Адсорбционное ноле

Особенно просто эта программа может быть выполнена для случая равновесия между газовой фазой и микропористым адсорбентом. Для таких систем мы можем приближенно рассматривать вещество в объеме адсорбционного пространства как трехмерную фазу, находящуюся под действием адсорбционного ноля и поэтому отличающуюся по своим свойствам от нормальной объемной фазы адсорбата. Как будет показано ниже, исходя из представления об объемном заполнении адсорбционного пространства микропористого адсорбента и положив в основу факт линейности изостер, возможно определить по одной изотерме адсорбции наклоны изостер и, следовательно, основные термодинамические характеристики адсорбционного равновесия, т. е. дифференциальные теплоты и дифференциальные энтропии адсорбции как для области больших заполнений, так и для области малых заполнений адсорбционного объема. Идя этим путем, удается показать, что изотерма адсорбции (во всяком случае для микропористых адсорбентов) содержит гораздо больший объ- [c.387]

В связи с такой интерпретацией результатов возникает вопрос, можно ли рассматривать адсорбцию в полостях как адсорбцию на центрах или в них имеется однородное адсорбционное ноле. Расчеты показывают, что [c.194]

Активные угли относятся к энергетически неоднородным адсорбентам. Энергетическая неоднородность активных углей проявляется в резкой зависимости дифференциальной теплоты адсорбции от заполнения и происходит благодаря энергетической неоднородности самой углеродной поверхности и эффекту наложения адсорбционных нолей противоположных стенок в узких порах. [c.120]

А. В. Киселев (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет Институт физической химии АН СССР, Москва). В статье Д. П. Тимофеева обращено внимание на связь кинетических явлений с полем адсорбента. Исследование проявлений этой связи особенно важно в явлениях поверхностной диффузии. Много вопросов, связанных с кинетикой адсорбции и десорбции в силовом ноле адсорбента в динамическом режиме, возникает в газовой хроматографии. Необходимо развитие работ но кинетике адсорбции как из чистого газа-адсорбата, так и из потока в газе-носителе с учетом реальной макро- и микроструктуры адсорбента и адсорбционного поля его поверхности. Нужны работы на модельных неспецифических и специфических адсорбентах но кинетике адсорбции молекул разной геометрической и электронной структуры. [c.466]

Влияние адсорбционного ноля цеолита на инфракрасный спектр специфически адсорбированной цеолитом молекулы можно наблюдать на примере адсорбции воды [31], метанола[32], бензола [33] и аммиака [28]. Полученные результаты обсуждаются подробно в [34]. Здесь мы отметим лишь, что эти исследования привели, в частности, к заключению о различных типах связи молекул воды и метанола с цеолитом и друг с другом [c.21]

Рис. 14. Температурная зависимость относительного адсорбционного коэффициента при дегидрогенизации вторичных спиртов на никеле по [146] 1 — пропанол-2 2 — пентанол-2 3 — 4-метилпента-нол-2 4 — гексанол-2 5 — окта-нол-2 1.0,—Яд =8,5 ккал/моль

Явление адсорбции обусловлено особым состоянием молекул (атомов) поверхности адсорбента. Силовое ноле таких частиц не насыщено (в отличие от внутренних частиц). За счет этого и происходит адсорбция ( прилипание к поверхности адсорбента). При этом в зависимости от интенсивности силового поля может образоваться мономолекулярный адсорбционный слой (толщиной в одну молекулу), бимолекулярный слой (толщиной в две молекулы) или полимолекулярный слой (толщиной в несколько молекул). Адсорбционные процессы всегда протекают на границе соприкасающихся фаз. [c.121]

Высокая емкость цеолитов ио серосодержащим комионентам обусловлена наличием сильного электростатического ноля в адсорбционных полостях. [c.386]

Лучшего согласия с экспериментом трудно он идать. Этот результат можно считать подтверждением предположения о слабом влиянии ноля адсорбционных сил в микропорах активных углей на соотношения р, F, Т для адсорбированного бензола но сравнению с нормальной жидкостью. [c.245]

НОЛ. Теория, объясняющая такую зависимость, сложна. Здесь мы не будем углубляться в эту теорию, но затронем этот вопрос для того, чтобы сделать два важных вывода. Во-первых, с точки зрения практики в адсорбционной хроматографии переменной функцией является растворитель, поскольку проба не может изменяться, а набор адсорбентов [c.562]

Температурное поле создается системой обмоток, нагреваемых электрическим током (50—220°) н присоединяемых к специальному переключателю. Вращение рукоятки переключателя дает перемещение температурного поля вдоль адсорбционной трубки. Длина температурного ноля и его градиент легко могут быть изменены включением соответствующих сопротивлений. [c.242]

Бардин М. Б. О некоторых адсорбционных явлениях в катодной ноля- [c.84]

Как уже отмечалось, в молекулярной хроматографии для разделения смесей веществ используется явление молекулярной адсорбции. Поясним несколько подробнее сущность этого явления. Каждая молекула, находящаяся внутри тела, окружена со всех сторон другими молекулами, и благодаря этому силы ее взаимодействия с окружающими молекулами уравновешены. Молек лы же, расположенные в поверхностном слое твердого тела, находятся в особом состоянии. Они окружены другими молекулами того же тела только с одной стороны, благодаря чему над поверхностью твердого тела всегда имеется некоторое силовое ноле. Молекулы другой среды (жидкой или газообразной), находящейся в соприкосновении с данным твердым или жидким телом, попадая в сферу действия этого поля, будут притягиваться к твердому телу, концентрируясь нри этом на его поверхности. В этом и заключается процесс адсорбции. Природа адсорбционных сил сложна и окончательно еще не выяснена. [c.52]

Так как прп адсорбционном равновесии - = О, то пз уравнения (6) можно вывести уравнение, устанавливающее зависимость адсорбируемости от равновесной концентрации вещества в растворе. Такое уравнение носит название уравнения изотермы адсорбции. Так, нанример, из уравнения (7) можно вывести,ноло- [c.55]

Адсорбционная емкость по ноле из воздуха (г =0.75, t = 20 С) "о [c.69]

Коллоидная частица с двойным электрическим слоем, находя- щаяся вне электрического поля, электронейтральна. Под действием электрического ноля происходит разрыв двойного слоя частица вместе с адсорбционным слоем движется к одному электроду, а противоионы диффузного слоя — к другому. Указанное перемещение и составляет сущность электрофореза. [c.191]

Таким образом, наложение поля должно вызывать изменение интенсивности люминесценции. При перемене направления ноля ослабление свечения должно сменяться его усилением или наоборот. Этот результат является, в конечном счете, следствием изменения адсорбционной способности поверхности под влиянием [c.189]

Как уже упоминалось, основными источниками информации об удельных поверхностях и пористости твердых тел, особенно таких, как адсор-беяты и катализаторы, являются экспериментальные данные по равновесной физической адсорбции, капил.пярной конденсации паров и вдавливанию ртути. Для вычисления параметров адсорбентов по непосредственным результатам опытов необходимы допущения по крайней мере об основных чертах механизмов этих процессов. Если для начала не вдаваться в детали, то для физической адсорбции следует рассматривать две характерные схемы заполнения адсорбционного ноля. [c.251]

На основании сказанного можно утверждать, что изостеры адсорбции (изостеры полного содержания ) а onst при малых значениях а в области высоких температур нри Т долншы постепенно переходить в кривые постоянной концентрации g = uIWq равновесной газовой фазы адсорбата вне адсорбционного ноля. Зная уравнение состояния газовой фазы, мы можем построить в координатах In р, Т кривую g = onst, которую мы будем называть изопикной газа. [c.392]

Вытеснитель и условия десорбции Число молей вытеснителя для десорбции 1 ноль -парафина Средняя концентрация десорбированного к-парафина в вытеснителе, % (масс.) Вытеснитель цеолит (об.) Рабочая адсорбционная емкость цеолита по кпарафину. % (масс.) [c.284]

В соответствии с этим выражением, двухмерное давление должно было бы неограниченно возрастать (при стремлении величины адсорбции к предельному значению Гтах- Измерения на весах Ленгмюра с нерастворимыми ПАВ показали, что, действительно, может наблюдаться резкий рост двухмерного давления, когда -площадь на молекулу Sm уменьшается до предельного значения 5i (рис. II—16). Этот рост, однако, не беспределен он ограничен некоторым значением двухмерного давления Лтах, при котором адсорбционный слой теряет устойчивость, на его поверхности образуются складки, подобные торсзсам иа ледяных нолях (рис. II—17), и возникают полимолекуляриые слои. [c.64]

Адсорбция примесей на границах зерен поли,кристаллических материалов может вызывать резкое изменение их свойств, и прежде всего механических (с этим, в частности, связана так называемая крас-нолом-кость сталей, которая вызывается адсорбцией серы, а также меди на границах зерен). Для защиты от этих вредных явлений не обходима очистка материала от опасных примесей возможен такж иной, адсорбционный путь — введение более поверхностно-активны.., добавок, не вызывающих подобных эффектов, но способных вытеснит., вредные примеси с границ зерен (либо добавок, связывающих такие примеси). [c.94]

Для нахождения скачка в седиметрическом титровании можно ноль зоваться адсорбционными индикаторами. Принцип действия этих ин дикаторов можно выяснить на примере аргентометрического титрова ния хлорид-ионов с применением флуоресцеина в качестве индикатора [c.236]

Кислородсодержащие соединения сосредоточиваются в адсорбционных смолах при перколяции малосернистого сырья через слой активного силикагеля или оксида алюминия при отношении сырья к адсорбенту от 10 1 до 100 1. При оптимальном отношении сырья к адсорбенту более полярные смолы служат десорбентами углеводородов, для десорбции применяют эта-НОЛО-, метаноло-бензольную смесь 1 1 или ледяную уксусную кислоту. В состав адсорбционных смол входят все классы гетероатомных соединений сырья. [c.51]

Как видно из рис. 10-7, на контакте 4% Ni-NaY, полученном пропиткой дегидрированного NaY раствором ацетилацетоната никеля в хлороформе с последующим разложением соли в токе воздуха при 500° С и восстановлением водородом при 450° С, наряду с бута-нолом образуется изооктанол, 2-этилгексаналь и 2-этилгексеналь. Свойства катализатора существенно модифицируются в ходе реакции по мере снижения его активности в гидрировании альдегида до бутанола возрастают выходы продуктов конденсации, п ри этом конверсия бутираля в 2-этилгексанол-1 и 2-этилгексаналь максимальна после 2,5 и 5 ч работы контакта соответственно, а выход 2-этил-гексеналя увеличивается в течение первых 9 ч и далее не меняется. Общая конверсия альдегида постепенно падает. Отмеченные зависимости связаны, очевидно, с различием адсорбционных коэффициентов исходного н-бутираля и продуктов его превращения. При [c.212]

Для коагуляции золя смесями электролитов часто требуется ббльщее количество поливалентного иона, чем в отсутствии второго электролита. Это явление повышения порога коагуляции в смеси электролитов называется антагонизмом ионов оно обычно наблюдается для разновалентных ионов, например, для ионов Al и К+при коагуляции золя AgJ. Антагонизм ионов объясняется, с одной стороны, смещением адсорбционного равновесия (конкуренцией ионов за адсорбционные центры на поверхности коллоидных частиц, наличием специфической адсорбируемости ионов и др.), а с другой стороны — электростатическим понижением активности ионов в объеме раствора и в электрическом ноле коллоидных частиц (Кройт, Глазман, Лепинь). В некоторых случаях прикоагуляции смесями электролитов наблюдается понижение порогов коагуляции (синергизм ионов). [c.141]

Полимолекулярная адсорбционная теория является первой иопытко создания единой теории физической адсорбции. Эта теория описывает весь ход изотермы, включая области мономолекулярной адсорбции, ноли-молекулярно адсорбции и капиллярной конденсации, тогда как прежние теории описывали только какую-нибудь одну из этих облаете . Теория приводит к уравнению изотермы адсорбции, которое может объяснить все пять различных типов зотерм, в то время как предлагавшиеся ранее уравнен ш были примен мы только к какому-нибудь одному типу изотермы, причем для трех типов из пяти вообще не было предложено уравнения. [c.244]

Возможность путем повышения температуры освобождать сорбент от сорбата позволяет в принципе разработать процесс ненрерыв-ной хроматографии и увеличить производительность работы. Поэтому термический фактор является мостиком, связывающим хроматографию и промышленное адсорбционное разделение. Эффект, даваемый этим фактором, зависит от характера используемого температурного ноля (завиишость температуры от длины и времени). [c.150]

Наиоолее мелкие поры адсорбентов — микропоры соизмеримы по размерам с адсорбируемыми молекулами. В результате наложения нолей дисперсионных сил противоцоложных стенок микропор энергия адсорбции в микропорах значительно повышена. Связанное с этим большое различие в величинах энергии адсорбции в микропорах и на непористом углеродном адсорбенте является основной причиной кардинального различия в процессах адсорбции на соответствующих адсорбентах. Адсорбция в микропорах характеризуется объемным заполнением адсорбционного пространства микропор. [c.42]

Для выяснения этого предположения были приготовлены две серии образцов ПК и ПММА. В первой серии образцы, получаемые при вытяжке в к-про паноле, высушивали с фиксированными размерами, а затем отжигали при различных температурах для создания определенной степени усадки. Во второй серии образцы ПК и ПММА аналогичным образом растягивали в к-пропа-ноле до тех же степеней удлинения, после чего, не извлекая образец из адсорбционно-активной среды, уменьшали расстояние между зажимами растяги- [c.75]

Перед коалесцепцией масляных шариков водные нленки становятся настолько тонкими, что разрываются, вызывая разрушения адсорбционного слоя эмульгатора. Скорость утончения водных пленок можно контролировать но вытеканию жидкости или по вязкости потока внутри пленок. Однако эти экспериментальные методы не всегда точны. Известно (см. гл. П), что толщина нленки определяется расклиниваюпщм давлением при взаимодействии электрических двойных слоев, а сжатие происходит благодаря центробежному нолю и силам притяжения Ван-дер-Ваальса в тонких пленках. Поэтому, если электростатическое отталкивание уравновешивается центробежным давлением, толщина нленки должна составить г 8,4 А. [c.131]

По данным [34], на платинвг покрытой адсорбционным слоем октадека-нола из расплава, 0 = 84°. [c.224]

Другим примером установки для аналогичных целей может быть установка [145], в которой покрытие холодопотерь производится в основном за счет включения в схему турбодетаидера, работающего на потоке отбросного азота. В целом эта установка состоит из нескольких отдельных установок. В первой из них происходит предварительная очистка природного газа от воды, тяжелых углеводородов, сероводорода и двуокиси углерода. На этой стадии очистки, которая ведется при температуре окружающей среды, используется сульфинол-процесс. Сульфинол-процесс основан на абсорбции с применением в качестве абсорбента смеси органического растворителя сульфинола (тетрагидро-тиофендиоксида) с алканоламином и водой. Поступающий в установку исходный газ подается в абсорбер, который орошается чистым сульфи-нолом, и после очистки выводится из верхней части абсорбера. Окончательная очистка исходного газа от остаточной влаги и двуокиси углерода производится в адсорбционном блоке очистки с помощью синтетических цеолитов. [c.190]

Кривые адсорбции на фенолформальдегидных и алшноформаль-дегидных смолах удовлетворяют уравнению изотермы Фрейндлиха [5]. Это говорит об истинно адсорбционном характере извлечения этими смолами веществ из растворов. При исследовании свойств спиртовых растворов фенолальдегидных смол в электрическом ноле было обнаружено [4], что смолы щелочной конденсации мигрируют к катоду, а смолы кислой конденсации—к аноду, что доказывает наличие электрических зарядов у частиц этих смол. Фенолальдегидные смолы обладают дисперсной коллоидной структурой с сильно развитой внутренней поверхностью. Было поэтому целесообразно исследовать адсорбционные свойства и разных других смол глииталевых, винилс/Вых, кетоновых, аминных и фенол-углеводородных. Оказалось, что заметными адсорбционными [c.192]

Наличие значительного рабочего слоя при сорбционном методе нолу-чепия соды и необходимость получения максимальной концентрации элюата (в данном случае раствора КагСОз) делают рациональным применение для этих целей общей технол огической схемы адсорбционного метода выделения веществ из растворов, уже примененного при выделении органических веществ [7, 8. При работе по этой схеме слой сорбента разделен [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология