Глюкоза обозначения

Строение амилозы изображено схематически на рис. 12 А (каждый остаток глюкозы обозначен кружком). [c.207]

Подберите характеристику этапов катаболизма глюкозы, обозначенных буквами [c.141]

Математик. Вот, смотрите. Используя введенные обозначения и учитывая ваши предложения, выберем восемь вариантов определения относительных нагрузок на организм из-за отклонения от своих гомеостатических уровней содержания в крови глюкозы и инсулина после стандартной нагрузки. [c.80]

Доказательство Рассмотрим сначала нечетные определения нагрузок, основанные на динамике в крови глюкозы. Используя соотношения подобия (2.4) и введенные нами обозначения, находим [c.82]

Рассмотрим пример на определение молекулярной массы вещества. Растворим навеску исследуемого вещества mi = 0,2 г в одном моле воды, т. е. в 18 мл. Приготовим также раствор в воде вещества с известной молекулярной массой, например глюкозы. Растворим 0,18 г глюкозы (0,001 моль) в 18 мл воды. Следовательно, в обозначениях формулы (13.25) имеем 1, пз = 0,001. Приведем оба раствора в равновесие друг с другом и после установления равновесия взвесим оба раствора. [c.207]

Таким образом, Э. Фишер использовал для построения номенклатуры оптически активных веществ генетический принцип, т. е. строил стереохимические обозначения на основе происхождения вещества, его связи с принятой за опорную точку правовращающей глюкозой. В дальнейшем, однако, обнаружилось, что генетический подход не свободен от противоречий. М. А. Розанов в 1905 г. положил в основу стерической системы простейший предшественник сахаров — глицериновый альдегид, произвольно (как и Э. Фишер глюкозе) придав его антиподам следующие конфигурации [c.296]

Циклическая структура глюкозы. Хотя для обозначения простых углеводов часто удобно пользоваться формулами с открытыми цепями, более корректно изображать структуры пентоз и гексоз в виде циклов, где карбонильная функция превращается в полуацетальную (разд. 7.1.4,А) в результате соединения с одной из гидроксильных групп в той же молекуле. Обычно таким путем образуются только пяти- и шестичленные циклы, называемые фуранозной и пиранозной структурами в соответствии с названиями родоначальных гетероциклических соединений — фурана и пирана. [c.265]

Название глюкоза без префикса О или Ь может обозначать либо лю бую из энантиомерных молекул, либо рацемат. Однако в этой книге в дальнейшем везде, где не обозначено каким-либо другим способом, это название используется для обозначения только о-глюкозы. [c.265]

Для обозначения принадлежности моносахарида к право- или левовращающим оптическим изомерам после буквы ) и ставят знак (-Ь) для право- и (—) для левовращающего изомера, например, О (—)-фруктоза (-f)-глюкоза и т. п. [c.217]

Э. Фишер, вводя обозначения d н I, относил к d-ряду соединения, полученные из d-глюкозы. [c.320]

Следует подчеркнуть, что при гидролизе целлюлозы и крахмала, независимо от конфигурации гликозидной связи, после полного гидролиза, как и при мутаротации, получается одна и та же равновесная смесь тауто-мерных форм О-глюкозы, главным образом р-О-глюкопиранозы, а-6-глюкопиранозы и небольшого количества открытой альдегидной формы (схема 11.5) фуранозными формами можно пренебречь. То же самое относится и к другим моносахаридам. Поэтому в схемах гидролиза принято использовать условное обозначение для смеси аномерных концевых редуцирующих звеньев. Превращение р-аномера в а-аномер и обратно происходит только через открытую форму. [c.293]

В обозначении гликозидной связи между моносахаридными звеньями необходимо указывать конфигурацию гликозидной связи (а или Р) и ее положение, т. е. с каким спиртовым гидроксилом эта связь образовалась. Например, р1- 4-гликозидная связь в лактозе означает, что остаток О-галактозы связан р-гликозидной связью с гидроксильной группой при С-4 остатка О-глюкозы. [c.402]

Обозначения мг — муть, газообразование м — муть кг — кислота, газ ГПС — глюкозо-пептонная среда РДА — розоловый дифференциальный агар [c.144]

При превращении линейных молекул в циклические появляется новый асимметрический атом углерода, обозначенный в формуле звездочкой. С бразующиеся при этом два изомерных сахара не являются антиподами, и различие между ними сводится лишь к пространственному расположению заместителей при первом углеродном атоме. Для некоторых моносахаридов известны оба упомянутых изомера, а-и 3-, ра 5личающисся по температурам плавления, растворимости и особенно по оптическим свойствам. Так, а-глюкоза имеет [о ] -1-109,6°, а 3-глюкоза -(-20,5°. Если растворить в воде а-глюкозу, то вращательная способность раствора будет постепенно уменьшаться, пока не достигнет постоянного значения 4-52,3° при растворении же р-глюкозы происходит постепенное увеличение вращательной способности и через определенное время такл<е достигается постоянная величина 4-52,3 Это конечное значение, очевидно, соответствует состоянию равновесия между а- и р-сахарами, которые в растворе превращаются друг в друга. Перегруппировка протекает, по-видимому, через альдегидную форму сахара или форму альдегидгидрата [c.416]

Яо//) /з =(j/) /5 =(La/) /7,4 где А,В - коэффициенты сноса и диффузии микродвижений частиц в межклеточном пространстве организма (1.23) - средний квадрат перемещения частицы за время/ а - интенсивность взаимодействий частиц в организме (2.5) Mit - плотность митохондрий (4.5) р. - удельная интенсивность метаболизма (1.22) т - продолжительность сердечного цикла L - удельная жизненная емкость легких (4.5) Gh - содержание глюкозы в крови натощак (4.1) Hol - содержание в крови холестерина (4.2а) J - общая нагрузка на организм от углеводной пищи (4.12) La -уровень аутоантнтел в крови (4.23) символ "/" здесь использован для обозначения отношения каждого параметра к его соответствующему базовому значению. [c.95]

На практике система ключей удобна для обозначения конфигураций в пределах группы химически родственных соединений (или, как говорят, в пределах одного стсричеекого ряда). В общем же плане у этой системы много недостатков. Один из них в сложных веществах с несколькими асимметрическими атомами обозначение О нли Ь 0Т1ЮСИТСЯ только к одному ключевому асимметрическому атому. Так, например, название 1>глюкоза показывает лишь, что гидроксил у нижнего асимметрического атома находится в проекционной формуле справа, о конфигурации же остальных трех аснм.метрических атомов название никаких указаний не дает. Чтобы по названию О-глюкоза воспроизвести пространственную структуру, надо помнить, как расположены гидроксилы у трех верхних асимметрических атомов. Второй недостаток системы ключей также проявляется в случае некоторых соединений с несколькими асимметрическими атомами, разные ключи приходят в противоречие друг с другом. Это происходит, например, у винной кислоты [c.298]

Р, — сокращенное обозначение фосфатной группы), важной особенностью которого является образование 38 молекул АТФ. Каждая молекула АТФ забирает AG =—30 кДж/моль из общего количества AGni =—2880 кДж/моль, представляющего собой дви-/кущую силу этого спонтанного процесса следовательно, в запас идет 1140 кДж на каждый моль (180 г) потребляемой глюкозы п эта энергия имеется в распоряжении клетки для выполнения работы. [c.301]

Мет — Асп — Тре — ОН (мол. м. 3485 букв, обозначения см, в ст. а-Аминокислоты). Для сохранения биол, активности Г. необходима структурная целостность его молекулы. Секретируется а-клетками островков поджелудочной железы, В-во, подобное Г,, вырабатывается также в слизистой оболочке кишечника. Г, участвует в регуляции углеводного обмена, является физиол, антагонистом инсулина. Усиливает распад и тормозит синтез гликогена в печени, стимулирует образование глюкозы из аминокислот и секрецию инсулина, вызывает распад жиров. При введении в организм повышает уровень сахара в крови, [c.139]

Если для этого требуется осуществить вращение анализатора по часовой стрелке (относительно наблюдателя), вещество называют правовращающим и обозначают знаком + или буквой d. Его энантиомер вращает плоскость поляризации па равную величину, но в противоположном направлении. Это левовращающий изомер, обозначаемый знаком — или буквой I. Вот некоторые примеры этой номенклатуры, с которой мы уже познакомились /-ментол, d-глюкоза, -пенициллин, /-амфетамин, (- -)-кaмфopa, (-[-)-ЛСД. В настоящее время отдают предпочтение обозначениям (-Ь) и (—), а ие d и /. [c.129]

Моносахариды классифицируют по числу атомов углерода в их молекуле. В состав моносахаридов входят триозы (Сз), тетрозы (С4), пентозы (Сз), гексозы (Сб) и т.д. Из моносахаридов наибольший интерес представляют гексозы, так как часть из них в процессе взаимодействия с ферментами дрожжей превращается в этиловый спирт и углекислый газ. Гексозы являются бесцветными кристаллическими веществами, хорошо растворяются в воде и имеют сладкий вкус. Наиболее распространенными представителями гексоз являются глюкоза и фруктоза, имеющие одинаковый химический состав и обозначение С6Н12О6, но разное строение молекул. Смесь равных частей глюкозы и фруктозы называется инвертным сахаром. [c.31]

В приведенных уравнениях реакций под обозначением участвующих в превращении молекул указана их молярная масса, откуда видно, что 180,1 г глюкозы или фруктозы дают 92,1 г этилового спирта 342,2г сахарозы дают 360,2 г глюкозы и фруктозы, которые превращаются в 184,2г этилового спйрта 162,1 крахмала дают 180,1 г глюкозы, которая превращается в 92,1 г [c.121]

СН3СН2СН2СО2Н (при одинаковой уд. радиоактивности указанных соед.). Для обозначения однородно М. с. используют символ и, напр. [С/- С]бутановая к-та. Если изотопная метка распределена равномерно не между всеми атомами данного элемента в молекуле, а только между атомами, занимающими в молекуле определенное положение, символ и располагают перед соответствующими локантами, напр. 0-[и-1,3,5- С]глюкоза. [c.78]

Основной характеристикой веществ при хроматографическом разделении является коэффициент / , определяемый как отношение расстояния, пройденного по хроматограмме веществом, к расстоянию, пройденному растворителем. Часто более удобно величину Rf выражать в отношении не к растворителю, а к какому-либо другому известному веществу, например к ксилозе или глюкозе. В этих слу 1аях употребляется обозначение ксилоза, глюкоза- [c.73]

Выяснение конфигурации моносахаридов и установление взаимосвязи между ними выполнено Э. Фишером и представляет собою первый пример использования стереохимической теории в структурной органической химии. Фишер построил свои доказательства на установлении конфигурации глюкозы, сведя к ней все известные тогда альдогексозы и альдопентозы. Таким образом, этими исследованиями была установлена так называемая относительная конфигурация моносахаридов, причем для обычной п-глюкозы Фишер условно принял стереохимическую формулу (XVI). ОднакО из данных Фишера вовсе не следовало, что природной п-глюкозе соответствует именно конфигурация (XVI), а не антиподная ей конфигурация (XVII). В данном случае речь идет уже об абсолютной конфигурации глюкозы и логически связанных с нею работами Фишера конфигурациях всех остальных моносахаридов. В то время не существовало средств для экспериментального решения этого вопроса. В связи с этим в 1906 г. Розановым было предложено обозначение абсолютной конфигурации сахаров, которое исходило из условного постулирования абсолютной конфигурации двух антиподов глицеринового альдегида, который формально может считаться первым членом ряда моносахаридов — триозой. [c.14]

D- и L-коифигурации соответствуют определенному расположению атомов молекулы в пространстве. Экспериментально измеряемой величиной, которая связана с асимметрией молекул, является оптическое вращение (гл. 13, разд. Б.5). Иногда одновременно с названием соединения указывают знак оптического вращения (-)- или —), иапример D (-Ь)-глюкоза. Старые обозначения d (dextro — правый) и I (levo — левый) имеют тот же смысл. Вместе с тем соединение в D-коифигурации может иметь любой знак оптического вращения либо -]- , либо — . [c.71]

В 1906 г. американский химнк Розанов (Нью-Йоркский университет) предложил глицериновый альдегид в качестве стантартного соединения, с которым следует связывать конфигурацию углеводов. Спустя 11 лет эксперимевтально было установлено, что правовращающий (+)-глицериновый альдегид связан с (+)-глюкозой. На этом основании )-глицериновому альдегиду было тогда дано обозначение в и была приписана конфигурация, соответствующая конфигурации, произвольно приписанной Фишером для (+)-глюкозы. Хотя Фишер не согласился с предложением Розанова, оно стало общепринятым. [c.949]

При спиртовом брожении фермент декарбоксилаза декарбоксилирует пировиноградную кислоту в ацетальдегид, который восстанавливается в этанол за счет молекулы НАД-Нз, присоединившей в свое время водород при переходе VII в VIII. В анаэробном дыхании тот же восстановитель НАД-Нз восстанавливает пировиноградную кислоту в молочную. На пути от глюкозы до молочной кислоты освобождается 50 ккал молъ, из которых 16—20 ккал расходуется на образование 2 моль АТФ. В процессе дыхания с участием кислорода пировиноградная кислота, окисляясь кислородом в присутствии тиаминпирофосфата и коэнзима А (сокращенное обозначение КоА—SH), превращается в ацетилкоэнзим А, ацетильная группа которого окисляется далее в СОз и HgO по реакциям цикла Кребса (см. далее). [c.465]

Химическое строение нецеллюлозных полисахаридов отражают структурными формулами для фрагментов макромолекулы (части цепи). По аналогии с химией белков для представления структуры индивидуальных полисахаридов применяют символические (сокращенные) формулы, в которых для обозначения звеньев моносахаридов применяют аббревиатуры, состоящие из трех первых букв наименования, например, Глю для глюкозы, Маи для маннозы, Г ал для галактозы, Кси для ксилозы. Ара для арабинозы и т.д. Для уроновых кислот рекомендуется добавлять букву У (например, ГлюУ, ГалУ). Для обозначения пиранозных и фуранозных форм добавляют четвертую соответствующую букву, например. Ара или Аргф. Иногда в аббревиатурах используют латинские буквы. Для указания [c.273]

Термин гликопротеин часто используют для обозначения любого соединения, содержащего углеводную и белковую части, в том числе для гликопротеинов, протеогликанов и углевод-белко-вых комплексов. Гликопротеины содержат белковую цепь, состоящую из 300 и более остатков природных -а-аминокислот. С основной белковой цепью ковалентно связаны боковые углеводные Цепи, являющиеся остатками гетероолигосахаридов. Они обычно разветвлены (см. рис. 26.3.2) и могут содержать нейтральные моносахариды (Л-глюкозу, Л-галактозу, Л-маннозу, -фукозу), сновные (2-амино-2-дезокси-Л-глюкозу, 2-амино-2-дезокси-Л-га-актозу) и кислые (б-амино-З.б-дидезокси-Л-глицеро- -гала/сго- [c.215]

Биосинтетическая стенография , применяющаяся для обозначения первичных предшественников, достаточно наглядно демонстрирует ряд интересных моментов биосинтеза эритромицина. Например, гептакетидный агликон синтезируется из семи пропнонатных звеньев посредством гликозидных связей он соединен с двумя моносахаридными остатками, образовавшимися из глюкозы. Один [c.362]

Отдельные моносахариды обычно имеют тривиальные названия с суффиксом -оза, например глюкоза, манноза, фруктоза, рибоза. В соответствии с предложениями ШРАС названия моносахаридов часто сокращаются до первых трех букв их тривиального названия, например манноза обозначается как Man, фруктоза — Fru, рибоза — Rib. Исключение делается для глюкозы, для которой в международной литературе принято обозначение Gl [3.1.1]. [c.625]

Примечание 1. В обозначениях химической структуры С-дигликозидов (графа 2), в отличие от известных обозначений как 6-С-глюкозил, 8-С-глюкозилапигенин [218], мы приняли типичное для дигликозидов обозначение - 6-глюкозидо, 8-глюкозид апигенина [126, 127]. [c.161]

Почти везде употребляется преимущественно водорастворимый таннин.. Но это обозначение является — по крайней мере в глазах малодобросовест-ных фабрикантов и перекупщиков — понятием растяжимым. Примесь таини а-мироблаета и сумаха для нештчлрых применений. может быть и яе вредна.. Но многие марки таннина прямо фальсифицируются примесями декстрина,, глюкозы и других суррогатов. Применению фармакопейного таннина пре пятствует высокая цена. Кроме того, ни одна фармакопея не дает количественного определения действительного содержания таннина, потому что, как уже было указано, оно очень сложно. [c.297]

Термин гликоновая кислота употребляется для обозначения типа кислот. Термин елюконовая кислота относится только к двухосновной кислоте — продукту окисления глюкозы. Таким образом, нродукт окисления маннозы — манноновая кислота тоже относится к гликоновым.— При.ч. ред. [c.514]

Для изображения сложных молекул П. обычно пользуются условными ф-лами, применяя сокращения для обозначения остатков моносахаридов. При этом для сокращения названий триоз и гексоз берут 3—4 первые буквы и только глюкозу обозначают одной буквой Г , напр. алл — аллоза, альт — альтроза, гал — галактоза, идо — идоза, риб — рибоза, ман — манноза, фрук фруктоза, эрит — эритроза. Циклич. формы моносахаридов, входящих в состав П., обозначают п — для пиранозных, ф — для фуранозных и с — для септанозных форм. Положение гидроксилов, принимающих участие в образовании гликозидных связей, обозначают цифрами. [c.20]

Необходимость оиределения подобного конфигурационного родства впервые возникла в классе моносахаридов, существование в котором большого числа стереоизомеров требует нахождения способа отличия их друг от друга. Способ, примененный Э. Фишером (1891 г.), состоял в том, что одному из моносахаридов условно ириписывали определенную конфигурацию и устанавливали конфигурационные соотношения с другими моносахаридами. В качестве стандарта был выбран широко распространенный в природе моносахарид—правовращающая глюкоза. Этому соединению приписывалась одна из двух возможных формул ( договор Фишера ), причем тем самым устанавливалась также формула ее оптического антипода — синтетической левовращающей глюкозы. (О способе, примененном Э. Фишером, см. Конфигурация моносахаридов .) В этих работах было принято обозначать соединения, находящиеся в конфигурационном родстве с правовращающей глюкозой буквой d, а соединения, родственные левовращающей глюкозе, буквой I, не учитывая эффективного направления их оптического вращения. Так, например, природная фруктоза, находящаяся в конфигурационном родстве с -глюкозой, обозначалась й-фруктоза, хотя этот моносахарид является си.льно левовращающим. Для устранения путаницы (так как буквы d и I применялись и для обозначения направления вращения) старые обозначения были заменены новыми обозначениями В и Ь. Эффективное направление вращения обозначается (при необходимости) (+) и (—). В настоящее время применяется обозначение, например, В-(+)-глюкоза, [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология