Пиридиновые основания в источники

Естественным источником для получения моно- и диметилпиридинов является каменноугольная и костяная смолы, однако разделение этих пиридиновых оснований является нелегкой задачей. Смесь же пиридиновых оснований находит практическое применение для денатурирования спирта. [c.1017]

Жидким продуктом сухой перегонки угля является каменноугольная смола — темная с неприятным запахом, маслянистая жидкость. Она служит источником получения бензола и других органических соединений фенола, нафталина, пиридиновых оснований и т. п., применяющихся в широком масштабе для синтеза органических красителей, взрывчатых веществ, лекарственных препаратов и т. п. [c.460]

Пиридин. Пиридин, его гомологи и другие пиридиновые основания были впервые открыты в масле, получающемся при сухой перегонке костей. В настоящее время источником получения пиридина является каменноугольная смола. [c.610]

В настоящее время основным источником получения пиридина является каменноугольная смола, в которой содержится до 0,08% пиридина. При перегонке смолы пиридин концентрируется во фракции, называемые легким маслом. Из легкого масла смесь пиридинов ( пиридиновые основания ) извлекается разбавленной серной кислотой, выделяется щелочами и перегоняется. [c.87]

В настоящее время коксохимическая промышленность по объему производства и техническому оснащению занимает ведущее место в мире [49]. Она развивалась и продолжает развиваться не только в меру потребностей черной металлургии, но внесла весомый вклад в химизацию страны, являясь основным поставщиком ароматических продуктов—бензола, крезола, нафталина, каменноугольных масел, источником сырья для промышленности пластических масс, химического волокна и других синтетических. материалов. Кроме того, находящиеся в коксовом газе легкие пиридиновые основания и их гомологи служат сырьем для получения ценнейших медицинских препаратов — сульфидина и др. [c.18]

Единственным существенным источником 4-метилпиридина является р-пиколиновая фракция пиридиновых оснований. Синтетические методы получения, в частности полный синтез [c.50]

Коксовый газ разделяют на легкое масло, фенолы, пиридиновые основания и аммиак поглощением, соответственно, поглотительными маслами, щелочами и кислотами, а также на обратный коксовый газ Легкое масло коксового газа является основным источником каменноугольного бензола Оно содержит также толуол, ксилолы, нафталин Аммиак далее переводят в сульфат аммония (азотное удобрение) или превращают окислением в азотную кислоту Обратный коксовый газ, состоящий в основном из водорода и метана (52% и 32% соответственно), используют в качестве высококалорийного топлива (обогрев коксовых печей) или как источник водорода (при синтезе аммиака) и метана [c.424]

Аммиак является ценным компонентом коксового газа и улавливать его из газа экономически выгодно Он является источником для получения азотного удобрения (сульфата аммония) и основ-Шм реагентом для выделения пиридиновых оснований в сульфатно-пиридиновом отделении цеха улавливания Очистка коксового газа от аммиака необходима и по следующим причинам [c.201]

Несмотря на то что пиридины не всегда синтезируют с использованием реакции окислительного аммонолиза, между некоторыми методами их синтеза и получением акрилонитрила существует сходство, делающее возможным совместное рассмотрение этих процессов. Объем потребления пиридинов по нефтехимическим масштабам невелик тем не менее области применения отдельных пиридиновых оснований имеют большое значение. В табл. 6.4 перечислены главные пиридиновые основания и наиболее важные области их применения. Хотя первый синтез пиридина был осуществлен более 100 лет назад, единственным источником получения пиридина и его производных, за исключением 2-метил-5-этилпиридина, примерно до 1954 г. оставалась каменноугольная смола. К настоящему времени разработано множество методов синтеза пиридиновых оснований (часто в виде смеси продуктов). Однако в промышленности используется лишь небольшая часть из них, причем, кроме основного продукта — пиридина, всегда получаются пиколины. [c.176]

Из коксового газа выделяют целый ряд ценных продуктов легкое масло, из которого получается основное количество каменноугольного бензола, фенолы и пиридиновые основания аммиак, превращаемый окислением в азотную кислоту и взаимодействием с серной кислотой в сульфат аммония, используемый в качестве удобрений, и обратный коксовый газ, являющийся высококалорийным топливом и источником получения водорода и метана [c.414]

Окисление никотина может быть проведено пиролюзитом, перманганатом калия, азотной и хромовой кислотами и другими окислителями. Выход никотиновой кислоты составляет около 50% от теоретического, причем, в зависимости от применяемых окислителей, получают разнообразные побочные продукты реакций. До недавнего времени никотин и анабазин являлись практически единственными источниками получения никотиновой кислоты. Теперь же ее получают преимущественно из пиридиновых оснований. [c.163]

Толуол, полученный из природных источников или путем переработки нефти, не является химически чистым продуктом. В каменноугольном толуоле содержатся парафиновые и олефиновые углеводороды, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола. Количество примесей достигает 4—5%. Кроме, парафинов в толуоле содержится около 1—1,5% бензола, 0,5—1% ксилола и незначительное количество фенолов и пиридиновых оснований. В природном нефтяном и пирогенетическом толуоле, не подвергшемся специальной очистке, содержатся бензины, количество которых иногда достигает 10—15%. [c.154]

Пиридин и его производные были открыты в костяном масле, получающемся при сухой перегонке костей (Андерсон 1846 г.). В настоящее время промышленным источником пиридиновых оснований является каменноугольная смола. [c.348]

Основными естественными источниками углеводородов двух последних групп остаются в настоящее время продукты коксования угля, содержащие около 0,1 мае. % сложных смесей этих соединений [13]. Ввиду близости температур кипения, входящих в эти смеси компонентов, выделение из них индивидуальных пиридиновых оснований весьма затруднительно. [c.4]

Источниками получения пиридиновых оснований, кроме газа, являются еще надсмольная вода и смола. Содержащиеся в надсмольной воде пиридиновые основания при переработке аммиачной воды в колонне выделяются одновременно с аммиаком и попадают таким образом в маточный раствор. Содержащиеся в смоле пиридиновые основания извлекаются в смолоперегонном цехе путем промывки масел серной кислотой они отличаются от уловленных маточным раствором сатуратора значительно большим содержанием высококипящих компонентов и меньшим содержанием чистого пиридина. [c.155]

При коксовании пиридиновые основания содержатся в большом количестве в аммиачной воде и коксовом газе из этих источников они извлекаются при производстве сернистого аммония. В гораздо меньшем количестве пиридиновые основания содержатся в фенольных водах полукоксования и в большинстве случаев из них ие извлекаются. [c.382]

Богатым источником пиридиновых оснований является смола из сланцев смоляная фракция, кипящая до 200° (которой в смо.яе имеется 15,6%), содержала, например, 7,5% оснований [7]. Из этих источников пиридиновые основания получаются в промышленных масштабах мало из-за малого содержания пиридина и большого количества его высших гомологов. Обогащение этих оснований дезалкилированием испытывалось лишь в полупромышленном масштабе. [c.383]

Все же каменный уголь остается важным источником сырья для промышленности органического синтеза. Развивающаяся параллельно с металлургией коксохимическая промышленность производит большое количество ароматических углеводородов, фенолов, пиридиновых оснований, метана, водорода, аммиака, этилена и других продуктов. Из 1 г коксуемого угля можно получить до 200 кг продуктов, идущих для синтеза полимерных и других материалов. К концу семилетки в Советском Союзе должно коксоваться около 150 млн. т каменного угля, что даст большое количество получаемых при коксовании химических продуктов эти продукты будут надежным сырьем для промышленности органического синтеза. В 1960 г. в Советском Союзе доля коксохимического сырья в производстве различных химических продуктов (например, пластических масс) превышала 60%, причем коксохимическая промышленность являлась единственным источником некоторых видов сырья. [c.7]

Как уже указывалось, источником получения пиридиновых оснований, кроме газа, являются еще надсмольная вода и смола. Из надсмольной воды пиридиновые основания выделяются при переработке ее в колонне одновременно с аммиаком и попадают таким образом в маточный раствор. Из смолы пиридиновые основания извлекаются самостоятельно и отличаются от оснований, уловленных маточным раствором сатуратора, значи- [c.168]

Коксохимия является единственным источником получения чистого пиридина. Это заставляет стремиться к полноте улавливания легких пиридиновых оснований, так как потери их связаны, в первую очередь, с потерями наиболее ценного компонента — чистого пиридина. [c.169]

Расход тепла превышает приход только на 3000 ккал, или на 1%, что дает возможность проводить процесс нейтрализации маточного раствора и отдувки пиридиновых оснований без подвода дополнительного тепла. Предусмотренные на некоторых заводах источники дополнительного тепла в виде подвода острого пара или змеевиков с глухим паром оказались ненужными. [c.172]

Сырой бензол коксования очищают и от пиридиновых оснований— промывая разбавленным раствором серной кислоты. Эти продукты перерабатывают затем вместе с азотистыми основаниями, выделенными на стадии улавливания летучих продуктов коксования. Они являются ценными источниками пиридиновых соединений [c.86]

ИСТОЧНИКИ и химизм ОБРАЗОВАНИЯ АММИАКА, ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ И ФЕНОЛОВ ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ РАЗЛОЖЕНИИ КАМЕННЫХ УГЛЕЙ [c.7]

Тяжелые пиридиновые основания находят широкое применение в цветной металлургии при обогащении медных руд методом флотации и в нефтяной промышленности для регенерации крезолов при селективной очистке масел и как ингибиторов кислотной коррозии стали. Коксование угольных шихт — пока единственный источник получения пиридиновых оснований. [c.21]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Одной из важных сырьевых проблем, решенных отечественной химико-фармацевтической промышленностью за Последние 10 лет, явилась организация комплексного использования -пиколиновой фракции. Как известно [266], основным природным источником пиридиновых соединений являются продукты коксования каменного угля. В процессе коксования производные пиридина концентрируются главным образом в коксовом газе, где их содержание в зависимости от типа угля, режима коксования, а также условий улавливания и разделения продуктов колеблется от 0,3 до 0,1 г/м . Отделение так называемых легких пиридиновых оснований, включающих по данным ГЖХ не менее 23 соединений, и их первичная ректификация позволяют выделить -пиколиновую фракцию с т. кип. 138—146°С, главными компонентами которой являются -у-пиколин (I) (37,5—41%), -пиколин (II) (29,5—31,5%>), и 2,6-лутидин [c.132]

Обычный способ получения 2-метил-6-этилпиридина заключается во взаимодействии 2,6-лутидилнатрия с йодистым метилом и приводит к продукту, плохо поддающемуся очистке [1]. Вторым источником этого соединения служит лутидн-новая фракция пиридиновых оснований, в которой он содержится в небольшом количестве [2]. [c.77]

Обычным источником получения 3-метилпиридина является 3-пиколиновая фракция пиридиновых оснований, кипящая около 144° и содержащая, кроме 3-метилпиридина, 4-ме-тилпиридин и 2,6-диметилпирялин. Разделению р-пиколино-вой фракции и выделению в чистом виде ее компонентов посвящено свыше ста работ, однако только не.многие из предложенных способов позволяют получать достаточно индивидуальные соединения (см. обзоры литературы [1, 2]). [c.45]

Основным промышленным источнико м 2-мегилпиридина являются фракции пиридиновых оснований коксохимического происхождения [1]. Полный синтез свободного от изомеров 2-метилпиридина является многостадийным, сложным и практического значения не имеет [2]. [c.31]

Аммиак и ненасыщенные алифатические соединения, В поисках новых источников получения пиридина и пиколинов в дополнение к тому, что дает перегонка каменноугольной смолы, был проведен ряд исследований по синтезу пиридинов при каталитических реакциях таких соединений, как ацетилен, ацетальдегид и акролеин с аммиаком или с синильной кислотой. Клайн и Туркевич [107] в своей работе приводят обзор литературы и термодинамические расчеты подобных реакций, а также сообщают некоторые опытные данные, согласно которым таким способом могут быть получены небольшие количества пиридина. Обзор большого количества работ, включая патенты, посвященные подобного рода синтезам, дан также в монографии Майер-Боде, и Альтпетера [1]. В литературе имеются сведения о большом количестве подобных попыток, которые привели к получению небольших количеств пиридиновых оснований. Среди них можно упомянуть о следующих. [c.351]

Пиридинкарбоновые кислоты. Важным источником доступного и относительно де1иевого сырья для получения пиридинкарбоновых кислот являются продукты коксования- каменного угля —легкие и тяжелые пиридиновые основания. [c.152]

Химизм процесса, лежащий в основе получения сульфата аммония в сатураторе, сводится к реакции нейтрализации аммиака серной кислотой Реакция эта протекает с огромной скоростью и как всякая реакция нейтрализации, сопровождается выделением тепла Теплота образования сульфата аммония из газообразного аммиака и 100 %-ной серной кислоты равна 274 кДж/моль (65,3 ккал/моль) сульфата аммония При использовании 76 %-ной кислоты количество выделяющегося тепла уменьшается до 220 кДж/моль (54,6 ккал/моль), т е на величину, соответствующую теплоте разбавления кислоты от 100 % до 76 %-ной концентрации На 1 кг сульфата аммония выделяется 1173,20 кДж (280 ккал), что является основным источником тепла в сатураторе и играет огромную роль для достижения теплового равновесия в ванне сатуратора, определяет его водный баланс, влияет на температуру ванны, степень улавливания аммиака и пиридиновых оснований из газа и кристаллизацию соли сульфата аммония При правильном режиме работы сатуратора этого тепла должно быть достаточно для выпаривания всей избыточной влаги, которая поступает в сатуратор- с коксовым газом, с пароаммиачной смесью после колонны, с раствором после пиридиновой установки, с серной кислотой, от промывки трубопроводов, солевых насосов и ловушки, соли в центрифугах и сатуратора, это же тепло служит для поднятия температуры маточного раствора до оптимальной величины (50—55 °С), восполнения потерь тепла поверхностью сатуратора, потерь тепла с циркулирующим маточным раствором и выдаваемым сульфатом аммония [c.230]

Единственным естественным источником пиридина — простейшего представителя пиридиновых оснований — является каменноугольная смола [I]. Однако во фосший в настоящее время спрос на пиридин не удовлетворяется этими ресурсами. Поэтому исследователи уделяют внимание синтетическим методам его получения, одним и которых может быть каталитическое деалкилирование доступных алкилпиридинов (АП) [2, 3]. [c.41]

Пиридиновые основания являются постоянным компонентом продуктов полукоксования и коксования углей. Часть пиридиновых оснований содержится в смоле и часть в газе. Распределение этих продуктов между продуктами карбонизации зависит от температуры карбонизации. Низших хорошо растворяющихся в воде гомологов пиридина при полукоксовании образуется меньше, чем при коксовании. Поэтому сточные воды полукоксования содержат меньше растворепиых оснований, чем фенольная вода коксовых заводов, и часто их даже нельзя считать источником пиридиновых оснований. [c.387]

При этом способе источником пиридиновых оснований являются маточные растворы. Они содержат 20 г л пиридиновых оснований при более бысоко11 концентрации оснований могут быть потери в результате неполного улавливания оснований [12]. Однако потери определяет содержание свободной серной кислоты при большом избытке серной кислоты, например 8,7%, содержание пиридиновых оснований составляло 7,7°о [13]. Если пиридиновых оснований меньше 2%, могут образоваться эмульсии [14]. Пиридиновые основания вытесняются из маточных растворов аммиаком. [c.389]

Среди основных химических продуктов коксования особое место занимают пиридиновые основания. Их используют в производстве эффективных медицинских препаратов и витаминов при изготовлении полимерных и ионообменных смол. Так, например, у-пиколин является единственным источником получения таких эффективных противотуберкулезных препаратов, как фтивазид, салюзид, ларусан и др. [c.20]

Вышекипящие фракции катализатов содержат значительное количество пиридиновых оснований более высокого молекулярного веса, чем следует из схемы обычной дегидроциклизации. Эти соединения образуются в реакционной смеси тоже в результате ароматизации иминов, но не исходных, а более сложных. Известно [13, 14], что нагревание алифатических иминов приводит к их нестабильным димерам, которые легко отщепляют молекулу НЫН., и превращаются в новое, более сложное, имнносоединение. Новые имины с большим молекулярным весом и высокой ненасыщенностью весьма активны в реакции замыкания цикла они-то и служат источником образования высших алкилпиридинов. Именно таким образом из Н-этнлиденаллил-эмина наряду с пиридином (выход 11,7%) образуются 3,4-диметилпиридин, 2- и 3-этилпиридины (выход 39,3%). [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология