Муравьиная бихроматом

Большая группа веществ оказывает прижигающее и раздражающее действие на кожные покровы. К ним относятся кислоты — серная, азотная, соляная, муравьиная, уксусная, едкие щелочи — едкий натр и едкое кали, а также некоторые окислы, ангидриды, бихроматы, фенолы и прочие агрессивные вещества. [c.94]

Хроматные покрытия наносят на поверхности цинковых, оцинкованных или кадмированных деталей. Применяются они также для защиты от коррозии деталей из магния, меди, алюминия и других металлов. Основным компонентом хро-матных покрытий являются соединения трех- и шестивалентного хрома и хромата металла основы. Тонкие, светлые покрытия состоят преимущественно из соединений трехвалентного хрома, тогда как более толстые слои желтого цвета содержат одновременно соединения трех- и шестивалентного хрома. Процесс хроматирования осуществляется в растворе, содержащем чаще всего хромовый ангидрид, бихромат натрия или калия, небольшие количества серной и азотной кислот, а также активаторы — муравьиную кислоту, хлорное железо, нитрат цинка. [c.129]

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Процесс хроматирования ведется в растворе, содержащем чаще всего хромовый ангидрид, бихромат натрия или калия, небольшие количества серной или азотной кислот, а также активаторы (муравьиную кислоту, хлорное железо, нитрат цинка). Температура раствора — комнатная, продолжительность операции — 5—60 с. [c.188]

Окислительно-восстановительные реакции наиболее подробно изучены в растворах сульфатов железа, меди, церия, таллия, бихромата натрия, муравьиной кислоты. [c.370]

В пробирку поместим взятый на кончике скальпеля бихромат калия (яд) и несколько миллилитров разбавленной (приблизительно 10%-ной) серной кислоты. После добавления салициловой кислоты (тоже на кончике скальпеля) слегка нагреем пробирку. Если осторожно понюхать смесь, то по резкому запаху можно обнаружить образование метановой (муравьиной) кислоты. [c.264]

Предлагается следующая методика количественного определения муравьиной кислоты. Точную навеску муравьиной кислоты около 0,45 г (из расчета на 100%-ную) растворяют в мерной колбе на 100 мл, доводя объем раствора водой до метки. На определение берут 5 мл полученного разведенного раствора, прибавляют точно 25 мл 0,1 н. раствора бихромата калия, 15 мл концентрированной серной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 минут. Колбу с реакционной смесью охлаждают под краном, разбавляют 10 мл воды, прибавляют 3—4 капли 0,1 %-ного раствора фенилантраниловой кислоты и избыток бихромата оттитровывают 0,1 н. раствором соли Мора до перехода появляющейся незадолго до конца титрования фиолетовой окраски раствора в зеленую. [c.333]

В связи с этим нами была применена более жесткая методика окисления лимонной кислоты и ее солей. Точную навеску лимонной кислоты (около 0,25 г), цитратов натрия, калия, меди (около 0.4 г) или лития (около 0,3 г) растворяют в воде р мерной колбе на 100 мл (навеску цитрата меди предварительно растворяют в нескольких миллилитрах разведенной серной кислоты). На определение берут 5 мл полученного раствора, прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора бихромата калия, 15 мл концентрированной серной кислоты и нагревают с обратным холодильником при легком кипении реакционной смеси в течение 30 минут. Заканчивают определение, как в случае муравьиной кислоты. [c.335]

Мо до Мо . Поэтому вначале восстанавливают и другие элементы раствором соли хрома (11), затем титруют вольфрам (V) раствором бихромата калия. Лимонная, винная, щавелевая и муравьиная кислоты не влияют на ход титрования. Этот метод применяется при определении вольфрама в шеелитовом концентрате. [c.237]

Первым, наиболее старым методом, применяемым в настоящее время в очень редких случаях, является метод (а). В качестве протравного агента используется бихромат натрия (2—4% от веса шерсти). Протравливание заключается в следующем материал погружают в раствор бихромата натрия при 50° и обрабатывают при кипении в течение 1—1 /2 часов. При этом шерсть окрашивается в желтый цвет, и протрава в условиях, способствующих окислению, может окислительно действовать на краситель. Если это нежелательно, можно получить зеленую протраву при прибавлении к бихромату винной (кислый виннокислый калий), щавелевой, молочной или муравьиной кислоты, которые его восстанавливают до зеленой гидроокиси хрома. Протравленную шерсть промывают и окрашивают из уксуснокислой ванны сначала на холоду, а затем при кипении. [c.332]

Обработка на волокне бихроматом калия или натрия (или хроматом алюминия, или фтористым хромом) и уксусной или муравьиной кислотой повышает прочность некоторых прямых красителей к стирке. Этот метод может заменять обработку сульфатом меди и применяется для аналогично построенных красителей (большей частью производных салициловой кислоты). Действительно, сочетание обработки сульфатом меди, бихроматом и уксусной кислотой с успе-хом применяется для некоторых красителей (большей частью коричневых и черных) с целью одновременного повышения прочности к свету и мытью. В дополнение к примерам, приведенным при рассмотрении метода обработки сульфатом меди,, может быть приведено еще несколько. [c.685]

Хотя Индигозоль О и разлагается кислотами, но в присутствии шерсти на него не действуют даже кипящие кислоты его можно наносить на шерсть как кислотный краситель из ванны, содержащей сульфат натрия, уксусную кислоту и муравьиную кислоту. Растворимый краситель субстантивно абсорбируется волокном, которое затем обрабатывают разбавленной серной кислотой и окислителями, например нитритом натрия, бихроматом или хлорным железом для проявления красителя. [c.1198]

Шерсть и хлопок красят из нейтральной или слабо кислой ванны (с муравьиной или уксусной кислотой) с добавкой сульфата аммония или глауберовой соли в случае необходимости можно добавить ронгалит для того, чтобы предотвратить преждевременное окисление. Проявление лучше проводить бихроматом, а не нитритом, во избежание взаимодействия азотистой кислоты с протеинами. При крашении шелка для окисления можно брать персульфат калия вместо бихромата. [c.1209]

Из многоатомных спиртов глицерин количественно определяют окислением бихроматом калия до полного сгорания органического вещества, т. е. до двуокиси углерода. Этиленгликоль окисляют перйодатом натрия до муравьиного альдегида. Все эти способы количественного-определения спиртов относятся к методу обратного титрования. Окислитель берут в избытке. [c.52]

Хромировочные красители. Хромировочные красители имеют очень большое значение, особенно при крашении резаного штапельного волокна акрилан в чистом виде. Красители выбираются из растворов муравьиной кислоты поверхностью волокна для облегчения проникновения красителя в глубь волокна в ванну добавляют серную кислоту, после чего волокно промывают и обрабатывают в свежей ванне, содержащей 1—3% бихромата натрия и 4% (от веса материала) муравьиной кислоты. После хромирования волокно промывают и нейтрализуют. [c.404]

Нейлон и шерсть. Хорошую равномерную окраску в черный цвет (кампешевый) можно получить при крашении смесей нейлона с шерстью при использовании для протравы состава, содержащего 2/6 бихромата и 3 о муравьиной кислоты 85%-ной, а для кращения— 12% полностью окисленного гематин-кристалла А. Процесс ведут следующим образом. Смешанную ткань после промывки и очистки подают в ванну, содержащую бихромат, при температуре 60°. Температуру ванны постепенно повышают до кипения, после чего порциями добавляют муравьиную кислоту и поддерживают кипение в течение одного часа. Затем материал тщательно промывают для удаления несвязанной протравы и вносят в ванну с гематином, имеющую температуру 60°. Ванну подогревают до кипения крашение проводят на кипу в течение полутора часов, после чего ткань промывают. Получаемая окраска черного цвета имеет прочность к свету 6, а к валке — 4. Интенсивная валка снижает глубину окраски нейлона в большей степени, чем шерсти, поэтому если необходима хорошая прочность окрасок к интенсивной валке, крашение нейлона и шерсти лучше проводить раздельно, до смешивания их. Раздельное крашение компонентов целесообразно также и в том случае, если содержание нейлона в смеси превышает 20% при крашении смесей с большим содержанием нейлона в материале наблюдается появление сероватых оттенков, так как нейлон по сравнению с шерстью окрашивается в более слабые тона. [c.547]

Приготовление металлсодержащих кислотных красителей проводят обычно обработкой соответствующих красителей солями трехвалентных металлов в различных соотношениях и в разных условиях [231]. Чаще всего обработку ведут в водном растворе, при нагревании. Бихромат для получения металлсодержащих красителей обычно не применяют, а используют соли трехвалентного хрома органических кислот (например, салициловой, муравьиной [232]). [c.88]

Муравьиная кислота Бихромат 4, 5 [c.489]

Крашение с предварительным хромированием находит ограниченное применение из-за большой длительности процесса. При хромировании шерстяного волокна используют растворы бихромата калия, содержание которого составляет не более 25—507о от массы красителя. С целью предотвращения разрушения шерсти при восстановлении хрома(VI) до хрома(III) в раствор вводят слабые восстановители, например тиосульфат натрия, тиомочевину (тиокарбамид), тиоцианат аммония, муравьиную или щавелевую кислоту (1—1,5% от массы волокна). Обработку шерсти начинают при 40 °С, в течение 1 ч раствор нагревают до кипения и хромируют при кипении около 1,5 ч. Затем волокно тщательно промывают и окрашивают в условиях, принятых для обычных кислотных красителей. [c.89]

Железо (И) можно титровать до железа (III) в присутствии органических веществ, таких, как винная, лимонная и янтарная кислоты, которые оказывают мешающее действие при титровании перманганатом и бихроматом. Другие органические вещества, такие, как сахара, спирты, ацетон и муравьиная кислота, мешают титрованию. Смит и Блисс использовали в качестве катализатора окисления Fe хлорид меди (II). Для иредотвращення окисления воздухом, которое также катализируется солями меди, добавляют арсенат. Последний окисляет ul JJ таким образом препятствует окислению ее воздухом. Образующийся на воздухе не окисляется, а легко окисляется броматом. Для снижения потенциала пары Fe — Fe добавляют фосфорную кислоту. [c.474]

За последнее время заметно увеличилось число работ по экстракции простых (не комплексных) анионов. Показано [299], что многие анионы практически нацело извлекаются из слабокислых водных растворов бензольным раствором гидроокиси трифенил-олова. Хлорид, бромид, йодид, роданид, бихромат, ацетат, а также анионы щавелевой, янтарной, адипиновой, фумаровой и лимонной кислот из раствора с рН -С 1,2 извлекаются на 97%. В тех же условиях анионы фосфорной, селенистой, муравьиной и малоновой кислот экстрагируются <97%, но более 90%. Анионы пирофосфорнои, мышьяковистой, мышьяковой и яблочной кислот извлекаются < 90, но >70%. [c.138]

П. не реагирует со щелочами любой концентрации, с р-рами нейтральных, кислых и основных солей, органич. к-тами (напр., с муравьиной или уксусной), с р-рами солей-окислителей (напр., п манганатом калия, бихроматом калия) и даже с конц. соляной и плавиковой к-тами. При действии Н2804 (концентрации 80% и выше) и темп-ре не ниже 50°С свойства П. изменяются. П. разрушается при комнатной темп-ре 50%-ной азотной к-той, а также жидкими и газообразными хлором и фтором. Разрушительное действие указанных агентов увеличивается с повышением темп-ры. Бром и иод диффундируют через П. Разб. р-ры хлора и различные отбеливающие вещества незначительно изменяют свойства П. При обработке 80—85%-ной азотной к-той при 100—135°С или смесью азота и кислорода в четыреххлористом углероде при 78°С происходит термоокислительная деструкция П. Таким способом получают П. мол. массы 1000—2000, содержащий карбоксильные группы он легко диспергируется в воде с образованием стойких эмульсий. [c.503]

Сульфзт натрия получают также в качестве побочного продукта ряда химических производств (бихроматов, борной кислоты, муравьиной кислоты, фенола и др.). [c.341]

Метод Ma nair a. Метод удобен в случае присутствия значительных количеств муравьиной кислоты в уксусной. Сначала определяется общая кислотность затем муравьиная кислота полностью окисляется кипячением с бихроматом калия и серной кислотой, уксусная кислота отгоняется из смеси и титруется в отгоне щелочью. [c.125]

Так как метод бихроматометрии имеет преимущества перед другими методами, особенно при определении некоторых солей указанных кислот, мы решили усоверщенствовать этот метод, в частности, ускорить окисление и повысить точность анализа. Определение муравьиной кислоты и оксикислот проводили при оптимальной концентрации серной кислоты, обеспечивающей максимальную точность при затрате минимального количества времени. На основании предварительных опытов установлено, что окисление лучше проводить в 12—13 н. растворе серной кислоты двойным избытком 0,1 н. раствора бихромата калия (это не относится к определению молочной кислоты). Эти условия способствуют быстрому и полному окислению веществ. Нагревание колбы с реакционной смесью проводили на кипящей водяной бане в течение 5—15 минут. Лимонная кислота окисляется труднее, поэтому окисление ее приходится проводить с обратным холодильником при легком кипении реакционной смеси. [c.332]

Окисление муравьиной кислоты протекает по следующей схеме, с учетом, что бихромат в 12—13 н. растворе серной кислоты существует в виде сульфохромовой кислоты [7] [c.333]

Сущность крашения с предварительным хромированием заключается в том, что волокно шерсти обрабатывают вначале раствором бихромата калия в кислой среде. Работами М. А. Ильинского и Д. Н. Грибоедова установлено, что при этом к ионизованным аминогруппам кератина присоединяются анионы НСгО . При нагревании до кипения шестивалентный хром восстанавливается до трехвалентного и фиксируется волокном в виде оксида Х рома СГ2О3 или гидроксида Сг(ОН)з-Восстановление Сг + до Сг + происходит благодаря восстановительным свойствам дисульфидных групп кератина шерсти или под действием слабого восстановителя (чаще всего, муравьиной кислоты), который вводится в ванну для предотвращения снижения прочности волокон шерсти. [c.93]

Кроме того, фуриловые смолы стойки к уксусной, масляной, хромовой, муравьиной, малеиновой, щавелевой, серной (до 70%) кислотам, ацетону, фтористому алюминию, гидроокиси аммония, анилину, бензолу, бисульфиту кальция, хлорбензолу, хлороформу, хлору, эфиру, этилацетату, дихлорэтану, формальдегиду, керосину, извести, метилацетату, метилзтилкетону, нитробензолу, фенолу, гидроокиси калия, пиридину, бихромату натрия, углекислому натрию, трихлорэтилену. [c.58]

Описан метод [746], основанный на восстановлении вольфрама до трехвалентного гранулированным свинцом при нагревании в растворах 8 М НС1, содержащей NH4 I после восстановления вводят раствор Fe(III) и титруют восстановленное Fe(II) бихроматом в присутствии дифениламинсульфоновой кислоты. Определению не мешают 0,1 г Ni 2 мг Со по 0,1 мг Си, AI, Ti, Fe, Мп, Mg, Сг в форме хлоридов. Нитраты разрушают кипячением раствора со смесью НС1 + муравьиная кислота. [c.99]

Чернихов и Горюшина [475, 476] изучали влияние различных кислот на результаты потенциометрического титрования W(VI) растворами Сг(П). В среде концентрированной НС1 восстановлению до W(V) не мешают кремневая и фосфорная кислоты, хотя большие количества Н3РО4 снижают скачок потенциала в конечной точке титрования. Не мешают восстановлению лимонная, винная, муравьиная и щавелевая кислоты. Определению не мешают Fe(III), r(VI), u(II). Соляную кислоту можно частично заменить серной, при этом пе образуется осадка H2WO4. Можно вначале восстановить W(VI) до W(V) хлоридом хрома(11), а затем оттитровать W(V) потенциометрически раствором бихромата. [c.103]

Крашение с последующим хромировани м состоит в окрашивании волокна способными к комплексооб )азованию кислотными красителями и проведением последующего хромирования кипячением окрашенного материала в течение 1 ч с 3—5% муравьиной кислоты 85%-ной и 0,5—2% бихромата калия. Муравьиная кислота является восстановителем, переводящим шестивалентный хром в трехвалентный. В отличие от шерсти, полиамидное волокно не обладает восстановительным действием, и поэтому необходимо добавление муравьиной кислоты, [c.66]

Для получения темных коричневых, синих и черных окрасок особенно широко применяется последующее хромирование — способ (б), который по сравнению с (а) является более выгодным и получаемые окраски более прочными. Материал вначале окрашивают из ванны, в которую добавлены глауберова соль и уксусная кислота для выбирания красителя (если это необходимо) добавляют серную или муравьиную кислоту. После полного выбирания ванны в нее добавляют (1—2%) бихромата натрия и кипячение продолжают от 30 минут до 1 часа. Окрашенную шерсть затем быстро промывают. При кращении многими кислотно-протравными красителями, например хромотроповыми, выкраски после хромирования приобретают более глубокую окраску. [c.332]

По химическому составу полиизобутилен представляет собой насыщенный полимер карбоцепного строения. Благодаря этому он обладает высокой устойчивостью к действию кислорода, озона, растворов кислот, щелочей и солей. В частности, он устойчив к действию растворов серной, соляной, фосфорной, муравьиной, уксусной и хлорсульфоновой кислот, не подвержен влиянию слабых и концентрированных щелочей, а также выдерживает действие таких окислителей, как хлорная известь, перманганат, бихромат калия, перекись водорода, хромовая кислота и др. Полиизобутилен в течение месяца не изменяет своих свойств под действием холодной царской водки, концентрированной азотной кислоты и галогенидов, растворенных в воде, но при нагревании серная и азотная кислоты разрушают его. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология