Высшие аминоспирты

Нитропарафины обладают очень высокой реакционной способностью и применяются в синтезах различных соединений аминов, -нитро- и аминоспиртов, гидроксиламинов, некоторых продуктов конденсации и т. д. [c.310]

С в 1 объеме воды растворяется 21 объем Oj. Из аминоспиртов наиболее широко используют растворы моноэтаноламина (МЭА), имеющего по сравнению с ди-и триэтаноламинами наибольшую поглотительную способность и наиболее высокий коэффициент абсорбции по двуокиси углерода [81]. В промышленных условиях применяют растворы моноэтаноламина концентрацией 12—35 вес.%. В зависимости от качества очищаемого газа и условий очистки 1 раствора моноэтаноламина поглощает 18—45 СОг. [c.124]

Поэтому за последние годы значительно повысились требования к физико-химическим свойствам ингибиторов, которые должны обладать не только высокой защитной способностью от коррозии, но также хорошей растворимостью в углеводородах, в воде, термостойкостью, низкой температурой застывания, жидкотекуче-стью и не вызывать вспенивания водных растворов аминоспиртов. [c.181]

Эфиры аминокислот при действии восстановителей переходят в амино-альдегиды или аминоспирты. Особенно гладко проходит восстановление с литийалюминийгидридом при этом с высокими выходами образуются оптически активные аминоспирты. [c.73]

При использовании растворов ХСПЭ более высокой концентрации наблюдается образование геля, который распадается при добавлении толуола или н-бутиламина [134]. Подобный гель образуется и при обработке раствора ХСПЭ аминоспиртами, что обусловлено возникновением межмолекулярных водородных связей в таких сульфонамидных производных [133]. [c.57]

Этим методом были получены хорошие результаты определения первичных аминов в присутствии вторичных и третичных. Однако метод имеет три серьезных недостатка 1) количество моноэтаноламина в триэтаноламине, входящем в реактив, определяет наклон калибровочной кривой, 2) при анализе аминоспиртов в присутствии соответствующих вторичных и третичных соединений получаются низкие результаты, 3) наличие моноэтаноламина в реактиве обусловливает высокое значение оптической плотности раствора в холостом опыте. [c.442]

Свойства. Низшие аминоспирты этого класса представляют собой вязкие, гигроскопичные жидкости, смешивающиеся во всех отношениях с водой и спиртами они трудно растворимы в углеводородах и эфире. Они кипят при высоких температурах, что указывает па значительную молекулярную ассоциацию при помощи водородных связей. Основность аминоспиртов меньше основности аммиака однако в концентрированном состоянии они поглощают двуокись углерода из воздуха. [c.346]

Обладая высокой абсорбционной способностью по отношению к НгЗ и СОг, аминоспирты образуют с ними нестойкие соединения — соли, легко разлагающиеся при нагревании с выделением исходного абсорбента, что позволяет весьма просто осуществить процесс очистки газа с непрерывной регенерацией поглотительного раствора. [c.207]

Это может быть объяснено в первую очередь тем, что методики всех известных по литературным источникам способов получения виниловых эфиров аминоспиртов [1—3] предусматривают проведение реакции винилирования при высоком давлении ацетилена (свыше 30 ати) и при ях промышленном осуществлении пришлось бы столкнуться с целым ря- ом трудностей, связанных с проблемой обеспечения взрывобезопасности [c.384]

Для повышения термостойкости КМЦ в нее при синтезе вводят небольшое количество фенола, аминоспиртов, анилина. Подключаемые при этом продукты, соответствешю карбофен, карбомшюл, карбонил, обладают более высокой эффективностью в условиях повышенных температур и минерализации. Например, карбоминол обеспечивает высокую стабилизацию буровых растворов различной минерализации при температурах 180-190°С. [c.54]

Для химической обработки пеминерализованных буровых растворов при бурении скважин с высокими забойными температурами находят применение высоковязкие марки КМЦ или продукты синтеза КМЦ в присутствии фенолов, анилина, аминоспиртов (карбофен, карбанил, карбаминол). [c.179]

При присоединении к альдегидам алкиллитиевых реагентов или реактивов Гриньяра в присутствии в качестве лигандов хиральных аминоспиртов с высоким оптическим выходом получены хиральные вторичные спирты [295]. Это примеры энантиоселективных синтезов. Диастереоселективные синтезы осуществлены с металлкротильными производными (СНзСН = СН— —СНгМ) [296]. [c.365]

Для аминоспиртов, склонных образовывать комплексы с алкоголятами алюминия, превосходной окислительной смесью является смесь трет-бутилата калия, флуоренона и бензола. Использование этой смеси позволило также получить высокий выход хининона из хинина [29], хотя продукт получается более чистым, если окисление проводят при 25 С в течение 12 ч, а не при 80 °С в течение 10 мин (личное наблюдение одного из авторов). [c.96]

Уретановые Л. с. сиитезируют из форполимеров, полученных из полиэфиров и ароматич. ди изоцианатов, в присут. воды, аминов или аминоспиртов, уретановые искусств, латексы-диспергированием полиуретанов на основе гликолей и диизоцианатов. Пленки из этих латексов сочетают высокую прочность и эластичность с сопротивлением истиранию, устойчивостью к действию масел и окислителей. [c.579]

В 80-е годы в соответствии с классификацией, предложенной в [52], специалистами НИИМСК совместно с другими организациями на основе синтетических пиридиновых оснований были разработаны все указанные типы ингибиторов коррозии для газовой промышленности для первого типа — И-З-Д, И-З-Д(М), И-ЗО-Д, И-4-Д, И-5-ДТМ для второго — И-1-А, И-1-Д, И-2-Д, И-21-Д для третьего — И-25-Д [52]. Результаты лабораторных исследований показали высокую эффективность этих ингибиторов. Так, при концентрации 100 мг/л в сероводородсодержащих средах защитная эффективность составляет 84-96 %, а в присутствии углекислоты — 76-96 %. Для безгидратного режима добычи газа ингибиторы коррозии И-1-А, И-1-Д, И-2-Д, И-21-Д в средах, содержащих сероводород и углекислый газ, показали защитную эффективность 86-96 % при концентрации 200 мг/л. Ингибитор И-25-Д был разработан с целью замены импортного ингибитора Виско-904М1 для защиты газопромыслового оборудования Оренбургского газоконденсатного месторождения, работающего по гидратному режиму добычи газа. В нем были учтены все технологические требования, предъявляемые к ингибиторам коррозии в газовой промьппленности ингибитор не вызывает вспенивания растворов аминоспиртов, не стабилизирует эмульсии углеводородный конденсат-ингибитор гидратообразования, имеет низкие вязкость и температуру застьгеания [52, 67]. [c.19]

Амины также могут легко протонироваться, и, так же как ионы металлов или аммония, их можно легко разделять. Типичные значения pKs для алифатических аминов лежат в области от 9.5 до 10.8. На рис. 56 в качестве примера представлено разделение ионов металлов, аминов и аминоспиртов. И в данном случае непрямое УФ-детектировамие достигается имидазольной буферной системой. Благодаря высокому разрешению пиков, все вещества, как видно из рисунка, отделены друг от друга на уровне базисной линии. [c.64]

Реакцию можно проводить в водной среде без катализаторов. Бергману и Штерну [18] удалось ацетилировать кетеном многие аминокислоты в водной среде. Такие кислоты можно ацетилировать в виде их натриевых солей в водном растворе с высокими выходами. Аминоуксусная кислота и лейцин легко ацетилируются даже в отсутствие щелочи /-тирозин в этих условиях превращается в О, Ы-диацетильное производное. Аминоспирты [205] и аминофенолы [19] ацетилируются кетеном с образованием только Ы-ацетильных производных. Так, серии и глюкозамин [19] при действии кетена превращаются в Ы-ацетильные производные. Инсулин [236] и другие белки, содержащие амино- и оксигруппы, можно ацетилировать ступенчато, причем при действии кетена обычно происходит только Ы-ацетилирование. Впрочей, некоторые сомнения вызывает [171] то, что Ы-ацетилирование не сопровождается атакой оксигруппы в тирозине. [c.208]

Высокая спо собностъ к обмену у хлора и брома имеется у соединений, где они стоят у углеродного атома, соседнего с углеродным атомом, содержащим гидроксил. Это особенно относится к некоторым бромгидринам которые сравнительно удобно получаются из олефинов н очень разбавленной бромной воды и реагируют с аминами, например с диметиламином, давая аминоспирты . [c.450]

Высокая биологическая активность алкалоидов и аце-тнлхолина послужила основой для синтеза большого числа аминоэфиров, в которых исходными структурами являлись ацетилхолин, атропин, кокаин н др. В синтезах нспользова-лнсь аминоспирты, входящие в строение природн .1х продуктов, или структур го сходные с ними. [c.14]

Когда пиират 2,2-диметилэтиленимина кипятят в реагирующем с ним растворителе (метанол [201],этанол [201],вода [175]), то сольволитическое раскрытие цикла преобладает над перегруппировкой и образуется с высоким выходом ( 95%) пикрат аминоспирта или его эфира, причем кольцо имина раскрывается [c.119]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

Заводскую очистку газов от СО2 проводят следующими методами промывкой водой, растворами щелочей, аминоспиртов, карбонатов и др. Из-за дещевизны растворителя наиболее распространена водная очистка. Растворимость СО2 повышается с ростом давления и понижением температуры. Процесс проводят в скруббере при 16—30 атм и — 25° С. Тогда остаточное содержание СО2 составляет 1,5—2,5% при начальном его содержании, в конвертированном газе 27—30%. При выходе раствора из скруббера из него нужно удалить растворенные газы, чтобы снова ввести воду в цикл орошения. Для регенерации энергия пропускают раствор через турбину, находящуюся на одном валу с многоступенчатым центробежным насосом высокого давления и электродвигателем. [c.89]

Большое число аминоспиртов из аминокетонов получено Дентоном и сотр. [447]. Позднее Назаров и Черкасова показали, что значительно более высокие выходы аминоспиртов получаются при использовании не свободных аминокетонов, а их хлоргидратов (расход реактива Гриньяра — 3 моля на моль хлоргидрата) [448—451]. В качестве аминокетонов были использованы СвНбСОСН2М(А1к)2, eHs O Ha HaNRR (в том числе NRR — пипе-ридил), [c.145]

Позднее Кемпбелл и сотр. [99] показали, что характер продуктов реакции зависит главным образом от метода выделения. При гидролизе реакционной смеси при 0° С хлористым аммонием получен имин, а при более высокой температуре и в сильно кислой среде образуется аминоспирт. Из оксима изобутирофенона и бромистого фенилмагния получен 2,2-дифенил- [c.401]

Одним из наиболее удобных хиральных восстанавливающих агентов для арилалкнлкетонов является комплекс 2-оксазолина (55) [70] и алюмогидрида лития. Комплекс [(оксазолин)2А1Н2] растворим в ТГФ даже при —78°С при этой температуре при использовании 2 моль реагента кетоны восстанавливаются с выходом 80—90% и высокой оптической чистотой (см. табл. 5.4.10). Хиральный оксазолин после реакции можно легко регенерировать с выходом 70—95% [70]. Недавно использованы хиральные диамин (60) [71] и аминоспирт (61) [72], дающие при восстановлении арилкетонов оптические выходы 40—50%. [c.793]

Наиболее высокие защитные свойства многие лакокрасочные покрытия проявляют при комплексном их использовании. Например, высокую коррозионную стойкость показали покрытия на основе эпоксидных смол, нанесенные по цинкнаполненной протекторной эпоксидной грунтовке. Эффективно применение присадок в неводных жидкостях, способных образовывать на поверхности металла защитные ингибированные пленки барьерного типа. В качестве таких присадок для топлив и масел рекомендовано большое число органических соединений, включающих аммны, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами [5, 6]. В качестве ингибиторов коррозии в различных водонефтяных средах в нашей стране и за рубежом большое распространение нашли алифатические амины и диамины и их производные (например, отечественные марки И КБ-4, АНП-2 и др.) имидазолины и их [c.355]

Однако в разбавленных растворах кислот эти соединения с высоким выходом восстанавлйваются до аминоспиртов. Некоторые реакции этого типа приведены в табл. 5.3. [c.152]

Практически аминоспирты, соответствующие природным аминокислотам, можно получать путем восстановления эфиров аминокислот с помощью ЫА1Н4 в кипящем эфире [964, 1045, 1354, 1645—1647]. Сами аминокислоты также можно использовать для получения аминоспиртов, только при этом следует проводить реакцию при более высокой температуре, например, в кипящем тетрагидрофуране [1045, 1803, 1804]. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология