Этиленгликоль оксиэтилированный

При подготовке нефти используют ионогенные, неионогенные и высокомолекулярные ПАВ блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.40]

Диэтиленгликоль является вторым продуктом оксиэтилирования воды (стр. 284), и его получают при меньшем мольном избытке воды (от 4 1 до 5 1), возвращая промежуточный этиленгликоль на реакцию. [c.288]

На эффективность ОЖК и других неионогенных деэмульгаторов влияет также наличие воды в исходном сырье и в окиси этилена. При оксиэтилировании в присутствии воды образуются полиокси-этиленгликоли, содержание которых в зависимости от качества окиси этилена в полученном деэмульгаторе ОЖК достигает 20% и более. [c.105]

В пром-сти Д. получают 1) оксиэтилированием этиленгликоля в присут. щелочи при 160-180 °С, 1,1-2,0 МПа и мольном соотношении этиленоксид этиленгликоль =1 2 (выход Д. 60%) [c.110]

При получении специальных марок пластификаторов находит применение бутилцеллозольв [53], получаемый в основном оксиэтилированием н-бутанола. Вследствие недостаточной чистоты исходного сырья и из-за протекания побочных процессов бутилцеллозольв может содержать примесь н-бутанола, бутилового эфира масляной кислоты, этиленгликоля, диэтиленгликоля, нена-сыщенных и карбонильных соединений. Все эти примеси, особенно карбонильные соединения, влияют на цвет пластификатора. [c.20]

Побочными продуктами в производстве этилен- и диэтилен-гликолей являются триэтиленгликоль и полигликоли. Это — густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяют для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и полиэтилен-гликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используют как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.276]

Это —густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяется для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и поли-этиленгликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используются как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.397]

Бутилцеллозольв (монобутиловый эфир этиленгликоля)— прозрачная жидкость, обладающая слабым приятным запахом и низкой летучестью. Получают путем оксиэтилирования нормального бутанола. Бутилцеллозольв — растворитель, многих смол и окисленного масла, а в смеси с бутанолом (38 62) применяется в производстве водоразбавляемых лаков и красок. [c.451]

Искусственные волокна (вискозные, ацетатные и др.). Регулирование структуры и свойств гидратцеллюлозных волокон при прядении из растворов путем образования на волокне адсорбционных слоев П.4В, изменяющих скорость диффузии раствора из осадительной ванны в регенерируемое волокно повышение производительности процесса перемотки волокон благодаря уменьшению трения смягчение волокон вследствие модификации их поверхности при авиваже (мы-ловке).— Оксиэтилированные высшие амины и амиды (типа Синтамид-5 ) ЧАС блоксополимеры окисей этилена и окиси пропилена на основе этиленгликоля (проксанолы) и этилендиамина (проксамины) эфиры многоатомных спиртов и кислот оксиэтилированные высшие спирты и кислоты. [c.327]

В качестве препарирующих веществ используют различные оксиэтилированные соединения (ОС-2, ОП-10, стеарокс-6 и др.), а также эмульсии, содержащие кроме указанных веществ триэтаноламин или небольшие количества этиленгликоля. [c.165]

Полимер, полученный оксиэтилированием этиленгликоля, носит название карбовакса . Каталитическое действие на полимеризацию окиси этилена оказывают такие катализаторы, как безводные хлорное железо, хлористое олово и хлористый алюминий, а также чистые окислы железа и алюминия, металлический калий, гидроокиси щелочных металлов, кислоты и органические основания . [c.12]

С повышением содержания окиси этилена в шихте увеличивается выход продуктов оксиэтилирования этиленгликоля и возникает необходимость в принудительном теплосъеме. [c.274]

Необходимо отметить, что обратный метод синтеза ПАВ может быть также осуществлен в промышленных масштабах и имеет ряд преимуществ перед 1фя-мым. Так, оксиэтилирование идет в более мягких условиях — при более низких давлениях и температурах синтез может идти в отсутствии катализатора, например, для алкилендиаминов. Одним из основных видов сырья, используемого в этом синтезе, являются жирные кислоты, например, кубовый остаток от дистилляции синтетических жирных кислот, которые имеют широкую и дешевую сырьевую базу и в настоящее время являются недефицитными и недорогими продуктами, Кроме этого, по данному методу могут быть использованы кубовые остатки от вакуумной дистилляции этаноламинов и этиленгликолей, которые в настоящее время не находят квалифицированного применения. [c.147]

В ранее проведенных работах [1—3] были установлены зависимости поверхностной активности и деэмульгирующей способности от строения молекулы поверхностно-активного вещества, в частности, от числа гидрофильных и гидрофобных цепей, и выявлены наиболее эффективные реагенты-деэмульгаторы иа различных групп оксиэтилированных соединений. Из них перспективными в отношении промышленного внедрения являются оксиэтилированные этаноламиды жнрных кислот и диэфиры триэтаноламина и жирных кислот и ацилированные полнэтиленгликоли, получаемые на основе этиленгликоля иди триэтаноламина. Выбор указанных продуктов связан с тем, что для их получения требуется один дефицитный продукт — окись этилена, тогда как для других высокоэффективных оксиэтилированных соединений, кроме окиси, требуются еще дополнительные дефицитные продукты — глицерин для оксиэтилированных производных глицерина и гексаметилендиамина для ацилированных тетраполиоксиэтиленгек-саметилендиамина. [c.153]

Для Э. характерны р-ции, сопровождающиеся размыканием цикла, что используют для оксиэтилирования (введение группы СН2СН2ОН в орг. соед,). Большинство р-ций с нуклеоф. реагентами протекают через промеж)гг. образование оксони-евого комплекса. Гидратация Э. при 130-150 °С и давлении 1,5-2 МПа в присут. кислотных или основных катализаторов приводит к этиленгликолю [c.499]

При оксиэтилировании в среде органического растворителя, как правило, получают дигликольтерефталат. Известный интерес представляет способ этерификации в среде этиленгликоля. Процесс ведут при 130—160 °С, без давления, в течение 1—5 ч. Пока не удалось добиться высокой селективности этерификации в среде этиленгликоля. Наряду с дигликолевым эфиром получают значительное количество моногликольтерефталата. [c.34]

После реализации прямых способов синтеза этиленгликоля, например из окиси углерода и водорода, этиленгликоль может оказаться еще более дешевым продуктом, а окись этилена будет полностью использоваться для производства пластических масс и моющих средств, промышленность которых уже сейчас испытывает недостаток в окиси этилена. Поэтому и экономическая целесообразность получения дигликольтерефталата оксиэтилированием терефталевой кислоты пока еще не ясна. [c.176]

В производстве диэфирных пластификаторов (в основном для синтеза полиэфирных пластификаторов) используются гликоли этилен-, диэтилеи- и триэтиленгликоли, 1,2-пропиленгликоль, неопентилгликоль [45, 53—56]. Гликоли в промышленности получают оксиэтилированием этиленгликоля [45]. Гидратация пропи-леноксида дает 1,2-пропиленгликоль конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом — неопентилгликоль. [c.20]

Коэффициенты распреде гения Сг для последовательпо-параллел-ь-ных реакций оксиэтилирования воды и этиленгликоля при различных типах катализа имеют следующие значения (табл. 31) [89, 85]. [c.81]

Диэтиленгликоль с высоким выходом получается оксиэтилиро-ванием этиленгликоля при достаточно большом мольном отношении этиленглнколя и окисп этплена в исходной смеси. Как и при реакции окиси этилена с водой, состав продуктов оксиэтилирования этиленгликоля зависит от отношения окиси этилена к этиленгликолю в исходной смеси и констант скоростей протекающих иоследовательно-параллельных реакций образования ди-, три- и тетраэтиленгликоля и других полигликолей (см. гл. IV, стр. 161) [36]. [c.134]

В небольших количествах три-- и тетраэтиленгликоли получаются прн нагревании этиленглнколя с серной кислотой [36]. В промышленности триэтиленгликоль получают как побочный продукт в производстве этилен- и диэтиленгликоля на 1 т этиленгликоля выделяется 25 кг, а на 1 т диэтиленгликоля — от 150 до 250 кг трнэтнлзнглнколя [39]. Три- и тетраэтиленгликоль получают также окспэтилнрованием этилен- и диэтиленгликоля тетраэтиленгликоль можно получать оксиэтилированием триэтиленгликоля. [c.159]

Оксиэтилированные алкилфенолы ОП-4, ОП-7, ОП-10, а также простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей внедрены в сельское хозяйство для повышения активности удобрений и химических средств Защиты растений. При этом они, как правило, не действуют на ткани растений. Показано влияние ПАВ, в том числе оксиэтили-рованных спиртов и фенолов, на прорастание, корневую систему и рост огурцов, редиса и хлопчатника. Добавка монолаурата поли-этиленгликоля способствует лучшему усвоению кормов и прибавке в весе цыплят. Оксиэтилированные алкилфенолы, внесенные в корм для молочного скота, повышают в нем содержание мелассы и способствуют удоям. Запатентованы добавки оксиэтилированной жирной кислоты для получения мороженого, глазури, кремов и хлебобулочных изделий (однако федеральное ведомство пищевой промышленности в США запретило ее применение в качестве добавок к хлебу) [22, с. 332 64]. [c.326]

Продукты расщепления анализируют методом газо-жидкостной хроматографии и по полученным хроматограммам определяют окси-втильные (пик диацетата этиленгликоля) и оксипронильные (пик диацетата пропиленгликоля) группы, а по соотношению пиков гидрофобных частей (алкилфенолов, ацетатов жирных спиртов и т. д.) определяют фракционный состав. Для оксиэтилированных полиокси-пропиленгликолей по соотношению площадей пиков на хроматограммах определяют соотношение по массе оксиэтильных групп к сумме оксиэтильных и оксипропильных групп. [c.248]

На хроматограмме продуктов расщепления оксиэтилированных полиоксипропиленгликолей получают два четких пика диацетатов пропилен- (выходит ранее) и этиленгликоля. По площади пиков определяют состав исходного соединения. Полученные на. различных образцах оксиэтилированных полипропиленгликолей результаты (в виде отношения содержания в процентах по массе оксиэтильных групп к сумме содержания оксиэтильных и оксипропильных групп) хорошо совпадают с результатами анализа методом ЯМР в области от 1,%3 до 48,8. [c.248]

На хроматограммах остальных продуктов расщепления получают четко отделенные пики соответствующих гидрофобных частей с различной длиной алкильного радикала и пики диацетатов этиленгликоля. Полученные для продуктов расщепления различных образ1 ов оксиэтилированных оксоспиртов il— ie, жирных спиртов Сю— ig и аминов Сю — ia результаты определения фракционного состава (по площадям пиков) хорошо совпадает с результатами газо-жидкостного хрЬматографического анализа указанных исходных оксоспиртов, жирных спиртов и аминов. [c.248]

Примерами гидрофильных золей, теряющих устойчивость лищь в концентрированных растворах электролитов, являются золи серы, оксидов и гидроксидов металлов и других соединений, дисперсная фаза которых сильно гидратирована за счет образования водородных связей с молекулами воды. Исследования стабильности и электрокинетического потенциала ряда гидрофобных золей (галогенидов серебра, сульфидов мышьяка и сурьмы), к которым были добавлены неионогенные поверх-ностно-активные вещества (оксиэтилированные эфиры этиленгликоля), показали, что образовавшиеся при этом дисперсии также представляют собой типичные лиофильные коллоидные растворы. Краснокутская и Сапон обнаружили, что с увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций реагента возрастает настолько, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей. Таким образом, гидратированные молекулы неионных ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. При действии электролитов с однозарядными противоионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. При коагуляции высокоустойчивых коллоидных растворов, стабилизированных ПАВ, заряд противоионов, как у всех гидрофильных золей, не имеет существенного значения. Гидрофилизи-рованный золь становится чувствительным к совместному действию дегидратирующих агентов (например, этилового спирта или повышенных температур) и небольших количеств солей. Концентрация ПАВ, вызывающая превращение гидрофобного золя в гидрофильный, снижается с увеличением длины оксиэтиленовой цепи и углеводородного радикала молекулы ПАВ, но не связана с критической концентрацией мицеллообразования поверхностно-активного соединения. [c.23]

Присадка В-15/41, ТУ 6-14-510—70, представляет собой кислый эфир алке-килянтарной кислоты и этиленгликоля, получающийся путем гидролиза ангидрида этой кислоты (продукта СВ-ЮЗП) с последующим оксиэтилированием полученных алкенилянтарных кислот. Добавляется к маслам, работающим в условиях повышенной влажности окружающей среды или в контакте с водой, для устранения ржавления металлических поверхностей. [c.238]

Реакция самого катализатора с окисью этилена, не показанная на схеме, иногда играет очень важную роль. Чаще всего в промышленности используются щелочные катализаторы (обычно едкий натр) в количестве около 0,5 мол.%. При оксиэтилиро-вании спиртов гидроксил-ион не может непосредственно выполнять функцию катализатора, так как его основность недостаточна для отрыва протона от молекулы спирта. Поэтому первой стадией процесса является взаимодействие НО" с окисью этилена, приводящее к образованию аниона этиленгликоля, который представляет собой гораздо более сильное основание и способен катализировать оксиэтилирование спирта НО + НгС-СНг -—> НОСНгСНгО" [c.535]

Подготовка нефти к переработке [26—28]. Деэмульгирование водонефтяных вмульсий в процессах обезвоживания нефти на нефтепромыслах (эмульсия пластовая вода/нефть) и в процессах обессоливания на установках ЭЛОУ нефтеперерабатывающих заводов (эмульсия пресная вода/нефть) с целью снижения обводненности нефти с 10—30 до 0,5 %> снижения транспортных расходов, обеспечения работы установок АВТ нефтеперерабатывающих заводов. — Блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.322]

Основным недостатком этого метода получения ДЭГТ является возможность синтеза эфира терефталевой кислоты не с этиленгликолем, а с полигликолем, т. е. эфира, содержащего полигликолевые группы. Это объясняется тем, что окись этилена легко реагирует не только с группами СООН, но и с группами ОН (как, например, при оксиэтилировании целлюлозы). Для устранения этого недостатка, затрудняющего практическое использование метода, имеющего ряд значительных технико-экономических преимуществ, необходимо подобрать соответствующий катализатор и условия реакции, при которых исключается возможность образования полигликолей. [c.131]

Определена также полидисперсность полимергомологов в оксиэтилированном нонилфеноле, содержащем 6 и 9,5 оксиэтиленовых групп. Фракционирование осуществлялось молекулярной перегонкой, причем получены результаты, примерно подтверждающие данные Флори. Экспериментально полученное распределение полимергомологов (б)оксиэтилированного нонилфе-нола и вычисленное Флори для (Ю)оксиэтилированного этиленгликоля (см. рис. 11) представлено на рис. 12. [c.48]

Рис. 12. Распределение полимергомологов (6) оксиэтилированного нонилфенола и (10) оксиэтилированного этиленгликоля [пунктирная линия отвечает предполагаемому содержанию высших полимергомологов в (б)оксиэтилированцом нонилфеноле]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология