Двуокись четыреххлористом углероде

Для отвода теплоты, выделяющейся в результате экзотермической реакции сульфохлорирования, установлен охлаждающий змеевик. Газы, выходящие из верхнего конца сосуда, а именно непрореагировавший углеводород, двуокись серы и хлористый водород, отводят в промывную башню, в которой они освобождаются от хлористого водорода и двуокиси серы, а углеводород направляют в трубопровод отходящих газов. В процессе реакции четыреххлористый углерод обогащается продуктами реакции. Когда концентрация сульфохлоридов достигнет примерно 20%, то ее поддерживают на этом уровне непрерывным удалением части раствора и добавлением свежего четыреххлористого углерода. [c.390]

Титан четыреххлористый. Углерод, двуокись. . . Фосфор [c.949]

Оборудование и реактивы. Сосуд Дьюара. Термометр для замера температуры охлаждающей смеси от —80 до +30° С. Термометр для замера температуры стирола от —33 до —30° С с ценой деления 0,02° С. Пробирка-баня (диаметр 25 1 мм). Пробирка (диаметр 15 1 мм). Мешалка. Твердая двуокись углерода. Охлаждающая смесь, состоящая из равных объемов технического ацетона и технического четыреххлористого углерода. [c.122]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Такие примеси, как двуокись азота и пары масла, могут быть легко удалены поглощением растворами щелочей и органическими растворителями (бензолам, четыреххлористым углеродом и др.) соответственно. [c.179]

При разложении раствора пятиокиси азота в четыреххлористом углероде четырехокись и двуокись азота остаются в растворе, а кислород выделяется количество выделившегося кислорода может быть измерено с помощью газовой бюретки. Реакционный сосуд тщательно термо-статируют, а раствор перемешивают, чтобы предотвратить его пересыщение кислородом. [c.288]

Схема и подробное описание цельностеклянной установки, предназначенной для проведения реакции карбоксилирования гриньяровских соединений активной двуокисью углерода, приведены в работе автора синтеза. Сначала прибор продувают сухим гелием, а затем в течение всего времени работы поддерживают в приборе слегка повышенное давление гелия. Непрореагировавшую двуокись углерода-С улавливают в барботере, содержащем полунасыщенный раствор гидроокиси бария. Охлаждение в обратном холодильнике осуществляют раствором сухого льда в смеси хлороформа и четыреххлористого углерода. Перемешивание реакционной смеси осуществляют магнитной мешалкой. [c.64]

Углерод четыреххлористый. . . . Углерода двуокись и угольная кислота. ........... [c.345]

Показания по кислороду в заметной степени зависят от размеров отверстия горелки, поэтому отчетливый пик воздуха получается с широкими отверстиями или с узкими, но не с промежуточными (около 1 мм). Двуокись углерода дает отрицательный пик, располагающийся близко за пиком кислорода. Вода дает небольшой неотчетливый положительный пик (предшествующий пику изопропилового спирта на колонке с трикрезилфосфатом при 120°). Четыреххлористый углерод не гасит пламени, но образует небольшой неотчетливый положительный пик. Третичный хлористый бутил, тио--фен и другие аналогичные соединения дают нормальные сигналы. [c.164]

X. Хунсдиккер и К- Хунсдиккер установили, что сухие серебряные соли карбоновых кислот при кипячении в четыреххлористом углероде с бромом отщепляют двуокись углерода и превращаются в соответствующие бромистые алкилы. Примерами этой реакции, называемой реакцией Хунсдиккера, могут быть превращения [c.398]

Силиконовые пасты диспергируются в бензине, бензоле, четыреххлористом углероде, алициклических и ароматических углеводородах при этом силиконовое масло растворяется, а двуокись кремния очень тонко диспергируется в растворителе. В минеральных маслах, воде, метиловом и этиловом спиртах, гликоле и глицерине пасты не растворяются. Наносить пасты легче всего специальным пистолетом или кистью. [c.354]

Третья группа подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает аммиак и окись углерода, подгруппа Б — хлор, двуокись серы, сероводород, фосген и бромметил. Четвертая группа также подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает нитро- и аминосоединения ароматического ряда и синильную кислоту подгруппа Б — нитрил акриловой кислоты, никотин, анабазин, октаметил, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлорную смесь (смесь сероуглерода с четыреххлористым углеродом), дифосген, дихлорэтан, хлорпикрин. В пятую группу входят следующие дымящие кислоты серная (плотностью 1,87 и более), азотная (плотностью 1,4 и более), соляная-(плотностью 1,15 и более), хлорсульфоновая и плавиковая, а также хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислот. [c.63]

В последующем было обнаружено, что при работе на этилированном бензине свинец и двуокись свинца образуют отложения на поршнях и клапанах Двигателя. Вследствие значительно большей летучести галогенидов свинца для устранения этого недостатка начали добавлять вместе с ТЭС четыреххлористый углерод [174]. В дальнейшем стали добавлять специальный смазочный материал на основе хлорнафталина для поршневых колец (масло галовакс). [c.211]

На практике реакционную трубку наполяяют растворителем и пропускают через нее газы (углеводород, кислород и двуокись серы), измеряя их количество соответствующими реометрами. Отношение углеводород кислород двуокись серы лучше всего поддерживать равным 4 2 1. Если объем растворителя составляет 800 мл, то через него в час пропускают 20 л углеводорода, 10 л двуокиси серы и 5 л кислорода. Через некоторое время четыреххлористый углерод мутнеет и начинают выделяться труднорастворнмые в нем сульфокислоты на этот раз в виде верхнего слоя, поскольку они легче. Каждый час в описанных выше условиях получают около 16 г масла, которое затем обрабатывают так, как было указано для циклогексана. В результате получают смесь, содержащую 87% бутилмоносульфрнатов и 13% сульфата натрия. После начала реакции прерывать облучение нельзя, так как сульфоокисление в этом случае сразу прекращается.. [c.487]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Хлористый волорол Четыреххлористый углерод Окись углерода Двуокись углерода Сероуглерод Хлороформ [c.429]

С), который обезвоживается при азеотропной отгонке воды с четыреххлористым углеродом. В отличие от других членов ряда дикарбоновых кислот щавелевая кислота количественно окисляется перманганатом, в связи с чем применяется в объемном анализе в качестве стан-, дартного вещества. При нагревании щавелевая кислота распадается частично на окись углерода, двуокись углерода и воду, а частично — на муравьиную кислоту и двуокись углерода. Под действием серной кислоты распад происходит при более низкой температуре по-видимому, щавелевая кислота при этом сначала докарбоксилируется до муравьиной кислоты, которая затем дегидратируется с образованием СО. [c.63]

Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

Для получения перекиси рубидия повышенной чистоты был предложен [96] оригинальный способ, заключающийся в обработке при 0°С надперекиси рубидия (КЬОг) четыреххлористым углеродом, содержащим двуокись хлора, до белой окраски реакционной смеси [c.86]

Тетраацетат свинца кристаллизуется в виде бесцветных призм с температурой плавления 175—180°. Соль неустойчива на воздухе, быстро гидролизуется, давая коричневую двуокись свинца. Эту реакцию можно использовать для определения влаги в газах. Тетраацетат свинца несколько растворим в хлороформе, четыреххлористом углероде и бензоле, и если растворитель совершенно безводный, то тетраацетат можно извлечь неизмененным. Умеренно растворим в холодной уксусной кислоте, хорошо — в горячей. Димрот и Швейцер [4] показали, что в уксуснокислом растворе тетраацетат свинца можно употреблять в качестве окислительного агента для многих целей. Тетраацетат свинца растворяется в концентрированных галоидоводородных кислотах, давая кислоты состава НгРЬХе. [c.51]

Разложение различных диацилперекисей металлами в этаноле, бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде изучено Разуваевым и Латаевой . Так при разложении метанольного раствора ди-(фенилацетил)-перекисн в присутствии меди в продуктах реакции были обнаружены двуокись углерода, фенил-уксусная кислота, дибензил и формальдегид. [c.398]

Разложение дибензоилиерекиси в хлороформе или четыреххлористом углероде вызывает образование радикала -ССЦ, в результате чего получаются двуокись углерода, о- и п-трихлор-метилбензоилхлорид, гексахлорэтан, фосген и хлорбензол (в ССЦ) или дифенил (в СНС1з) . Если эту реакцию проводить в безводном четыреххлористом углероде в присутствии иода, образуется иодбензол, в присутствии > е воды основным продуктом является бензойная кислота. Очевидно, течение этих [c.407]

Для получения ненасыщенных и ароматических альдегидов применяют при окислении грег-бутилхромат в петролейном эфире, бензоле и двуокись марганца в ацетоне, разбавленной серной кислоте или четыреххлористом углероде. Окисление вторичных спиртов до кетонов идет легче, чем окисление первичных спиртов, и дает лучшие выходы. Это объясняется тем, что реакционная способность вторичных спиртов выше, чем первичных, и получающийся кетон более устойчив к окислителям, чем альдегид. Образующиеся кетоны удаляют из реакционной смеси органическими растворителями и таким образом защищают от дальнейшего окисления. [c.184]

Н2О. Гидратированную двуокись рутения (0,001 моля) добавляют к водному раствору перйодата натрия (0,01 моля) и смесь встряхивают до превращения нерастворимой черной двуокиси в четырехокись. Продукт экстрагируют четыреххлористым углеродом и этот раствор добавляю1Т к субстрату в четыреххлористом углероде, хлористом метилене или ацетоне. Было найдено, что под действием Р. ч. одинаково легко окисляются аксиальные и экваториальные гидроксильные группы пираноидных циклов, а также эндо- и, =жзо-гидроксиль-ные группы 1,4 3,6-диангидридов. Хотя в настоящее время широко применяются реагенты иа основе ДМСО. группа английских исследователей считает, что Р. ч. все же представляет интерес, когда необходимо быстро и с хорошим выходом получить чистые продукты. [c.374]

НОВОЙ кислоты и при перемешивании нагревают смесь до кипения. Поддерживая температуру бани около 120°, как можно быстрее (47 мин) приливают раствор 40 г (0,25 моля) брома в 180 мл четыреххлористого углерода, не допуская потерь брома через обратный холодильник. После короткого индукционного периода начинает выделяться двуокись углерода со скоростью 150—200 пузырьков в минуту. За скоростью можно следить, барботируя с помощью резиновой трубки выходящий через обратный холодильник газ через небольшое количество воды (при этом происходит небольшая потеря брома). Раствор кипятят до тех пор, пока скорость выделения двуокиси углерода не уменьшится до 5 пузырьков в минуту (25—30 мин). Затем смесь охлаждают в ледяной бане и отфильтровывают осадок. Растворитель отгоняют, используя модифицированную колбу Кляйзена с колонкой Вигре. Перегонкой в вакууме оставшегося масла получают 13—17 г (35—46%) 1-бром-З-хлорциклобутана (т. кип. 67—72745 мм, п% 1,5065). [c.431]

Термическое разложение ацилпероксидов в неполярных растворителях преимущественно идет гомолитически. При термическом разложении бутирилпероксйда в четыреххлористом углероде при концентрации пероксида мопь/п образуются (в молях/моль) м-пропилбутират (0,10), н-пропилхлорид (1,80) и двуокись углерода (1,87) [49]. Следовательно, основными направлениями разложения являются гомолиз связи 0—0 пероксида, декарбоксилирование оксибутирильных радикалов в пропильные и взаимодействие прог пильных радикалов с растворителем. [c.236]

Дальнейшее доказательство наличия такой конкуренции дают остальные опыты, приведенные в табл. 1, при которых содерл<а-ние двуокиси азота изменяли в различных условиях опытов. Поскольку в литературе сообш,алось [5] о взрыве смеси циклогексана и двуокиси азота, содержавшей 70 люл. % последней, для снижения взрывоопасности при отношении двуокись азота циклан более 0,13 применяли растворитель, например уксусную кислоту или четыреххлористый углерод. Как правило, повышение содержания двуокиси азота при постоянном давлении кислорода ведет к уменьшению выхода двухосновной кислоты. Выводы из этих результатов относительно механизма реакции рассмотрены ниже. [c.308]

Продолжая исследования возможности стабилизации политетрафторэтилена, Уолл и Михаельсен [116, 117] изучили влияние различных газообразных веществ на его термодеструкцию, исходя из предположения, что эти газообразные вещества должны диффундировать в полимере легче, чем упоминавшиеся выше твердые реагенты, а это должно было бы ускорить инактивацию свободных радикалов внутри твердого полимера. Газообразные вещества, использовавшиеся в этих ргсследованиях, могут быть разделены на три группы 1) кислород, окись азота, вода и двуокись серы, сильно катализирующие процесс термодеструкции 2) водород, хлор, четыреххлористый углерод и толуол, действующие как ингибиторы 3) азот и бензотрифторид, не оказывающие влияния на процесс термодеструкции политетрафторэтилена. В присутствии кислорода полимер во время термодеструкции сохранял белую окраску и твердость продуктами реакции были четырехфтористый углерод, углекислота и окись углерода, а мономер не образовывался. Кислород, по-видимому, с очень высокой скоростью реагирует с полимерными радикалами, а образующиеся лабильные продукты превращаются в стабильные конечные вещества на стенке стеклянного реакционного сосуда [c.58]

Чаще всего для этого применяют азот, двуокись углерода и галоидные соединения. Так, четыреххлористый углерод флегмати-зирует гремучую смесь, метилбромид снижает воспламеняемость углеводородов. Тормозящее действие галоидных соединений и таких добавок, как карбонил железа, олефины, гидрохинон, при взрыве объясняется тем, что они связывают в начальный период реакции активные центры и обрывают цепную реакцию горения [c.521]

Для получения оптимального выхода хлористого метила требуется значи-1ельный избыток метана пО сравнению с хлором, а также довольно высокая температура реакционной трубки (наполненной или не наполненной пористым материалом), тогда как для получения четыреххлористого углерода прежде всего необходим избыток хлора над метаном и присутствие активных катализаторов. В последнем случае тенденция реагирующей с.меси к взрыву снижается прибавление таких разбавляющих газов, как двуокись углерода или азот. Большинство процессов, которые были испытаны в широких размерах, повиди,мо.му дают смесь хлорпроизводных метана. В большом числе способов предложено использовать световую энергию в качестве агента, ускоряющего реакцию, но ни один из них не имел никакого экономического успеха, вероятно благодаря трудности регулирования такой фотохимической реакции. [c.765]

Даже самый чистый четыреххлористый углерод ведет себя не совсем индифферентно по отнопхенню к дитизону. В воде 0 1 медленно гидролизуется уже при комнатной температуре, причем этот процесс очень сильно ускоряется в присутствии железа, меди, кислот и оснований, особенно при повышении температуры или под действием света. С переходом через промежуточные продукты (С0С12, НОС , СЬ), действующие агрессивно на дитизон, образуются двуокись углерода и хлористый водород. Таким образом, даже чистые продажные сорта четыреххлористого углерода содержат большие или меньшие количества примесей, которые не поддаются определению при помощи существующих методов испытания [ЗЭ" , 50 8, 55 2]. Поэтому препараты квалификации ч. д. а. различ 1ых поставок ведут себя совершенно по-разному по отношению к дитизону [55 ] [c.82]

Пропансульфохлориды [20]. В четыреххлористый углерод вводят газы пропан (2,5 об. ч.), двуокись серы [c.338]