Скорость вулканизации химические

В процессе серной вулканизации происходит присоединение серы к каучуку. Наличие химического взаимодействия каучука с серой подтверждается следующими экспериментальными данными 1) химически связанную серу не удается извлечь из каучука даже путем продолжительного экстрагирования горячим ацетоном 2) при вулканизации имеет место тепловой эффект, пропорциональный количеству присоединенной серы 3) температурный коэффициент скорости вулканизации близок к температурным [c.67]

ХБК пригоден для использования в качестве футеровочного материала. Большая скорость вулканизации (при подборе соответствующей вулканизующей системы) позволяет вулканизовать обкладки на месте при низких температурах, что выгодно отличает ХБК от БК. Существенное достоинство обкладок из ХБК — химическая стойкость, низкая проницаемость, адгезия к металлам я другим подложкам. Смесь вулканизуется с комбинацией дифенил- и диэтилтиомочевины горячей водой при 80 °С в течение 16 ч. бариты вводятся для придания резине максимальной стойкости к воздействию кислот, а технический углерод и низкомолекулярный полиэтилен—для улучшения технологических свойств смеси. [c.192]

Количество связанной серы, выраженное в граммах серы на 100 г-сырого каучука, так называемый коэфициент вулканизации,редко превосходит 47, что соответствует одному атому серы на каждую двойную связь в звене СзН (обычно гораздо меньше). Температурный коэфициент превращения, измеряемый отношением скорости вулканизации при температурах, отличающихся на 10° С, состав ляет около 2,5, т. е. имеет порядок величины такой же, как при химических реакциях. Таким образом, происходящее при вулканизации изменение, несомненно, является по своей природе химическим и, вероятно, состоит в присоединении серы по месту двойных связей. Возможно, что механизм, соответствующий наблюдаемым химическим явлениям, простейший—присоединение атома серы непосредственно по месту каждой двойной связи. Однако с [c.415]

К. должны быть химически инертны по отношению к полимерам, пластификаторам, антиоксидантам и др. добавкам и не должны оказывать влияния на скорость вулканизации резиновой смеси. Кроме того, К. должны быть устойчивы к действию к-т, щелочей и др. агрессивных сред. Физиологич. инертность особенно важна для К., применяемых при изготовлении игрушек, упаковочных материалов, соприкасающихся с пищевыми продуктами, и др. Обычно оценивают физиологич. действие как самого К., так и окрашенных изделий. [c.559]

На скорость вулканизации оказывает существенное влияние также химическая природа боковых групп в цепи каучука. Например, нитрильная группа вызывает более сильную поляризацию и, следовательно, повышенную реакционную способность двойной связи, чем бензольное кольцо. Поэтому для бутадиен-акрилонит-рильного сополимера наблюдается несколько более высокая скорость вулканизации, чем, например, для бутадиен-стирольного. [c.42]

Скорость вулканизации, как и всех химических реакций, естественно, повышается с повышением температуры. Здесь также приблизительно справедливо правило Вант-Гоффа, по которому [c.42]

Непредельность. Выпускаются каучуки с непредельностью 0,6—1,0 1,2—1,5 1,6—2,2 2,5—3,0 мол. %,. С повышением непредельности возрастает скорость вулканизации, паро- и теплостойкость, но снижается химическая стойкость вулканизатов. [c.101]

Указанные химические ускорители пластикации практически не влияют на скорость вулканизации и на физико-механи- [c.171]

Некоторые мягчители могут вступать в химическое взаимодействие с другими ингредиентами резиновых смесей. Например,- непредельные мягчители могут реагировать с агентами вулканизации и ускорителями, в результате чего снижается эффективная концентрация этих веществ в смеси и понижается скорость вулканизации резин. [c.47]

В процессе получения сажи на поверхности ее частиц образуются различные водород- и кислородсодержащие соединения. Химическая природа поверхности сажи влияет на скорость вулканизации резиновых смесей. Сажи, содержащие большое количество кислородсодержащих групп, несколько замедляют вулканизацию и относительно плохо распределяются в резиновых смесях. Сажи щелочного характера могут вызывать преждевременную вулканизацию и хорошо распределяются в смесях. [c.49]

Тройные сополимеры (СКЭПТ) содержат небольшие количества диенов (0,9—2,0 мол. %). Двойные связи должны быть равномерно распределены по длине цепи молекулы с увеличением содержания непредельности возрастает скорость вулканизации и прочность вулканизатов. Диен присоединяется к цепи через одну двойную связь вторая двойная связь находится в боковой цепи, по которой и могут образовываться поперечные связи при вулканизации при этом не нарушается структура линейной цепи молекулы и сохраняется химическая стойкость, близкая к стойкости сополимеров этилена с пропиленом. Сополимер характеризуется беспорядочным распределением мономерных звеньев (этилен — этилен — пропилен, пропилен—пропилен—этилен и т. д.). [c.26]

Температурный коэффициент вулканизации. Подобно другим химическим процессам, скорость вулканизации примерно удваивается при увеличении температуры вулканизации на 10 °С. Точную величину фактора, на которую возрастает скорость вулканизации при увеличении температуры на 10 С, называют температурным коэффициентом вулканизации, и обычно предполагают, что этот коэффициент остается постоянным в широкой области температур. В действительности он не остается постоянным, но для всех [c.33]

Ускорители вулканизации классифицируют либо по их строению (химическая классификация), либо по технологическим свойствам, в основном по их активности, т. е. влиянию на скорость вулканизации (техническая классификация). [c.145]

Для измерения скорости вулканизации на всех стадиях процесса разработаны различные методы, которые разделяют на химические, физические и осуществляемые непрерывно с помощью специальных приборов. [c.242]

На этом основано применение диметилформамида в качестве активатора процесса вулканизации олигомеров бихроматом натрия. Скорость вулканизации в этом случае оказывается зависящей от концентрации диметилформамида (рис. 28), и в его присутствии формируется более плотная химическая сетка. Ниже показана плотность цепей сетки при использовании [c.59]

На скорость вулканизации и плотность цепей сетки оказывает заметное влияние степень разветвленности и химическое строение полисульфидного олигомера. [c.72]

БК относится к кристаллизующимся каучукам, поэтому его пе-наполненные вулканизаты имеют высокие физико-механические показатели. Основная особенность БК — низкая непредельность. Это определяет высокую химическую стойкость резин, полученных из них, стойкость к тепловому и атмосферному старению и к действию озона, кислот и щелочей, малую скорость вулканизации. [c.16]

В настоящее время испытывается третий метод предупреждения подвулканизации — при помощи дегидрированных синтетических цеолитов (алюмосиликатов). Сущность этого метода заключается в том, что в вулканизующую систему вводят активный компонент в адсорбированном на цеолитах виде. Основное его назначение — удерживать адсорбированное вещество при температуре переработки смесей, а при более высокой температуре — температуре вулканизации — это вещество десорбируется и вступает в химическое взаимодействие с каучуком и другими ингредиентами, обеспечивая заданную скорость вулканизации. [c.40]

Совместное отложение меди и цинка идет удовлетворительно лишь в растворах комплексных солей этих металлов и при условии близких потенциалов их выделения. Электролит для латунирования содержит раствор комплексной соли цианистой меди и цинка. Такой раствор приготовляют на месте из сернокислых меди и цинка, углекислого натрия (для перевода сернокислых солей в углекислые) и цианистого калия (работу следует проводить очень тщательно ввиду того, что соли цианистой кислоты токсичны). Анодом служат латунные пластины, содержащие определенные количества меди и цинка. Латунирование происходит лучше из уже работавших ванн, так как такие ванны имеют установившиеся концентрацию и характеристику. В последнее время Научно-исследовательским институтом резиновой промышленности разработаны и успешно применяются электролиты, не содержащие цианистого калия, но включающие пирофосфорнокислый натрий [2] . Связь латуни с резиной вначале проходит через стадию образования полу-сернистой меди, которая реагирует дальше с молекулой каучука, присоединяясь по месту двойных связей. Цинк латуни служит как бы разбавителем, регулирующим основной химический процесс, который должен протекать так, чтобы скорости вулканизации резины и образования сернистого соединения меди шли одновре- [c.162]

При вулканизации серой реакция сшивания протекает благодаря наличию двойных связей в углеводородной цепи полимера либо у двойных связей, либо у соседних с ними а-метиленовых групп. Реакция происходит с выделением теплоты, пропорциональной количеству присоединенной серы. Зависимость скорости вулканизации от температуры характерна для химических реакций. [c.217]

Выпускается восемь типов ускорителей вулканизации резины тиазол, сульфе-намид, дитиокарбаматы, триазин, тиурам, ксантат, гуанидины и тиомочевина. На основе каждого из них существует несколько химических соединений. В некоторых случаях такие химические модификации влияют на растворимость ускорителя в полимерной матрице, а также на скорость миграции. Что более важно, модификации базовой структуры регулируют подвулканизацию, вулканизацию в ходе переработки и скорость вулканизации. В шинной промышленности в основном применяют сульфенамидные ускорители. Другие типы используют, когда условия эксплуатации требуют применения различных количеств поли-, ди- и моносульфидных поперечных связей. Ускорители используются в небольших количествах (0,01-0,04 масс. ч). [c.169]

Интенсивная механическая обработка технического углерода в отсутствие модифицирующих химических реагентов приводит к накоплению потенциальной энергии, что проявляется в улучшении свойств резин, наполненных активированным техническим углеродом возрастают прочность резин и работоспособность при Многократных деформациях, существенно увеличивается скорость вулканизации. [c.113]

Кроме этого следует отметить недостатки самого полимерного продукта, в частности, повышенную ползучесть, относительно низкую скорость вулканизации, несовулканизуемость с каучуками общего назначения, неудовлетворительную адгезию, плохую совместимость с некоторыми ингредиентами, малую эластичность при комнатных температурах, высокое теплообразование при многократных деформациях. Лишь некоторые из отмеченных недостатков можно устранить изменением рецептуры резиновых смесей и условий их обработки. Однако радикального изменения свойств БК и в первую очередь увеличения скорости вулканизации можно достигнуть лишь химическим путем. [c.322]

В бинарной системе МБТ—ЦБС молекулы ускорителей в кристаллическом состоянии существенно различаются по геометрической форме бензотиазолильного фрагмента, в МБТ он имеет плоскую форму, в ЦБС — форму кресла. При смешении этих ускорителей образуется простая эвтектическая смесь, менее активне1Я, чем твердый раствор. Однако поспе плавления возможно сближение их геометрических форм с последующей химической реакцией с образованием ДБТД, Н-циклогексиламина и ионного комплекса [288]. В результате после охлаждения образуется смесь четырех компонентов, включая остатки исходных МБТ и ЦБС, что приводит к повышению скорости вулканизации, сокращению индукционного периода и уменьшению миграции и вьщветания ускорителей из резиновой смеси. [c.84]

В первую очередь это относится к повышению скорости вулканизации и уменьшению индукционного периода, продолжительность которого при обычных способах введения серных вулканизующих систем в резиновые смеси обуславливается реакциями образования комплексов ускоррггель—активатор—сера и химической модификацией макромолекул фрагментами ускоррггеля и продуктами его реакции с серой [309]. [c.174]

Введение в резиновые смеси серных вулканизуюш их систем в виде легкоплавких гранулированных эвтектических композиций, которые по составу представляют сульфиди-руюш,ие комплексы. При таком способе произойдет увеличение скорости вулканизации и уменьшение индукционного периода, продолжительность которого при обычных способах введения серных вулканизующих систем в резиновые смеси обуславливается реакциями образования комплексов ускоритель—активатор—сера и химической модификацией макромолекул фрагментами ускорителя и продуктами его реакции с серой 309]. [c.195]

В химическом отношении и по характеру их действия отдельные препараты дитиокарбаматов цинка аналогичны, и различия в их влиянии на вулканизацию относительно незначительны. Скорость вулканизации смесей на основе натурального латекса в присзггствии этих ускорителей, а также степень вулканизации (при одинаковых условиях обогрева) снижаются в приведенной ниже последовательности К-пентаметилен-, М-дибутил, К-диэтил-, К-этилфенил-, М-диметилдитиокарбамат цинка. [c.129]

ХБК позволяют получать резины высокого качества. Прекрасно зарекомендовали себя комбинации полимеров, в частности ХБК [35% (масс.)], этилен-пропиленовый сополимер [15% (масс.)] и высоконенасыщенные каучуки общего назначения [50% (масс.)]. Высокой ходимостью в тяжелых эксплуатационных условиях отличаются автокамеры из ХБК (большегрузные автомобили, автобусы и т. п.). В этом случае для вулканизации используется 7пО с небольшими добавками етрахлорбензохи-нона. ХБК используется при изготовлении варочных камер, а также многих высококачественных резиновых технических изделий. Особенно эффективно применение ХБК для производства изделий литьевым методом (высокая скорость вулканизации, отсутствие реверсии, теплостойкость) теплостойких транспортных лент (теплостойкость, высокое сопротивление истиранию, высокая прочность связи с синтетическими кордами) химически стойких обкладок емкостей (химическая стойкость, возможность вулканизации при низких температурах, хорошая прочность связи с различными материалами) пробок для укупорки фармацевтических препаратов (простые нетоксичные вулканизующие системы), а, также в пищевой промышленности, строительстве, медицине [299]. [c.198]

Процесс вулканизации фторкаучуков и свойства получаемых резин в значительной мере зависят от химической природы двухатомного фенола или бисфенола. Сравнение вулканизующей активности гидрохинона, резорцина и 5-метилрезорцина показало [80], что скорость вулканизации с гидрохиноном при 150°С чуть выше (рис. 2.3). Однако при 120°С наклон реометрнческой кривой с гидрохиноном существенно меньше, чем с резорцином и метилрезорцином. Это различие при комнатной температуре проявляется в постепенном сшивании при хранении резиновых смесей, содержащих резорцин в качестве сшивающего агента. Пирокатехин (XV) и пирогаллол (XVI), содержащие гидро- [c.64]

Книга составлена на основе лекций, прочитанных для инжене-ров-резинщиков США в Акронском университете ведущими американскими исследователями. Целью этих лекций явилось систематическое изложение имеющихся сведений о теоретических основах и технологии вулканизации в доступном и достаточно полном виде. В соответствии с этим в начале книги излагается история вопроса и характеристика изменения основных свойств резины, происходящих при вулканизации. Далее при изложении кинетики вулканизации критически рассмотрены химические и физические методы определения скорости, степени и температурного коэффициента вулканизации. Обсуждено влияние на скорость вулканизации размеров заготовки и теплопроводности резиновых смесей. [c.8]

Вид каучука также влияет на скорость тиурамовой вулканизации. В соответствии со скоростью вулканизации каучуки располагаются в ряд бутадиен-нитрильный> бутадиен-стирольный >цггс-бутадиеновый>натуральный. Для осуществления технической вулканизации в каучук необходимо вводить 2—3 масс. ч. тиурама и 5 масс. ч. оксида цинка в качестве активатора. Полученные вулканизаты характеризуются высокими термостойкостью и сопротивлением старению. По константе скорости химической релаксации напряжения при 130 °С они близки к пероксидным вулканизатам, содержащим, как правило, углерод-углеродные поперечные связи. [c.264]

Зависимость между химическим строением сульфенамидных соединений и их активностью как ускорителей вулканизации впервые рассмотрена с точки зрения квантовой химии. Вычислен ряд параметров , характеризующих взаимное влияние отдельных фрагментов структуры бензтиазолсульфенамидов. По мере увеличения 5 и уменьшения 5 , Рды скорость вулканизации возрастает при уменьшении опасности преждевременной вулканизации [171]. На основании полученных зависимостей синтезированы новые сульфенамидные ускорители замедленного, действия с более высокой активностью [162]. [c.42]

Путем химической модификации поверхности аэросила были получены различные органокремнеземы. Амино- и карбоксиорга-нокремнёземы, обладающие основными и кислотными свойствами, оказывают влияние на скорость вулканизации и свойства резин. При замене обычного кремнезема кремнеземом, модифицированным аминогруппами, наблюдается повышение прочности резин из бутадиен-метилстирольного каучука, при одновременном сокращении в 4—5 раз времени вулканизации смесей [155]. [c.68]

Как известно, бутилкаучуки и резины из них обладают очень ценными свойствами, например имеют высокую газонепроницаемость, прекрасные диэлектрические свойства, высокую химическую стойкость и т. п. Однако бутилкаучуки имеют и существенные недостатки замедленную скорость вулканизации, несовместимость и несовулканизуемость с другими каучуками и плохие адгезионные свойства к различным материалам, в том числе и к металлам. [c.201]