Определение хлоридов в минеральной воде

Как концентрация, так и состав почвенного раствора имеют большое значение в развитии растений. Минеральные соли почвенного раствора являются непосредственными источниками питания зеленых растений. Наличие в составе почвенного раствора вредных для жизни растений солей губительно отражается на развитии растений Наиболее вредной является сода (карбонат натрия), оказывающая отрицательное влияние на растения вредны для растений сульфаты и хлориды магния и натрия. Высокая концентрация солей в почвенном растворе также пагубна для растений. Отрицательно влияет и кислая или резко щелочная реакция почвенного раствора. Поэтому определение концентрации (степени засоленности почвы), состава и реакции почвенного раствора является обязательным при характеристике почвы. Химический состав почвенного раствора, его реакцию и концентрацию изучают обычно методом водной вытяжки. Метод водной вытяжки заключается в кратковременной обработке почвы водой и последующей фильтрации жидкости. Полученный фильтрат и подвергают дальнейшему исследованию. Метод водной вытяжки является условным и дает лишь качественное представление о составе почвенного раствора и его концентрации. Данными анализа водной вытяжки пользуются обычно для сравнительной характеристики количества и состава воднорастворимых веществ в различных почвах (или различных горизонтах профиля) и определения степени ее засоленности. Как показали классические исследования академика К. К. Гедройца, чем больше взято воды для приготовления водной вытяжки, тем больше извлекается из почвы веществ, в то время как концентрация водной вытяжки уменьшается. [c.81]

К минеральным загрязнениям относятся неорганические вещества соли, щелочи, кислоты, тяжелые металлы, окислы и гидроокиси металлов, различные сернистые соединения, включая сероводород, мельчайшие частицы глины, песка, бетона, продуктов коррозии железа и др. Основными компонентами минеральных загрязнений являются соединения Ре, Са, Mg, N3, К, карбонаты, хлориды, сульфаты и др. Содержание катионов и анионов колеблется в зависимости от источников водоснабжения заводов и технологии производства. При определении состава минеральных загрязнений указывают их содержание в единице объема сточных вод (в мг/л, мг-экв/л или г/м ). [c.14]

Этот метод не рекомендуется для определения содержания органических веществ в сточных водах, для этой цели следует определить ХПК по ИСО 6060. Метод определения перманганатного индекса достаточно эффективен при анализе большого количества проб воды. Стандартный метод определения перманганатного индекса воды устанавливает ИСО 8467. Метод в основном предназначен для исследования вод, используемых человеком в быту питьевой воды, минеральной воды, воды из колодцев и источников, а также воды для плавательных бассейнов. Он применим для вод с концентрацией иона хлорида менее 300 мг/л. Пробы с перманганатным индексом более 10 мг/л перед анализом необходимо разбавить. Нижний предел определения 0,5 мг/л. [c.104]

Наряду с перечисленными выи/е показателями в сточных водах определяют содержание сульфатов, хлоридов, фосфатов, кислорода и свободного хлора, используя стандартные химические методики. По содержанию сульфатов судят о минеральном составе воды их повышенное содержание свидетельствует о попадании в коммунально-бытовые стоки морских вод или промыщленных сточных вод. Определение концентрации хлоридов позволяет контролировать постоянство солевого состава сточной воды. В процессе очистки ее солевой 254 [c.254]

Определение хлоридов. Пробу минеральной воды (объем [c.203]

При малом количестве доставленной пробы ряд веществ может быть определен последовательно, что, естественно, усложняет и увеличивает длительность анализа. Например, общую концентрацию кремниевой кислоты, сумму железа и алюминия, кальция я. магния можно определять последовательно, пользуясь сухим и минеральным остатком. Фильтрат после отделения взвешенных веществ можно использовать для определения сульфатов или сухого остатка. Пробу после определения щелочности можно применять для определения хлоридов или сульфатов в зависимости от того, какой кислотой — серной или соляной — выполнялось титрование. При исследовании отложений можно не опасаться существенного изменения их состава, если проба защищена от доступа влаги и агрессивных газов и паров (H I, SO2, HjS и т. д.). Наиболее ответственной операцией является при этом измельчение пробы. Оно должно быть выполнено быстро и в то же время достаточно тщательно. Материалы, растворимые в воде, например многие отложения из проточной части турбины, наружные отложения с низко температурных поверхностей нагрева парогенераторов, отапливаемых мазутом, не требуется при измельчении доводить до состояния пудры. Процесс измельчения в данном случае преследует цель получения средней пробы. В то же время эти материалы обычно гигроскопичны, часто содержат вещества, поглощающие углекислоту, поэтому длительное их пребывание на воздухе нежелательно. [c.410]

Для интенсификации осаждения высокодисперсных взвесей и удаления из сточных вод коллоидных загрязнений применяются различные коагулянты (сульфат алюминия и двухвалентного железа, а также сульфат или хлорид трехвалентного железа). Интенсификация осаждения взвесей, особенно при концентрации их несколько десятков грамм в метре кубическом, в большинстве случаев достигается введением в воду флокулянтов — водорастворимых полимеров цепеобразного строения с полярными концевыми функциональными группами. Среди таких флокулянтов наиболее распространен в СССР полиакриламид. В последнее время начинает применяться активированная кремниевая кислота, получаемая в местах потребления хлорированием растворов силиката натрия либо подкислением их определенным количеством минеральных кислот, а также катионные коагулянты типа ВА-2. Введение в сточную воду коагулянтов требует последующего доведения pH до величины, обеспечивающей полноту гидролиза соли и выпадения гидрата окиси. Для алюминиевого коагулянта и сульфата трехвалентного железа величина pH = 6- 7, для сульфата двухвалентного железа — pH = 8,5-ь 9. [c.30]

ГОСТ 23268.17-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения хлорид-ионов [c.8]

Воды минеральные питьевые лечебные, лечебностоловые и природные столовые ГОСТ 23268.8-78. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения нитрат-ионов. Унифицированные методы анализа качества вод. Т. 1.4. 1. Методы химического анализа вод. М. СЭВ, 1987. МСХП РФ. МУ по определению хлоридов, нитратов и аммония в водах. (Утв. 14.04.1994 г). М. ЦИНАО, 1996. (Ионометрическое определение нитратов С, 10-14). РД 52.24.8-83 [c.831]

Содержание солей хлористоводородной кислоты (НС1) в пресных водоемах обычно не превышает 40 мг С /л, но мо- жет быть значительно больше (источником являются в таком случае сточные воды). Хлориды могут быть как минерального (засоленные почвы), так и органического происхождения. Количественное определение хлоридов необходимо для оценки воды в санитарном отношении. [c.123]

В некоторых случаях, когда малые количества калия сопровождаются большими количествами натрия, как, например, в минеральных водах и соляных рассолах, бывает необходимо перед определением калия сконцентрировать его в растворе, который содержал бы лишь немного натрия. Кальций, магний и др. в виде хлоридов или сульфатов могут присутствовать. [c.684]

Лабораторная работа № 37 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРИДОВ В МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЕ [c.201]

Цель работ ы изучить турбидиметрический метод анализа на примере определения хлоридов в минеральной воде. [c.201]

Анализ асидола, асидол-мылонафта и мылонафта заключается в определении содержания органической части (сырых нафтеновых кислот), чистых нафтеновых кислот, минерального масла (неомыляемых), воды, а для двух последних продуктов также минеральных солей (сульфатов и хлоридов). [c.778]

На процесс коррозии существенное влияние оказывает засоленность грунта и наличие в нем химически агрессивных веществ. С увеличением их концентрации в грунтовой воде число очагов коррозии сокращается, а глубина каверн и пит-тингов растет. Разрушению труб в значительной степени способствует присутствие хлоридов и сульфатов, которые при определенной концентрации вызывают депассивацию стали и активизируют скорость. ее растворения. Исследованиями, установлено, что при содержании иона сульфата в растворе более 50—100 мг/л происходит депассивация стали, причем с повышением температуры процесс этот активизируется [7]. Так как водные вытяжки из пенобетона и минеральной ваты содержат 500—550 мг/л SOi (при pH = 11,5 и 8), то трубная сталь может активно растворяться под этими теплоизоляционными материалами. Скорость растворения стали в реальных условиях будет определяться доступом кислорода. [c.15]

Полным анализом воды условно называют ее исследование, включающее определение следующих показателей и веществ цвет, запах, вкус, наличие и вид осадка, сухой и минеральный (а иногда и сульфатный) остатки, концентрация взвешенных веществ, жесткость, щелочность, окисляемость, концентрация кальция, магния, железа, алюминия, иатрия (иногда и калия), хлоридов. [c.409]

Подготовку пробы к анализу можно проводить различно. Можно, например, разлагать навеску азотной кислотой в присутствии окислителей, переводя мышьяк в пятивалентный и отгоняя его затем в виде хлорида в присутствии восстановителей. Однако при амперометрическом титровании мышьяка (П1) броматом не мешают обычные элементы, могущие сопутствовать мышьяку (за исключением сурьмы, о которой будет сказано ниже), поэтому можно проводить определение без предварительной отгонки мышьяка (если определяют только трехвалентный мышьяк). Пробу разлагают серной кислотой при нагревании, разбавляют водой и либо переводят в мерную колбу и титруют при +0,5 в (МИЭ) аликвотную часть, либо непосредственно весь раствор, добавив предварительно немного сухого бромида калия. Метод очень быстр, прост, дает достаточно точные результаты и может быть применен для определения мышьяка не только в минеральном сырье, но и любых других объектах, в том числе и фармацевтических препаратах [c.268]

Представлена методика определения ионов серебра в растворе с помощью ионселективного электрода ЭСС-01. Диапазон определяемых концентраций 4-10 —10 М Ag+. Дана оценка влияния минеральных и органических примесей на результат измерения. Среднее квадратическое отклонение результатов определения серебра в дистиллированной воде, а также в воде, содержащей 0,4 мг/л хлорид-ионов, в диапазоне концентраций 0,04—5 мг/л Ag(I) изменяется от 1,92 до 0,95%. Основная погрешность определения ионного серебра зависит от концентрации хлорид-ионов в воде. [c.196]

Основной целью многочисленных исследований эффективности очистки сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности с помощью полупроницаемых мембран было получение необходимых данных для инженерных расчетоп установок очистки и концентрирования сильно разбавленных сточных вод. Оценка эффективности очистки различных типов сточных вод заключалась в определении химического потребления кислорода (ХПК), биохимического потребления кислорода (13ПК), окисляемости раствора, стенени удаления ионизированных солен п виде хлоридов из стоков после отбелки и сухого остатка с подразделением на органическую и минеральную части, значений pH в спектрофотометрическом определении оптической плотности или цветности в градусах платино-кобальтовой шкалы как меры концентрации лигнина. [c.309]

Прокаленный остаток служит для определения минеральной части растворенных в воде веществ, а по разности сухого и прокаленного остатка оценивается суммарное содержание органических веществ. Прокаленный остаток определяется путем прокаливания сухого остатка при 800°. При этом происходит сначала обугливание, а затем сгорание органических веществ. Одновременно при прокаливании улетучивается оставшаяся влага, частично улетучиваются хлориды, разлагаются бикарбонаты и удаляется СОг, а иногда восстанавливаются сульфаты. Поэтому величина прокаленного остатка также может служить лишь весьма приближенной характеристикой общего содержания катионов и анионов в исследуемой воде. По разности сухого и прокаленного остатков столь же приближенно может быть определено суммарное содержание органических веществ. [c.62]

Алюминий в больших масштабах получают из боксита. Последний очищают растворением в гидроокиси натрия и переосаждением под действием двуокиси углерода. Затем при 800—1000 окись алюминия растворяют в расплавленном криолите и плав подвергают электролизу. Алюминий — твердый, прочный металл серебристого цвета. Несмотря на высокую электроположительность, он очень устойчив к коррозии вследствие образования прочной пленки окиси на поверхности. Способность толстой окисной пленки определенной пористости задерживать частички красителя часто используют для анодирования алюминия. Алюминий растворим в разбавленных растворах минеральных кислот, но пассивируется концентрированным раствором азотной кислоты. Если механическим воздействием или амальгамированием снять предохраняющее действие окисной пленки, то алюминий энергично реагирует даже с водой. Металл реагирует при обычных условиях с горячим раствором щелочей, галогенами и разными неметаллами. Высокочистый алюминий совершенно пассивен к действию кислот, но способен реагировать с соляной кислотой, содержащей следы хлорида меди(1), или будучи в контакте с платиной во время растворения должно быть введено немного Н2О.2. [c.283]

Безвозвратный расход воды составляет всего 5—10 % от общего количества воды, забираемой из водоемов промышленными предприятиями и коммунальным хозяйством (остальная вода сбрасывается обратно в загрязненном состоянии). После смешения со сточными водами природная вода должна отвечать определенным нормативным требованиям. В частности, содержание растворенного кислорода должно быть не менее 4 г/м , минерального остатка-— не более 1 кг/м , в том числе сульфатов — 500 г/м , хлоридов — 350 г/м кислотность — в пределах 6,5 < pH с 8,5 и т. д. [c.53]

Концентрирование летучих соединений. Наиболее разнообразны способы обогащения при анализе легколетучих веществ. Одним из простых приемов повышения чувствительности их определения, с одновременным удалением нелетучих органических веществ и минеральных компонентов, является использование форколонок— специальных приставок с различными носителями для удержания воды, солей [19—20]. Одна из возможностей повышения чувствительности — анализ равновесных паров. В наиболее простом варианте пробу анализируемой воды (2—50 мл) насыщают хлоридом или сульфатом натрия, помещают в пробирку (склянку), герметически закрывают резиновым колпачком. Раствор термостатируют при 50—60° С, отбирают шприцем через резиновый колпачок газовую фазу и хроматографируют. [c.179]

Больщое влияние на эффективность методов деструкции связанных форм растворенной ртути оказывает высокое содержание хлоридов и органических веществ, что нужно учитывать при пробоподготовке рассолов, минеральных, морских и сточных вод. Так, показано, что при анализе вод с высоким содержанием хлоридов нецелесообразно использовать в качестве окислителей перманганат или персульфат калия, так как побочной реакцией при этом будет окисление хлоридов до газообразного хлора. Этот процесс приводит к увеличению количества окислительных и восстановительных реагентов, повышению реактивного фона и снижению чувствительности определения [230]. По мнению этих же авторов, наиболее эффективный и быстрый метод деструкции связанных форм ртути при анализе морских вод — ультрафиолетовое (УФ) облучение подкисленных серной кислотой проб, что подтверждается авторами [233], Сравнение трех методов деструкции связанных форм ртути — простое подкисление проб, "горячее" разложение с использованием перманганата и персульфата калия, холодное разложение монохлоридом брома, показало, что для незагрязненных морских вод все методы дают сравнимые результаты, а для сточных вод наблюдается существенное различие в их эффективности [266. [c.81]

Определению кальция и магния не мешает высокое содержание в воде хлорида натрия. Поэтому, согласно Де Суси, можно пользоваться комплексометрическим методом при определении кальция и магния в морской воде [7] или морской соли [8]. Об анализе минеральных вод данных пока не имеется. [c.440]

Далее было произведено определение натрия в присутствии высоких содержаний аммонийных солей, что часто встречается в аналитичёской практике, а также в присутствии кальция, магния и железа — компонентов, сопутствующих натрию в природных солевых рассолах и минеральных водах. Было найдено, что в присутствии хлорида аммония натрий определяется с прежней точностью, т. е. абсолютная погрешность не превышает 0,2 мг, вплоть до отношения Na l NH4 I = 1 200. [c.127]

Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

Методика определения токснческого влияния отдельных веществ на функцию дыхания приспособленных сапрофитных бактерий. Для определения величины полного биохимического потребления кислорода (БПКполн.) сапрофитными бактериями применяется питательный раствор, в котором содержатся все необходимые для жизнедеятельности бактерий минеральные вещества. Оя готовится так в 1 л дистиллированной воды вносят следующее количество солей (в л<г) сульфата аммония —2,5, хлорида кальция — 0,01 (в расчете на безводную соль), сульфата магния — 0,01, калия фосфорнокислого — 0,1, однозаме-щенного хлорида железа —0,25, бикарбоната натрия —300, pH 7,5—7,8. [c.64]

Свинцовый селективный электрод применен для титрования сульфатов в минеральных и морских водах [178]. Образцы первоначально пропускают через ионообменную колонку с катионитом в Ag-форме для удаления хлорид-ионов, а затем через такую же колонку, заполненную катионитом в Н-форме для удаления избытка серебра. Этот метод позволяет определить 20—3000 ррт сульфатов. Упомянутый электрод использован для мнкро- и полумикроопределений серы в органических соедииеинях [179]. В этой работе присутствующий фторпд отделяют либо прибавлением борной кислоты, либо кипячением с хлорной кислотой. Другие галогены и азот не мешают определению серы, по фосфор должен отсутствовать. Результаты анализа 10 различных соединений показывают, что погрешность определения не превышает 0,3% (абсолютные значения). Свинцовый селектигпый электрод применен для определения серы в нефти [180] и в растворах, используемых для никелирования [181]. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология