413]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

На схеме 3.244 показаны другие реакции гипохлорита в условиях межфазного катализа. В первой схеме, предложенной Кори и сотр. [1240], представлен привлекательный препаративный метод для превращения кетонов в нитросоединения. Табуши и Кори [1358] наблюдали комбинацию каталитических процессов двух типов — межфазного и электронного переноса, — действующих в одном направлении, при гипохлоритном окислении бензилового спирта и бензилового эфира до бензальдегида и циклогексана в циклогексилхлорид. [c.401]

Наиболее простым препаративным методом синтеза индивидуальных нафтеновых кислот следует считать метод Гриньяра, разработанп1,1Й Зелинским [2], который этим путем получил еле-душите кислоты [c.293]

Метод определения состава твердых фаз по Скрейпема-керсу [1 ] в сравнении с обычными препаративными методами обладает рядом достоинств, позволяющих избежать системати- [c.158]

И в других случаях действие на аллилбромид соответствующих реагентов Гриньяра является весьма удобным препаративным методом синтеза олефинов, как было показано Флудом, Хладкп п Эдгар [19] также и на примере синтеза гептена-1 [c.37]

Основные промышленные и препаративные методы получения алканов. Химические свойства алканов. Механизм реакции галогенирова-ния алканов, гетеролиз и гомолиз, органические ионы и свободные радикгшл, строение метильного радикала, цепной механизм реакции. [c.194]

Препаративным методом получения некоторых труднодоступных алкиланилинов является ароматизация оксимов циклогекс- [c.132]

Из существующих препаративных методов получения диэфиров жирных кислот н триэтаноламина промышленное значение, как и в случае этаноламидов жирных кислот, имеют два метода. Первый из них заключается в прямой эте-рификацни триэтаноламина жирными кислотами при 150—280° С [11] в течение [c.154]

Впервые адсорбционная хроматография была использована для разделения Цветом еще в конце XIX в. Широкое распростра нение для разделения и анализа нефтяных фракций, метод полу чил с 40-х годов XX в. В настоящее время адсорбционная хрома тография — основной аналитический и препаративный метод от деления аренов от алканов и циклоалканов, разделения моно- ( полициклических углеводородов. [c.59]

В качестве первых катализаторов крекинга применялись монтмориллонитовые глины, обработанные кислотой. Эти глины представляют собой гидратированные алюмосиликаты, обладающие ионообменными свойствами. В процессе кислотной обработки из алюмосиликата удаляются гидратированные катионы и приблизительно половина атомов алюминия /20/, Катализаторы этого типа получили широкое распространение, но обладают двумя существенными недостатками. Во-первых, некоторая часть железа, входящая в кристаллическую решетку алюмосиликата, становится каталитически активной при крекинге нефтепродуктов с большим содержанием серы. Это железо окисляется при регенерации и в ходе крекинга катализирует коксообразование и образование водорода. Кроме того, монтмориллонитовые глины чувствительны к высоким температурам регенерации. Впоследствии были найдены пути преодоления этих недостатков. Прежде всего нашли применение в качестве катализаторов другие алюмосиликаты, в частности гал-луазит и каолинит. К тому же сама кислотная обработка глин стала проводиться таким образом, чтобы удалить более половины алюминия и одновременно часть железа, после чего некоторое количество алюминия вводилось путем рекатионирова-ния. Таким образом, приготавливались катализаторы, которые можно назвать полусинтетическими. Катализаторы такого типа получают и другими препаративными методами. [c.50]

Реакции изучались вторым методом, т. е. готовилась смесь реагентов и катализатора, титрованием едким барием определялась начальная кислотность и реакционная масса нагревалась на кипящей водяной бапе. Через определенное время отбирались пробы и титрованием определялась убыль кислоты. Использовался также весовой (препаративный) метод. Результаты суммированы в табл. 33. [c.58]

Это один из основных препаративных методов получения 1,2-гликолей. Реакцию разработал Егор Егорович Вагне(э - ученик А.М. Зайцева, Олефины ОКИСЛЯЮ] воддым раствором КМпО . При этом к обоим ут леродам двотой связи присоединяется по гидроксилу [c.35]

Это основной промъпшгенный и препаративный метод получения алкил- и арилсиланов. Реакцию проводят при 300...350 °С в присутствии меди [c.210]

Хотя отдельные углеводороды и содержатся в некоторых нефтях в почти неограниченных количествах, все же получение их в чистом виде, за исключением, пожалуй, первых членов ряда, почти полностью основано на применении препаративных методов. Зависит это главным образом от того, что разделение смеси углеводородов на отдельные компоненты представляет собой весьма трудную задачу, которая может быть в известной степени разрешена лишь при наличии очень больших количеств исходных веществ и со значительными потерями. Физические и химические свойства соседних членов ряда предельных углеводородов настолько сходны между собой, что даже после многократного разделения с помошью перегонки, кристаллизации и т. п. часто получаются еще смеси близких друг другу изо.меров и гомологов. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология