Медь сернистая, носитель

Сырьем является пропилен, очищенный от сернистых соединений и других олефинов. Можно применять и очищенную пропан-пропиленовую фракцию. Окислителем служит воздух или кислород, разбавленный азотом или водяным паром. Побочно образуются оксиды углерода, формальдегид, ацетальдегид, органические кислоты и полимеры. Катализаторами процесса являются закись и оксид меди на носителе (карбид кремния, керамика, пемза, оксид алюминия) промоторы — иод и селен. Температура процесса 350—400°С, давление до 1 МПа, время контакта 0,2—2 с. Наибольший выход акролеина достигнут на катализаторах такого состава 0,25% меди на пемзе или 0,1% меди на карборунде. [c.138]

Осаждение сернистых соединеннй в 2N и 4 ТУ солянокислой среде сероводородом. Носителями, добавляемыми для разделения, являются медь и мышьяк. Радиоизотопы элементов этой группы соосаждаются. [c.212]

Так, например, медь-64 без носителя может быть осаждена сероводородом при добавлении солей двухвалентной ртути вместе с сернистой ртутью, увлекающей сернистую медь. [c.226]

Наиболее употребительными катализаторами этих процессов являются никель на носителях, медь и медь-хромитные контакты. Если исходные вещества содержат сернистые соединения, можно использовать смешанные катализаторы из окислов или сульфидов никеля, кобальта, вольфрама. [c.695]

После растворения меди в азотной кислоте последнюю удаляют выпариванием с соляной кислотой, и медь осаждают сероводородом. Из оставшегося раствора кипячением удаляют сероводород сухой остаток растворяют в 0,5 и. соляной кислоте, смешанной с 20% -ной лимонной кислотой, и аммиаком доводят до ш,елочной реакции. Далее извлекают цинк раствором дитизона в хлороформе. Аммиаком удаляют избыток дитизона и соляной кислотой экстрагируют радиоактивный цинк в водный слой. Препарат может содержать радиоактивные кобальт, никель, кадмий и свинец, от которых освобождаются, осаждая их с носителем. Прибавляя уксуснокислый натрий, доводят pH раствора до 5,0—5,5 и связывают оставшуюся медь в комплекс серноватистокислым натрием. Zn экстрагируют раствором дитизона в четыреххлористом углероде и снова переводят в водный слой, взбалтывая с 0,02 н. соляной кислотой. Если мишень содержит в качестве примеси кадмий и свинец, то они осаждаются с сернистой медью сероводородом. [c.276]

Соединения с серой. Сероводород не осаждает галлия из растворов солей, так как сульфид галлия, подобно сульфиду алюминия, гидролизуется водой. Однако в присутствии носителя, например цинка, меди или мышьяка, галлий может быть осажден в виде сульфида за счет соосаждения. Из щелочного раствора галлата натрия при действии сернистого натрия выпадает осадок Ыа[Оа(ОН)25] [22]. [c.85]

U(o). Мишень и. Приготавливают солянокислый раствор продуктов деления урана и добавляют к раствору в качестве носителя соль меди, которая осаждается сероводородом. Вместе с сернистой медью выделяется теллур. [c.43]

Фотосопротивления. Фотосопротивления представляют собой полупроводники, у которых под действием света число носителей тока (электроны и дырки) значительно возрастает, вследствие чего сопротивление падает. Это свойство используется для измерения светового потока. В качестве фотосопротивления используются такие полупроводники, как закись меди, кристаллический селен, сернистый таллий, сернистый свинец и др. [c.378]

Для каталитических процессов разработаны новые катализаторы. Так, в Институте органической и физической химии им. А.Е. Арбузова разработан новый катализатор для очистки углеводородного газа от сернистых соединений. Катализатор имеет повышенную стабильность и сохраняет ее после многократной регенерации без заметного снижения первоначальной активности. Это достигается тем, что катализатор содержит (массовая доля) 4-10% меди и 96-90% предварительно обработанного раствором карбоната аммония алюмосиликата. Использование меди в качестве активного компонента позволяет удалять из очищаемой фракции все сернистые соединения. Аморфный алюмосиликат, предварительно обработанный раствором карбоната аммония и являющийся носителем в катализаторе, имеет ряд преимуществ перед окисью алюминия. [c.68]

Было исследовано [25] удаление некоторых органических сернистых соединений из синтез-газов. Катализаторы состояли из смесей окислов меди, хрома и ванадия в некоторых случаях окись ванадия заменяли окисью урана. Испытывали катализаторы четырех типов плавленый, осажденный, осажденный на носителе и приготовленный простым смешением окислов. Типичный состав (в пересчете на содержание чистого металла), следующий 80 ч. меди, 10 ч. хрома и 10 ч. ванадия. Подробно описано приготовление различных катализаторов этого типа [25]. [c.336]

Гидрирование этилеиа в этан было впервые осуществлено в середине XIX в. Фарадеем, применившим в качестве катализатора платиновую чернь. Впоследствии для гидрирования олефинов использовали платину, скелетный никелевый катализатор (никель Ренея), никель на носителях, медь, смешанные оксидные катализаторы (медь-хромитный и цинк-хромитный) и многие другие гетерогенные контакты.. Наиболее типичны для промышленной практики металлический никель и никель, осажденный ыа оксиде алюминия, оксиде хрома или других носителях. В их присутствии высокая скорость реакции достигается при 100—200 °С и давлении водорода 1—2 МПа. Если исходное сырье содержит сернистые соеди-Г ения, рекомендуется применять катализаторы, стойкие к сере (сульфиды никеля, вольфрама и молибдена) при 300—320°С и 5-30 МПа. [c.496]

К сожалению, указанный катализатор (сульфид меди — окись хрома) дезактивируется ацетиленовыми соединениями и поэтому непригоден для очистки каменноугольного газа, в котором всегда присутствуют небольшие количества ацетиленовых углеводородов. Для очистки каменноугольного газа разработан видоизмененный процесс, основанный на предварительной обработке газа на гидрирующих сульфидных никелевом или молибденовом катализаторах (на активированном окйсноалюминиевом носителе), для превращения ацетиленовых соединений с доследующим удалением органических сернистых соединений ири помощи описанного выше медно-хромового катализатора [4]. Такая двухступенчатая очистка обеспечивает почти полное превращение органических сернистых соединений, содержащихся в каменноугольном газе, за исключением тиофена, который, по-видпмому, остается непревращенным. При температуре 300° С и объемной скорости не выше 2000 очистка на гидрирующем сульфидном молибденовом катализаторе без добавок позволяет наряду с гидрированием ацетиленовых производных превратить 85—90% органических сернистых соединений [4]. Хотя двухступенчатая очистка дает очищенный газ с несколько меньшим содержанием серы, недостаточная активность обоих катализаторов для удаления тиофе-новой серы существенно ухудшает экономггческие показатели двухступенчатого процесса. [c.327]

Для обогащения осмия-191 и осмия-193 используется фтало-цианидный комплекс [35]. Облученный препарат растворяется в концентрированной серной кислоте, фталоцианид осаждается разбавленным раствором сернистой кислоты, а оставшийся в фильтрате осмий выделяется в виде сульфида на носителе (висмут или медь). Затем осадок сульфида осмия на носителе растворяется в царской водке и радиоактивный осмий отгоняется из 10 н. раст- [c.27]

В качестве добавок к катализаторам применяют марганец, медь, хром, окислы тория и магния. К железным катализаторам доба1Вляют углекислый калий. Так как все катализаторы чувствительны к отравлению сернистыми соединениями, исходную смесь газов подвергают сероочистке до нормы 0,1—0,2 г на 100 газа. В качестве носителей катализаторов применяют окись алю1миния, кизельгур. Употребляют осажденные катали- [c.228]

Фталоцианидный комплекс осмия образуется при взаимодействии динитрила фталевой кислоты с хлоросмиатом аммония. Облученный нейтронами фталоцианид осмия растворяется в концентрированной серной кислоте [в присутствии небольшого количества В1г (804)3], а затем осаждается разбавленным раствором сернистой кислоты. Радиоактивный осмий остается в фильтрате и может быть выделен в виде сульфида с небольшим количеством носителя (висмута или меди). Осадок сульфида растворяется в царской водке, после чего Оз отгоняется из 10 и. раствора азотной кислоты в виде 0з 04, который поглощается раствором едкого кали. По этому методу можно [c.279]

Группа элементов, сернистые соединения которых осаждаются в 4 IV и 2 IV солянокислой среде. Три сернистых соедннонпя меди и мышьяка, являюш,нося носителями, располагают в баллоне дистилляционного аппарата и обрабат])1вают смесью серной и бромоводородной кислот таким образом, чтобы отделить радиоизотопы элемептов, бромистые соединения которых дистиллируются до 330° С. Таким образом, радиоизотопы этой первой группы разделяются на две подгруппы. [c.214]

В недистиллированной фракции, после разбавления водой серной кислоты, мы осаждали сернокислую медь-носитель, затем два сернокислых соединения теллура после добавления этого носителя. В растворе выделяем вольфрам на а-бензоин-окснне молибдена-носителя, добавленного в нослед-нш1 момент. Три сернистых соединения вновь растворяют в солянокислой — азотнокислой среде. Они осаждают палладий, золото, теллур ири помощи восстаповлепия теллура-носителя хлоргидратом гидразина в ЗТУ солянокислой среде, хлористое серебро после добавления носителя и медь в виде оксима салицилового альдегида с рН = 3. [c.214]

Пиротехнические изделия с их разновидными и многообразными эффектами можно свести в отношении их действующего содержимого к сравнительно небольшому числу исходных смесей, или так называемых пиротехнических составов, хотя встречающиеся отдельные составные части весьма разнообразны. Основными являются составы, подобные черному пороху, т. е. составы на основе смесей из легкосгорающих веществ, как уголь, сера, сернистая сурьма, смола, деготь, с веществами, легко отдающими свой кислород, как различные виды селитры, а также хлораты. Различные световые эффекты или окрашивание пламени вызываются при этом специфическими солями различных металлов, например, барий, стронций, медь и др., которые часто применяются в виде азотнокислых солей и таким образом одновременно действуют в качестве носителя кислорода. Металлические опилки и более крупные частицы горючих веществ, как уголь, служат для образования искр и разбрасывания пламени. [c.717]

Гетерогенными катализаторами могут быть кобальт на носителях, никель, вольфрам, а также цинк-хромовые, медь-хромовые и алюмо-цинк-хромовые катализаторы и др. В схемах оксосинтеза с суспендированным слоем катализатора гидрирование альдегидов ведут в присутствии металлического кобальта, осажденного на ки-.зельгуре (см. стр. 52 и рис. 16). Однако металлический кобальт недостаточно активен он гидрирует альдегиды, но не гидрирует побочные продукты, вследствие чего процесс приходится вести в две ступени. Никельсодержащие катализаторы не пригодны для ги 1рирования продуктов оксосинтеза, полученных на основе сернистого сырья, так как сера является для них каталитическим ядом. Наиболее активными, селективными и прочными являются цинк-хромовые, никель-хромовые и алюмо-цинк-хромовые катализаторы. Например, при гидрировании масляных альдегидов на алюмо-цинк-хромовом катализаторе степень конверсии может достигать 90% при селективности 95% [20, с. 119—124]. [c.58]

Катализаторы. В качестве катализаторов процесса применяются кобальт, никель, железо или смесь железа и меди, а также рутений, с добавкой окисей других металлов (Al Og, МеО, ThOa и др.). Катализаторы приготовляют осаждением металлов в виде окислов или карбонатов на поверхности пористого носителя, например кизельгура. Осаждение производится из водных растворов азотнокислых солей металлов при действие на них соды. Промытые осадки, нанесенные на носитель, восстанавливают затем при нагревании водородом или синтез-газом. Сернистые соединения являются ядами для никелевых и кобальтовых катализаторов. Поэтому синтез-газ должен быть тщательно очищен содержание серы не должно превышать 0,1—0,2 г в 100 лг газа. [c.348]

Селен относится к элементам, которые легко восстанавливаются химическими веществами до элементного состояния, и это свойство используется для его выделения [1]. В качестве восстановителей применяют преимущественно хлорид олова, двуокись серы, гипофосфит и гидразин. В случае следовых количеств селена носителями служит мышьяк [8 —10] или теллур 110, 10а]. При осан дении селена из 1—8 п. раствора соляной кислоты сернистым газом выделяются количественно или частично теллур, золото, металлы платиновой группы, ртуть, висмут, сурьма, олово, медь. Благородные металлы выделяются частично в виде се.пенидон ]11]. [c.346]

Осаждение. В большинстве радиохимических разделений, как и в обычных методах химического анализа, важную роль играют методы осаждения. При этом основная трудность возникает в связи с увлечением в осадок других радиоактивных продуктов. Некоторые осадки,напри-мер МпОз и гидроокись железа, в астолько эффективны в этом отношении, что их иногда специально добавляют для удаления малых количеств примесей. Другие осадки, например фториды редких земель и сульфид меди, осаждаемые в кислом растворе, или элементарный теллур, выделяющийся в осадок при восстановлении сернистым ангидридом, почти не адсорбируют вещества, растворимые в данных условиях эти радиоактивные вещества, следовательно, можно иногда отделить (сохранить в растворе) без прибавления удерживающих носителей. Большинство осадков проявляет в этом отношении промежуточные свойства. Радиоактивное вещество, находящееся в растворе без носителя, может адсорбироваться также и на осадках, полученных предварительно и добавляемых к раствору в виде суспензии. Однако выделение на заранее приготовленных осадках обычно менее эффективно, чем соосаждение. [c.400]