Стационарная фаза кривой роста

Рис. 16.3. Кривая роста бактериальной культуры при периодической ферментации. 1 — лаг-фаза, 2 - фаза ускорения, 3 — экспоненциальная фаза, 4 — фаза замедления, 5 - стационарная фаза, 6 - фаза отмирания.

Стадии развития микроорганизмов. Развитие бактерий на биологических сооружениях (рис. 27) протекает по типичной кривой активного роста бактерий, имеющей пять фаз скрытую фазу, логарифмическую (Ig), стационарную или замедленного роста (С), отмирания, автолиза. Две последние фазы объединяются некоторыми авторами в так называемую эндогенную фазу (энд). [c.208]

Кривая, описывающая зависимость логарифма числа живых клеток от времени, называется кривой роста. Типичная кривая роста (рис. 6.6) имеет 8-образную форму и позволяет различить несколько фаз роста, сменяющих друг друга в определенной последовательности и в большей или меньшей степени выраженных начальную (или лаг-) фазу, экспоненциальную (или логарифмическую) фазу, стационарную фазу и фазу отмирания. [c.195]

Кинетическая кривая роста микроорганизмов в процессе микробиологического синтеза (в биохимических реакторах) при периодическом способе культивирования имеет сложный характер и состоит из ряда фаз [44, 45] лаг-фазы, переходной фазы, экспоненциальной фазы, фазы затухающего роста, стационарной фазы, фазы гибели микроорганизмов. В первый период (лаг-фаза) численность популяции не увеличивается, что соответствует реакции нулевого порядка. Аналогичная зависимость имеет место в стационарной фазе. Для остальных периодов кинетика оказывается более сложной. В качестве кинетической модели роста популяции в условиях периодического процесса наиболее часто используют модель Кобозева. Модели расчета биохимических реакторов широко освещены также в [46— 48]. [c.36]

По результатам гидробиологического анализа определяется режим работы сооружения, нагрузка по органическим веществам, устанавливается факт попадания производственных сточных вод, содержащих токсичные вещества. При характеристике работы сооружения следует учитывать интенсивность развития индикаторных форм микроорганизмов, а не отдельных видов. Анализ кривых роста для бактерий и других микроорганизмов показывает, какие микроорганизмы сопутствуют определенной фазе развития бактериальной микрофлоры активного ила. Так, фаза задержки роста бактерий в активном иле сочетается с преобладанием в нем амеб и жгутиковых. В логарифмической фазе из простейших наибольшее развитие получают жгутиковые, увеличивается количество свободно плавающих инфузорий. Эта фаза соответствует интенсивному разложению органических примесей, но скоплений бактерий не образуется. В фазе замедленного роста и стационарной фазе количество бактерий почти не изменяется, но идет образование хлопка активного ила. Этой фазе соответствует максимум развития свободноплавающих инфузорий. Фаза отмирания бактерий (эндогенная) соответствует окончанию разложения органического вещества. Численность бактерий уменьшается в результате отмирания из-за недостатка питательных веществ и потребления их простейшими. В этой фазе из простейших преобладают прикрепленные инфузории, присутствуют свободноплавающие и коловратки. Окисление клеточного материала отмирающих бактерий идет параллельно с процессом нитрификации (нитрифицирующий ил). Роль простейших сводится к поеданию бактерий, а также к потреблению взвешенных веществ. [c.266]

При анализе динамики роста клеток обращает на себя. внимание кратковременность фазы логарифмического роста к 72 часам количество клеток в перемешиваемой взвеси резко снижается, в то время как в стационарных культурах кривая роста продолжает повышаться. Это может быть обусловлено накоплением в жидкой фазе токсических продуктов обмена й истощением питательной среды. Для восстановления состава и объема питательной среды, снижающегося в результате ежедневного отбора проб, е перемешиваемую взвесь добавляли свежую среду того же состава. [c.95]

В полноценной и свежей питательной среде наблюдается цикл развития бактериальной популяции, изображаемый в форме кривой, разделяемой на 5 фаз 1 — фаза задержки размножения— лаг-фаза 2 — фаза логарифмического роста 3 — фаза замедленного роста 4 — стационарная фаза 5 — фаза ускоренного отмирания клеток. Типичная кривая роста бактериальной популяции имеет S-образную форму. В литературе встречается )язделение кривой роста на большее число фаз. Так, Стефенсон 246] различает их восемь есть тенденция к уменьшению числа фаз до четырех [271] начальная лаг-фаза — 1 фаза логарифмического роста или экспоненциальная — 2 стационарная [c.33]

К настоящему времени получены константы скорости реакции 1-го порядка практически для всех классов органических соединений значения для некоторых из них приведены в табл. VI-4, а для наиболее изученных — фенолов — в табл. VI-5 и VI-6. Существенно, что эта простая модель (по которой скорость трансформации вещества линейно зависит от его концентрации) формально согласуется с экспериментальными данными, даже когда скорость трансформации органического вещества в действительности не зависит от его концентрации, а определяется скоростью развития микроорганизмов. Однако это формальное соответствие характерно только для экспоненциальной фазы роста микроорганизмов в период лаг-фазы и стационарной фазы их развития модель даже чисто формально не соответствует экспериментально наблюдаемой картине. Поэтому при обработке экспериментальных данных соответствующие этим фазам периоды трансформации веществ обычно не учитываются, и количественно оцениваются лишь не имеющие перегиба и плато участки кривых с экспоненциальным снижением концентрации веществ. Однако даже на этих участках кривых модель не адекватна, о чем свидетельствует изменение константы скорости во времени и ее зависимость от начальной концентрации вещества. Следовательно, эта модель и особенно полученные в экспериментах значения константы скорости не могут непосредственно использоваться для расчета скорости самоочищения вод в природных условиях, г [c.151]

Представленная на рис. 10.1 кривая роста идеализирована и отвечает условиям постоянной морфологии клеток при их асинхронном бинарном делеции. При этом одновременно с ростом биомассы происходит увеличение числа клеток и постоянная утилизация субстратов. Вариации в кривой роста — обычное явление. Морфологические изменения культуры, такие, как увеличение мутности, коэффициента преломления, размера отдельных клеток или их агрегации, могут приводить к кажущимся изменениям кривой роста, если скорость роста определять с помощью оптических измерений. Так, бактериальные клетки из культур в стационарной фазе часто более прозрачны, чем клетки из культур в экспоненциальной фазе. В результате кривая роста, построенная в виде зависимости логарифма оптической плотности от времени, отражает кажущееся снижение концентрации клеток в стационарной фазе по сравнению с концентрацией, достигнутой к концу экспоненциальной фазы. В этом случае измененная (аберрантная) кривая роста отражает скорее изменение морфологических характеристик клеток, чем изменение их количества. [c.380]

Данные, полученные с помощью автоматических счетчиков бактерий позволяют оценивать дополнительные морфологические признаки популяции микроорганизмов (кривую распределения клеток по размерам). Так, анализируя кривые распределения одноклеточных водорослей по размерам, А. И. Поливода и соавт. [30] пришли к выводу, что наибольшие изменения в полученных гистограммах наблюдаются в фазе экспоненциального роста. Стационарная фаза описывается группой унимодальных кривых (кривые с одним пиком). [c.108]

Ростовый цикл — рост популяции клеток в цикле периодического выращивания, характеризуется S-образной кривой. Фазы ростового цикла латентная, экспоненциальная, замедления роста, стационарная, деградации. [c.498]

Вместе с тем по мере использования в экспериментальных работах приведенных выше расчетных формул для определения параметров роста популяции, в отношении которого сделано вполне обоснованное с точки зрения закономерностей клеточного уровня предположение о справедливости экспоненциального закона, накапливались данные о систематическом отклонении расчетных зависимостей от результатов эксперимента. Действительно, вычисляя время генерации не для всего периода регулярного роста, а для отдельных участков кинетической кривой накопления биомассы, можно обнаружить увеличение времени генерации от его минимального значения в начале периода регулярного роста до бесконечно большого при переходе популяции в стационарную фазу роста. [c.41]

Полученные данные, графически представленные на рис. 3.7, демонстрируют типичный вариант необратимого выделения продуктов метаболизма при явно выраженном процессе интенсивного накопления глютаминовой кислоты в стационарной фазе роста популяции (кривая /). Изучение изменения относительной скорости накопления глютаминовой кислоты с ростом популяции (кривая 2) показывает, что [c.238]

При нолевых испытаниях удавалось регистрировать специфические импульсные кривые. Одна из таких кривых имела три очевидных экспоненциальных фаз на графике. Эколого-микробиологические исследования показали, что в образце преобладают три различные группы организмов, каждая из которых имеет свои отчетливые лаг-периоды и стационарную-фазу роста. Средний период генерации для каждой группы организмов оп- [c.120]

На рис. 10.1 представлена типичная кривая роста простой гомогенной периодической культуры бактерий. Рост проходит через лаг-фазу, в течение которой число клеток не увеличивается. Затем начинается фаза роста, которая обычно характеризуется экспоненциальным увеличением количества клеток и подчиняется уравнениям (10.1) — (10.4). В конечном счете изменения химического и физического состава среды приводят к переходу культуры в стационарную фазу, в которой увеличения количества клеток не происходит, но клетки еще нуждаются в источниках энергии для поддержания своей жизнедеятельности. Поскольку в периодической культуре питательные вещества ограниченны, наступает фаза отмирания (автолиза), которая часто характеризуется экспоненциальным уменьщением количества жизнеспособных клеток. [c.376]

МОЖНО дорастить до больших плотностей, чтобы оценить компетентность клеток в поздней логарифмической, ранней стационарной и стационарной фазах. Однако перед добавлением ДНК такие пробы разводят до соответствующей стандартной плотности. К моменту добавления донорной ДНК для каждой пробы должно быть подсчитано число жизнеспособных реципиентных клеток. Зная эти цифры и начальные разведения, строят кривую роста и на этом же графике откладывают для каждой точки частоту трансформации. Максимум компетентности должен находиться в интервалах от поздней лаг- до ранней логарифмической фазы и от поздней логарифмической до ранней стационарной фазы. [c.75]

При отсутствии ограничений на относительно доступном и нетоксичном ксенобиотике рост микроорганизмов описывается кривой роста (рис. 5.7 а, кривая 1) с лаг-фазой (фазой адаптации), ростом по экспоненте, стационарным состоянием при исчерпании субстрата, отмиранием (лизисом) клеток. Соответственно изменяется концентрация субстрата (рис. 5.7 б, кривая 1). [c.361]

Критериями роста в цикле выращивания служит увеличение числа клеток, их сырой и сухой массы. Ростовая кривая (модельная) имеет 5-образную форму. На ней различают (рис. 7) латентную (лаг) фазу, в которой видимый рост инокулюма не наблюдается ни по одному из критериев (/) экспоненциальную фазу, характеризующуюся ростом с ускорением (2) линейную, в которой скорость роста постоянна (5) фазу замедленного роста (4) стационарную фазу (5) и фазу деградации клеток (6). Форма реальных ростовых кривых может значительно отличаться продолжительностью фаз от модельной. Это зависит как от генетической характеристики популяции (вида растения), так и от количества инокулюма и условий выращивания (рис. 8). [c.25]

Уравнение (5) можно преобразовать, и тогда станет ясно, каким образом прекращается рост. Для того чтобы уравнение точно описывало реальную кривую роста, нужно, чтобы скорость роста вначале была высокой, что соответствует первой части кривой роста, а потом постепенно снижалась до нуля. В этом случав число организмов остается постоянным. Для тех организмов, у которых после прекращения роста нет стационарной фазы, поскольку они действительно погибают, нужно, чтобы со временем скорость роста становилась отрицательной (отрицательная скорость увеличения — это и есть снижение). Достичь этого можно, если величина h будет не постоянной, а переменной. Один из способов такого преобразования — приравнять к к (a bN), где а и Ь — константы. После этих преобразований уравнение (5) приобретет следующий вид [c.105]

Сигмоидная кривая роста состоит из четырех основных. элементов 1) начального индукционного, или лаг-периода, во время которого протекают скрытые процессы, подготавливающие видимый рост 2) логарифмической фазы (интенсивный рост), во время которой рост выражается прямой линией по отношению ко времени 3) фазы замедленного роста 4) фазы стационарного состояния — периода, во время которого не наблюдается видимых процессов роста. Это явление получило название большого периода роста . Оно свойственно не только отдельным клеткам, но и целым растительным организмам. Действительно, до периода бутонизации и цветения однолетнего растения происходит увеличение его размеров, объема и массы, а во второй половине вегетации рост затухает. [c.413]

В процессе полного смешения рост культур происходит в емкости — ферментере при интенсивном перемешивании. Перемешивание достигается продуванием воздуха или работой мешалки (или тем и другим одновременно). Во всей массе культуры условия должны быть совершенно одинаковыми. Этот метод культивирования получил название гомогенно-непрерывного. В ферментере создаются условия, соответствующие одной точке кривой роста культуры. При больших потоках среды эти условия близки к быстрому экспоненциальному росту, при малых — приближаются к условиям стационарной фазы роста культур. При таком методе может быть воспроизведена любая точка роста периодической культуры — от начала замедления роста после экспоненциальной фазы и до конца стадии замедления роста. В установившемся режиме скорость потока среды, отнесенная к единице объема культуры в ферментере, называется коэффициентом разбавления В. Она равняется удельной скорости роста л. При этом культура находится в устойчивом стационарном состоянии (динамическое равновесие, Ь = [л) и обладает способностью самопроизвольно автоматически подстраиваться к изменениям условий. [c.118]

Если изменения условий временные, то при возвращении к исходным установится исходное стационарное состояние. На изменения скорости потока культура реагирует соответствующим изменением концентрации биомассы и остаточной концентрации субстрата, ограничивающей рост, не выходя из стационарного состояния. При неизменности условий проточные культуры способны к полной воспроизводимости концентрации биомассы. Но при таком способе культивирования нельзя получить устойчивого состояния только при максимальной скорости роста. Повышение скорости потока или взаимодействие, замедляющее рост, приводит к тому, что скорость роста (11) окажется меньше коэффициента разбавления ( )) и культура вымоется из ферментера. Воспроизведение в потоке определенной точки кривой роста культур широко применяется в промышленности при наращивании биомассы микроорганизмов. Хорошо отработанный периодический процесс выращивания экономически выгодно воспроизводить в проточном варианте, так как культура непрерывно находится в состоявши максимальной активности нужного процесса, не тратится время на освобождение, заполнение емкостей и на лаг-фазу. [c.119]

Теперь можно предвидеть общий вид кинетической кривой взаимодействия газа с поверхностью твердого тела. При контакте газа с поверхностью начальная скорость реакции пропорциональна концентрации реакционноспособных частиц на поверхности и вероятности реакции отдельной частицы. Затем скорость реакции должна снижаться по мере расходования реакционноспособных частиц и образования кластеров до значений, определяющихся исчезновением дефектов с поверхности за счет их диффузии в объем твердого тела, и оставаться близкой к стационарной (или нулевой при отсутствии обмена с объемом). Наконец, с образованием ядер фазы твердого продукта этот период реакции завершается, и наблюдается период роста скорости, характерный для объемной реакции. [c.285]

На рис. 68 показана кинетика восстановления СигО оксидом углерода СО, наглядно иллюстрирующая применимость таких рас-суждений. Нисходящая ветвь кривой соответствует процессам образования восстановленных дефектов и кластеров дефектов на поверхности оксида, стационарный участок отражает диффузионный обмен между поверхностью и объемом СигО восходящая ветвь соответствует началу образования и роста ядер фазы твердого про- [c.285]

В катионной полимеризации такая закономерность не установлена напротив, имеется сбивающее с толку множество кинетических зависимостей, отражающих разнообразие химии этих систем. Более того, во многих системах скорость зависит от трех концентраций от концентрации мономера, катализатора и сокатализатора. Дальнейшее усложнение, не имеющее параллелей в радикальной полимеризации, состоит в том, что порядок реакции относительно мономера обычно зависит от диэлектрической проницаемости растворителя, повышаясь вплоть до третьего порядка в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, например в четыреххлористом углероде. Порядок относительно катализатора может также зависеть от растворителя. Это объясняется тем, что в среде, которая сама не может обеспечить необходимой энергии сольватации, ионные пары стабилизуются наиболее полярными или поляризующимися молекулами из числа присутствующих в системе, т. е. мономером или катализатором, так что последние могут быть включены в кинетическое уравнение, хотя они не принимают непосредственного участия в реакции. Некоторые из кинетических соотношений, установленных в различных системах, суммированы Пеппером [21 и Имото [86]. Почти во всех обсуждениях кинетики явно или молчаливо предполагают, что катионную полимеризацию можно рассматривать с помощью метода стационарного состояния. В отношении многих систем это, вероятно, правомерно, но описаны и другие системы, в которых кривая реакции имеет S-образную форму [23, 87— 891, что указывает на наличие более медленной фазы, в течение которой концентрация растущих цепей может увеличиваться существуют и такие системы, в которых полимеризация прекращается раньше полного израсходования мономера, что указывает на уменьшение числа растущих цепей [23]. Последнее явление было использовано Пеппером для определения констант скорости роста и обрыва — это первое такое определение, сделанное в катионной полимеризации [16]. [c.108]

Один из наиболее часто встречающихся эффектов, приводящих к отклонению кинетики роста клеточных популяций от экспоненциальной кривой, связан с ингибированием их роста продуктами жизнедеятельности (ферментации). Накопление какого-либо продукта превращения субстрата или их совокупности способно приводить к заметному уменьшению скорости роста клеточной популяции, переходу экспоненциальной фазы роста в стадию стационарного роста и даже к полной остановке процесса. [c.579]

Эта зависимость показывает экстремальный характер изменения логарифмической скорости роста лопуляции (увеличение ее в период лаг-фазы и последующее практические линейное ее снижение при установлении стационарного режима после вступления популяции в фазу регулярного роста). При этом связь максимальной логарифмической скорости роста с исходной концентрацией субстрата в питательной среде имеет вид кривой насыщения, описываемой уравнением 1п X [c.322]

Рост чистой культуры (популяции или потомства одной клетки какого-либо вида микроорганизмов) в отдельной порции среды в стерильных условиях за счет использования одного питательного субстрата графически описывается известной S-образной кривой, а ее гибель —зеркально противоположной кривой. На суммарной кривой, отражающей полный цикл развития популяции (рис. 9.2), обычно выделяется до 9 фаз / — начальная стационарная // — положительного ускорения роста клеток (/ и // фазы часто объединяют в одну — лагфазу) /// — экспоненциального роста IV — замедления роста V — максимальная стационарная VI — положительного ускорения отмирания бактерий VII — экспоненциальной [c.274]

Следующая фаза — логарифмическая, когда бактерии растут с максимальной скоростью, число бактерий увеличивается почти экспоненциально, т. е. кривая роста представляет собой почти прямую линию. В ходе этой фазы время удвоения остается постоянным и имеет минимальное значение. Со временем рост колонии начинает замедляться, время удвоения начинает увеличиваться, и культура входит в стационарную фазу, когда скорость роста популяции равна нулю и когда резко возрастает конкуренция за пищевые ресурсы. Образование новых клеток замедляется и затем совсем прекращается. Любое увеличение числа клеток компенсируется одновременной гибелью других клеток, поэтому суммарная численность живых клеток остается постоянной. Переход к этой фазе определяется действием ряда факторов истощением необходимьгх питательных веществ, накоплением токсичных продуктов распада, таких как спирт, а в случае аэробньк бактерий еще и ограничением доступа кислорода. Рост бактерий замедляется также при изменении pH. [c.52]

Конечная фаза — это фаза плато, или стационарная фаза. В этот период обший рост уже прекращается и рассматриваемый параметр остается постоянным. Характер кривой на протяжении этой фазы несколько варьирует в зависимости от вида организма и от измеряемого параметра. В некоторых случаях может продолжаться незначительное восхождение кривой, до тех пор пока организм не погибнет это наблюдается у листьев однодольных растений, многих беспозвоночных, рыб и некоторых рептилий, что свидетельствует о продолжении положительного роста. У некоторых кишечнополостных кривая роста уплощается, отражая отсутствие роста. Существуют также организмы, у которьгх кривые роста отклоняются вниз, что указывает на отрицательный рост. Последнее типично для многих млекопитающих, в том числе для человека, и служит признаком физического старения, связанного с возрастом. [c.121]

Развитие популяции инфузорий в ограниченном объеме происходит по общим для микроорганизмов закономерностям. На кривой роста микроорганизмов можно выделить следующие фазы (рис. 3.6) 1) латентную фазу, в течение которой микроорганизмы аклиматизируютея в питательной среде путем модификации ферментативной системы 2) фазу роста с постоянной скоростью (экспоненциальная фаза) 3) фазу замедления скорости роста 4) фазу стационарного роста 5) фазу отмирания. [c.173]

В комплексной среде бактериальные клетки часто используют имеющиеся субстраты последовательно. Присутствие определенных субстратов может привести к подавлению синтеза ферментов, участвующ%их в метаболизме других питательных веществ. В этом случае ферменты, катализирующие метаболизм некоторых веществ, начинают действовать лишь после того, как концентрация субстратов, репрессирующих их синтез, уменьшится в результате использования клетками. Регуляция физиологии бактерий приводит к изменениям кривой роста и появлению одной или нескольких переходных (т. е. временных) стационарных фаз. Такой ответ культуры на изменение состава среды называют диауксией. Классическим примером диауксии может служить рост Es heri hia oli в присутствии глюкозы и лактозы (рис. 10.2). Сначала происходит рост культуры за счет использова- [c.381]

Можно также определить стадию в цикле роста культуры, когда компетентность реципиента максимальна. Для этого вносят небольшие изменения в метод простой трансформации в чашке или применяют более количественный метод, описанный в предыдущем абзаце. В таком эксперименте следует в каждой пробе использовать одну и ту же концентрацию (или число) клеток реципиента. Для повышения точности такого эксперимента прежде всего нужно построить кривую роста реципиентного штамма в L-бульоне (разд. 14.4.1) при 35 °С с аэрацией. В общих чертах методика определения зависимости частоты трансформации от стадии роста заключается в следующем. Клетки стационарной проинкубированной с аэрацией в течение ночи культуры осаждают центрифугированием и суспендируют в той же концентрации в свежем L-бульоне. Титр суспензии определяют посевом соответствующего разведения на L-arap (разд. 14.4.1). Делают разведения суспензии 1 5, 1 10, 1 20, 1 40 и 1 80 в колбах с L-бульоном и инкубируют при 35 °С со встряхиванием. Через 15 и 30 мин отбирают пробы из разведения 1 5 и добавляют к ним донорную ДНК в насыщающей концентрации эти пробы служат для оценки компетентности клеток в ранней, средней и поздней лаг-фазе. Пробы из разведений 1 10, 1 20, [c.74]

B. Рост популяции бактерий, высеянных в свежую питатеяыгую среду. i — с определенным интервалом брали пробы для определения числа бактерий в 1 см среды. На кривой хорошо видны три фазы. I — лаг-фаза, II — логарифмическая фаза, Ш — стационарная фаза, 2 — бактерии на стационарной фазе роста перенесли в другой флакон на свежую питательную среду. Кривая роста г [c.91]

Заранее сформированные на поверхности ПВ ионов рА ускоряют катодное осаждение Лу и Си, а ПВ ионов А только осаждение Си. Каталитическое действие ПВ ионов Си по отношению к и А и ПВ ионов Ад по отношению к отсутствует. При осахдении ионов на "чистый" электрод типичные зависимости токов от времени при постоянных потенциалах имеют вид, аналогичный представленным на рио,1. При малых отклонениях от стационарного потенциала ток сохраняет постоянное значение в течение длительного времени вплоть до образования видимого осадка на поверхности (кр.1). При более катодных потенциалах реализуются зависимости типа кр.2. В работе / 2 / аналогичные зависимости связывались с образованием и ростом новой фазы. Однако воспроизводимость кривых типа 2 после отключения поляризации и релаксации потенциала к исходному значению и отсутствие роста тока при малых отклонениях от стационарного потенциала (кр.1 ) указывают на более сложную природу этих эффектов. Возможно, в основе процесса пассивации электрода при выключении поляризации лзкат процессы перезарядки поверхностных состояний и агломерации металлических центров. [c.121]

На рис. 1 и 2 даны зависимости измонеиия концентрации ГПТА во времени в реакции эпоксидирования ВЦГ от концентрации катализатора и начальной концентрации ГПТА. Как видно из рисунков, реакция имеет ярко выраженный индукционный период, продолжительность которого уменьшается с ростом концентрации молибденовой кислоты и гидроперекиси. Индукционный период уменьшается также и с ростом температуры (рис. 3). Наличие индукционного периода говорит о предварительном образовании активной формы катализатора с участием в этой реакции гидроперекиси. Активная форма может образовываться на поверхности, быть растворимой или одновременно существовать в двух фазах. Как уже отмечалось нами ранее [2], часть молибдена по окончании реакции действительно находится в эпоксидате в виде растворимых соединений. Наличие индукционного периода является характерным для некоторых реакций, протекающих в присутствии гетерогенных катализаторов [31. Обработка кинетических кривых проводилась нами по истечении индукционного периода и установления стационарной концентра ции активной формы катализатора. [c.27]

Ферментер, подготовленный для работы, стерилизуется в автоклаве. Электроды, выходящие из строя под действием высокой температуры, стерилизуют химическими реагентами, отмывают стерильной водой и вставляют в стерильный ферментер. Лучшим стерилизующим средством является 2%-ный р-пропионилактон (выдержка — 40 мин). Возможна стерилизация выдерживанием в подкисленном 70%-ном этиловом спирте (2% Н2304) и в 33%-ном пероксиде водорода по 40 мин. После стерилизации производится засев ферментера. При достижении экспоненциальной фазы роста культуры включается поток среды. Отток культуры идет через сливную трубку, которая должна обеспечить вывод среды из нижнего слоя. Слив сверху также возможен, но иногда осложняется вспениванием культуры и концентрированием клеток в пене. Стационарное состояние при данной скорости потока считается установившимся, если плотность популяции не изменяется в течение не менее 5—7 генераций (g). Культура сливается в охлаждаемые емкости, например сосуды Дьюара, чтобы приостановить всякие изменения в клетках, предназначенных для анализа. Если нет нужды получать большие количества клеток и культуральной жидкости для анализа, то пробы лучше отбирать непосредственно из ферментера. Обрастание стенок ферментера и мешалки микроорганизмами является большой помехой для длительных исследований. Поэтому до сих пор имеется мало работ по выращиванию в хемостате грибов и актиномицетов, особенно склонных к обрастаниям. Во избел<ание возникновения и отбора спонтанных мутантов ие рекомендуется вести хемостатную культуру более четырех недель. Засев всегда необходимо делать из специально выращенной культуры (не из ферментера). Для получения хемостатной кривой обычно начйна- [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология