Растворители анилиновая точка

Некоторые авторы (например, [18]) применяют при теоретическом анализе процесса экстракции смазочных масел растворителем треугольные диаграммы, в которых по одной стороне откладывается не процентное содержание компонентов, а вязкостно-весовая константа (ВВК) (рис. 12) или индекс вязкости, удельный вес, анилиновая точка и т. п. Точка внутри такого треугольника характеризует одновременно и состав и соответствующее свойство. Содержание растворителя пропорционально длине перпен- [c.174]

Определение ароматических и нафтеновых углеводородов в топливах анилиновым методом. Метод основан на различной растворимости углеводородов узких групп в полярных растворителях, в частности, в анилине. Количественной мерой этой растворимости служит критическая температура растворения углеводородов (топлива) в анилине — температура полного смешения их с растворителем ( анилиновая точка ). Углеводороды той или иной группы заметно различаются по критическим температурам растворения в анилине чем лучше растворяется углеводород, тем ниже его анилиновая точка. Так, ароматические углеводороды характеризуются очень низкой анилиновой точкой (ниже —30° С), затем в порядке возрастания следуют непредельные, нафтеновые и парафиновые углеводороды [1, [c.206]

Анилиновую точку определяют в исходном растворителе и в деароматизированном. [c.499]

Для определения анилиновой точки во внутреннюю пробирку прибора наливают 3 мл растворителя и 3 мл анилина, подготовленного, как указано в п. 2.2. Пробирку закрывают пробкой со ставленными в нее термометром и мешалкой. Ртутный шарик термометра должен находиться на линии раздела растворителя и анилина. Прибор помещают в водяную баню. [c.499]

Баню нагревают при помешивании воды мешалкой. Во время нагрева бани смесь анилина с растворителем перемешивают и наблюдают за повышением температуры смеси. За 3—4°С до предполагаемой анилиновой точки раствора устанавливают скорость нагрева — 2° С в минуту. После того как раствор в пробирке станет совершенно однородным и прозрачным, нагрев бани прекращают и, продолжая перемешивать раствор, наблюдают за появлением в нем мути. В момент образования равномерной мути, скрывающей ртутный шарик термометра, отмечают с точностью до О,Г С температуру — анилиновую точку раствора. [c.499]

Анилиновой точкой называется температура, при которой смесь равных объемов анилина и углеводорода разделяется на два слоя. Хотя эта температура не идентична критической температуре растворения, поскольку кривые растворимости в большей части случаев несимметричны, она, как показал Френсис, близка по величине к К- Т. Р. Анилиновые точки для различных углеводородов, а также данные о К. Т. Р. углеводородов с другими растворителями приведены в литературе [c.127]

Т2 — анилиновая точка исходного растворителя [c.500]

Для оценки избирательной способности растворителей в настоящее время также нет единой методики. Об избирательности растворителя можно судить по разности (градиенту) таких показателей, как плотность, индекс вязкости, коэффициент преломления или анилиновая точка. [c.256]

Для определения содержания ароматических углеводородов в растворителях проводят два параллельных анализа. Расхождения между результатами определений анилиновых точек в параллельных анализах не должны превышать 0,2° С. [c.500]

Анилиновый способ. При определении температуры взаимного растворения бензина и анилина (или другого растворителя) возможны два варианта работы. Первый вариант заключается в определении температуры взаимного растворения равных или строго определенных объемов бензина и анилина, а второй вариант — в определении критической температуры растворения бензина и анилина, или так называемой максимальной анилиновой точки. [c.483]

Сущность метода состоит в следующем. Предписанный объем анилина и образца (или еще и растворителя) помещают в пробирку и перемешивают механическим путем. Затем смесь нагревают с регламентированной скоростью, пока две фазы полностью не смешаются, после этого смесь охлаждают, также при определенном режиме, и отмечают температуру, при которой две фазы вновь разделяются. Эту температуру и считают анилиновой точкой. [c.51]

В связи с этим несмотря на хорошую растворяющую способность ароматических углеводородов их содержание в раствО рите-лях ограничивают. О растворяющей способности растворителей можно осудить (ПО значению анилиновой то чки чем оно ииже, тем выше растворяющая опособность растворителя. Важными показателями- нефтяных растворителей являются также давление- насыщенных иаров, вязкость, запах-, которые, хотя в технических условиях и не приведены, зачастую определяют выбор растворителя. Низкокипящие углеводороды обладают обычно более резким запахом, чем высококипящие. [c.383]

Арены являются наилучшими растворителями. С увеличением числа колец в арене возрастает плотность и температура кипения. Бензол из-за токсических свойств запрещен к использованию в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности. Алкилбензолы имеют большие значения плотности, температуры кипения и показателя преломления, и значительно более низкие значения анилиновых точек, чем алканы и циклоалканы (рис. 5.3 и табл. 5.6). Арены легче вступают в реакции с получением окрашенных веществ, что нужно помнить в производстве лаков. [c.412]

Анилиновая точка. Анилиновая точка (АТ) так же, как и КБ, является эмпирическим показателем, характеризующим растворитель с точки зрения фазового равновесия. Однако, если КБ является числом разбавления, X. е. показывает концентрацию разбавителя, вызывающую фазовое расслоение, то АТ — это температура, при которой происходит фазовое расслоение раствора анилина в данном растворителе. [c.22]

Для характеристики распределения в процессах селективной очистки продуктов нефтепереработки часто пользуются селективностью анилина как растворителя. Мерой селективности служат значения анилиновой точки. [c.127]

Чем ниже анилиновая точка и выше каури-бутанольная, тем лучше растворяющая способность растворителя. Углеводороды имеют следующие значения этих показателей ароматические — а.т.=50—90°С, к.о. = 80—ПО алифатические а.т. 130—190°С,. к. б. 20—40. Между параметром растворимости Пр и к. б. существует следующая зависимость [c.173]

Число разбавления, показатели каури-бутанольной и анилиновой точек используют при подборе комбинированных растворителей для ПИНС. Влияние отдельных и комбинированных [c.173]

Фенольную точку определяют в том же аппарате, в котором определяют анилиновую точку (ГОСТ 17872-40 М. И. 20к-40). Перемешивать смесь нефтепродукта и растворителя, залитых в пробирку, рекомендуется при помощи магнитной мешалки (см. рис. 75). [c.44]

Имеется большое число различных методов определения углеводородного состава масел. Из применявшихся ранее методов некоторые вытеснены более современными и точными. Так, например, перестали применять метод ГрозНИИ [88], по которому углеводородный состав характеризуется изменением анилиновой точки до и после сульфирования, а также метод фракционирования при помощи избирательных растворителей [13]. [c.210]

Высокое содержание ароматических углеводородов может снижать анилиновую точку ниже температуры замерзания анилина (—6,2 °С). В таких случаях часто применяют смешанную анилиновую точку [397, 577]. Для этого перед испытанием разбавляют нефть равным объемом н-гептана или нефти с известной анилиновой точкой (обычно 60 °С). Хотя во многих случаях этот метод дает хорошие ре- зультаты, теоретически он не является строгим. Небольшое откло- нение от 50 объемн. % анилина при разбавлении или в окончатель-ной пробе может дать ошибку [41, 513[. Лучше использовать другие растворители, такие, как фурфурол [513, 555[, хотя этот раствори- тель неустойчив к кислороду, и при его применении часто приходится проводить повторную дистилляцию. [c.17]

Анилиновая точка — температура, при которой топливо и анилин СвНзЫНг смешиваются между собой в любых соотношениях. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости различных углеводородов в полярных растворителях. Критическая температура растворения фракции парафино- [c.40]

Специальный метод ASTM предназначен для определения анилиновых точек углеводородных растворителей [306]. [c.203]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

К. Олиензис предложил метод, именуемый испытанием на пятно. Битум растворяется во фракции 150— 200 °С с анилиновой точкой 59— 63 °С. Капля раствора переносится на лист фильтровальной бумаги. После испарения растворителя рассматривают образовавшееся пятно. Однородность пятна свидетельствует о гомогенном строении анализируемого битума. В случае образования в центре пятна более темного круга по сравнению с периферией бн- [c.21]

Одно11 из характеристик углеводородов (подобно показателю прелом ления, плотности и т. д.) служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя, ( месь подогревают до момента полного смешения (исчезновения) слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критичес1сой температурой растворения в aнпJинo. Чем легче углеводород растворяется в анилине, том ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда 1> нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют не- [c.170]

Для определения анилиновых точек имеются стандартные методы, которые используют и при определении группового углеводородного состава топлив [2, 27], — ASTM. D 611, DIN 51775. Эти стандартные методы основаны на определении минимальной равновесной температуры растворения равных объемов анилина и образца (анилиновая точка) или определения этой температуры для смеси двух объемов анилина, одного объема образца и одного объема растворителя — н-гептана (анилиновая точка смешения). [c.51]

В стандарте ASTM D 611 предусмотрено три варианта А — применим к светлым прозрачным образцам или образцам не темнее 6,5 при определении цвета по методу ASTM D 1500 В —применим к окрашенным образцам С —метод, в котором используется автоматический аппарат. Во всех трех вариантах, а также при определении анилиновой точки смешения для анализа берут 10 мл анилина и 10 мл образца (или 5 мл образца и 5 мл растворителя). [c.51]

Поскольку непременным условием селективной очистки является наличие двухфазной системы — легкой фазы (рафипат-яого раствора) и тяжелой фазы (эютрактиого раствора), то верхний температурный предел очистки определяется критической температурой растворения (КТР), выше которой при любом соотношении растворителя и растворяемого продукта образуется однофазная система. Критическую температуру растворения определяют примерно так же, как и анилиновую точку нефтепродуктов, но ири соотношениях растворителя и сырья, соответству-юш их условиям очпстки данным растворителем . При выборе температуры очистки основываются на критической темперагуре растворения и очистку проводят при температуре иа 10—1. 3 "С ниже критической при выбранной кратности растворшстя к сырью. [c.183]

Третья ступень. После обработки рафинатного раствора Р, чистым растворителем получают режимный рафинатный раствор и экстрактный раствор ЭК-8, который может быть использован в качестве растворителя во второй ступени очистки цикла IV. На этом экстракцию можно закончить. После отгона растворителей от режимных рафинатного и экстрактного растворов апали-зируют рафинаты и экстракты, определяя анилиновую точку и вязкость экстракта и рафината и показатель преломления рафината. Составляют материальный баланс процесса очистки по принятой форме. [c.188]

Оформляя результаты опыта, записывают следующие даппые применяемое для разделения сырье условия процесса экстракции (кратность растворителя к сырью, температуры верха и низа колонки). Составляют материальный баланс процесса экстракции по принятой форме определяют качество сырья, экстракта и jia-фипата (анилиновые точки, показатели преломления). Составляют материальный баланс процесса ректификации опредо яют показатели преломления полученных продуктов. [c.197]

Определение анилиновой точки основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях, например, в анилине, при обработке углеводородной фракции анилином смесь разделяется на два слоя. Смесь нагревают до момента полного смешения (исчезноваения )слоев и температуру смешения называют анилиновой точкой. [c.33]

Строение молекул углеводородов значительно влияет на величину КТР [6]. Так, например, КТР ароматических углеводородов в таком растворителе второй группы, как анилин, зависит от числа колец в этих углеводородах и длины алкильных цепей. С увеличением числа колец в углеводородах их анилиновая точка (КТР в анилине) резко снижается. С увеличением длины алкильных цепей анилиновая точка повышается. Зависимость анилиновой точки от процента углеродных атомов в кольцах молекул нафтеновых углеводородов прямолинейна. Производные пятичленных нафтенов интенсивнее снижают анилиновую тонку с увеличением числа колец в молекуле, чем шестичленные. При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов анилиновая точка последних значительно выше. Нефтено-ароматические углеводороды имеют более низкую анилиновую точку, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. [c.161]

В лакокрасочной промышленности для определения растворяющей способности растворителей используются эмпирические показатели каури-бутаноль-ная точка, анилиновая точка и числа разбавления. В основе определения этих показателей лежит учение о равновесии фаз. [c.20]

Для определения растворяющей и разбавляющей способностей пользуются условными показателями — анилиновой точкой, (а.т.) и каури-бутальной точкой (к. б). Анилиновая точка — это температура, при которой наступает помутнение равных объемов анилина и испытуемого растворителя. [c.173]

Поскольку температура взаимного растворения масла и селективного растворителя тем выше, чем меньше в нем содержится ароматических соединений, то эту константу используют для характеристики глубины очистки продукта от ароматических компонентов. В качестве растворителя при этом используют анилин и определяют не температуру взаимного растворения, а близкую к ней температуру начала потери растворимости, которая характеризуется появлением мути в результате выпадения капель второй фазы. Анилиновая точка включена в нормы ГОСТ на некоторые сорта масел, условия применения которых требуют минимального содержания ароматических углеводородов. Определение проводят в аппаратуре и по методике, описанным в ОСТ 17872 МИ 20 к-40. Соотношение аииляяа и масла должно быть 1 1. [c.158]

Для смесей с высоким содержанием ароматических углеводородов в качестве контрольного растворителя был предложен этилен-диформиат [1761, ввиду гораздо более высокой КТР его смесей с ароматическими углеводородами. Однако этилендиформиат неудобен тем, что он легко гидролизуется с образованием гликоля и муравьиной кислоты, причем оба эти вещества сильно повышают КТР. Более подходящим для испытания растворителем является нитрометан [444]. Для нефтей с высоким содержанием парафинов с крайне высокими анилиновыми точками для характеристики по КТР в качестве растворителя был рекомендован н-метиланилин [2401. [c.17]

Для процессов экстракции нефти иногда вычерчивают треугольную диаграмму (см. рис. 28), одна из вершин которой отвечает растворителю, а на противополол ной стороне откладывают не содержание двух чистых компонентов в смеси, а какое-либо свойство нефти, например анилиновую точку 301), йодное число [644, стр. 35], коэффициент вязкости, плотность [630] или вязкостно-весовую константу (ВВК) [64 242, стр. 180—182 301 575, стр. 420 678]. Этот прием можно применять с известными ограничениями, но такие диаграммы могут быть использованы почти так же, как и диаграммы тройных систем. Содержание растворителя для смеси внутри треугольника пропорционально длине перпендикуляра, проведенного из данной точки на противоположную сторону. Как утверждается в Химии Углеводородов Нефти [217, стр. 206—207], Состав нефти таков, что при удалении из нее растворителя получается нефть, ВВК (или другое из вышеупомянутых свойств) которой можно определить (точка R ) продлением прямой, проведенной через данную точку (г ) из вершины, соответствующей (S) растворителю, на противоположную сторону треугольника. Бинодальная кривая такой диаграммы, должно быть, является неопределенной. Концы каждой соединительной линии будут изменяться в соответствии с различным содержанием растворителя в зависимости от положения точки на соединительной линии или, другими словами, от отношения объемов слоев. В действительности можно сомневаться, что соединительные линии такой системы являются совершенно прямыми линиями... Рабочая точка Q в основном определяется эмпирически. Такое построение потребовало бы очень высокой точности при определении точек и г и т. д., что не реально . [c.33]