Дипольный момент хлора

Свойства наирита обусловлены в основном его структурой. Наличие атома хлора при двойной связи повышает его стабильность к свободнорадикальным реакциям [1], к действию озона и солнечной радиации. Дипольный момент молекулы хлоропрена [c.368]

Силы взаимодействия между полярными молекулами (ориентационный эффект). К полярным относятся вещества, молекулы которых имеют дипольный момент. У таких молекул на одном конце преобладает положительный заряд, на другом — отрицательный, в результате чего молекулы притягиваются друг к другу как разноименно заряженные тела. Полярными растворителями являются соединения, в молекуле которых содержатся электроотрицательные атомы кислорода, хлора, серы и др. (например, ке-тоны, хлорпроизводные и т. д.). Важная особенность ориентационного взаимодействия — зависимость его от температуры. Тепловое [c.69]

Так, в молекуле хлороводорода общая электронная пара смещена в сторону более электроотрицательного атома хлора, что приводит к появлению у атома хлора эффективного отрицательного заряда, равного 0,17 заряда электрона, а у атома водорода такого же по абсолютной величине эффективного положительного заряда. Следовательно, молекула НС1 является полярной молекулой. Полярность связи условно показывает, какая часть электронной плотности одного атома смещена к другому. Полярность связи оценивают ионностью ее или величиной дипольного момента. [c.117]

Дипольный момент — векторная величина, направленная от (+) к (—). Например, в молекуле НС1 атом хлора более электроотрицателен, чем атом водорода, и дипольный момент направлен от водорода к хлору. Из всех методов определения дипольных моментов наиболее распространены методы, основанные на измерении диэлектрической проницаемости в парах или разбавленных растворах [c.86]

В молекулах с одинаковыми атомами оба атома, образующие ковалентную связь, удерживают электроны с одинаковой силой. Электронная оболочка расположена симметрично относительно обоих атомов. Но если ковалентная связь образована двумя разными атомами, то электронная пара смещена в сторону атома, который сильнее притягивает электроны. Например, в молекуле газообразного хлористого водорода НС1 притяжение электронов к атому хлора сильнее, чем к водороду. В таких молекулах один атом оказывается заряженным более отрицательно за счет смещенных электронов, а другой более положительно. Хотя они и образуют в целом нейтральную молекулу, разные ее части заряжены относительно друг друга. Такая молекула является диполем. Мерой разделения зарядов служит величина ди-польного момента, определяемая как произведение расстояния между центрами распределения положительного и отрицательного заряда на величину заряда. Чем дальше оттянуты электроны к одному из атомов, тем сильнее разделены положительные и отрицательные заряды, тем больше дипольный момент. [c.285]

Как видно в табл. 1, дипольные моменты метана и четыреххлористого углерода равны нулю. Это объясняется симметричностью расположения в пространстве атомов водорода и хлора по отношению к атому углерода. [c.55]

Влияние структуры молекулы на ее полярность может быть также рассмотрено на примере бензола и его производных. Углеродный скелет молекулы бензола представляет собой плоский равносторонний шестиугольник. Так как валентности водорода находятся в плоскости шестиугольника и направлены к центру, молекула бензола симметрична, и дипольный момент равен нулю. Из этого также следует, что бензол, у которого все атомы водорода замещены хлором, например гексахлорбензол, симметричен и не имеет дипольного момента. [c.58]

Чтобы получить материал с более высокой температурой размягчения, в последнее время начали изготовлять хлорзамещен-ные полистиролы. Для сохранения ценных диэлектрических свойств необходимо в бензольном ядре заместить хлором два атома водорода, расположенные в пара-положении по отношению друг к другу. Если же ввести в молекулу стирола один атом хлора, создается значительный дипольный момент, отрицательно влияющий на электроизоляционные свойства материала. [c.118]

В рассмотренных случаях при перекрывании двух атомных орбиталей возникали практически неполярные связи, т. е. электроны размещались почти симметрично между двумя атомами. Примером таких связей могут служить связи Н—Н, С—С, I—I. Неполярными являются и связи между атомами с близкими электроотрицательностями, например связи С—Н. Если же электроотрицательности двух атомов сильно различаются, то электроны распределяются между ними несимметрично и возникает заметный электрический диполь Н->-С1. Эта формула показывает, что дробный электрический заряд (обозначается символом б) на атоме водорода положителен, а на атоме хлора отрицателен. В этом случае говорят о полярной ковалентной связи и о дипольном моменте связи . Дипольные моменты отдельных связей в молекуле складываются как векторы и могут как усиливать, так и ослаблять друг друга и даже полностью [c.59]

Газообразный хлороводород — полярная молекула с ковалентной связью. Его дипольный момент 1,04 Д, длина связи 0,128 нм (1,28 А). Рассчитайте из этих данных значения частичных зарядов на атомах водорода и хлора, выразив их в долях заряда электрона. [c.9]

В случае 1-хлорпропена-1 дипольный момент транс-формы больше дипольного момента ц с-формы, так как метильная группа обладает электронодонорными свойствами, а хлор — электроноакцепторными, и при гране-конфигурации происходит векторное сложение (а не вычитание, как в других приведенных примерах) дипольных моментов обеих полярных связей. Этот пример должен предостеречь от иногда возникающего заблуждения, что якобы -форма во всех случаях должна иметь больший дипольный момент. [c.419]

Дипольный момент Л .Л -диметиланилина 1,68, хлорбензола 1,600. Укажите направление векторов дипольных моментов, если дипольный момент п-хлор-Л ,Л -диметиланилина 3,300. Почему дипольный момент несколько больше вычисленного [c.46]

Увеличение tg5 может происходить как при окислении в процессе эксплуатации вследствие воздействия различных сред, повышенных температур, УФ- и ионизирующего излучения и т.п., так и при введении различных добавок, а также при направленной модификации. Например, введение атомов хлора в полиэтиленовую цепочку (дипольный момент связи С—С1 составляет 2,050) приводит к значительному росту диэлектрических потерь. Так, при массовой доле хлора в ПЭВД 2 8 и 25% наблюдались максимумы 150 Ю" 400- Ю" и 1300- 10"при частотах 100 10 и 1 МГц соответственно [58, с. 421]. [c.157]

Симметрия молекулы бензола препятствует существованию постоянного электрического дипольного момента. Симметрия требует, чтобы направление дипольного момента хлорбензола совпадало с направлением связи углерод — хлор. [c.419]

Когда в двухатомной молекуле электроотрицательности атомов сильно различаются, электрон притягивается к атому с более высокой электроотрицательностью, например в случае газообразного хлорида калия. Наличие дипольного момента указывает на то, что по существу положительный заряд находится на атоме калия, а отрицательный — на атоме хлора. Ионы калия и хлора удерживаются вместе ионной связью. Ионная связь довольно легко может быть рассмотрена количественно. Чтобы построить кривую потенциальной энергии молекулы, рассмотрим изолированный атом калия и изолированный атом хлора. Потенциал ионизации калия равен 4,34 В, поэтому для получения К++,е требуется 4,34 эВ. Сродство к электрону для хлора составляет [c.446]

Рассчитать, каким дипольным моментом обладала бы молекула НС , если бы она состояла из протона и иона хлора (рассматриваемых как точечные заряды), находящих- [c.454]

Это следует объяснить тем, что увеличение числа атомов хлора у тетрахлорметана но сравнению с хлороформом или у тетрахлор-этана но сравнению с дихлорэтаном создало симметрию и тем самым привело к понижению величины дипольного момента [19]. Последнее в свою очередь способствовало увеличению растворимости парафинов. [c.96]

Дипольный момент жидкого хлора (от —65 до [c.26]

Задача 1.4. Какие из двух указанных ниже возможных структур СС1 также должны были бы иметь дипольный момент, равный нулю а) Углерод расположен в центре квадрата, по углам которого находятся атомы хлора, б) Углерод расположен в вершине четырехгранной пирамиды, а атомы хлора — в углах основания. [c.27]

Момент связв 0—С1 (определенный по дипольному моменту хлор- нзола) равен 1,61 , [c.514]

К первой группе относятся неполярные растворители, не обладающие дипольным моментом, межмолекулярное взаимодей — стви< которых с растворяемым осуществляется за счет дисперсионных сил. Неполярными (или слабополярными) расворителями являются низкомолекулярные жидкие или сжиженные алканы, бензол, а также соединения с очень небольшим дипольным момен — том — толуол, четыреххлористый углерод, этиловый эфир, хлоро — форм и т.д. [c.217]

Его дипольный момент зависит от температуры, а величина сравнима с значением для простых галоидалкилов. Был сделан вывод, что соединение состоит из смеси этих форм, относительные количества которых изменяются с температурой. Силы отталкивания между двумя соседними атомами хлора делают г мс-форму нестабильной. [c.66]

В г.т. 12 мы обсуждали электронное строение НС1 п отмечали, что гетероядерные двухатомные молекулы полярны, тогда как гомоядерные дву.чатомные молекулы неполярны. Неполярная молекула имеет нулевой (или близкий к нулю) дипольный момент. Среди многоатомных молекул имеется немало таки.х, в которых отдельные связи полярны, хотя молекула в целом неполярная. В качестве примера приведем ССЦ. Строение молекулы lj. показано на рис. 13-28, а. Поскольку хлор-более электроотрицательный элемент, чем углерод, связывающие электронные пары смещаются в направлении к атомам хлора. В результате каждая связь С—С приобретает небольшой дипольный %юмент. Попарное векторное сложение диполей связей дает два равных по величине и обратных по направлению диполя фрагментов СС1,, как показано на рис, 13-28, б. Симметричная тетраэдрическая форма молекул ССЦ обусловливает ее нулевой дипольный момент таким образом, I4-неполярная молекула. [c.579]

Из данных табл. 37 следует, что ИЗС молекул ингибитора ИКУ-1 являются величины заряда на гетероатомах, значения дипольных моментов молекул и количество атомов в них. Активными центрами адсорбции при этом служат атомы хлора и азота, принадлежащие сильно поляризованным молекулам хлорпарафинов и хинолина и обладающие значительным отрицательным зарядом. Кроме того, молекулы хлорпарафинов имеют более высокие значения энергии ВЗМО и существенно превосходят молекулы хинолинон по количеству атомов, увеличивая ингибирующую способность состава ИКУ-1. [c.290]

Галоидопроизводные этилена, содержащие два заместителя (атомы хлора, брома или иода), полимеризуются лишь в том случае, если оба атома галоида присоединены к одному атому углерода. Такая несимметричность строения моЕюмера повышает его дипольный момент, а следовательно, и поляризуемость г-связи. Пространственные затруднения для этих мономеров невелики, поэтому 1,1-галоидзамеи енные этилена полимеризуются с образованием высокомолекулярных веществ. [c.253]

С позиций рассматриваемого механизма можно объяснить и тот факт, что при присоединении С1—1 к пропилену образуется 1-иод-2-хлорпропан. Вследствие различия в электроотрицательности хлора (3,0) и иода (2,5) молекула С1—I имеет дипольный момент л = 0,54 Д, причем положительным концом диполя является атом иода. Поэтому можно утверждать, что реакция начинается с элсктрофильной атаки алкена атомом иода [c.21]

Если допустить, что нижняя группа СНгС1 неподвижна, то верхняя группа СНгС1 может занять положение Г и II. В поло-женйи I (цис-форма) атомы хлора расположены непосредственно друг над другом и дипольный момент может быть значительным. В положении II транс-форма) атомы хлора максимально удалены, взаимно уравновешены, и дипольный момент равен нулю. [c.183]

Дипольный момент фосфина равен 0,55 D. Монофосфин плавится при 133 С и кипит при —87° С. При нагревании монофосфин легко разлагается. В кислороде и хлоре фосфин может быть зажжен. Дифосфин при комнатной температуре является жидким веществом с температурой кипения 60° С. [c.286]

В случае одинарной связи полярность молекулы тем больше, чем больше различие в электроотрицательностях атомов, образующих связь. Если же атомы связаны кратной связью, то на основании значений электроотрицательностей не всегда можно однозначно оценить не только полярность связи, но и направление диполя. Так, разность электроотрицательностей углерода и кислорода составляет единицу. Можно было бы предположить, что дипольный момент молекулы СО близок к дипольному моменту молекулы НС1, так как разность электроотрицательностей атомов водорода и хлора также составляет единицу. Однако Цнс1 = 3,44 10 ° Кл-м, а цсо = 0,344-10- ° Кл-м. Неожиданным, на первый взгляд, является и то, что отрицательный конец диполя в молекуле СО направлен в сторону менее электроотрицательного атома углерода. [c.111]

Если молекула симметрична и в ней ковалентно связаны два одинаковых атома, как в молекулах На, I2 или СН3—СНз, то электронное облако симметрично центру связи, дипольный момент молекулы равен нулю. Оба электрона, участвующие в образовании связи, с одинаковой вероятностью находятся около каждого из соединенных атомов. Но если связанные атомы неодинаковы или молекула не симметрична, то электронная плотность сдвинется к одному из атомов и вероятность пребывания связывающих электронов в поле этого атома возрастет. Таким образом, один атом обычно бывает более электроотрицательный (электроотрицательность — это способность атома в молекуле притягивать к себе электроны). Мерой способности к такому присоединению служит так называемое сродство к электрону, характеризующее энергию, выделяющуюся при присоединении электрона к нейтральному атому. Следствием вышеуказанного сдвига будет появление частичных, очень маленьких зарядов (доля заряда электрона) на связанных ковалентной связью атомах, в результате чего связь приобретает частично ионный характер. Примером может служить молекула НС1, где электронная плотность сдвинута (за счет гибpидизaции ) к атому хлора. Такую ковалентную связь называют полярной. Молекула, содержащая полярную ковалентную связь, обладает дипольным моментом, равным произведению [c.46]

Если заменить водородные атомы на атомы хлора и получить молекулу I4, у которой дипольный момент связи =2,050, т.е. [c.84]

Сопоставление суммарного электронодонорного эффекта групп ОН и NH2 с суммарным электроноакцепторным эффектом атома хлора показывает, насколько легче кислород и азот реализуют свои электронные пары по сравнению с хлором. Этого более чем достаточно для того, чтобы пересилить индуктивный эффект в первых двух случаях и не пересилить его для хлор-производиого. Следует, однако, помнить, что дипольные мом ен-ты различных сложных групп, например ОН, не совпадают по направлению с осью бензольного кольца и, следовательно, составляющая дипольного момента, реально влияющая на связь [c.156]

Молекула четырех хлор истого углерода СС14 неполярна, несмотря на то, что связь С-ЧЗ является сильно полярной. Следовательно, молекула СС14 имеет симметричное строение, хотя отсутствие дипольного момента не указывает в данном случае, как построена молекула—в плоскости или в виде Рис. 12. Схема строения тетраэдра. молекулы воды. [c.65]

Изомерные о-, м- и /г-хлоранилины значительно более слабые основания, чем анилин они отличаются друг от друга по силе основности в зависимости от положения галоида в кольце, причем наблюдается такой же поряД Зк, что и в ряду нитроанилинов, но менее резко выраженный. Так как атом хлора, как известно из данных определения дипольных моментов, является электроноакцепторным заместителем, то указанное соотношение, очевидно, обусловлено сходством индукционных эффектов атома хлора и нитрогруппы. Введение метоксильной или этоксильной группы в пара-положение оказывает незначительное противоположное влияние. Наприме]), основность /г-анизидина и /г-фенетиди-на несколько выше, чем у анилина. Как можно было ожидать, дифениламин очень слаб Ое основание, и его соли, образующиеся при взаимодействии с концеитрированнымн кислотами, легко гидролизуются. [c.236]

Значение такого взаимодействия растворителя с растворяемым веществом в процессе растворения мол<но показать на примере растворения хлористого натрия в воде. В кристаллической решетке хлористого натрия положительные ионы натрия и отрицательные ионы хлора испытывают сильное взаимное притяжение. Энергия, необходимая для их разделения, настолько велика, что такие неполярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, не растворяют хлористый натрий. Однако растворитель, подобный воде, которая обладает высокой диэлектрической постоянной и большим дипольным моментом, сильно притягивается как к ионам натрия, так и к ионам ллора в результате происходит сольватация ионов, которая сопровождается значительным уменьшением энергии системы. Если энергия, требуемая для отрыва ионов от кристалла, приблизительно равна энергии сольватации, как в случае растворения Na l в воде, то значение АН для суммарного процесса близко к нулю. При растворении Na l в воде при 25° С наблюдается лишь небольшое охлаждение величина q положительна. Прн растворении Na2S04 в воде при 25° С выделяется теплота, потому что энергия гидратации ионов больше, чем энергия, необходимая для отрыва ионов от кристалла. [c.36]

У метана и четыреххлористого углерода I4 дипольные моменты равны нулю. Индивидуальные связи, по крайней мере в четыреххлористом углероде, полярны однако вследствие симметричности тетраэдрического расположения они компенсируют друг друга (рис. 1.9). В хлористом метиле H3 I полярность связи углерод — хлор не компенсируется и дипольный момент хлористого метила равен 1,86 Д (6,14-10 Кл-м). Таким образом, полярность молекул зависит не только от полярности индивидуальных связей, но также и от их направления, т. е. от формы молекулы. [c.25]

Все описанное уменьшает дипольный момент молекулы в целом (для хлористого винила он равен 1,5/), а для хлористого этила---2/)), в частности делает связь хлора с углеродом менее полярной и менее реакционноспособной к нуклеофильным атакам, например к атакам таких групп, как ОН , СК и др. Иначе говоря, хлор становится менее подвижным, т. е- менее обменоспособным. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология