Дифениламин как реагент

Общие проявляющие реагенты аммиачный раствор нитрата серебра (НСА) анилин — дифениламин (АД). [c.140]

Для аналитических целей можно использовать образование и разрушение красителей в ходе реакций окисления-вос-становления. Эти реакции не очень специфичны, поэтому в основном их применяют для обнаружения окислителей и восстановителей. Реагентом на окислители, такие, как НЫОз, Сг(У1), НЫОг, является дифениламин. В результате реакции образуется окрашенный в голубой цвет имин [c.16]

Отношение к реагентам-восстановителям, а) К раствору дифениламина в концентрированной серной кислоте (см. с. 193). [c.220]

Определение при помощи хлоргидрата 4-метокси-4 4-амино-дифениламина (вариаминового синего). Ионы Au(III) окисляют вариаминовый синий с образованием продукта синего цвета с максимумом светопоглощения при 580 нм. Оптимальная кислотность соответствует pH 3. Реагент рекомендован для определения золота в покрытиях на вольфрамовой основе [633]. [c.145]

Бензидин или дифениламин m. табл. Органические групповые реагенты [c.148]

Для окислительно-восстановительного титрования в качестве индикаторов используют органические соединения, обладающие свойством изменять окраску при определенном окислительно-восстановительном потенциале раствора изменение окраски, так же как и в случае кислотно-основных индикаторов, объясняется образованием различно окрашенных таутомеров или тем, что прн определенном значении окислительно-восстановительного потенциала реагент окисляется или восстанавливается с образованием продукта реакции, окраска которого резко отличается от окраски исходного соединения. Напрнмер, бесцветный дифениламин (XI) при =+0,76 В окисляется в интенсивно окрашенный в фиолетовый цвет дифенилбензидин [c.61]

Другая особенность процесса - высокая гибкость, что позволяет производить на установке и дифениламин при использовании анилина в качестве реагента. Для производства дифениламина необходимо лишь смонтировать колонну для его очистки. [c.350]

Выбор между этими методами в ряде случаев зависит от доступности исходных материалов. Часто необходимую о-хлорбензойную кислоту трудно получить, тогда как соответствующий фенол доступен. Очевидно, что в этом случае предпочтительнее способ Чапмана. Следует иметь в виду, что всегда имеется по меньшей мере два набора реагентов, из которых конденсацией Ульмана и декарбоксилированием можно получить дифениламин. Для примера приведем синтез диариламина 62. [c.26]

Дифениламин. Свежеприготовленный 1 %-ный уксуснокислый раствор реагента в присутствии соляной кислоты (1 5) с некоторыми минералами ванадия дает прямой отпечаток зеленого цвета. Реакция не специфична, так как марганец, цинк и окислители создают помехи, но тем не менее в некоторых случаях ее применяют [16]. [c.74]

Как ни. странно, дифениламин дал положительную реакцию с этим реагентом открываемый минимум составил 0,6 7. Вероятно, при этом образуется окрашенный продукт присоединения. [c.352]

Выполнение реакции. Около 0,2 г дифениламина наносят на кожу и прижимают толстой стеклянной палочкой. Реагент расплавляют, нагревая сверху очень маленьким пламенем и осторожно поддерживают в расплавленном состоянии в течение примерно одной минуты. После этого осторожно, по каплям добавляют 2—3 капли спирта и исследуемый кусочек кожи выставляют на возможно более яркий свет. Появление синей окраски указывает на наличие щавелевой кислоты. При плавлении щавелевой кислоты с дифениламином в тигле синее окрашивание появляется немедленно после добавления спирта, но на коже окраска появляется лишь спустя некоторое время. При значительном содержании щавелевой кислоты синее окрашивание появляется примерно через I—2 часа для обнаружения очень малых количеств необходимо выжидать 10 час. Появление синего окрашивания ускоряется под действием света. При необходимости пробу можно хранить в темноте в течение многих дней. [c.679]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Из рассмотренных нами редокс-реагентов на хлорат сульфат анилина, дифениламина, дифенилкарбазида, бензидина—последний оказался наиболее чувствительным. [c.122]

Анилин-дифениламин. Реагент свежеприготовленная смесь анилина (4 мл), дифениламина (4 г) и сиропообразной Н3РО4 (20 мл) в этаноле или ацетоне (200 мл). Хроматограмму опрыскивают или погружают (ацетон) в реагент и прогревают при 60-65°С в течение 5 мин (обнаруживаются пентозы) или 80°С (все другие сахара). Альдогекеозы дают окраску от серой до коричневой [c.397]

Анализ начинают с дифениламиновой пробы. 0,1 г дифениламина суспендируют в 30 см воды и осторожно по каплям прибавляют 100 см H2SO4 (конц.). Каплю свежеприготовленного реагента смешивают на капельной пластинке с исследуемым веществом. Темно-синяя окраска свидетельствует, что это нитрат целлюлозы. Если окраски нет, делают пробу на формальдегид. [c.302]

С), H NHj-HjAsO (т. пл. 140°С). С H SO А. образует сульфат, к-рый при 200 °С переходит в сульфаниловую к-ту. А. легко образует соль диазония, сочетанием к-рой со мн. реагентами и самим А. синтезируют азокрасители. Алкилируется по атому N алкилхлоридами, олефинами, в присут. Hj - альдегидами и кетонами. В пром-сти N-алкиланилины и >1,№диалкиланилины получают каталитич. взаимод. А. со спиртами. При пропускании паров А. над активной Al Oj при 400 °С, а также при нагр. А. с его гидрохлоридом при повыш. давлении образуется дифениламин. [c.165]

Титрование с использованием окислительно-восстановительных индикаторов. Имеется группа методов, в которых в качестве индикатора служит окислительно-восстановительная система ферри- и ферроцианид ц какой-нибудь органический реагент бензидин [228, 244, 252, 302, 337, 853, 876а, 1130, 1131, 1133, 1134], диметилнафтидин [21, 718, 720, 742, 980, 1006, 1007], дифениламин [242] или вариаминовый синий [703, 1256]. Конецтитрованияустанавливаюттакже потенциометрическим методом [1183]. Титрантом служит раствор соли цинка. Оптимальное значение pH 5,0—5,5, После достижения конечной точки титрования ионы Zn связывают ферроцианид в малорастворихюе соединение, окислительно-восстановительный потенциал системы ферри- и ферроцианид повышается и образуется окрашенный продукт окисления органического реагента. Селективность метода можно повысить по способу Шайо с помощью NaF (см. стр. 67). [c.72]

Выяснилось, что в указанных выше условиях с реагентом не взаимодействуют пиридин, триэтиламин, трибутиламин, Ы,Ы-ди-метиланилин, 1,3-дифенилгуанидин, дифениламин, 3-карбонилин-долы и аммиак. Из вторичных аминов не реагируют все те, которые имеют высокую степень сопряжения связей. [c.279]

Согласно измененной методике для опрыскивания можно использовать два реагента один содержит дифениламин (4 г), фосфорную кислоту (20 мл) и ацетон (200 мл), а второй те же компоненты, но анилин (4 мл) вместо дифениламина. Опрыскивания обоими реагентами в любом порядке с высушиванием и прогреванием после каждого опрыскивания дают характерную окраску. Олигосахариды дают сходную окраску, кроме тех которые содержат 1 -> 4-связанную восстанавливающую альдогексозу (мальтозу они дают ярко-синюю окраску) или 1 -> 2-связан-ную восстанавливающую альдогексозу (софорозу оранжевая окраска). Этот тест позволяет различить фруктозу и сорбозу. [c.398]

Реакция Дише. Реагент 1 %-ный раствор дифениламина в ледяной уксусной кислоте, к которому добавлено 2,75% (об.) H2SO4, разбавляют половинным объемом воды. Опрыскивают хроматограмму. Бумагу зажимают между стеклами и нагревают при 90°С. Пуриновые дезоксирибонуклеозиды (10 мкг) дают фиолетово-синие пятна через 5-10 мин пиримидиновые дезоксирибонуклеозиды (40-80 мкг) дают синие пятна через 25-30 мин. Реагирует дезоксирибоза. Предел обнаружения пиримидиновых производных благодаря бромированию понижается в 4 раза. До проведения реакции с дифениламином хроматограмму слегка опрыскивают смесью Вг . вода уксусная кислота (1 50 10) и прогревают между стеклянными пластинами при 100°С в течение 5 мин. [c.413]

Дифениламинов ый реагент. 1,5%-ный (масс./об.) раствор дифениламина в перегнанной ледяной уксусной кислоте, на каждые 100 мл которого добавлено 1,5 мл конц. H2SO4. На каждые 20 мл реагента добавляют 0,1 мл водного раствора ацетальдегида (16 мг/мл). (Чтобы реагент оставался бесцветным, очень важно использовать перегнанную ледяную уксусную кислоту.) [c.467]

Попытка проведения реакции дифениламина с гексафторциклобутеном. Так же как и в случае хлортрифторэтилена, меледу дифенилом и гексафторциклобутеном никакой реакции не произошло. Реагенты растворяли в эфирном растворе и нагревали в автоклаве. После того, как реактор был открыт и эфир улетучился, исходный материал оказался не-изменившимся. [c.251]

Ароматические вторичные и третичные амины по своим ойствам отличаются от алкиланилинов Получение простей-их из них-дифенила мина и трифениламина - было ош сано 1нее (см разд 12 2) Соль тетрафениламмония до сих пор )лучить не удалось Дифениламин - слабое основание, растворим в крепкой сер-)й кислоте, при разбавлении водой выделяется в свободном стоянии Его используют как реагент на нитрат-анион-)и взаимодействии с ним в серной кислоте раствор окрашивает-[ в синий цвет Предложен следующий механизм этого превра-ения [c.238]

Железо (II) можно титровать [1, 18, 23, 26] даже в 4,8 н. растворе хлоридов. При определении железа (II) в кислом шлаке прибавляют известное количество реагента [27], и его избыток затем оттитровывают раствором сульфата железа (II). у При определении небольших количеств железа (И) (0,2—2 мг) в присутствии As, Sb и Sn анализируемый раствор, содержащий 1 мл H2SO4 (1 1) или 5 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют до объема 25 мл и титруют стандартным раствором пирофосфатного комплекса марганца (III) в присутствии, дифениламина [23]. Определению не мешают не более чем 24-кратные количества мышьяка и менее чем 20-кратные — олова и сурьмы. Максимальная ошибка — 4%, средняя ошибка — 0,5%. [c.20]

Можно несколько детальнее рассмотреть работы кафедры аналитической химии Саратовского университета. В составе кафедры в конце 1972 г. было 15 сотрудников, в том числе 4 доцента, 2 старших преподавателя, 3 ассистента, 5 лаборантов, один препаратор. При кафедре работает отделение аналитической химии Научно-исследовательского института химии Саратовского университета в отделении 8 сотрудников. Кроме того, на основе хозяйственных договоров кафедра содержит до 20 сотрудников. Заведует кафедрой доцент Р. К. Чернова. Научные работы кафедры ведутся по двум темам 1) применение органических реагентов в аналитической химии редких элементов (руководитель Р. К. Чернова) и 2) теория и практика применения реагентов класса дифениламина (руководитель Н. С. Фрумина). Ежегодно сотрудники публикуют в среднем 10 работ в журналах и сборниках, в том числе в сборниках серии Органические реагенты в аналитической химии , которые издаются Саратовским университетом. [c.204]

Трудности, связанные с применением бруцина и восстановленного стрихнина, в значительной степени свойственны и дифениламину [56, 83, 133, 141], дифениламинсульфокис-лоте [98] и дифенилбензидину [16, 133, 142, 167]. Синяя окраска с этими реагентами развивается в среде концентрированной серной кислоты, часто при добавлении хлорида [133 167]. Чувствительность приближается к 0,05 мг л азота при повышении температуры чувствительность увеличивается [141, 142]. Растворы не подчиняются закону Бера, и концентрация дифениламина должна изменяться в зависимости от содержания азота [133]. Очень важно тщательное соблюдение условий эксперимента, так как интенсивность окраски повышается при увеличении продолжительности реакции, температуры и количеств серной кислоты, хлорида и нитрата [167]. [c.152]

Нитрогруппа по способности к замещению занимает, вместе с атомом фтора первое место, превосходя по подвижности остальные атомы и группы. В реакции 4-нитро-Х-бензолов с пиперидином в диметилсульфоксиде нитрогруппа уступает атому фтора по скорости замещения, а в реакции 2,4- и 2,6-динитро-Х-бензо-лов с анилином в этаноле превосходит. его (см. выше). Неактивированная нитрогруппа в нитробензоле не подвергается нуклеофильному замещению, но реакция становится возможной при наличии в пара- или орто-положении к нитрогруппе электроноакцепторного заместителя. Так, в о-нитробензонитрилах (38) нитрогруппа легко обменивается при действии различных нуклеофильных реагентов в диметилформамиде при 0—5 °С, в частности при действии метил- или диметиламина (выход 63—72%) [721]. Амины, обладающие повышенной МН-кислотностью, в присутствии К2СО3 в полярных апротонных растворителях замещают активированную нитрогруппу с образованием производных дифениламина. Например, нагревание л-динитробензола, о-нитроанилина и К2СО3 в диметилсульфоксиде при 120—130 С приводит к 2,4 -динитродифениламину с выходом 65—70% [722]. [c.314]

Газообразный азот обычно открывают спектроскопическими или хроматографическими способами. Влажная красная лакмусовая бумажка изменяет под действием аммиака окраску на синюю. При нагревании бумажки красная окраска восстанавливается. Реагент Несслера [20 г иодида калия в 5 мл дистиллированной воды, 32 г иодида ртути II (HgI2) в 150 мл воды, 134 г гидрата окиси калия в 260 мл дистиллированной воды] образует коричневый осадок в растворе, содержащем связанный или свободный аммиак. Дифениламин, растворенный в серной кислоте, приобретает синюю окраску при нагревании с раствором нитрата на часовом стекле. Медь, помещенная в раствор, содержащий азотную кислоту, образует коричневые пары. Добавление к нитрату уксусной кислоты в наклоненную пробирку приводит к появлению коричневого кольца, которое не образуется при реакции с нитратами. [c.142]

При отсутствии других анионов-окислителей (МпОГ, СгОГ, [Fe( N)gf и N01) ион N01 удобнее всего обнаружить реакцией с дифениламином. При выполнении ее на тщательно вымытое и досуха вытертое часовое стекло помещают 4—5 капель реагента — раствора дифениламина в концентрированной H2SO4, вносят в него на кончике чистой стеклянной палочки очень немного исследуемого раствора и перемешивают. Появление интенсивной синей окраски указывает на присутствие NOa- Присутствие большого количества I может помешать реакции. [c.544]

Измерение фотолюминесценции — это чувствительный и гибкий метод химического анализа. Поэтому, выбирая метод анализа для измерения квантовых выходов или идентификации продуктов фотохимической реакции, следует обсудить и возможность применения фотолюминесценции. Часто при помощи прямых измерений флуоресценции удается следить за расходом исходного реагента или накоплением продукта (например, карба-зола из дифениламина [131]). В некоторых системах перед идентификацией необходимо провести разделение смеси продуктов, и если можно вызвать их флуоресценцию или фосфоресценцию, то фотолюминесценцию можно использовать для определения малых количеств веществ, которые могут быть разделены при помощи, например, тонкослойной или газовой хроматографии. Такие измерения представляют собой, по сути дела, аналитическое применение флуоресценции и фосфоресценции и рассматриваются в гл. V. В данном разделе мы обсудим некоторые специфические применения фотолюминесценции в фотохимических исследованиях. [c.367]

Несмотря на то, что обнаружение нитратов органических оснований само по себе не имеет большого практического значения, оно может представлять интерес при исследовании чистоты солей органических оснований. Для этой цели обычное обнаружение нитратов по реакции с дифениламином или N,N -дифeнилбeнзи-Д1Ш0М в растворе концентрированной серной кислоты неприменимо, так как соли других кислот, обладаюш,ие окисляющими свойствами, как-то хлораты, броматы, иодаты, хроматы, феррицианиды—реагируют так же, как азотная кислота, давая синее окрашивание с этими реагентами. Аналогично ведут себя и окисляющие органические соединения (ср. стр. 197). [c.701]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология