Активные Анионоактивные ПАВ

Анионоактивные поверхностно-активные вещества реагенты ДС-РАС — раствор натриевых солей алкилароматических сульфокислот, НП-1 и НП-3 — алкилбензолсульфонаты натрия. [c.189]

Поверхностно активные вещества широко применяют при электроосаждении металлов для получения плотных высококачественных осадков, обладающих блеском, мелкокристаллической структурой и т.д. Введение в электролит поверхностно активных веществ предотвращает образование на катоде шишек и дендритов, способствует коагуляции шлама, образующегося на аноде. Все многообразие применяемых поверхностно активных веществ можно разделить на три типа катионоактивные, анионоактивные и молекулярные. Многие из этих веществ содержат серу, азот и относятся к различным классам органических соединений. Существенное значение имеет структура поверхностно активных вещества. Так, например, активность алифатического ряда спиртов повышается по мере увеличения длины углеводородного радикала моно- и дикарбоновые кислоты обладают большей активностью, чем соответствующие спирты, а кислоты с большим числом полярных групп активнее кислот с меньшим числом полярных групп действие параизомеров фенола более эффективно, чем орто- и метаизомеров. Следовательно, чем больше число свободных пар электронов в органической молекуле, способных взаимодействовать с поверхностными атомами металла, тем большей активностью обладают эти вещества. [c.247]

Катионоактивные вещества диссоциируют в водных растворах с образованием более объемного, чем у анионоактивных веществ, катиона, который обусловливает поверхностную активность растворов. [c.342]

Анионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием достаточно большого поверхностно-активного аниона и катиона металла. К анионоактивным ПАВ относятся мыла, например стеарат натрия [c.215]

Перечисленные типы соединений образуют класс анионоактивных поверхностно-активных веществ, поскольку главную роль в них играет органический анион. В качестве катиона в состав таких поверхностно-активных веществ может входить не только натрий, но и калий, аммоний, органические основания — амины. Анионоактивные соединения — самый распространенный тип поверхностноактивных веществ. [c.199]

Хорошими поверхностно-активными свойствами характеризуются анионоактивные вещества, полученные ацилированием фенолов или их гомологов хлорангидридами кислот [c.340]

В практике получения эмульсионных каучуков наибольшее применение получили анионоактивные эмульгаторы. Соли карбоновых кислот используются при полимеризации в щелочных средах, алкилсульфонаты могут применяться в щелочной и кислой средах. Достаточная поверхностная активность при этом достигается при длине углеводородного радикала в 10—20 углеродных атомов. [c.144]

Все поверхностно-активные вещества делятся на две большие группы ионогенные и неионогенные. В свою очередь, ионогенные ПАВ, в зависимости от характера образующихся при диссоциации в водных растворах длинноцепочечных ионов, можно разделить на анионоактивные и катионоактивные вещества, Кроме того, имеются еще и амфолитные, или амфотерные, ПАВ, которые содержат в молекуле две противоположно заряженные группы — анионо- и катионоактивные. Основой для получения ПАВ могут служить нормальные парафины, а-олефины с прямой цепью и высокомолекулярные спирты (ВЖС). [c.338]

Исследования поверхностно-активных веществ в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий в СССР и за границей показали, что наибольшим деэмульгирующим действием обладают неионогенные вещества,. Анионоактивные деэмульгаторы недавно также широко применялись при подготовке нефти к переработке и используются до сих пор, но в будущем они могут служить только в качестве добавок к неионогенным поверхностно-активным веществам. [c.84]

Коллоидные поверхностно-активные вещества многообразны по строению. Они включают в себя следующие типы соединений 1) ионогенные (анионоактивные, катионоактивные, амфолитные) 2) неионогенные. [c.164]

Поверхностно-активные вещества можно разделить на три основные группы анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, Анионо- и катионоактивные вещества в водных растворах диссоциируют на ионы, неионогенные вещества ионов в водных растворах не образуют. [c.128]

И отрицательно заряженной поверхности металла, а следовательно, и области преимущественной физической адсорбции катионоактивных, анионоактивных и молекулярных поверхностно активных веществ. Однако наряду с физической адсорбцией необходимо учитывать специфическую адсорбцию. [c.352]

Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Однако высокая физиологическая активность и хорошая со-вмещаемость с анионоактивными веществами делает целесообразным их промышленное производство. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырехзамещенные аммониевые соединения смешивают с неиногенными моющими веществами. [c.343]

Анионоактивный деэмульгатор нейтрализованный черный контакт (НЧК) более 30 лет широко применяют в Советском Союзе для деэмульгирования нефтей. Деэмульгатор НЧК до сих пор не утратил своего значения, хотя постепенно вытесняется более эффективными неионогенными деэмульгаторами, расход которых в десятки, а иногда и в сотни раз меньше нри лучшем качестве деэмульгирования. В смесях с некоторыми веществами деэмульгирующая активность НЧК увеличивается, что позволяет несколько снизить его расход. [c.139]

В качестве поверхностно-активных препаратов для резиновых и латексных изделий могут быть использованы катионоактивные ве-щ,ества, алифатические амины, амиды, соли четвертичных аммониевых соединений, а также анионоактивные и неионогенные вещества. [c.20]

Начиная с 30-х годов XX века в США, а затем и в других развитых странах получено большое количество патентов на применение ПАВ различной природы для увеличения нефтеотдачи пластов. Широкое распространение получил метод композиционного подхода на основе анионоактивных, неионогенных и катионных ПАВ и различных активных добавок. [c.7]

Из поверхностно-активных веществ большую по численности группу (около 2/з всех производимых в мире ПАВ) составляют анионоактивные. Они широко применяются для производства синтетических моющих средств (СМС). [c.338]

Поверхностно-активные вещества, применяемые для борьбы со слеживанием (достаточное их количество—0,02—0,2 %), адсорбируются на поверхности кристаллов или гранул и препятствуют их сращиванию при охлаждении или высыхании покрывающей их пленки насыщенного раствора. ПАВ делятся на катионо-, анионоактивные и неионогенные. [c.283]

По растворимости в различных средах ПАВ разделяют на три большие группы водорастворим ге, маслорастворимые и. водомаслорастворимые. Водорастворимые ПАВ объединяют ионогенные (анионоактивные, катионоактивные и амфолитные) и неионогенные ПАВ и проявляют поверхностную активность на границе раздела вода-воздух т. е. снижают поверхностное натяжение электролита на границе с воздухом. Они применяются в виде водных раст воров в качестве моющих и очищающих средств, флота ционных реагентов, пеногасителей и пенообразователей деэмульгаторов, ингибиторов коррозии, добавок к строи тельным материалам и т. п. [c.15]

По ионной характеристике все ПАВ обычно разделяют на две большие группы неионогенные соединения, которые при растворении в воде не диссоциируют на ионы, и ионогенные соединения [53]. В зависимости от того, какие ионы обусловливают поверхностную активность ионогенных веществ, их принято подразделять на анионоактивные (АПАВ), катионоактивные (КПАВ) и амфолитные. Анионные ПАВ более активны в щелочных растворах, катионные в кислых, амфолитные — в тех и других. [c.65]

Описанные ранее поверхностно-активные вещества принадлежат к классу анионоактивных веществ, растворимость которых обусловлена наличием ионогенной группы. [c.443]

В настоящее время в ряде стран вводятся в эксплуатацию опытные, полупромышленные и промышленные установки битумирования радиоактивных отходов, причем на некоторых установках проверяются и высокопроизводительные непрерывные технологические схемы. В Институте ядерных исследований ЧССР [289] разработан проект оригинальной установки для включения радиоактивных отходов в битум. Для фиксации этих отходов применяются битумные эмульсии катионо-активная ЕА5/К8-65 и анионоактивная ЕА5/А5-60. Предполагаемая производительность установки 3 кг [c.236]

Проведено исследование ряда ПАВ различных типов катиопо-активных, анионоактивных и неионогенных. [c.257]

Наиболее важным свойством этих, веществ — их влиянию на фрикционные свойства волокон и нитей (см. гл. 1), поверхностному натяжению, гидрофильно-липофильному балансу, дисперсности, агрегированию и концентрации критического мицеллообразования (ККМ) посвящено большое. число специальных исследований. Было показано [16], что поверхностная активность (снижение поверхностного натяжения) неионогенных препаратов с общей формулой С Н2 +1(ОСН2—СНг)л,ОН (где и=16—18 и х=2—40) в сотни раз выше поверхностной активности анионоактивных веществ с тем же п, например сульфоолеилового спирта СхвНзтОЗОзН. [c.47]

Для повышения нефтеотдачи пластов применяют поверхностно-активные вещества (неионогенные, анионоактивные, смеси нсионогенных и анионоактивных) в виде добавок к нагнетаемой воде. [c.189]

Сорбция ионов сильных электролитов на угле обусловлена наличием на его поверхности химически активных адсорбированных газов. Ионообменные свойства углей имеют важное значение для правильного установления технологического режима очистки сточных вод от ПАВ, поскольку катионоактнвные и анионоактивные ПАВ в определенных условиях ведут себя как электролиты. Степень извлечения ПАВ, проявляющих свойства электролитов, тем больше, чем меньше их степень диссоциации. Последнюю можно регулировать изменениелг pH среды или солесодержанием, а также добавлением неорганических электролитов. [c.216]

Оказалось, что вещества по их способности задерживаться мембраной располагаются в определенной последовательности, которая сохраняется и для ацетатцеллюлозных, и для полиакрилнитрильных мембран. А именно, максимально задерживаются алкамон ОС-2 и ксилиталь 0-10 (рис. У1-22) и в меньшей степени анионоактивные вещества. Минимальная селективность наблюдается для неповерхностно-активного вещества — полиэтиленгликоля (М = 600), взятого для сравнения. Максимальная селективность оказалась у тех веществ, которые имеют [c.320]

I фактор. Концентрированная серная кислота достаточно активно реагирует с углеводородами ароматического ряда. Эта реакция, в результате которой происходит замещение атома водорода на сульфогруппу, называется сульфированием. Поэтому этот метод часто называют внутри-пластовым сульфированием нефти, хотя ясно, что действие Нг304 в пластовой системе более широкое. Концентрированная серная кислота реагирует и с некоторыми парафиновыми углеводородами. В результате химического взаимодействия H2SO4 с нефтью в пористой среде образуются главным образом анионоактивные ПАВ алкиларилсульфокислоты, алкил- [c.135]

Практическое значение рассматриваемых процессов очень велико. Алкилсульфаты, алкил- и арилсульфонаты являются наиболее распространенными из синтетических поверхностно-активных вешеств. Нитросоединения служат для получения аминов, изоцианатов, пестицидов н т. д. Многие из этих веществ производятся в крупном масштабе. Так, в США по прогнозу на 1980 г. должно было быть выпущено 1300 тыс. т анионоактивных ПАВ типа алкилсульфатов, алкил- и арилсульфонатов, 600 тыс. т нитробензола, 4 00 тыс, т динитротолуола и т. д. [c.317]

Наилучшая селективность и наиболее высокие октановые числа алкилата наблюдались при использовании аммониевых солей и аминов с длинной углеводородной цепью. Октановые числа возрастали на 0,4 при объемной скорости подачи олефина 0,08 ч и на 2 при 0,7 ч . Обычно объемную скорость поддерживали равной 0,077 ч-, варьируя ее в ходе опыта до более высоких значений, причем определенную скорость подачи поддерживали до тех пор, пока не образовывался продукт постоянного состава. Сравнение селективности (по выходу октанов) дано на рис. 13. Октиламин занимает среди добавок промежуточное положение по способности увеличивать селективность, в то время как два других поверхностно-активных вещества (РС-95 и РХ-161), имеющие анионоактивную природу, не проявляли активности даже при хорошем перемешивании. Тетраметиламмониевый ион, не обладающий поверхностной активностью, также оказался неэффективной добавкой. [c.27]

Исследование процесса обезвоживания нефтей месторождений Узень и Жетыбай проводилось с реагентами-деэмульгаторами, относящимися к различным классам поверхностно-активных веществ неионогенные, блоксополиме-ры—диссольван-4411 и проксамин-385, оксиэтилированные алкилфенолы ОП-10 и жирные кислоты ОЖК, катионоактивные АПН-2, анионоактивные НЧК и сульфонол НП. [c.78]

Реагент АНП-2 является катионоактивным поверхностно-активным веществом, поэтому на эффективность его действия будет оказывать влияние среда, в которой он применяется. Ранее в работах М, 3. Мавлютовой [2] было пока зано влияние на деэмульгирующую способность анионоактивного реагента НЧК величины pH дренажной воды. В связи с этим представляет определенный ин тсрес проследить влияние изменения величины водородного показателя дре нажной воды на эффективность реагента АНП-2. Определение этой зависи мости имеет большое практическое значение, так как при промысловой обра ботке нефтяных эмульсий различных месторождений pH среды в деэмульсацн онных аппаратах может сильно. меняться в зависимости от. характера нефти Кроме того, в некоторых случаях для уменьшения коррозии оборудования прг деэмульсации нефтей, помимо деэмульгатора, приходится добавлять в обрабатываемую эмульсию водный раствор щелочи. [c.188]

Изучению синергетического эффекта деэмульгирующего действия посвящен ряд работ различных авторов [2, 3, 4, 5]. Во всех указанных работах изучэлся синергетический эффект деэмульгирующего действия при применении смесн типов поверхностно-активных веществ анионоактивных и неиоиных. [c.201]

Имеется достаточное количество ПАВ самых различных классов с примерно одинаковой эмульгирующей способностью. Однако при выборе их следует учитывать физико-химические свойства всей системы и область применения эмульсии. Так, в кислой среде должны применяться катионоактивпые эмульгаторы, а в щелочной — анионоактивные. Если в полярной фазе присутствует значительное количество солей, то лучше использовать неионогенные эмульгаторы, как п при колебаниях pH среды. Нужно принимать во внимание возможное химическое взаимодействие между ПАВ и компонентами фаз (например, гидролиз, комплексообразование), а также биологическую активность ПАВ . [c.439]

Ионогенные коллоидные поверхностно-активные вещества диссоциируют в водных растворах, при этом анионоактивные вещества образуют поверхностно-активные анионы, способные агрегировать друг с другом, образуя мицеллы, а катионоактивные — поверхностно-активные катионы. Амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения диссоциируют с отщеплением малых поверхностнонеактивных катионов и анионов. Примером анионоактивного вещества служит обычное мыло, диссоциирующее по схеме. [c.164]

Фрагментирование клеточных мембран коллидными поверхностно-активными веществами объясняется солюбилизацией липидов. С солюбилизацией, вероятно, связано усиление действия широко распространенных бактерицидных препаратов — фенола и его производных, ртутных соединений, сульфамидов и других в присутствии некоторых анионоактивных соединений. [c.172]

Наиболее часто используемыми в промышленности и в быту являются анионоактивные ПАВ. В водных растворах этих ПАВ носителем поверхностно-активных свойств являются длинноцепочные анионы. Катионы влияют лишь на растворимость этих веществ. [c.603]

В качестве гидрофобизатора рекомендуется использовать катионоактивные ПАВ типа катапин-А, марвелан-К (О),, которые, адсорбируясь на поверхности порового пространства ПЗП, снижают смачиваемость ее водным раствором соляной кислоты, таким образом уменьшают скорость взаимодействия последней с карбонатными компонентами породы. На практике при отсутствии катионоактивных реагентов используют также ПАВ неионогенного типа ОП-10, ОП-7, реагент 4411, тержи-тол и анионоактивные ПАВ типа СА-ДС. Предпочтительно использовать катионоактивные ПАВ, так как они не только активные гидрофобизаторы поверхности породы, но и ингибиторы коррозии. Все ПАВ указанных типов способствуют удалению из пласта отработанной кислоты и продуктов реакции. [c.31]

Величина фгпотенциала существенно зависит от посторонних электролитов в растворе и в особенности от присутствия поверхностно активных веществ. Адсорбция анионоактивных веществ приводит к изменению г] гпотенциала в отрицательную сторону и, следовательно, к уменьщению перенапряжения водорода. Адсорбция катионоактивных веществ влечет за собой соответственно увеличение перенапряжения водорода. При адсорбции нейтральных молекул перенапряжение водорода также возрастает. Повыщение температуры электролиза способствует активизации электрохимической реакции восстановления водорода. Согласно опыту, с повышением температуры электролита на 1° С перенапряжение водорода падает на 2—3 мВ. [c.212]

Адсорбция ТОГО ИЛИ иного поверхностно активного вещества связана с зарядом поверхности катода, о котором можно судить по положению потенциала катода относительно потенциала точки нулевого заряда. Если потенциал катода положительнее точки нулевого заряда, то на поверхности электрода будут адсорбироваться анионоактивные добавки, отрицательнее — кат ионоак-тивные и в области потенциалов, близких к нулевой точке, — молекулярные. [c.249]

Рассмотренный в данной главе материал свидетельствует о том, что для правильного истолкования кинетики электрокристаллизации необходимо, наряду с диффузионными затруднениями, предшествующими и последующими химическими стадиями, собственно разрядом и кристаллизацией, учитывать адсорбционную поляризацию, сильно влияющую на характер электродных реакций при электроосаждепии металлов. При этом потенциал нулевого заряда разграничивает области, отвечающие положительно и отрицательно заряженной поверхности металла, а следовательно, и области преимущественной физической адсорбции катионоактивных, анионоактивных и молекулярных поверхностно активных веществ. [c.385]

ДМТМ) — к числу анионоактивных и одно (ДПХ) — к катионоактивным. Их поверхностная активность на ртути при потенциале, отвечающем потенциалу кислотной коррозии цинка по приведенной шкале, возрастает в ряду К, ДМТМ, ПМФХ, ДПХ. В том же порядке увеличивается и их ингибирующее действие при коррозии цинка в серной кислоте [c.86]

В качестве активных веществ в пастообразных СМС широко используются анионоактивные и неионогенные ПаВ алкилбензолсульфоиаты натрия, алкилсульфаты первичных и вторичных спиртов, алкилсуль-фонаты натрия, мыло СЖК, оксиэтилированные первичные спирты сишанол ДС-10, синтамид-5 и др. Осзювными показателями пастообразных СМС, характеризующими их потребительские и технологические Свойства, являются моющая способность, цвет, запах, стабильность при хранении, вязкость, текучесть и др. Б зависимости от соотношения компонентов сырья, их количества и качества вязкость композиции может изменяться в широких пределах. [c.160]