Диффузия атомов

Потери паров из нагретой графитовой печи происходят в результате диффузии атомов через открытые отверстия и пори- [c.152]

Диффузия в твердом теле. В твердом теле диффузия атомов (ионов, молекул) происходит с участием дефектов кристаллической решетки. Виды дефектов кристаллической решетки [c.250]

Пусть парциальные коэффициенты диффузии атомов обоих компонентов, определяемые их подвижностью, будут и Оц. [c.271]

BOM приближении прочность металлов при высоких температурах увеличивается с повышением их температуры плавления. Это связано с тем, что ползучесть металлов при высоких температурах совершается путем восходящего движения дислокаций, которое может осуществляться при наличии термической активации и диффузии атомов. Энергия активации процесса ползучести при высоких температурах Т по Дорну, равна энергии акти- [c.117]

Термодиффузионный метод позволяет получать поверхностный слой сплава в результате диффузии атомов наносимого элемента в основной металл при высоких температурах и тем самым существенно понизить расход легирующих элементов при повышении жаростойкости металла. [c.118]

Диффузия атомов и ионов из металла в металл происходит много медленнее и практически не влияет на установление равновесия на границе между металлами. [c.278]

Коэффициенты диффузии атомов Ме и МI зависят от состава окисла-, работы разрыхления Q при диффузии атомов Ме и М1 линейно зависят от концентрации атомов Ме в решетке окисла. [c.89]

Энергии разрыхления Оме и 0м1 при диффузии атомов Ме и Лii в окисле состава пме = и пш = 1 — п являются линейными функциями п т. е. [c.90]

Следовательно, большое влияние оказывают коэффициенты b и К при больших значениях й работа разрыхления в процессе диффузии атомов Mt в окисле сильно растет с ростом концентрации п атомов Ме в его решетке, а при боль- [c.94]

Первоначальное предположение, что рост пленки всегда происходит в результате диффузии атомов кислорода в глубь металла, не подтвердилось при более глубоком изучении механизма этого процесса. Оказалось, что в ряде систем рост пленки обусловливается диффузией атомов (или, правильнее, ионов) металла к внешней поверхности образующейся пленки. [c.377]

Последующий нагрев нагартованной стали до 100 °С вызывает дополнительную диффузию атомов углерода из межузельных пространств металлической решетки, увеличивая таким образом площадь катода с низким водородным перенапряжением, что также ускоряет коррозию. При более высоких температурах тер- [c.131]

Таким образом, первый этап закалки — нагревание сопровождается переходом стали в состояние аустенита. Диффузия атомов даже при высоких температурах происходит в твердом теле далеко не мгновенно. Для полноты превращения сталь выдерживают некоторое время при температуре, немного превышающей соответствующую точку на линии 08 или ЗЕ. [c.626]

Широко применяют способ диффузионного термохромирования (диффузия атомов хрома в поверхностный слой металлического изделия при высокой температуре при этом образуется твердый поверхностный сплав). Таким путем сообщают изделию поверхностную твердость и стойкость против коррозии. [c.512]

Процессы, протекающие при медленном охлаждении аустенита, обратны только что рассмотренным. Но при быстром его охлаждении эти процессы, связанные с диффузией атомов углерода и железа, не успевают происходить. В [c.626]

При охлаждении аустенит делается термодинамически неустойчивой фазой при температурах ниже 727° С термодинамически устойчив перлит или перлит с избытком феррита или цементита. Чем больше переохлаждение, тем больше разность энергий Гиббса аустенита и перлита, стимулирующая превращение. Но, в то же время, чем больше переохлаждение (т. е. чем ниже температура), тем медленнее протекает диффузия атомов. В результате одновременного действия этих противоположных тенденций скорость превращения аустенита в перлит оказывается максимальной при небольших переохлаждениях, т. е. при медленном понижении температуры. При больших же переохлаждениях, при быстром снижении температуры, скорость диффузионных процессов приближается к нулю и превращение становится невозможным. Однако кристаллическая решетка же,леза перестраивается при любой скорости охлаждения, так что в результате понижения температуры 7-железо превращается в /3- и а-железо. Таким образом, в основе закалки стали лежит превращение аустенита в пересыщенный твердый раствор углерода в а-железе. Эта фаза носит название мартенсита, будучи термодинамически неустойчивой, она не находит отражения на диаграмме состояния. [c.626]

Среднетемпературный отпуск проводится при 350—500 °С. При этих температурах диффузия атомов углерода и железа протекает достаточно быстро углерод полностью выделяется из мартенсита и сталь приобретает структуру феррита и тонкопластинчатых частиц цементита. Она становится упругой, в связи с чем среднетемпературному отпуску подвергают пружины и рессоры. [c.627]

В литературе для одного и того же вещества можно встретить оценку величин заполнений в разных работах по одному из уравнении (1.5) — (1.7). Необходимо подчеркнуть, что в общем случае заполнения, определенные по этим соотношениям, далеко не эквивалентны. Они будут количественно совпадать лишь для адсорбции, отвечающей следующим условиям на электроде адсорбируются частицы одного состава независимо от заполнения частица занимает одинаковое число мест и на ее окисление затрачивается одинаковое число электронов при предельной адсорбции органического вещества происходит полное вытеснение Наде. В действительности от такой модели всегда наблюдаются отклонения, часто значительные. Отметим также, что успешное применение метода адсорбционного вытеснения водорода требует, чтобы уменьшение количества Наде не было связано со снижением его энергии связи с металлом при адсорбции органического вещества и чтобы за время импульса можно было пренебречь процессами адсорбции — десорбции органического вещества и диффузией атомов водорода в металл. [c.15]

Если металлы, покрытые оксидной пленкой, продолжают корродировать, это означает, что имеет место диффузия атомов кислорода сквозь пленку к металлу и атомов металла в обратном направлении. Диффузия металла и кислорода в слое твердого защитного оксида может осуществляться по одному из двух возможных механизмов а) движение ионов в междоузельном пространстве кристаллической решетки б) движение ионов по пустым узлам решетки. [c.361]

Явление обрыва цепей было продемонстрировано в сыгравших решающую роль в развитии учения о цепных реакциях опытах Н. Н. Семенова, показавшего, что добавление инертного газа (Аг) оказывает влияние на ход реакции между парами фосфора (Р4) и кислородом. При низких давлениях цепи обрываются из-за взаимодействия активных центров — атомов кислорода со стенками сосуда. Повышение давления аргона затрудняет диффузию атомов кислорода к стенкам сосуда. Вследствие этого в объеме происходит цепная реакция окисления, развитие которой сопровождается так называемым холодным пламенем. [c.351]

Основными физическими параметрами, влияющими на абсолютное значение концентрации атомов и на их распределение в межэлектродном промежутке, являются средняя скорость испарения вещества из канала электрода, радиус дуги, коэффициент диффузии атомов, скорость переноса частиц вдоль оси разряда, геометрия разряда. [c.42]

Большими достоинствами отличается широко применяемый на практике диффузионный способ покрытия, который основан на явлении диффузии атомов защитного вещества в поверхностный слой защищаемого изделия (при высокой температуре). При этом образуется поверхностный сплав. [c.368]

Обратный бросковый ток возникает при коротком замыкании микрогальванического элемента (ток разряда), образованного предшествующим электролизом. На серебряном пленочном электроде обратный бросковый ток определяется потоком диффузии атомов металла в пленке (амальгаме) [c.206]

Различают химическую, электрохимическую, а также микробиологическую коррозию. Последняя обусловлена действием различных микроорганизмов, которые в процессе жизнедеятельности выде.1яют продукты, разрушающие металл. При. этом может протекать в зависимости от характера среды химическая или электрохимическая коррозия. Химическая коррозия происходит в растворах неэлектролитов и в газовой фазе при высокой температуре. В растворах неэлектролитов и в чистых неполярных жидкостях металл разрушается в результате обычной гетерогенной химической реакции, происходящей на границе раздела металл — жидкость. В газовой фазе при высоких температурах, например при взаимодействии железа с кислородом воздуха, на поверхности железа образуется оксидная пленка, которая постепенно утолщается, благодаря диффузии кислорода через пленку к металлу и диффузии атомов металла через пленку к ее поверхности. Б результате состав пленки непрерывно изменяется по толщине, содержание железа в ней убывает от ее границы с металлом до границы с воздухом, а содержание кислорода убывает от границы пленки [c.370]

Химическая коррозия — это взаимодействие металлической поверхности с химически активными веществами (например, О2 воздуха), содержащимися в природных и технологических средах. При этом происходит окисление поверхности металла без возникновения в системе электрического тока. Механизм химической коррозии сводится к диффузии атомов или ионов металла сквозь пленку образовавшихся при коррозии продуктов и встречной диффузии атомов или ионов окислителя из окружающей среды. [c.238]

Преобладающую роль диффузии атомов и радикалов в поджигании горючей смеси (по сравнению с тепло]1роводностью) отмечают также Льюис и фон Эльбе 1379]. [c.237]

Строение оксидных пленок зависит от многих факторов степени окисления металла, диффузий атомов кислорода в толщу металла и встречной диффузии атомов металла в толщу оксида, летучести оксида и др. [c.194]

Строение оксидных пленок зависит от многих факторов степени окисления металла, диффузии атомов кислорода в [c.257]

Математическое описание процессов диффузии. Диффузия атомов в твердом теле представляет собой один из процессов направленного перемещения вещества и энергии. К ним, в частности, относятся процессы электро- и теплопроводности. Если последние два процесса связаны лишь с перемещением зарядов и энергии, то при диффузии атомов в твердом теле наблюдается направленное перемещение вещест-. ва. Все три процесса описываются однотипными уравнениями поток [c.150]

Одним из основных условий применимости этого метода является отсутствие р—п-перехода, т. е. можно изучать диффузию атомов, создающих проводимость, аналогичную собственному типу проводимости пластины. Иногда запирающий р—п-переход создают специально, чтобы обеспечить возможность непосредственного измерения диффузионного слоя. Таким способом можно изучать диффузию доноров в полупроводнике р-типа, и наоборот. Измерения проводимости при этом осуществляются четырехзондовым методом. При измерении удельного сопротивления на плоской отполированной поверхности полупровод никового материала устанавливают четыре точечных зонда, располо женных достаточно близко друг от друга и далеко от границ образ ца, чтобы последние не влияли на электрическое поле вблизи контак тов. Внешние зонды —токовые, а два внутренних — потенциальные Расстояния между зондами обычно принимают равными 0,5—1,5 мм Необходимо располагать зонды таким образом, чтобы они лежали на одной прямой. Удельное сопротивление больших образцов рассчитывают по формуле [c.157]

Для того чтобы в поверхностном слое ртутного катода не создавалась слишком высокая концентрация натрия, ведущая к повышению потенциала выделения натрия, необходимо обеспечить быструю диффузию атомов натрия в толщу ртути, т. е. достаточную подвижность амальгамы. Диаграмма плавкости ртуть — натрий, богатая ртутью, часть которой представлена на рис. 178, показывает, что в области до 5 ат.% натрия температуры замерзания амальгам ниже 0°С и они являются столь же подвижными, как ртуть. Но затем температуры замерзания амальгам резко растут и достигают +20° С уже при 6 ат.% натрия (0,7 вес.%). Амальгама [c.401]

Как видно из уравнения (XXIV, 28). величина —потенциал полуволны — зависит только от величины стандартного потенциала электрода и отношения коэффицентов диффузии атомов металла в амальгаме и ионов металла в растворе и, следовательно, является величиной, зависящей лишь от природы реагирующего иона. [c.646]

Процессы, протекающие п )и медленном охлаждении аустенита, обратны только что рассмотренным. Но прн быстром его охлаждении эти процессы, связанные с диффузией атомов углерода и железа, не усп вают нронсходить. В результате сталь оказывается в неравновесном состоянии. [c.683]

Лангмюр еще в 1916 г. при кинетическом обосновании правила фаз показал сложность кинетических механизмов, приводящих к многофазной системе, удовлетворяющей условиям термодинамического равновесия [105]. В соответствии с реальным механизмом топо-химических реакций, скорость перехода фаз в катализаторе может определяться как скоростью появления зародышей новой фазы, так и скоростью диффузии атомов в кристаллической решетке и скоростью перестройки последней. Для окисных ванадиевых катализаторов, например, переход V2O4 VjOj протекает по диффузионному механизму [106]. [c.51]

В существующих теориях ЯМР наличие в исследуемых системах процессов структурирования и обменных взаимодействий не учитывается. Все теории основываются на предположении случайного броуновского характера диффузии атомов. В работе [17] были внесены поправки в теорию ЯМР - введены радиальная функция распределения трансляционной диффузии структурных частиц (РФР) и особая форма потенциала межчастичных взаимодействий (ППМВ). Учет этих структурных особенностей позволяет адекватно обрабатывать экспериментальные данные импульсной ЯМР и использовать этот метод для определения динамических и структурных харакчеристик структурированных систем [c.12]

Взаимодействие кислорода с чистой поверхностью металла протекает в три этапа I) адсорбция кислорода, 2) иуклеация, т. е. образование зародышей, 3) рост сплошной оксидной пленки. На первых стадиях адсорбции пленка состоит из атомов кислорода, так как свободная энергия адсорбции атомов кислорода превышает свободную энергию диссоциации его молекул. Методом дифракции медленных электронов удалось установить, что атомы некоторых металлов входят в состав адсорбционной пленки и образуют относительно стабильную двухмерную структуру из ионов кислорода (отрицательно заряженных) и металла (положительно заряженных). Как уже говорилось в отношении пассивирующей пленки (разд. 5.5), адсорбционная пленка, составляющая доли монослоя, термодинамически более стабильна, чем оксид металла. На никеле, например, она сохраняется вплоть до точки плавления никеля [1 ], тогда как N 0 разрушается вследствие растворения кислорода в металле . Дальнейшая выдержка при низком давлении кислорода ведет к адсорбции на металле молекул Оа, проникающих сквозь первичный адсорбционный слой. Так как второй слой кислорода связан менее прочно, чем первый, он адсорбируется не диссоциируя. Возникающая в результате структура более стабильна на переходных, чем на непереходных металлах [2]. Любые дополнительные слои адсорбированного кислорода связаны еще слабее, и наружные слои становятся подвижными при повышенных температурах, о чем свидетельствуют рентгенограммы, отвечающие аморфной структуре. Вероятно, ионы металла входят в многослойную адсорбционную пленку в нестехиометрических количествах и к тому же относительно подвижны. Например, обнаружено, что скорость поверхностной диффузии атомов серебра и меди выше в присутствии адсорбированного кислорода, чем в его отсутствие [3]. [c.189]

Кислород может поглощаться платиной. Изучение этого процесса показало, что при не слипгком высоких температурах, например при 200° С, на определеииой стадии может наблюдаться временное возрастание работы выхода платины, указывающее на то, что некоторое количество кислорода еще находится на поверхности. Но затем работа выхода снова приобретает значение, характерное для чистой платины, вследствие диффузии атомов кислорода внутрь металла [171]. [c.108]

Экспериментальные исследования показали, что механизмы твердофазных химических реакций весьма разнообразны, они зависят от свойств и структуры реагирующих тел. Зона твердофазной реакции находится у границы раздела фаз, т. е. на энергетически неоднородной поверхности, в активных точках которой и начинается взаимодействие. Чем мельче зерна порошкообразной смеси, тем интенсивнее диффузия атомов или ионов по их поверхности. Перенос вещества через границу раздела твердых фаз связан с преодолением сопротивления потоку массы — на границе имеется разность химических потенциалов компонентов. По мере накопления продукта реакции увеличивается толщина его слоя, покрывающего реагирующее зерно, и растет диффузиойное сопротивление этого слоя. Скачок же химического потенциала на границе уменьшается. [c.343]