Активное состояние таблицы

ТАБЛИЦА 2. КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ АКТИВНЫХ СОСТОЯНИИ, [c.16]

Как видно из приведенной таблицы, с увеличением концентрации фтор-ионов в электролите стационарный потенциал алюминия становится более отрицательным, что указывает на более активное состояние его поверхности. Это подтверждается также уменьщением поляризации катода в момент включения тока. При увеличении концентрации NaF от 30 яг л до 1 г/л скачок потенциала уменьщается от 580 до [c.347]

На основании практического опыта и специальных испытаний составлена таблица, которая может ответить на следующий вопрос чего можно ожидать, если различные металлы и сплавы соприкасаются друг с другом в морской воде при разных соотношениях площадей (табл. 20) В этой таблице (как и в табл. 18) обычно применяемые металлические материалы расположены в порядке убывания коррозионной активности в морской воде. Сплавы, которые находятся то в активном, то в пассивном состоянии (подобно нержавеющим сталям), могут претерпевать усиленную коррозию при соприкосновении с материалами, более благородными, чем они сами в активном состоянии, и могут усиливать коррозию всех материалов, менее благородных, чем они сами в пассивном состоянии. [c.449]

В этой таблице пассивное состояние нержавеющей стали обычно относится к установлению электродного потенциала на данном металле в условиях быстрого движения хорошо аэрируемой морской воды. Наоборот, активное состояние относится к устано-влению потенциала нержавеющей стали в слабо аэрируемой, застойной морской воде. [c.415]

Совсем иначе обстояло дело с фтором. Этот элемент настолько активен, что существует только в виде соединений, поэтому попытки выделить его в свободном состоянии не приводили к успеху. И тем не менее еще со времен Лавуазье химики были уверены в существовании этого элемента. Так, Ньюлендс и Менделеев включили фтор в свои периодические таблицы (см. гл. 8), хотя к тому времени этот газ еще никто не получил. Конечно, при электролизе фтор отщепляется от содержащей его молекулы, однако в элементной форме он настолько активен, что сразу же вступает в реакцию и опять становится частью какого-то соединения. (Фтор — самый активный из всех химических элементов.) [c.142]

Как видно из таблицы, значения колебательных частот возбужденных состояний реакционного центра активного комплекса реакции УИ.7.1 близки к величинам полученным для полиэтилена. Расхождения могут быть вызваны особенностями структуры и состава полиэтилена и жидких алканов, т.е. влиянием концевых СН -групп на колебательные движении молекул. Кроме того, следует учесть, что [c.170]

В качестве примера рассмотрены возможные состояния хлора и их роль в окислительно-восстановительных процессах — табл. 9.1. Как видно из данных таблицы, ион С1 может быть только восстановителем, а все остальные состояния атома хлора, свободного и в различных своих кислородных соединениях, являются окислителями, причем по мере повышения степени окисления активность их как окислителей возрастает. [c.227]

В таблице приведены значения ПА и р-римости 5 нек-рых в-в в воде при 18-25 °С стандартное состояние для определения активностей ионов-р-р единичной концентрации (1 моль/л). [c.98]

В табл. 2.5 рассмотрена наиболее системная и обоснованная совокупность показателей оценки финансового состояния предприятия, предложенная В. В. Ковалевым [96, 97]. В таблицу не включены показатели оценки рыночной активности и положения компании на рынке ценных бумаг, так как акции российских нефтеперерабатывающих предприятий не обращаются на рынке ценных бумаг. Цены на акции крупных нефтяных компаний (ОАО ЛУКОЙЛ ОАО Сургутнефтегаз и др.) подвержены сильному влиянию внешних неэкономических факторов и также являются сильно заниженными по сравнению с их реальной стоимостью. [c.90]

Коэффшщенты фугитивности чистых газов можно, например, рассчитать по уравнению Ли - Кеслера (см. Приложение Ш) или по таблицам и графикам, представляющим зависимость Уо = Уо( Г. кр) Активностью 0( называется отношение фугитивности -компонента в некотором состоянии (реальная жидкость, реальный газ) к его фугитивности в стандартном состоянии [c.114]

Это является необходимым условием упрочнения наполненных полимерных систем как следствие возникновения коагуляционных сопряженных структур полимер — наполнитель, образованных частицами наполнителя (сетки, цепочки), на основе которых развивается структура ориентированного упрочненного полимера [1]. Чем больше дисперсность наполнителя, тем большего развития достигает сетка, образованная частицами твердой фазы и большая доля полимера переводится в ориентированное упрочненное состояние на поверхности наполнителя. Это обусловливает резко отличающуюся более высокую активность такого минерального наполнителя, как аэросил и белая сажа, по сравнению с низко-дисперсными и малоактивными каолином и карбонатом кальция. Сравнение адсорбции каучука СКС-30 на этих наполнителях (таблица) показало, что в случае аэросила большая доля из адсорбированного полимера связана с поверхностью необратимо (70%) вследствие большей удельной поверхности [c.350]

Для твердых тел за стандартное состояние с единичной активностью принято чистое вещество при 1 атм, а для газов - гипотетическое состояние идеального газа при 1 атм [16]. Данные по свободным энергиям химических веществ непрерывно подвергаются критическому пересмотру. Время от времени издаются справочные таблицы стандартных величин (см., например, [17]). Эти данные получают из измерений на обратимых ячейках, из исследований химических равновесий, калориметрических или спектроскопических измерений и множества других источников. [c.27]

В принципе, любую координату можно использовать для обработки данных или в теоретических моделях, но с практической точки зрения большое разнообразие координат приводит к множеству термодинамических функций (например, коэффициентов активности) и состояний сравнения, которые могут быть очень громоздкими и затруднительными для неспециалиста. По нашему мнению важно приводить конечные результаты исследования к одной, максимум к двум обоснованно унифицированным системам координат, чтобы упростить сведение их в таблицы и сопоставление. [c.169]

Рассчитывают концентрации различных ионных форм фосфата при значениях pH, используемых в опыте, и представляют результаты расчетов в виде таблицы. Сравнивают количественно зависимые от pH изменения скорости дыхания в активном состоянии с изменениями концентраций Н3РО4, Н2Р04 , НР042 и РО4 и находят, какая из указанных форм фосфата является субстратом переносчика. Оценивают значения Кт для выбранной ионной формы фосфата. [c.459]

Повторность опыта трехкратная. Микробиологический анализ проводился по общепринятой методике. Почвенные образцы брались вместе с растениями. Определялось количество микроорганизмов в ризосфере, в прикорневой зоне и на корнях. В ризосфере учитывалось общее количество бактерий на мясо-пентонном агаре (МПА), грибов — на сусло-агаре, актиномицетов — на крахмал-аммиачной среде, азотобактера — на среде Эшби и аэробных целлюлозоразлагающих микробов — на среде Гетчинсона. В прикорневой почве и на корнях учитывались лишь бактерии. Данные микробиологического анализа приводятс я в табл. 1. Цифры данной таблицы показывают, что на светло-серой лесной почве октаметил вызвал значительное уменьшение численности бактерий, обитаюших в прикорневой зоне растений. В пробе от 2.IX в варианте с октаметилом несколько увеличилась численность бактерий и актиномицетов в ризосфере, что сменилось в следующей пробе незначительным уменьшением. В этом варианте большое количество бактерий находилось в активном состоянии, что видно [c.588]

Таблица 2. Классификация первичных активных состояний, возникающих под действием механических сил и инициируюьцих механохимические процессы

Из таблицы видно,что титан может быть пассивирован благодаря ко-нтакту с перечисленными выше материалами в случае, если площадь катода настолько велика, чтобы он мог обеспечивать катодную плотность тока, большую плотности тока пассивации титана. Чем агрессивней среда, тем большая площадь катода требуется для пассивации. Интересно также отметить, что хотя нержавеющая сталь и Хастеллой F в 1% Ной кипящей кислоте были в активном состоянии, пассивация титана в контакте с этими активными металлами оказывалась все же возможной потому, что даже в активном состоянии эти металлы имели стационарный потенциал гораздо более положительный, чем не только титана в данных условиях, но и V титана. [c.121]

В этой таблице пассивное состояние нержавеющей стали обычно соотвгт-ствует установлению электродного потенциала данного металла в условиях быстрого движения хорошо аэрируемой морской воды наоборот, активное состояние соответствует установлению потенциала данного металла в слабо аэрируемой, застойной зоне морской воды. [c.50]

Эмульгирующийся концентрат 5,4 -дихлорсалициланилида (условное его название препарат СЭК-10) представляет собой подвижную жидкость желтого или красноватого цвета (в присутствии железа). При температуре —25—30°С препарат сохраняет жидкое однородное состояние. При хранении в течение двух лет при температуре 4-40 С и —25°С у него не изменяются физико-химические свойства и моллюскоцидная активность (см. таблицу 1). С водой концентрат 5,4 -дихлЬрсалицилани-лида при легком встряхивании образует белую эмульсию, устойчивую в течение 8 часов. [c.61]

Таблица 4.23. Спетроскопические характеристики молекулы N2 в основном состоянии при различных значениях Числа активных орбиталей в базисе декартовых СО(9 5рЫ) [4 2рЫ]

Одним из следствий обсуждаемой теоремы является утверждение, что в соответственных состояниях веществ их коэффициенты активности одинаковы. Это дает возможность составить единые для всех веществ таблицы и графики зависимости у = f (х, п). На рис. V.22 приведены изотермы (т = onst) — f (п). При пользовании этими графиками надлежит, очевидно, найти сначала соответствующую изотерму и по ней на ординате искать значение у для нужного давления, отсчитанного по абсциссе. Приближенная применимость метода была установлена для большого числа веществ (несколько сотен), при этом выяснилось, что водород, гелий и неон существенно отклоняются от общей схемы. Для них в критические величины при вычислении приведенных температуры и давления следует вводить эмпирическую поправку, равную 8 атм или 8 град, т. е. [c.166]

Три металла — медь, серебро и золото — составляют группу 16 Бериодической таблицы элементов. Все эти металлы образуют соединения со степенью окисления +1, как и щелочные металлы, однако по свойствам они очень мало похожи на щелочные металлы. Последние очень мягки и легки, а в химическом отношении весьма активны, тогда как металлы группы меди обладают значительно большей твердостью а плотностью, а в химическом отношении настолько инертны, что встречаются в природе в свободном состоянии и их легко можно получить восстановлением из соединений иногда даже простым нагреванием. [c.557]

В следующих опытах железные опилки подвергались 28-часовому действию влажного воздуха с содержанием 0,02—0,1% сероводорода, после чего они юставлялись на воздухе в течение 72 чаоов во влажном состоянии. На образовавшуюся бурую массу. действовали вначале сероводородом, а затем кислородом. Результаты опытов приведены в табл. 34. Из данных таблицы видно, что чаличие продуктов коррозии спосо1бствовало образованию некоторого количества активного сульфида железа, так как при пропускании кислорода температура поднималась до 32°. [c.109]

Экспериментальный гепатит у крыс вызывали по методу [8] путем четырехкратного введения четыреххлористого углерода. Танацехол в дозе 100 мг/кг вводили животным один раз в день, в течение трех недель. Функциональное состояние нечени животных оценивали на 3, 7, 14 и 21 дни опыта. Результаты экспериментов иллюстрирует таблица 3. У крыс контрольной группы под влиянием четыреххлористого углерода в течение эксперимента наблюдалось значительное, статистически значимое, повышение активности АЛАТ. [c.342]

П1фамидальные четырехатомные молекулы типа ХУз, относящиеся к группе симметрии Сз,,, характеризуются четырьмя нормальными колебаниями, активными в ИК- поглощении, схемы которых приведены на рис. 14.4.52. В кристаллическом состоянии из-за понижения симметрии полосы колебаний Уз и У4 могут расщепляться на две. В таблицах 14.4.123-14.4.125 даны частоты колебаний таких молекул. Полосы, отмеченные звездочкой, расщеплены на две вследствие инверсионного удвоения. [c.460]

Макмиллан решил тщательно изучить химические свойства новой активности. На счастье в Беркли приехал на каникулы его давний друг и коллега Филип Эйбельсоп. Каникулы обернулись для него тяжелым трудом дни и ночи пришлось проводить молодым ученым у циклотрона л в химической лаборатории. Вскоре они убедились, что, свойства нового излучателя очень близки свойствам урана, но в четырехвалентном состоянии он устойчивее урана. В то же время поведение двухдневной активности пичем ле напоминало рений. Позже это обстоятельство заставило пересмотреть положение тяжелых элементов в таблице Менделеева. [c.382]

Эти исследователи дают в форме таблицы значения величин q п п для ряда температур. Теплота активации при разложении окиси азота каталитической смесью MgO 4- raOas- Mg rgO , действующей через активные промежуточные состояния, которые при комнатной температуре имеют практически неограниченный срок существования, была определена при комнатной температуре в 23 ООО кал. Первый максимум каталитической активности находится при 300—400° и вызывается уменьшением q приблизительно до 9000 кал. Предварительное нагревание до более высокой температуры (600°) уничтожает этот максимум, давая первоначальную величину q. Непрерывное нагревание до 7СЮ°вызывает уменьшение q до 6000—1000 кал с последующим увеличением. Изменения происходят аналогично изменениям q с единственной разницей, что изменения Ign сравнительно меньше и наблюдаемая активность увеличивается с уменьшением q. [c.168]

Сечения активации Стакт определялись по радиоактивности облученного образца с последующим i-распадом. Иногда сечения активации указаны для отдельных изомерных состояний, причем первым в таблице помещено значение с кт наиболее возбужденного состояния. Там же указаны периоды полураспада образующихся р -активностей. [c.904]

К. Те вещества, которые при 0° К не образуют упорядоченных кристаллических твердых фаз, не имеют = О . В качестве примера веществ, не обладающих нулевой энтропией, можно привести смеси цис- и пгракс-изомеров, оптически активные изомерные вещества, образующие твердые растворы, и разупорядоченные твердые фазы. Абсолютное значение энтропии совершенного кристаллического вещества при температуре Т° К можно вычислить, интегрируя выражение (IV.4) в пределах от нуля до Г К и подставляя iS" = 0. Строго говоря, для расчета энтропии смесей нри 0° К необходимо использовать выражения типа (IV.5). Однако в простых химических реакциях соотношения изотопов и ядерных спиновых состояний не меняются, поэтому обычно такими вкладами в энтропию (и энергию Гиббса) пренебрегают. В таблицах, как правило, приводят практические значения энтропий, используемые в химической термодинамике. Все энтропии, приведенные в данной книге, являются практическими. [c.110]

Самопассивацию углеродистой стали в разбавленном растворе аммиачной воды использовали для пассивации многотоннажных хранилищ аммиачной воды [7]. Чтобы облегчить режим пассивации реакторов нитрофоски, прекращали подачу КС в реактор на время пассивации [8]. В работе [9] отмечает ся, что дно аппаратов с анодной защитой следует выполнять сферическим или коническим для облегчения пассивации. Влияние перебоев в электроснабжении на активно-пассивное состояние защищаемого объекта определяется его коррозионными характеристиками, от которых зависит время спада потенциала в отсутствие защитного тока. Лок, Бенкс, Френч приводят таблицу времени спада потенциала для мягкой стали в различных концентрациях отработанной черной серной кислоты [10]. Это время колеблется в зависимости от концентрации от 1 до 15 мин. [c.120]

В следующих выпусках Справочника будут приведены данные, характеризующие структуру молекул углеводородов (расстояния между атомами, углы между связями, моменты инерции молекул и частоты 1) олебаний в молекулах углеводородов), познанные, главным образом, в результате изучения Раман-и инфракрасных спектров углеводородов. Эти данные используются далее для подсчёта таблиц зависимости от температуры свободных энергий, теплосодержаний, внутренних энергий углеводородов в стандартных состояниях. Далее будут приведены таблицы свободных энергий образования углеводородов из элементов при 25° С, охватывающие более широкий круг соединений, в которых будут также приведены величины, необходимые для приближённого подсчёта равновесий реакций между углеводородами. После данных о соотношениях между температурой, давлением и объёмом углеводородов будут приведены таблицы летучестей, коэфициентов активности, джоуль-томсоновских коэфициен-тов, теплосодержаний, энтропий и теплот испарения углеводородов под давлением. [c.109]

Результаты работ по окислению масел с присадйамн типа ДФ-11 в приборе ДК-2 представлены в табл. 4. Из данных таблицы видно, что при добавлении присадок ДФ-11 к маслу увеличивается количество осадка, образующегося в процессе окисления одновременно повышается вязкость масла. Однако при окислении композиций с моющими присадками количество осадка и вязкость после окисления ниже, чем для чистого масла. Очевидно, моющие присадки как сильные поверхностно-активные вещества переводят часть осадков в коллоидное состояние. Импортная присадка Сантолюб-493 не отличается в этом отношении от присадок ДФ-Ц. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология