Температура серный ангидрид вода

Многочисленные исследования систем, включающих серную кислоту, провели Р. Гиллеспи и С. Васиф [45]. Эти авторы производили точные измерения проводимости в системе серный ангидрид — вода в области состава серной кислоты при 10,36 и 25°. При этих температурах составу кислоты отвечает минимум. Проводимость чистой серной кислоты при 25° равна 0,01033 oлi X Хсж"1, и она больше проводимости любой чистой жидкости (за исключением азотной кислоты и некоторых расплавленных солей). Напомним, что в настоящем обзоре речь идет только об электролитной проводимости. Для этой же области были обсуждены данные о числах переноса [46], а также проведены измерения плотности и вязкости [47]. [c.11]

Для получения серной кислоты необходимо поглотить серный ангидрид водой (реакция VI, 2) или серной кислотой. Для этого горячий газ, выходящий из контактного аппарата с температурой около 450° С, охлаждается в трубчатом холодильнике водой и поступает в [c.81]

Для получения серной кислоты необходимо поглотить серный ангидрид водой (реакция V, 2) или серной кислотой. Для этого горячий газ, выходящий из контактного аппарата с температурой около 450°С, охлаждается в трубчатом холодильнике 8 (см. рис. 34) и поступает в абсорберы 9, 10, орошаемые серной кислотой. Из башни вытекает либо концентрированная (контактная) кислота, либо олеум, получающийся в результате растворения серного ангидрида в серной кислоте. [c.86]

Выбор значений переменных потоков зависит от сформулированных требований и заданных критериев. Для моделирования могут потребоваться следующие переменные расход, температура, давление и концентрации серы, серной кислоты, сернистого ангидрида, серного ангидрида, воды, азота, кислорода, инертных газов, железа (растворенного в кислоте) и тумана, а также распределение частиц по размерам. Ниже приводится список выбранных [c.95]

Продукты сгорания дизельного топлива всегда коррозионно агрессивны. При сгорании сернистых соединений образуются соединения серы ЗО] и 80з, вызывающие в зоне высокой температуры газовую коррозию. Вода, выделяющаяся при горении водорода топлива, и влага, находящаяся в топливовоздушной смеси в виде пара, присутствуют в продуктах сгорания. При охлаждении ниже 100 °С водяной пар конденсируется, растворяет сернистый газ ЗОг и серный ангидрид 50з с образо- [c.16]

В случае применения для основного сульфирования олеума нлн газообразного серного ангидрида процесс осуществляют при повышенных температурах (70—100°) методом рециркуляции исходного сырья. При этом с каждого цикла сульфирования отбирают свой гудрон. После этого сырье промывают водой и направляют на последующее сульфирование. [c.95]

Если химический состав осадка не изменяется при переходе его в весовую форму, то прокаливание ведут при сравнительно невысокой температуре. В качестве примеров таких осадков можно назвать сернокислый барий, сернокислый свинец, хлористое серебро и другие. В этом случае прокаливание необходимо только для сжигания фильтра и удаления воды, смачивающей поверхность осадка и проникшей в трещины отдельных кристаллов. Для удаления этой воды достаточно нагреть осадок до 300—600°. Более того, в подобных случаях прокаливание осадка при очень высокой температуре часто приводит к возникновению побочных процессов, которые изменяют состав весовой формы. Так, сернокислый барий может частично термически диссоциировать на окись бария и летучий серный ангидрид. [c.85]

Серный ангидрид дает с диоксаном достаточно устойчивый продукт присоединения, что обусловливается трудностью перегруппировки (которая легко идет при действии 80з на воду и метиловый эфир) с образованием сульфатной формы. Прямое действие серного ангидрида на диоксан при обычных условиях приводит к его расщеплению и осмолению. Если же вести реакцию при большом разбавлении в инертном растворителе типа дихлорэтана или четыреххлористого углерода и температуре —5—0°, то можно выделить продукт присоединения 5. Повидимому, аналогичный продукт может быть получен для тетра-гидрофурана. [c.251]

Серный ангидрид отгоняют от 60%-ного олеума в прибор на стеклянных шлифах или из реторты, собирая его" в тарированную колбу с сухим дихлорэтаном приемник охлаждают водой. Вес серного ангидрида определяют по разности. Раствор серного ангидрида в дихлорэтане не должен быть темным К раствору приливают при хорошем перемешивании и охлаждении (—5—0" ) эквимолярное количество пиридина в дихлорэтане (50%). Температура реакционной смеси не должна превышать - -5 Пиридин предварительно высушивают над окисью бария и перегоняют. После того как прилита третья часть требуемого количества пиридина, начинает выпадать белый осадок пиридин-сульфотриоксида, и к концу реакции масса становится кашеобразной. Осадок пиридин-сульфотриоксида отфильтровывают, промывают сухим дихлорэтаном и бензолом для удаления возможного избытка пиридина. Сушат при 70—ЗО . Т. пл. около 175°. Хранят в хорошо закрытых сосудах. [c.276]

Заслуживает внимания и процесс очистки дистиллятных продуктов смесью серного и сернистого ангидридов (раствор SO3 в SOj) [1, 23J. Сернистый ангидрид широко известен как высокоэффективный селективный растворитель, применяемый в основном для экстракции ароматических углеводородов. Исследована возможность очистки раствором SO3 в SOj реактивных и других видов топлив от сернистых соединений и, в первую очередь, от меркаптанов. Количество серного ангидрида, необходимого для обработки топлив, зависит от содержания в топливе меркаптанов и составляет 1—5% на топливо. Процесс ведут при температуре минус 10 °С и атмосферном давлении, скорость его определяется скоростью поступления продукта в реакционный сосуд (примерно 10—15 мин). После очистки из топлива удаляют следы SOj, отпаривая при 50—60 °С. Затем топливо обрабатывают водным раствором щелочи, промывают водой и сушат. При очистке в реакционном сосуде образуются два слоя верхний — очищенное топливо и нижний — не растворимый в топливе, но растворимый в воде остаток. [c.85]

Поясним сказанное, рассматривая пары серной кислоты. В общем случае в дымовых газах одновременно существуют серный ангидрид, пары воды и пары серной кислоты. При этом имеет место определяемое температурой равновесие [c.162]

При сжигании сернистых мазутов сера переходит в SO2—сериистый ангидрид и SO3 — серный ангидрид, которые вызывают сильную коррозию водяных экономайзеров и воздухоподогревателей, если температура воды, поступающей в экономайзер, ниже температуры точки росы , которая для сернистых мазутов доходит до [c.17]

Асфальт можно сульфировать путем обработки серной кислотой и серным ангидридом. При нейтрализации сульфированного асфальта гидроксидами щелочных металлов или гидроксидом аммония образуются соответствующие соли сульфокислоты. Натриевая соль сульфированного асфальта легко растворяется в воде и стабилизирует эмульсии нефти в воде. Этот продукт термостабилен и имеет температуру размягчения свыше 260 С.. При его концентрации И кг/м заметно снижаются вращающим момент и трение бурильной колонны о стенку скважины др подъеме. Дальнейшее снижение этих параметров достигается добавлением небольших объемов нефти. - [c.503]

Диизопропиловый эфир можно заменить диэтиловым эфиром, однако недостатком этого растворителя является большая растворимость его в воде. После выпаривания соединенных органических слоев в вакууме при температуре ниже 40° остается в количестве около 5% (считая на серный ангидрид) 2,4-дифенил-бутан-1,4-сультон, который можно очистить (выход 60%) перекристаллизацией из смеси ацетона и воды т, пл. 147—149°. Выход сультона можно повысить примерно до 25%, считая на чистый препарат, если взять 3 моля стирола на 1 моль серного ангидрида. [c.60]

Однако на удельное электрическое сопротивление слоя пыли влияет также способность частиц адсорбировать на своей поверхности присутствующие в газе компоненты, обладающие низким удельным сопротивлением, прежде всего воду и серный ангидрид. Адсорбция этих компонентов резко увеличивается, а удельное электрическое сопротивление падает, когда температура газа приближается к точке [c.228]

Ацетонитрил-2-O. В эвакуированную колбу с магнитной мешалкой (примечание 1), содержащую 10,5 жмоля кристаллического серного ангидрида, перегоняют 10,06 жмоля мета-нола-С при охлаждении жидким азотом. Смесь перемешивают при охлаждении на ледяной бане до окончания реакции (примечание 2) и затем еще в течение 30 мин. при комнатной температуре. Колбу отсоединяют от вакуумной линии и при охлаждении жидким азотом прибавляют по каплям 10 мл 7,5 М раствора цианистого калия. Смесь постепенно доводят до комнатной температуры и перемешивают в течение 30 мин. Продукт реакции отгоняют в колбу емкостью 40 мл и для обеспечения количественного переноса вещества три раза прибавляют по 10 мл воды. Радиохимический выход 96% (примечание 3). [c.556]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота образуют сульфоны [92], и поэтому они не могут применяться в процессах такого типа. С другой стороны, серный ангидрид в смоси с диоксаном [7, 92], или тиоксаном [92], или с /3-дихлордиэтилоксидом [8] не образует сульфонов и дает исключительно растворимые в воде продукты. Такое сульфирование осуществляется путем перемешивания комплекса с полистиролом при комнатной или при более низкой температуре сульфированный полимер отделяется от раствора и остается в виде суспендированного шлама. Варьируя степень сульфирования, удалось получить от 70%-ного до теоретического выхода сульфокислот, содержащих по одной сульфогруппе на каждое бензольное кольцо. Особенный интерес представляет наблюдение, что при значительно более низкой степени сульфирования (от 10 до 20%) получаются растворимые в воде продукты, которые после испарения раствора образуют не растворимые в воде пленки. [c.539]

При более поздней попытке [175] приготовить чистый эфир лучший образец содержал 84,5% этилсерной кислоты. Дальнейшее повышение концентрации оказалось невозможным вследствие разложения. Из данных по растворимости этого продукта высчитано, что чистая этилсерная кислота должна растворяться в сухом этиловом эфире в количестве 1,27 г в 100 мл при 30°. Такая низкая растворимость представляется сомнительной, так как Клессон [34а] описал то же самое соединение как маслообразное, растворимое в этиловом эфире вещество, которое не смешивается с эфиром в случае разбавления его эквимолекулярным количеством воды. Лучшие методы получения чистой этилсерной кислоты основаны, повидимому, на реакции между серным ангидридом и безводным спиртом [145] ИЛИ па реакции диэтилсульфата с избытком спирта [176] с последующим удалением пепрореагировавшего спирта и образовавшегося этилового эфира в вакууме при температуре ниже 40° [c.33]

Отмечено, что метан [1], этан [1] и пропан [2] медленно раствр-ряются в дымящей серной кислоте, но полученные при этом соединения, очевидно, выделены не были. Изобутан [3] растворяется легко, образуя вещество, которое, судя по его низкой растворимости в воде, вероятно, не является 2-метилпропансульфокисло-той. При взаимодействии н-гексана, н-гептана и н-октана [41 с дымящей серной кислотой получаются соединения, представляющие собой, согласно анализам, моносульфокислоты. Обработка серным ангидридом при температуре кипения углеводорода дает дисульфированные продукты. Последующее исследование [5] показало, что эти соединения представляют собой скорее сложные-эфиры оксисульфокислот, чем дисульфокислоты. Окисление, пови- [c.105]

Трихлорбензальдегид. В колбу, снабженную мешалкой, помещают 105 г 2,4,5-трихлорбензальхлорида и 500 г олеума, содержащего 20% серного ангидрида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. и затем выливают на лед. Выделившиеся кристаллы промывают раствором соды и водой и затем перегоняют с водяным паром. Выход чистого 2,4,5-трихлорбензальдегида с т. пл. 111—113° равен 70% от теорет. [382]. [c.172]

Окислы обоих типов обладают кислотными свойствами и носят название (у серы) сернистого SO2 и серного SO3 ангидридов. Соответствующие им кислоты — сернистая H2SO3 и серная H2SO4 — весьма резко отличаются по свойствам. Сернистая кислота — слабая, она легко распадается на ангидрид и воду даже при обычных температурах. Серная — сильная, очень устойчивая в водных растворах кислота, распадающаяся с выделением воды только при температурах выше 300° С. Сернистой кислоте и сернистому газу присущи в основном восстановительные свойства [c.72]

При кипячении разбавленного раствора серной кислоты из него отгоняется вода, причем температура кипения повышается вплоть до 337 °С, когда начинает перегоняться 98,3% H2SO4 (рис. VIII-21). Напротив, из более концентрированных растворов улетучивается избыток серного ангидрида. Пар кипящей при 337 °С серной кислоты частично диссоциирован на Н2О и SO3, которые вновь соединяются при охлаждении. Высокая температура кипения серной кислоты позволяет пользоваться ею для выделения при нагревании легколетучих кислот из их солей (например, НС1 из Na I). [c.338]

Целевая фракция алкилбензолов поступает на сульфирование в суль-фатор 5, в который подается олеум, содержащий не менее 20% свободного серного ангидрида. Сульфатор 5 снабжен перемешивающим устройством (обеспечивающим интенсивный контакт алкилбензолов и олеума), охлаждающим змеевиком и рубашкой для отвода тепла. Сульфирование проводится при температуре 20—30°, но не выше 50°. К продуктам сульфирования добавляется вода для разбавления отработанной серной кислоты, находящейся в смеси с сульфокислотами, и отделения сульфокислот. Сульфокислоты, не растворимые в 75—77%-ной серной кислоте, всплывают кверху и отделяются в отстойнике 6 при температуре 55—60°, после чего направляются на нейтрализацию. [c.403]

Преимущество прямого сульфирования действием серного ангидрида [1511 по сравнению с сульфированием серной кислотой заключается в том, что в пропе реакции не образуется вода и тем самым одноаначно определяется направление заме] ния [152 . и большинстве случаев реакция протекает очень бурно, часто даже с < гливанием, поэтому целесообразно проводить ее при низких температурах или в ., сутствии растворителей. Сульфирование можно осуществлять пропусканием газооб-ia разного серного ангидрида в жидкое сульфируемое вещество или в его раствор. [c.570]

А. М. Лукин 37 нашел, что характерной особенностью таких кетонов, как бензаитрон, является их способность давать с серным ангидридом комплексные соединения, названные им суль-фон-оксидами. Сульфон-оксиды образуются при непосредственном действии серного ангидрида на сухой пороптообразный полициклокетон (иногда взятый в инертном растворителе при О—5° или даже при комнатной температуре). Количество 50з соответствует 1 молекуле серного ангидрида на каждую карбо пильную группу. Исследование свойств сульфон-оксидов пока зало, что они вполне устойчивы при комнатной температуре почти нерастворимы в неполярных органических растворителях водой легко разлагаются с образованием серной кислоты и ис ходногр полициклокетона. [c.263]

Температура затвердевания сериой кислоты является функцией ее состава, вернее, содержания в ней воды или свободного серного ангидрида. Как вндно из графика (фиг. 7), температура затвердевания серной КИС.ЛОТЫ, выпускаемой промышленностью, т. е. имеющей концентрации 75%. 92% HjSO , 20% SOj (алеум). более низкая, чем кислот с нескалько большими или несколько меньшими концентрациями. Таким образом, требования к серной кислоте вызваны также условиями ее перевозки, особенно в районах с халодным осенне-зимним периодом. При перевозке кислот других концентраций пришлось бы чаще сталкиваться с их замерзанием в цистернах. [c.69]

Диоксансульфотриоксид и тиоксансульфотриоксид были описаны значительно позднее (1938 и 1941 гг.) получаются действием серного ангидрида на диоксан и соответственно тиоксан при большом разбавлении инертным растворителем и температуре —5—0°. При действии воды гидролизуется мгновенно. [c.84]

Вода, полученная после сжигания флотационных хвостов при 320° С, имеет кислую реакцию (pH = 5) и довольно высокое ХПК (550 мг/л), хотя в золе углерода не обнаружено. Это объясняется растворением в воде образующегося при окислении серы серного ангидрида и летучих веществ угля, а также образованием продуктов их неполного окисления. Отобранный из системы при температуре 300° С и сконденсированный водяной пар также содержит органические вещества, что характеризуется ХПК=200 мг1л. Этот факт объясняется присутствием в газовой фазе системы при температуре 300° С паров органических веществ. [c.106]

Триоксид серы (серный ангидрид) -50з имеет птносительпую молекулярную массу 80,062. Это бесцветный газ, мгновенно взаимодсйстпующий с парами воды с образованием тумана серной кислоты. При температуре 44 С триоксид серы превращается в бесцветную жидкость в твердом состоянии ок может существовать в трех модификациях а-, - и -у- с температурами плавления 16,8, 31.5 и 62,2 С соответственно. Модификация а-ЗОз представляет собой мономер - и -у-50з — полимерные модификации. Серный ангидрид а-формы является сильным окислителем, его полимерные формы менее активны. Жидкий триоксид серы смешивается в любых соотношениях с SOg, [c.45]

В промышленных условиях - абсорбцию серного ангидрида осуществляют растворами ссрной кислоты, причем SOa взаимодействует с водой, содержащейся в кислоте. Полтютя абсорбции достигается при применении серной кислоты определенной концентрации и при температуре, соответствующих минимальному. чначению равновесного давления паров SO3 над поверхностью HzSOj. Этим условиям соответствует 98,3%-ная H2SO4. Однако даже при незначительном отклонении от концентрации 98,3% НгЗО степень поглощения SO3 резко снижается. [c.45]

Разделение белков и крахмала в крахмальных производствах из зерна злаковых влажным методом. Классическая схема экстрагирования крахмала кукурузы (рис. 9.54) осуществляется полностью в водной фазе из цельного зерна. На первом этапе надлежащим образом очищенные зерна вымачивают (при этом происходит мацерация) при температуре 50—52 °С в течение 30—48 ч в воде, содержащей серный ангидрид и молочнокислые бактерии. Эта операция вызывает разбухание и размягчение зерен, облегчающее дальнейшие операции разделения. Вода вымачивания сцеживается противотоком из партий зерна, которые последовательно подвергались вымачиванию. Она содержит растворимые вещества и может концентрироваться выпариванием в вакууме ее можно использовать для приготовления культуральных сред ( orn steep) или смешивать с волокнами, бардой или отходами из зерновых оболочек, извлеченных впоследствии, для скармливания скоту (кукурузный клейковинный корм). Разбух- [c.493]

Серный ангидрид. Белый, весьма гигроскопичный, при плавлении образует бесцветную легкоподвижную жидкость, разлагается при высоких температурах. В твердом состоянии существует в виде аморфного летучего тримера 8зО>), цепного слоистого и сетчатого полимеров (80з) ниже 25° С тример переходит в полимер. Хорошо растворяется в безводной сериой кислоте и реагирует с ней, образуя НгЗгО техническая смесь Н 804, НзЗгО и избыточного растворенного 80з называется олеумом. Проявляет кислотные свойства, реагирует с водой и щелочами. Взаимодействует с кислородом, галогеноводородами. Получение см.415" .426 , 831. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология