Вещества видоизменения элементарные

Аллотропные видоизменения элементарного вещества — это вещества, молекулы которых различны, хотя и образованы атомами одного и того же химического элемента. Свойства аллотропных видоизменений одного и того же элемента, проявляемые в различных агрегатных состояниях, различны. Способность одного и того же вещества существовать в различных кристаллических формах называют полиморфизмом. Он может быть двух видов энантиотропный, когда относительная устойчивость полиморфных видоизменений зависит от температуры и существует температура обратимого превращения, и монотропный, когда одно видоизменение устойчивее другого независимо от температуры. Энантиотропные полиморфные видоизменения, таким образом, подобны агрегатным состояниям одного и того же вещества. Монотропные полиморфные видоизменения являются, по существу, аллотропными видоизменениями в кристаллическом состоянии. Таким образом, границы понятий аллотропии и полиморфизма не вполне совпадают. Следует отметить, что во многих случаях элементарные вещества в жидком и газообразном состояниях содержат молекулы, различные как по числу атомов, так и по структуре. Относительное содержание этих различных молекул в массе элементарного вещества зависит от температуры и других условий, причем изменение этих условий обычно приводит к возврату соответствующих равновесий. В связи с этим, а также с трудностью изоляции отдельных форм молекул последние не принято считать самостоятельными аллотропными видоизменениями. Известным примером таких элементарных веществ является сера, которая в газовом состоянии содержит молекулы четырех видов — За, 5 , (цепе-) и 5 (цикло-). [c.37]

Если неподвижной фазой является жидкость, то элементарным актом, как правило, является акт растворения (абсорбции) анализируемого вещества в растворителе — жидкой фазе и распределение его между подвижной и неподвижной фазами. В этом случае мы имеем дело с распределительной хроматографией. В основе разделения смеси анализируемых компонентов лежит различие в коэффициентах распределения веществ между жидкими неподвижной и подвижной фазами или же между жидкой и газообразной фазами. Первый вариант называется жид-костно-жидкостной, второй — газо-жидкостной распределительной хроматографией. Последняя нащла наибольшее распространение и имеет значительное число различных видоизменений. [c.13]

Каждому полиморфному видоизменению элементарного вещества, очевидно, свойственны определенное давление пара и зависимость [c.38]

Многие количественные методы анализа альдегидов и кетонов основаны на реакциях, применяемых для их обнаружения. Однако общего метода нет, и в каждо.м отдельном случае надо решать, какой метод наиболее пригоден. Безукоризненное доказательство пригодности выбранного метода для количественного определения можно получить, только применив его к анализу чистого карбонильного соединения. После того как чистота вещества доказана элементарным анализом и проверена по физическим константам (температура плавления, температура кипения, коэффициент преломления и др.), устанавливают, дает ли избранный и, возможно, несколько видоизмененный метод анализа величину, близкую к 100%. [c.447]

Элементарными, или простыми, веществами называются вещества, построенные из атомов одного химического элемента. Их иногда называют также гомоядерными соединениями. Они являются формой существования химических элементов в свободном виде и свойства элементарных веществ соответствуют химической природе элементов. Очевидно, что и классификация элементарных веществ должна соответствовать классификации химических элементов. Однако некоторые химические элементы образуют по нескольку элементарных веществ — так называемые аллотропные видоизменения (см. 1.2). В этих случаях наибольшее соответствие природе элемента наблюдается у видоизменений, термодинамически наиболее устойчивых в данных условиях. [c.36]

Между различными классами элементарных веществ нет резких границ, и многие элементарные вещества обладают промежуточными свойствами. Так, например, узлы кристаллической решетки металла галлия образованы не положительно заряженными ионами, а двухатомными молекулами низкотемпературное видоизменение олова характеризуется кристаллической решеткой атомного типа и наличием полупроводниковых свойств эти свойства обнаруживаются в твердом состоянии у таких элементарных окислителей, как селен и астат белое видоизменение металлоида фосфора характеризуется летучестью, и непрочностью кристаллической решетки молекулярного типа элементарные металлоиды висмут и полоний обладают металлической электропроводностью. Таким образом, границы между элементарными металлами и металлоидами и между элементарными металлоидами и окислителями до известной степени условны. [c.37]

Теплоемкость измерялась на адиабатическом вакуумном калориметре [10], видоизмененном таким образом, чтобы измерения можно было проводить, используя сравнительно малые количества исследуемых веществ. Относительная ошибка измерений теплоемкости по отработанной нами методике не превышала 0,3—0,4%, Для измерений были использованы поликристаллические однофазные образцы соединений, полученные обычными методами полупроводниковой металлургии сплавлением исходных элементарных компонентов особой чи- [c.412]

Характерной особенностью изучаемых элементов является способность их к проявлению аллотропных видоизменений и много-атомности молекул элементарных веществ. [c.135]

Элементарная сера (кристаллическое или аморфное вещество) имеется в различных аллотропических видоизменениях. В основном, находится в двух формах а-ромбической и -моно-клинической. Ромбическая форма серы имеет удельный вес 2,07 и температуру плавления 112,8° моноклиническая — удельный вес 1,96 и температуру плавления 119°. При хранении эта сера переходит в ромбическую форму, представляющую собой твердое вещество серо-желтого цвета. В воде и кислотах сера пе растворяется, водой смачивается плохо, хорошо растворяется в сероуглероде, хуже в других растворителях возгоняется при температурах значительно ниже температуры кипения. [c.142]

Другая большая заслуга Гей-Люссака состоит в том, что он ввел в аналитическую химию объемные методы которые имели большую важность как для чистой, так и для прикладной химии. В своем Наставлении по испытанию мокрым путем материалов, содержащих серебро (1832) Гей-Люссак оригинально излагает хлорометрию и алкалиметрию уже разработанные им в 1824 и 1828 гг. соответственно, а также описывает объемные методы определения хлора и серебра методом осаждения. Вместе с Тенаром Гей-Люссак ввел способ анализа органических соединений с применением хлората калия в качестве окислителя, используя который можно по количеству полученных угольного ангидрида и воды вычислить количество углерода, водорода и кислорода в соединении. Этот метод, связанный с бурной реакцией, был видоизменен, II впоследствии (1815) Гей-Люссак вместо хлората в качестве окислителя стал применять окись меди. Разработанные им методы проложили путь для элементарного анализа органических веществ и затем привели Либиха к открытию его известного способа, применяемого и в настоящее время в исследовательских лабораториях. [c.180]

Метод дает возможность определять титрованием уксусную кислоту, образующуюся при окислении органических соединений хромовой смесью. Для контроля улавливают также образующуюся двуокись углерода натронной известью (аскаритом) и определяют ее количество взвешиванием. Если при окислении из вещества образуются только уксусная кислота и двуокись углерода, результаты функционального и элементарного анализов совпадают. Продукты разложения, не окисляющиеся до СОг, не могут быть определены таким путем. При видоизменении этого метода для микроопределений от баланса по углероду отказались. [c.256]

Подразделение элементарных веществ на классы, очевидно, должно соответствовать такому подразделению химических элементов. Однако следует отметить, что некоторые химические. элементы образуют по нескольку элементарных веществ, называемых алло1ропными видоизменениями. В этих случаях наибольщее соответствие природе элемента наблюдается у термодинамически более устойчивых видоизменений. Элементарные вещества подразделяются на классы следующим образом. [c.110]

Аллотропные видоизменения элементарных веществ представляют собой вещества, построенные из различных молекул (или кристаллов), образованных атомами одного и того же химического элемента. Аллотропные видоизменения одного элемента имеют различные свойства, проявляемые в различ.чых агрегатных состояниях. Наряду с аллотропией известно также явление полиморфизма— способности одного и того же вещества существовать в различных кристаллических формах. Полиформизм может быть двух видов э н а и т и о т р о п и ы й, когда относительная устойчивость полиморфных видоизменений зависит от температуры и существует температура обратимого превращения, и монотроп-н ы й, когда одно видоизменение устойчивее другого независимо от температуры. Энантиотропные полиморфные видоизменения, таким образом, подобны агрегатным состояниям одного и того же [c.111]

Изменении вещества механические, физические и химические.— Разложение, соедииение и оимен. — Химически сложные вещества и элементы. — Хил1ические ироиорции.— Значение научных теорий.— Атомическая теория. — Численное В7лражение атомных весов.— Химические частицы. — Эквиваленты.— Различные видоизменения элементарных веществ. [c.47]

По химическому составу полупроводники весьма разнообразны. К ним относятся элементарные вещества, как, например, бор, графит, кремний, германий, мышьяк, сурьма, селен, а также многие оксиды ( uaO, ZnO), сульфиды (PbS), соединения с индием (InSb) и т. д. и многие соединения, состоящие более чем из двух элементов. Известны и некоторые органические соединения обладающие полупроводниковыми свойствами. Таким образом, к полупроводникам относится очень большое число веществ. Обусловлены полупроводниковые свойства характером химической связи (ковалентным, или ковалентным с некоторой долей ионности), типом кристаллической решетки, размерами атомов, расстоянием между ними, их взаиморасположением. Если химические связи вещества носят преимущественно металлический характер, то его полупроводниковые свойства исключаются. Зависимость полупроводниковых свойств от типа решетки и от характера связи ясно видна на примере аллотропных модификаций углерода. Так, алмаз — типичный диэлектрик, а графит — полупроводник с положительным температурным коэффициентом электропроводности. То же у олова белое олово — металл, а его аллотропное видоизменение серое олово — полупроводник. Известны примеры с модификациями фосфора и серы. [c.298]

Частицы водорода, хлора и проч. состоят из двух атомов, но это накопление однородных атомов в частице элементов может быть и более значительно. Им объясняется возмоншость того, что известный элемент может принимать совершенно различные виды. Случаи такого изменения — так называемой аллотропии — элементов представляют, например, углерод и фосфор. Углеродом называем мы то элементарное начало, которое, вслед(/х 1ше различного скопления и соедипония различным образом его атомов в частицы, является и в виде алмаза, и в виде графита (обыкновенного карандаша), и, наконец, в виде угля. Как ни различны эти вещества, но все оии представляют один и тот же углерод в разных видоизменениях все они, сгорая в воздухе, т. е. соединяясь с кислородом, производят одну и ту же углекислоту СОд (=44 = 12 16 X 2). Что касается фосфора, то в обыкновенном своем виде, называемом белым фосфором, он предсталшяет полупрозрачное легкоплавкое вещество с особым запахом, который известен каждому и свойствен головкам обыкновенных фосфорных спичек. В этом виде фосфор чрезвычайно легко из меняется на воздухе, притягивая кислород и соединяясь с ним при этом фосфор светит в темноте и очень легко воспламеняется. Для защиты от действия кислорода воздуха куски белого фосфора даже и сохраняют обыкновенно под водою. Но если поместить фосфор 1 пространство, свободное от кислорода, и нагревать в течение нескольких часов до температуры (приблизительно) плавления олова, то он совершенно изменяет свои свойства, превращаясь в хрупкое краснобурое вещество, которое уже не плавится, вовсе не имеет запаха, ие растворяется в тех жидкостях, в которых обыкновенный фосфор легко растворим, не изменяется на воздухе, не притягивает кислорода и даже, наконец, введенное внутрь животного организма, оказывается не действующим ядовито, тогда как обыкновенный фосфор — сильный яд, очень сходный по своему действию с мышьяком. Этот так называемый красный фосфор может быть превращен, посредством более сильного нагрепания, в обыкновенное белое видоизменение. Загорается красный фосфор труднее белого, но, раз загоревшись, сгорает с такой же силой, как белый сгорая, оба видоизме- [c.62]

Физические свойства. Известны два видоизменения бора — кристаллическое и аморфное. Чистый кристаллический бор имеет сероваточерную окраску и плотность 2,34 г см . Аморфный бор — коричневый порошок без запаха и вкуса, плотность 1,73 г см . По твердости среди элементарных веществ бор занимает второе место после алмаза, т. пл. 2300° С, а т. кип. 2550° С. [c.172]

Вязкость коллоидных суспензоидов, измеренная Тредуэллом и Кёнигом как индикатор реакций полимеризации, не может быть объяснена с точки зрения элементарной гидродинамической теории течением обычной жидкости, для которой применимо уравнение Ньютона (см. А. III, ЗЗв). Когда происходит коагуляция и концентрация суспендированного вещества увеличивается, то характер течения от нормального переходит к аномальному неньютоновскому , для которого применимо видоизмененное уравнение в формулировке Бингема (см. А. III, 338). Форма и размер частиц и их различный эффективный объем в результате связ1ывания растворителя (сольватация) играет в этих условиях особую роль. Филиппов рассматривал эти реакции главным образом с целью их использования при исследовании высокомолекулярных органических веществ. В данной книге мы будем рассматривать эти вопросы в отдельной главе (см. А. III, 3 и 336—1351), посвященной системам глина — вода. [c.252]

Ш соединений с применением хлората калия в качестве окислителя, иьзуя который можно по количеству полученных угольного ангидрида и воды вычислить количество углерода, водорода и кислорода в соединении. Этот метод, связанный с бурной реакцией, был видоизменен, и впоследствии (1815) Гей-Люссак вместо хлората в качестве окислителя стал применять окись меди. Разработанные им методы проложили путь для элементарного анализа органических веществ и затем привели Либиха к открытию его известного способа, применяемого я в настоящее время в исследовательских лабораториях. [c.180]

С другой стороны, отыскание всевозможных случаев химического сочетания паев в частицах,— случаев, удовлетворяющих требованию одной только атомности элементов,— составляет чисто схематическую задачу, разрешаемую, например (для менее сложных частиц, по крайней мере), довольно просто том, что, приняв за исходную точку известный, действительно существующий углеводород со всеми его изомерными видоизменениями, можно для каллдого из этих видоизменений брать всевозможные случаи замещения водорода сначала — элементарными паями, потом — различными безуглеродными остатками и наконец — радикалами более и более сложными. Само собою разумеется, что, употребляя такой искусственный прием, необходимо каждый раз вникать в химическое строение, изображаемое полученной формулой, для того чтобы избегнуть ошибок и но принять эа выражение действительно различных случаев строения формул, происшедших различными замещениями, но в суидности представляющих частицы строения тожественного.— При помощи соответственных реакций остается далее искать действительного получения частиц, формулы строения которых найдены заранее и которые еще неизвестны. Без сомнения, окажется не мало веществ, кажущихся возможными с точки зрения атомности и строения, но неспособных существовать в действительности (ср. 46 и 49), и это несуществование, при достаточном количестве собранных фактов, конечно, сделается источником новых обобщений, правильностей и законов. Такова, кажется, одна из важных задач химии, представляющаяся ей в недалеком будущем. [c.442]

При определении ламповым методом элементарной серы, содержавшейся в 0,0117-процентной концентрации в смеси толуола с изопропиловым спиртом, были получены слишком низкие результаты—-от 19 до 63% от взятого количества. Это обстоятельство приводит к заключению, что ламповый метод непригоден для определения элементарной серы и что суммарное определение серы допустимо по ламповому методу только при гарантии отсутствия элементарной серы [62]. Количественное определение тио-фенолов, тиофена и сероуглерода ламповым методом удается в том случае, если эти вещества растворены в таком количестве изопропилового спирта, при котором пламя оказывается почти совсем несветящимся. Определение серы изучалось также и с видоизмененной лампой [70], которая дала лучшие результаты, чем обычная лампа, применяемая для определения хлора и брома в бензине. Приводятся образцы ламп, в которых можно сжигать нефтяные фракции, кипящие в пределах 250—500°. Абсолютная точность метода для водорода 0,02—0,03% считается, что метод может быть использован и для одновременного определения углерода и серы [60]. Органически связанная сульфогруппа в новерхно-стноактивных веществах может быть определена в виде сульфата [c.11]

С тех пор молекулярное строение тел особенно увлекает Пастера, а изучение вопросов о диморфизме представляло широкое поле для подобных исследований. Под диморфизмом разумеют ту особенность, по которой некоторые соединения, имея один и тот же химический состав, обладают способностью кристаллизоваться в двух отличных и несовместимых между собою формах. Одним из примеров диморфизма может служить углекислая известь в двух ее кристаллических видоизменениях исландском шпате и аррагоните. Гаюи первый определил несовместимость кристаллических форм углекислой извести и аррагонита и должен был, таким образом, сам согласиться, что вещества одного и того же состава могут иметь различные кристаллические формы, ио Гаюи казалось невероятным, чтобы вещество одного и того же химического состава, и с одним и тем же молекулярным расположением элементарных атомов кристаллизовалось бы в двух формах, а поэтому в явлениях диморфизма оп принимает различное расположение элементарных атомов в молекулах, группирующихся для построения кристалла и, таким образом, представления о явлениях диморфизма, с точки зрения Гаюи, должны были совпадать с позднее выработанными теоретическими взглядами о причинах химической изомерии. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология