Точки с тремя

Правило прямолинейного диаметра. По правилу прямолинейного диаметра, если какая-либо система делится на два комплекса, то три точки на диаграмме, соответствующие этим комплексам и составу системы, из которой данные комплексы образовались, лежат на прямой линии. [c.185]

Начальный участок закрученной струи значительно отличается от ранее исследованных турбулентных течений. Закрученные струи, вытекающие из кольцевого или цилиндрического устья, имеют в начальных сечениях очень сложный профиль, характеризующийся резкими градиентами скорости и давления. Поток на этом участке является трехмерным. Полный вектор в осесимметричной закрученной струе имеет в каждой точке три составляющие осевую направленную параллельно оси струи радиальную гОу, направленную вдоль радиуса струи, и тангенциальную направленную по касательной к окружности (с центром на оси струи), проходящей через эту точку. С ростом степени закрутки растут величины тангенциальной и радиальной скоростей. В центральной приосевой области закрученной струи из-за центробежного эффекта появляются зоны с разрежением или с меньшим статическим давлением. Благодаря этому, в приосевой области вблизи устья сопла возникают обратные токи рециркуляции, характерные для сильно закрученных струй, или (при малой крутке) образуются провалы в поперечном профиле осевых составляющих вектора скорости. [c.35]

ЛОЖНОЙ той, с которой находится отщепляемый анион. Таким образом, если считать, что переходное состояние является средним между исходным и конечным, то три сохраняющиеся связи должны расположиться в одной плоскости, что приводит к изменению углов между ними от 109 до 120° (рис. 33). [c.106]

Реакция между алкилгалогенидами и аммиаком или первичными аминами обычно непригодна для синтеза первичных или вторичных аминов, так как последние являются более сильными основаниями, чем аммиак, и сами предпочтительно атакуют субстрат. Однако эта реакция может оказаться весьма полезной для получения третичных аминов [657] и четвертичных аммониевых солей. Если в качестве нуклеофила выступает аммиак, то три или четыре алкильные группы, связанные с атомом азота в продукте, окажутся одинаковыми. При использовании первичных, вторичных или третичных аминов можно получить соединения, в которых с атомом азота связаны различные алкильные группы. Превращение третичных аминов в четвертичные соли называется реакцией Меншуткина [658]. Иногда этим методом удается приготовить также первичные амины (при использовании большого избытка аммиака) и вторичные амины (при использовании большого избытка первичного амина). Однако ограничение такого подхода хорошо иллюстрируется реакцией насыщенного раствора аммиака в 90 %,-ном этаноле с этилбромидом при молярном отношении реагентов 16 1, в которой выход первичного амина достигал лишь 34,2 %, (при отношении реагентов 1 1 выход составлял 11,3%) [659]. Субстраты лишь одного типа дают приемлемые выходы первичных аминов (при условии, что аммиак взят в большом избытке) — это а-замещенные кислоты, которые превращаются в аминокислоты. [c.146]

Столбцовые матрицы используются для представления векторов. Вектор характеризуется длиной и направлением. Вектор в трехмерном пространстве показан на рис. 4-4. Если вектор расположить так, что его начало совпадает с началом декартовой системь( координат, то три координаты, описывающие положение противоположного конца, целиком определяют вектор. Эти три декартовы координаты записываются в виде столбцовой матрицы [c.189]

Вспомним принцип асимметрического синтеза. Если молекула имеет асимметрический атом углерода и на известном удалении от него карбонильную группу, то три действии реактива Гриньяра вообще получаются два стереоизомера. Когда карбонильная группа находится близко (в лучшем случае рядом с асимметрическим углеродным атомом), то образуется преимущественно один изомер. Если же расстояние между карбонильной группой и асимметрическим углеродным атомом велико, то [c.423]

Рассмотрим точку жидкости х (х, у, г) в некоторый момент времени и в окрестности этой точки три взаимно ортогональные площадки, перпендикулярные векторам i, j, k. Обозначим через t(i), t (j) и t (k) напряжения иа этих площадках. Каждое из этих напряжений можно разложить по координатным осям (рис. 4.3). Тогда проекции напряжения t па площадку произвольной ориентации с нормалью п имеют вид [c.48]

В этом случае особых точек три точка А — седло, точка В — седло и точка С — неустойчивый узел (рис. 13.9, б). Сечение столкновения определяется сепаратрисой точки А. [c.329]

Уравнения (11)—(13) решают одновременно, чтобы получить результаты, приведенные в строках 7—9. Метод 2. В критической точке три корня полинома (3) равны. [c.22]

Здесь мы рассмотрим лишь полиэдрические пены, так как с ними чаще приходится иметь дело. Остановимся сначала на геометрии полиэдрических пен. Если три пузырька соединить, как показано на рис. ХП-12, то три разделяющие пленки, или перегородки, встречаясь, образуют трехгранный столбик жидкости (перпендикулярный плоскости рисунка), называемый треугольником или границей Плато. Равновесие между тремя жидкими пленками исследовалось довольно подробно Плато [65] и Гиббсом [66]. Граница Плато образует канал, играющий важную роль в механизме утоньшения пленок. На рис. ХП-12, б граница Плато приведена в увеличенном масштабе. [c.405]

Гидрогенизация фенола и трикре-зола температура 480°, давление 100 ат образуется большое количество низкокипящих углеводородов если применять большое количество серы, то получаются гидроароматические и насыщенные углеводороды если же употребляют небольшие количества. серы, то три-крезол гидрогенизуется легче, чем фенол [c.265]

Если М1/М2=1, то три последних слагаемых и вычитаемое опускаются. Частными случаями уравнения (У1П-63) являются некоторые эмпирические формулы, например (УП1-52). [c.331]

Рассмотрим пропилен. Если предположить, что все углы, образованные связями, составляют по 120°, то три этиленовые связи СН в сумме дают общий момент, равный по величине моменту связи СН и направленный по оси связи метил-углерод (рис. 20). [c.85]

На фазовой диаграмме железа, которая представлена на рис. 1.16, такой тройной точкой является точка три фазы г.ц.к., о.ц.к. и г.п.у. сосуществуют при <11 ГПа [c.50]

Все связи, соседние с двойной, лежат с нею согласно расчету в одной плоскости. Этилен — плоская молекула. Валентные связи образуют друг с другом углы, равные 120° , что хорошо подтверждается опытом. Что касается расположения электронных облаков атома С, то три из них образуют три связи (две связи С—Н и одну С—С), лежаш ие в одной плоскости под углом 120 друг к другу. Четвертое облако располагается перпендикулярно к этой плоскости и образует вторую связь С—С, перекрываясь с таким же облаком второго атома углерода (рис. 65). Эта связь более слабая, так как перекрывание двух электронных облаков, торчащих перпендикулярно [c.165]

КОЛОНКИ с сефадексом 0-50 были получены лишь в одной лаборатории [69], поэтому эту кривую нельзя считать достаточно универсальной. Что касается сефадексов 0-75 — 0-200, то три уравнения оказалось возможным свести к одному общему (см, табл. 25), [c.164]

Если на каждую из восьми орбит поместить по одному электрону, то три электрона останутся бе.э орбит. Их можно поместить на три орбиты, которые заняты электронными парами, но участвующими в образовании связи. Остальные пять орбит будут иметь по одному валентному электрону. Таким образом, согласно высказанным соображениям, металлическая валентность меди должна считаться равной пяти. [c.404]

Меньшую жесткость стереохимических правил можно наблюдать в реакциях замещения на так называемом узловом атоме мостика (рис. 4-7). Три хелатных кольца , вероятно, предотвратят бимолекулярную атаку со стороны тылов реакционного центра. В результате переходное состояние со структурой тригональной бипирамиды или промежуточное соединение с входящей и уходящей группами в аксиальных положениях не смогут образоваться. Если хелатные кольца достаточно малы, то три донорных атома не смогут стать копланарными с реакционным центром. Реакционная способность в случае, когда узловым атомом мостика является углерод, заметно уменьшается, тогда как у аналогичного атома кремния она может уменьшаться, усиливаться или оставаться неизменной в зависимости от природы рассматриваемой реакции. В общем наличие незаполненных 3 -орбиталей не только делает механизм А более вероятным, но и расширяет пределы возможного расположения лигандов в пятикоординационном промежуточном соединении. [c.58]

При исследовании методом ЭПР монокристаллов комплекса ионов переходных металлов обычно обнаруживают [13—15] комплексы, в которых в очевидной системе координат кристаллического поля д- и А-тензоры не диагональны. Ось, которая перпендикулярна зеркальной плоскости или совпадает с осью вращения, должна быть одной из трех главных осей молекулы. д-Тензор молекулы и Л-тензор для любого атома, лежащего на этой оси, должны иметь главные значения вдоль этой координаты. Если в молекуле есть только одна ось, которая удовлетворяет приведенным выще требованиям, две другие оси, используемые в качестве базиса при анализе в кристаллическом поле, не обязательно будут главными осями соответствующих д- и А-тензоров, т.е. выбор этих осей не обязательно приведет к диагональному тензору. Например, бис-(диселенокарбамат) меди(П) имеет симметрию [13, 14]. Ось вращения второго порядка является одной из осей, приводящих соответствующие компоненты д- и А-тензоров к диагональному виду, но две другие компоненты не диагональны в системе координат, соответствующей осям кристаллического поля. Если молекула обладает симметрией Огл, то три оси вращения второго порядка этой точечной группы должны бьггь главными осями как для д-тензора, так и для Л-тензора. Таким образом, результаты исследования методом ЭПР могут дать информацию относительно симметрии молекулы. Для несимметричной молекулы совсем не обязательно, чтобы молекулярные оси совпадали с осями, которые приводят д-тензор или /1-тензор к диагональному виду. На самом деле система координат, приводящая А-тензор к диагональному виду, может и не диагонализировать д-тензор. Например, в витамине В12 угол между системой главных осей х, у, которая приводит у4-тензор к диагональному виду, и системой осей, которая приводит д-тензор к диагональному виду, составляет 50° [15]. [c.216]

Из данных табл. 3 следует, что если после 5 ч окисления концентрацию кислорода повысить до исходного значения (20,5%), то три двукратном окислении образца происходит значительное поглощение кислорода из газовой фазы, что, очевидно, не происходило бы, если бы образующиеся продукты окисления обладали эффектавным тормозящим действием . По этой же причине снижение расхода кислорода в третьем периоде не может быть обусловлено отсутствием исходного материала для окисления, так как при трехкратном окислении топлива поглотилось более 50% кислорода, находящегося в газовой фазе реакционной зоны. [c.10]

А еще некоторое время спустя идеи Гамова о триплетности кода были подтверждены в эксперименте. Сидней Бреннер, к которому позже присоединился и Крик, проводил скрещивания фагов, в которых были вызваны мутации под действием акридиновых красителей. Предположили, что мутация сдвигает фазу считывания информации с ДНК на один нуклеотид. Значит, если код триплетен, то три мутации должны возвращать фазу считывания к норме. Это и наблюдалось. Так была доказана идея Гамова о триплетности кода. [c.139]

В переходном состоянии (которое характеризуется наибольшим содержанием энергии за все время реакции) атакующий атом, вытесняемый атом п атом, у которого происходит замещение, лежат на одной прямой остальные заместители располагаются вокруг центрального атома в плоскости, перпендикулярной этой прямой. Связи атакующего и вытесняемого заместителей с центральным атомом удлинены. Если реакция протекает слева направо, то три остающихся заместителя отклоняются вправо, образуя новый тетраэдр молекула инвертируется. То же справедливо и для взаимодействия 2-тозилоксиоктана с ацетат-ионом. [c.371]

Типичный образец тримера пропилена выкипает в интервале 127—149° С (разгонка по Энглеру, стандарт АЗТМ). Если стремятся получать высокие выходы тетрамера пропилена, то три- мер обычно не выделяют, так как при требуемых более жестки < условиях процесса бромное число тримера снижается. [c.250]

Говоря о тройных точках в однокомпонентной системе, следует иметь в виду, что их может быть несколько. Правило фаз не накладывает ограничений на их число. Так, для воды в области высоких давлений известно еще пять твердых модификаций льда и ряд тройных точек, три из которых отвечают равновесиям между двумя твердыми фазами и жидкой водой. [c.159]

Предположим, что /. = 2 и 5 = 1, тогда обозначение терма будет и так как возможные значения / = 3, 2, 1, то три состояния триплета будут Ю2 и [c.181]

Атом азота молекулы аммиака ш.1еет четыре электронные пары (обозначенные двумя точками), три из которых заняты п трех ковалентных связях МН. Четвертая элекфонная пара свободна и может быть предоставлена для образования ковале1[тной связи с протоном, не имеющем электронной пары и способным принять ее с образованием четвертой ковалентной связи КН, что приводит к возникновению иона аммония. Таким образом, аммиак является основанием ио Льюису, а ион водорода — кислотой по Льюису. [c.114]

Почти нет сомнения, что если радикал может блть значительно стабилизован в результате делокализации неспаренного электрона, то три связи при этом углеродном атоме будут копланарны. Так, например, взаимодействие водородных атомов в орто-положениях бензольных колец трифенилметила хотя и препятствует расположению молекул в одной плоскости (см. стр. 278), тем не менее имеются все основания считать, что все три связи между центральным радикальным атомом углерода и фенильньши группами копланарны, поскольку выведение любой из этих связей из плоскости приведет к уменьшению возможности делокализации без какого бы то ни было компенсирующего уменьшения стерических затруднений. Бензольные кольца повернуты при этом иа некоторый угол по отношению к этой плоскости, подобно лопастям пропеллера, чтобы по возможности уменьшить стерические напряжения при минимальном уменьшении возможности делокализации вследствие нарушения копланарности. [c.285]

Колебания компоненты У показаны на рис. 3. В работе Буассонада показано также, что данная система имеет либо одну особую точку, либо множество особых точек (три) и один предельный цикл. [c.15]

Если циклобутан имеет два различных заместителя (например, Вг и С1), то три нз этих производных не могут существовать в виде энантиомеров, а два — могут. Нарисуйте формулы всех возможных циклобутанов С4НаВгС1 и определите, какне з ннх могут-иметь энантиомеры. [c.271]

В заключение этого раздела на примере озонолиза алкенов в неполярных растворителях рассмотрим эффекты клетки растворителя в ион-молекулярных реакциях рекомбинации [739, 740]. Согласно механизму озонолиза, предложенному Криги [424], из несимметрично замещенных алкенов в результате разложения первоначально образующегося неустойчивого первичного озонида должны возникнуть два цвиттерионных и два карбонильных соединения по схеме (5.169). Если рекомбинация цвиттерионных и карбонильных интермедиатов равновероятна в любом их сочетании и если не существует предпочтительного пути расщепления первичного озонида, а эффекты клетки растворителя отсутствуют, то три конечных продукта реакции, озо-ниды А, В и С, должны образовываться в отнощениях 1 2 1. Экспериментально найденные выходы озонидов отличаются от величин, предсказываемых законами статистики, причем выход симметричных перекрестных озонидов был ниже теоретического и в случае пентена-2 [425], и в случае гексена-2 [426]. Отсюда следует, что реакция рекомбинации частично осуществляется в клетке растворителя. При повыщении начальной концентрации алкена выходы нормальных и перекрестных озо- [c.388]

Неэквивалентность атомов водорода в монозамещенном бензоле очевидна. Если бы реакции с электрофилами проходили по каждому из положений с одинаковой скоростью, то три дизамещенных продукта образовались бы в отношении о ж га = 2 2 1, Что это не так, следует из обсуждения, приведенного в разд. 2.5.6. В распоряжении имеются качественная [92] и количественная [92, 93] трактовка этой темы, и поэтому мы не будем рассматривать ее здесь детально. Имеющиеся заместители не только ориентируют место вступления следующего заместителя, но также оказывают заметное влияние на скорость реакции. Распределение изомеров, изученное для большого числа электрофильных реакций присоединения — элиминирования ароматических соединений, и данные по относительным парциальным скоростям позволяют разделить заместители на три группы [c.382]

Если нагреванием галоидных алкилов, в особенности иодистых алкилов, с аммиаком можно получить алкилироваиные основания, то три- и диалкиламины при нагревании, наоборот, могут терйть алкил и превращаться в первичные основания и даже аммиак [c.562]

Тройные точки. Три сходящиеся пограничные кривые на диаграммах состояния образуют так называемые тройные точки (например, точки 6, е, / и т. д. на рис. 59), в которых, если кристаллизация не закончена, в равновесии находятся четыре фазы — жидкость состава этой точки и три кристаллических соединения, поля первичной кристаллизации которых сходятся в этой точке (например, в тройной точке Ь на рис. 59 в равновесии с жидкой фазой находятся кристаллы соединений АВ, АС и А1В1С1). По правилу фаз система, параметры которой соответствуют этой точке, является инвариантной, т. е. не имеет степеней свободы. [c.251]

При температуре более низкой, чем эвтектическая температура системы А—В (см. рис. XXIV.2, а), все пространство тетраэдра распадается на четыре объема объем Сс "d"dd D отвечает ненасыщенным растворам объем dd" "A — смесям растворов, насыщенных А, но не насыщенных В, с кристаллами А объем dd B — смесям растворов, насыщенных В, но не насыщенных А, с кристаллами В наконец, объем A dB отвечает смесям растворов, насыщенных веществами А и В, с кристаллами обоих этих веществ. Кроме того, если имеют дело с метастабильными состояниями, то три последних объема отвечают соответствующим пересыщенным растворам. [c.332]

Определяя Ь но уравнениям (XXVI.32) и (XVI.32а), можно вычислить значения вязкости, отвечающие смесям с содержанием 0,25 0,50 и 0,75 объемной доли более вязкого компонента. Дальнейшее построение изотермы вязкости ведется по пяти точкам (три значения вязкости, отвечающие смесям, и два — исходным компонентам). [c.393]

Нормальная молекула, состоящая из п атомов, обладает, как известно, 3 п степенями свободы, из которых три степени свободы определяют поступательное движение, три степени свободы — вращательное (у линейных молекул — две степени свободы) и 3 п — 6 колебательных степеней свободы (3 п — 5 колебательных степеней свободы у линейньгт молекул). Если движение молекулы характеризовать нормальными координатами, показывающими отклонения от ее равновесной конфигурации, то три координаты центра тяжести определяют ее поступательное движение, три (или две) —вращательное движение в трех (или двух) направлениях и 3 л — 6 (или 3 п — 5) координат, соответствующих нормальным колебаниям (т. е. колебаниям, при которых отдельные составляющие молекул двигаются в одной фазе). Эти координаты опрело [c.30]

Автор этой статьи в течение пяти лет изучал возможности хро-матографичеокого разделения нескольких систем с использованием бумаги, целлюлозы (в порошке) и политрифторхлорэтилена, на которые были нанесены такие экстрагенты, как три-м-октиламин (ТОА), три-м-октилфосфиноксид (ТОФО) и ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК) [4] было показано, что экстракционная хроматография имеет много преимуществ по сравнению с другими методами разделения, применяемыми в неорганической химии. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология