Частицы органические

Значительный интерес представляет изучение влияния, оказываемого поверхностно активными веществами на величину емкости и строение двойного электрического слоя. Детально этот вопрос был рассмотрен А. Н Фрумкиным. Учитывая взаимодействие между адсорбированными частицами, "А Н. Фрумкин, рассматривал границу между электродом и раствором как два параллельных конденсатора между обкладками одного из них находятся частицы органического вещества, между обкладками другого — молекулы растворителя (воды). Исходя из этого, было получено выражение для величины дифференциальной емкости [c.51]

Химический анализ сухого остатка после обезвоживания в АКС показал отсутствие солей жесткости. Нерастворимый в воде остаток представлен частицами песка, оксида и гидроксида железа, обугленными частицами органического происхождения. [c.115]

Н. А. Изгарышев и П, С. Титов впервые (1917 г.) изучили влияние поверхностно-активных веществ (желатина, гуммиарабика) на электроосаждение цинка и меди. Они высказали предположение, что дисперсные частицы органического вещества образуют с разряжающимися ионами металла адсорбционные комплексы, для разряда которых требуется повышенная катодная поляризация. [c.345]

Коллоидные частицы органического характера не могут не сказаться на условиях электрокристаллизации никеля. Присутствие в растворе органических веществ, выщелачиваемых из дерева, существенно влияет на качество осадка, на его эластичность, содержание в нем углерода и на выход по току (табл. 78). [c.341]

Органическая реакция, протекающая с гетеролитическим разрывом ковалентных связей и образованием промежуточных частиц - органических ионов (карбокатионы, карбанионы). [c.220]

Как видно на примерах углеводов и белков, частица органического соединения может содержать одновременно не только одну, но две и более характерные группы, причем каждая из них сообщает всей молекуле свои свойства (обычно несколько видоизмененные вследствие соседства других групп). У ке это обстоятельство обусловливает чрезвычайное многообразие органических веществ. [c.541]

При столь высоких отрицательных зарядах алюминия частицы органических веществ будут вытесняться с его поверхности молекулами воды и ионами калия. Кальций в этих условиях может адсорбироваться даже предпочтительнее калия и способствовать адсорбции органических веществ. Судя по литературным данным, эффективными являются также органические соединения, которые, как минимум, обладают двумя функциональными группами, позволяющими им устанавливать связь как с кальцием, так и с алюминием. В ряду аналогичных соединений эффективность возрастает по мере увеличения числа группы ОН от одного до трех. По-видимому, наличие такого числа групп необходимо для создания связей органических веществ адсорбированными ионами кальция и с поверхностными атомами алюминия и для образования поверхностных хелатных соединений. [c.90]

Процессы замещения обменного комплекса глинистых частиц органическим катионом и перезарядки отрицательно заряженных поверхностей давно изучены (в области химии и медицины) на глинах, крахмале, белке. Поэтому непосредственных экспериментальных доказательств о протекании процессов замещения обменных комплексов глин не требуется. [c.77]

Второй, более широко признаваемый механизм заключается в том, что полимерная частица органического вещества или коллоидная неорганическая частица, отличная от кремнезема, присоединяясь к двум различным кремнеземным частицам, способна действовать как мостиковая связь. [c.528]

Процесс, в результате которого накапливаются отложения в дельтах, приводит к накоплению также частиц органического вешества. Если в дельте присутствуют большие количества его, скорости потребления кислорода вследствие аэробного процесса потребления органического вещества бактериями могут превысить скорость поступления кислорода. В результате уменьшаются концентрации растворенного кислорода. [c.158]

Поверхностный заряд частицы органического или неорганического вещества можно изменить, добавляя кислоту или основание в зависимости от кислотно-основных свойств поверхностных групп. На рис. 10.9 показано, как частица органического вещества с поверхностными аминогруппами и карбоксильными группами меняет свой заряд при изменении pH. Значение pH, при котором суммарный заряд частицы равен нулю, называют изоэлектрической точкой (или изоионным значением pH). Величина его зависит от силы кислоты и основания, свойства которых проявляют соответственно карбоксильные и аминогруппы. Обычно изоэлектрические точки для органических частиц в сточной воде находятся в диапазоне pH от 3 до 5, т. е. при нейтральном значении pH эти частицы заряжены отрицательно. [c.395]

Существование жестких полимерных частиц препятствует разрыву, при этом путь разрушения увеличивается за счет разрастания трещины по ломаной" кривой и перехода разрушающего напряжения от одной частицы смоляного наполнителя к другой. Чем меньше величина частиц и чем их больше (до определенного предела), тем эффект усиления будет увеличиваться. Однако величина частиц органических наполнителей больше величины частиц неорганических наполнителей. Так, по данным работы величина частиц органического и неорганического наполнителя отличается в ЗООО раз. Известно, что с увеличением размера частиц наполнителя его усиливающее действие уменьшается. При столь высоких размерах частиц органических наполнителей его усили- [c.74]

Во многих случаях органический компонент в атмосферных аэрозолях входит в состав аэрозолей, состоящих преимущественно из неорганических компонентов [100, 102, 206, 207]. В смешанных частицах органическое вещество имеет тенденцию концентрироваться на поверхности, а не внутри частицы [256]. Это стабилизирует размеры последней при значительных колебаниях влажности окружающего воздуха, замедляя как конденсационный рост, так и испарение с поверхности частицы [191]. В случае туманов и облаков наличие органической пленки должно приводить к уменьшению поверхностного натяжения жидкой капли и,, следовательно, к возрастанию ее равновесного размера [100. Однако замедление конденсационного роста частиц оказывает определяющее влияние, что приводит к уменьшению коэффициентов ослабления и поглощения света, а также к уменьшению водности туманов и облаков. [c.55]

Хлорорганические соединения, находящиеся в промышленных отходах, поглощаются частицами вещества и почвой, а в гидросфере — частицами органических и неорганических веществ и осадками. [c.5]

Органические содержание веществ очень высокое (БПК > 1000 мг/л), много растворенных компонентов, коллоидных и взвешенных частиц Органические содержание веществ от низкого (БПК < 200 мг/л) до очень высокого, много сахаров Органические содержание веществ от низкого до среднего (БПК = 200 -1000 мг/л) [c.271]

Ральных веществ. В отличие от минеральных частиц, имеющих впд зерен, частицы органической взвеси состоят из хлопьев разных конфигураций с небольшой плотностью. Процесс седиментации (оседания) такой взвеси из сточных, зод весьма сложен. [c.96]

Соединения фосфора. Фосфор встречается в воде в виде ионов орто-фосфорной кислоты или органического комплекса, а также в виде взвешенных частиц органического и минерального происхождения. Соединения фосфора содержатся в природных водах в ничтожных количествах, однако имеют огромное значение для развития растительной жизни в водоемах. [c.34]

Патент США, № 4108817, 1978 г. Описывается композиция кислого водного покрытия, содержащего диспергированные частицы органического формирующего покрытие материала, который образует на поверхности металла, погруженного в него, органическое покрытие. Толщина покрытия тем больше, чем дольше металл находится в растворе. В композицию включен кислотный ингибитор, который улучшает качество покрытия, предотвращая вспучивание или образование пузырей. [c.236]

Частицы органических веществ. Обычно это продукты полимеризации олефинов (особенно диолефинов), постепенно происходящей в присутствии кислорода при высоких температурах. Полимеры или смолы могут образовываться в реакторе, но чаще всего они образуются до реактора. Подавить эти процессы помогают следующие меры [c.129]

Это уравнение отвечает лэнгмюровским условиям электродесорбции с участием двух частиц — органической частицы и активных кислородных частиц (наиболее вероятно, радикалов ОНадс), присутствующих на местах, не занятых хемосорбированным веществом. Различия в энергиях адсорбции частиц типа НСО не были обнаружены и методом дифференциального изотопного обмена (В. Е. Казаринов, В. Н. Андреев). Процессы электроокнсления продуктов хемосорбции пропана и н-гексана на Pt/Pt-электроде удовлетворительно описываются соотношением [c.106]

Большинство органических соединений в твер дом состоянии образуют молекулярные решетки. При этом между молекулами часто возн-икает водородная связь, которая упрочняет кристалл. Например, частицы органических кислот в кристаллах обычно располагаются следующим образом [c.117]

Из-за большого значения отношения заряд/ра-Ион А1 (води.) Диус ион А1 + является коагулирующим агентом, используют в качестве Ионы алюминия адсорбируются на поверхности отри-коагулирующего агента цательно заряженных коллоидных частиц. Поверхностный заряд частиц уменьшается и они слипаются, образуя осадок. Сульфат алюминия используют в установках по очистке воды для удаления коллоидных частиц органических веществ (разд. 9.8.5). [c.410]

Побочные шлакообразовательные явления, сопровождающие процесс сжигания зольных топлив, носят, понятно, паразитический характер. Для непрерывных топочных процессов всегда будет предпочтительней такая организация данных процессов, которая позволяет непрерывно выводить шлаковые частицы из зоны горения для дальнейшей эвакуации. Наилучшим образом этому может способствовать развиваемый в циклонной топочной камере центробежный эффект шлаки имеют значительно больший удельный вес. Попадающие на жидкую шлаковую пленку частицы органической массы плавают на раскаленной пленке, что ускоряет их газификацию и дальнейшее вступление газа в окончательный объемный процесс сгорания. [c.23]

Детрит — мелкие частицы органического или частично минерали- [c.325]

На начальном этапе катионные ПАВ дестабилизируют растворы по аналогии с процессами коагуляции неорганическими электролитами. То есть в развитии и образовании пространственной структуры участвуют возникшие конгломераты при коагуляции как в ближнем, так и в дальнем минимуме, а также вследствие взаимодействия на противоположно заряженных участках (реброгранная коагуляция). С повышением концентрации КПАВ в процессы адсорбции и агрегирования вовлекается все большее количество активной части глинистой массы. При этом одновременно происходит более полное замещение обменного комплекса не сразу всех, а отдельных (из-за недостатка КПАВ) глинистых частиц органическим катионом. [c.117]

Действительно, по механизму образования in situ в атмосфере должны продуцироваться органические частицы в субмикронном диапазоне, в то время как механические процессы обусловливают инжекцию в атмосферу в составе почвенно-эрозионного и морского аэрозоля фракции крупных и гигантских частиц органического происхождения. Что же касается спор, вирусов и различного рода микроорганизмов, то их размеры, как правило, более I мкм, поскольку они обычно присутствуют в атмосфере в виде скоплений или объединяются с другими частицами. Таким образом, можно полагать, что общий диапазон распределения по размерам органического аэрозоля заключен между 10" —10 и 10 мкм. [c.24]

Вторую моду частиц органического происхождения составляют гигантские частицы, которые обнаруживают нетривиальные свойства в ряду других частиц этого диапазона размеров. Для большинства гигантских органических аэрозольных частиц характерна пористая структура и малая эффективная плотность. Последнее обусловливает их перенос в атмосфере на далекие расстояния и слабое влияние на массовую концентрацию атмосферного аэрозоля. В распределении числа частиц по размерам гигантские органические частицы могут проявляться в виде вторичного максимума в пробах аэрозоля, адвектированного от удаленного источника (рис. 1.13). [c.54]

Атмосферные аэрозоли включают частицы минералов и водные растворы разнообразного химического состава, твердые частицы антропогенного происхождения, кристаллы сульфатов, МаС1 и других солей, частицы льда, жидкие и твердые частицы органических компонентов, растворы Н2504 и морских солей. Естественно ожидать, что оптические свойства атмосферных аэрозольных образований будут варьировать в широких пределах в зависимости от химического состава, микроструктуры и фазового состояния частиц. Оптические характеристики атмосферного аэрозоля определяются микроструктурой аэрозоля и оптическими константами (комплексным показателем преломления) вещества, формирующего аэрозоль. Соотношением между действительной и мнимой частями комплексного показателя преломления компонента заданного химического состава во многом определяются [c.70]

Сдвиг волн к отрицательным потенциалам с увеличением концентрации спирта Цисак [853] объясняет адсорбцией спирта на поверхности электрода, приводящей к торможению переноса электрона. По мере роста катодного потенциала электрода адсорбируемость спирта на нем резко падает, что, по мнению Цисака, и обусловливает меньшее влияние спирта на волны, наблюдающиеся при более отрицательных потенциалах. Швабе [854, 843], изучивший влияние концентрации различных органических растворителей в водно-органических смесях на полярографическое поведение гексахлорциклогексана и некоторых других соединений, также считает, что причиной сдвига Еу, волн необратимо разряжающихся деполяризаторов (когда в потенциал-определяющей стадии процесса не участвуют ионы водорода) к отрицательным потенциалам с повышением доли органического растворителя является торможение переноса электронов адсорбированными на электроде частицами органического растворителя. [c.250]

Улучшение диспергируемости частиц двуокиси титана при покрытии их жирными кислотами, вероятно, связано главным образом с повышением смачиваемости поверхности частиц органической средой. В дополнение к этому в стабилизацию дисперсий вносит определенный вклад энтропийное отталкивание . Идея объяснения стабилизации дисперсий эффектом энтропийного отталкивания принадлежит Мэкору [61. Она была распространена на низкомолекулярные углеводороды с помощью использования простой модели палочкообразных молекул [6, 71. Поскольку энтропийное отталкивание обусловлено снижением конфигурационной энтропии адсорбированных цепей, находящихся между соударяющимися частицами, эффект должен быть значительно большим пци использовании полимеров по сравнению с низкомолекулярными соединениями. Статистическая обработка данных по влиянию адсорбированных полимеров на стабилизацию дисперсий была ранее выполнена Майером [111. Идея стабилизации дисперсий адсорбированными полимерными молекулами была высказана также Хеллером и Пафом [5]. По их предположениям, присутствие адсорбированных макромолекул [c.313]

Коллоидные частицы органических веществ, как правило, обладают ярко выраженными гидрофильными свойствами, что объясняется наличием в составе многих из них полярных групп (ОН-, СОз", НСОз , 50Г, Р04 ), прочно связанных с дипольными молекулами воды. Такие коллоидные частицы представляют собой рыхлые агрегаты цепных молекул, обильно насыщенные водой. Особенно велика гидрофильность белков и их производных. Белковую молекулу можно схематически представить в виде [c.56]

В процессе эксплуатации фильтросные пластины засоряются, уменьшается их проницаемость и повышаются потери давления, что приводит одновременно к увеличению расхода электроэнергии и снижению производительности возду.ходувок. Засоряемость фильтросных пла стин зависит от ряда факторов степени запыленности подаваемого воздуха эффективности его очистки отложения в порах пластин солей железа, частиц органических веществ н микроорганизмов, находящихся в, очищенной млссе волы . иитен(. пвт 0 "ти продувки йоаду- [c.145]

Многие 11ромышленные дисперсии и оборотные воды предприятий представляют собой сложные многокомпонентные системы, в которых присутствует большое число подлежащих концентрированию или удалению разнородных прийесей отличающиеся размером, электроповерхностными свойствами и гидрофильностью твердые частицы, органические вещества и др. Часто для таких систем трудно добиться поло >кительных эффектов [c.160]

Основные направления научной деятельности — общая химия и химическая технология. Занимался вопросами получения бетона и других вяжущих материалов. Разработал способ получения нодорода в полевых условиях и составы ща-шек для дымовых завес. Совместно со своим сотрудником Л, Э. Кесслером изобрел (1885) прибор для перегонки при пониженном давлении. Совместно с известным электротехником В. Ф. Миткевпчем построил (1907—1910) первую в России установку для получения азотной кислоты на основе азота воздуха (дуговой метод). Автор многих статей по теоретической химии и истории химии в энциклопедическом словаре Брокгауза и Ефрона, Его статьи в журналах — О пространственном расположении атомов в частицах органических соединений и о способе определения его в непредельных геометрических изомерах А. М Бутлеров и химическое строение Радикал Унитарная теория и др,— составляют в общей слож- [c.148]

Происхождение твердых частиц бывает различным [142] а) космическая пыль, попадающая из мирового пространства б) частицы почвы и выветриваемых горных пород в) частицы дыма, образующегося в топках и печах помышленных предприятий г) микроорганизмы, пыльца растений, частицы органически веществ. [c.198]