Хлорная вода реагент

В водных растворах хлорамин Т ведет себя аналогично гипохлориту. Например, его можно с успехом применять вместо хлорной воды в качественном анализе. Титр раствора устанавливают реакцией окисления иодидов в солянокислой среде с последующим титрованием тиосульфатом выделившегося иода. Конечную точку при титровании хлорамином определяют по образованию соединения крахмала с иодом, образующимся при окислении ионов 1 избытком первого реагента. [c.175]

Опыт 6. К 3—4 каплям бромной воды добавьте по каплям хлорную воду до получения практически бесцветного раствора. К 1 — 2 каплям йодного раствора (Ь+КГ) добавьте по каплям бромную воду до тех пор, пока, судя по окраске, в растворе появится избыток брома. Что происходит при добавлении первых капель хлорной или бромной воды и что — при добавлении избытка реагента [c.151]

Хлорная вода, как и для бромид-иона, является важнейшим реагентом на иодид-ион. При добавлении ее к растворам иодидов в кислой среде происходит окисление иодид-иона до Ь, который ок- [c.305]

Предлагались окисление воздухом в присутствии металлической меди и ее окиси, активированного угля, окислов ванадия, молибдена и хрома, электрохимическое окисление и окисление химическими реагентами хромовой п азотной кислотами, хлорной водой, солями хлорноватистой кислоты, перманганатом, озоном. Большинство из перечисленных способов окисления не дает приемлемых результатов. [c.105]

Условия получения реагента Гидролизный лигнин, просеянный через грохот от непрореагировавших кусков древесины и различных включений, загру кают при 12° С в реактор с хлорной водой, содержащей 7—9% хлора, и при перемешивании с помощью мешалки выдерживают 30 мин, после чего фильтруют и промывают Количество лигнина и хлорной воды рассчитывают на получение хлорлигнина с содержанием 15—20% хлора по реакции замещения Так, на 85—80 кг лигнина следует взять такое количество хлорной воды, которое содержало бы 30 (40) кг хлора Маточный раствор не содержит свободного хлора [c.118]

Процесс получения целлюлозы из древесины по любому способу состоит из стадий подготовки древесины (очистка, сортировка, измельчение), варки (обработка соответствующими реагентами), промывки целлюлозы, отбелки (обработка хлором или хлорной водой и гипохлоритом натрия) с последующей промывкой. Если полученная целлюлоза является товарным продуктом и не перерабатывается на месте, а отправляется на другие предприятия (заводы искусственного волокна и т. д.), то ее высушивают при 100—110 °С. [c.77]

Целлюлозно-бумажная промышленность вырабатывает целлюлозу для производства бумаги, искусственного волокна, взрывчатых веществ и для других целей. Выделение целлюлозы из древесины осуществляется путем обработки древесины веществами, растворяющими все ее составные части, кроме целлюлозы. Способы получения целлюлозы, в зависимости от применяемого реагента, носят названия сульфитный (реагент — бисульфит кальция), натронный (реагент — едкий натр) и хлорно-щелочной (реагенты — хлор, хлорная вода или гипохлорит и едкий натр). [c.27]

Символ Аи желтый мягкий драгоценный металл высокопластичен хороший проводник тепла и электричества устойчив по отношению к воздуху, воде и большинству химических реагентов взаимодействует с сильными окислителями, такими, как хлорная вода и царская водка,,а также с комплексообразующими соединениями, например раствором цианида калия. [c.167]

Хлорная вода, как и для бромид-иона, является важнейшим реагентом на иодид-ион. При добавлении ее к растворам иодидов в кислой среде происходит окисление иодид-иона до I2, который окрашивает органические растворители в фиолетовый цвет или раствор крахмала в синий цвет [c.308]

На Павлодарском химзаводе очистка сточных вод осушествляется сульфидным методом. Повторное использование очищенных от ртути сточных вод ограничивается высокой минерализацией стоков, превышающей 40 г/л по хлористому натрию. Для снижения содержания соли, в цикле повторного использования стоков продувка цикла (5 м час) выводится на опреснение на выпарной установке, а конденсат возвращается на подпитку оборотного цикла. Очистка стоков от ртути сульфидным методом снижает содержание ртути с 15-20 до 0,3-5 мг/л. Недостаточная степень очистки объясняется нарушением в дозировке реагентов (хлорной вода, соляной кислоты, сульфида натрия) и стадий осветления и фильтрации (нерегулярный вывод шлама из отстойника, разрыв полотен, рамных фильтров, остановки потоков из-за неисправности насосов). [c.59]

Полученную целлюлозу, предназначенную для химической переработки и производства белой бумаги, отбеливают газообразным хлором, хлорной водой и другими окислителями и облагораживают, обрабатывая слабыми растворами едкого натра. При отбелке и облагораживании в раствор переходят оставшиеся в целлюлозе примеси и загрязнения, а содержание целлюлозы в готовом продукте повышается до 92—97%. После отбелки и облагораживания целлюлоза становится более реакционно способной, легко набухает, обладает более равномерной вязкостью, что важно для ее химической переработки. Промытую и освобожденную от реагентов (кислых и щелочных) целлюлозу обезвоживают до остаточного содержания влаги 6—12% формуют. Выход целлюлозы при сульфитном методе производства составляет 44—48% веса сухой древесины. На 1 г целлюлозы расходуют около 4,5 еловой древесины. [c.158]

На рис. 147 приведен автоматический дозатор Кульского и Смирнова струйного типа для подачи в воду осветленных растворов реагентов (хлорная вода, хлорная известь, раствор коагулянта и др.) применяется в условиях работы небольших водопроводов. [63]. [c.289]

Деталь ввода кислых реагентов ВРк (рис. П1.33, табл. 111.22) предназначена для подачи растворов коагулянта, кремнефтористого натрия, активной кремнекислоты, хлорного железа, хлорной воды в трубопровод и выполняется из винипласта. В зависимости от конструкции трубопровода, подводящего реагент, для присоединения к вводной трубе может использоваться фланцевый (ф) или резинотканевый (р) рукав. [c.199]

Дозы этих реагентов обычно в 1,5—2 раза выше, чем дозы хлорного железа. Как и хлорное железо, реагенты наиболее эффективны при подготовке сброженных осадков. Применение извести (20—25% массы сухого вещества осадка) наиболее рационально при обработке осадков, образующихся при механической и механохимической очистке сточных вод, с использованием коагулянтов. [c.43]

Для приготовления реагента служат специальные аппараты— хлораторы. В нашей стране выпускаются хлораторы вакуумного типа (ЛОНИИ-100, ЛК-Ю, ЛК-И). Они предназначены для приготовления высококонцентрированного раствора (хлорной воды) из жидкого хлора, доставляемого на очистные станции в металлических баллонах. Эти аппараты имеют только ручное регулирование расхода хлора. [c.94]

В описанных САР регулирующим органом служит клапан с электроприводом или гидроприводом. Его применение рационально при дозировании газообразного реагента или хлорной воды. Однако на многих хлораторных установках для обеззараживания воды используется хлорная известь в виде грубой суспензии, дозирование которой сопряжено с определенными трудностями. В этом случае применяются САР того же типа, что для реагентной очистки сточных вод — с открытыми бункерными дозаторами или дозировочными насосами. Принимаются меры по предварительной очистке растворов реагента от грубого шлама, засоряющего дозаторы и транспортные линии. [c.100]

Полученные экспериментальные данные показали, что обработка водных растворов симазина хлором в изученном интервале pH при контакте 60 мин не изменяет концентрации реагентов, что свидетельствует об отсутствии реакции между ними. Однако при добавлении хлорной воды к раствору симазина появляется характерный лекарственный запах. Можно предположить, что обработка симазина активным хлором сопровождается образованием N-хлорпроизводного по уравнению [c.119]

Прежде ацетилен очищался в скруббере водным раствором хромовой кислоты. При этом сероводород и фосфористый водород окислялись в серную и фосфорную кислоты, а аммиак образовывал аммониевые соли. В последнее время используют более дешевый способ очистки ацетилена хлорной водой. В этом случае требуется точная дозировка реагентов, так как при избытке хлорной воды может протекать гипо- и гидрохлорирование ацетилена. [c.9]

В нейтральной или кислой среде окисление растворенным в воде кислородом Fe (0Н)2, образовавшейся в результате гидролиза купороса, протекает медленно. Это приводит к неполному осаждению гидрата закиси и неудовлетворительному коагулированию. Поэтому в технике водообработки при использовании железного купороса в воду добавляют известь или сильный окислитель, например хлорную воду иногда оба реагента вводят вместе [33]. [c.135]

Потоки / — загрязненные сточные аоды от комбината // — бытовые сточные воды /// — активный ил /V—шлам из отстойников V — отстоеиная сточная аода нз шламоуплотннтелей V/— уплотненный шлам из шламонакопителя VII — очищенная вода в систему оборотного водоснабжения комбината. Сооружения / — смеснтель-нейтрализатор 2 — усреднитель-преаэратор 3 — смеситель биогенных добавок 4 — аккумулятор избыточного активного ила 5 — аэротенки-смесители 6 — вторичные радиальные отстойники 7—аварийный Накопитель 8 —насосная станция для подкачки сточных вод и циркуляционного активного ила а —смеситель реагентов М — камера хлопьеобразования // —горизонтальные отстойники (для обесцвечивания) /2 — шламоуплотнители /Л— смеситель дли каустической соды 14 — насосная станция для перекачки обработанных сточных вод и шлама /5 — смеситель для хлорной воды /5 — сооружения механической очистки бытовых [c.326]

Вода, не содержащая аммиака. Свободную от аммиака воду можно получить дистилляцией или ионнообменными методами. Небольшие количества аммиачного азота могут присутствовать в обычной дистиллированной воде вследствие применения хлорамина для обработки водопроводной воды. Для устранения этого азота имеется несколько методов. На 1 л дистиллированной воды добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты или 10 мл щелочного раствора перманганата калия (см. раздел Реагенты , стр. 98) и собирают среднюю фракцию бидистиллята. Можно также прибавить к дистиллированной воде небольшой избыток бромной или хлорной воды до концентрации 2—5 мг/л свободного галоида [6], затем добавляют 10— 20 мл фосфатного буферного раствора с pH 7,4 (14,3 г КН2РО4 и 68,8 г К2НРО4 на 1 л дистиллированной воды), дают стоять не менее часа, а желательно ночь. При перегонке первые 100 мл дистиллята отбрасывают. [c.84]

Очистка ацетилена (отделение фосфористого водорода и органических сернистых соединений) производится хлорной водой (содержание хлора ) г/л) или раствором МаОС1 (рН=-=8). Необходима очень точная дозировка этих реагентов, так как, например, небольшие количества галоидиро - [c.183]

Одной из лучших книг по аналитической химии является Руководство по аналитической химии для химиков, городских врачей, фармацевтов, а также для занимающихся хозяйством и горными работами Христиана Генриха Пфаффа (1821 г.). Книга Пфаффа была рассчитана не только на специалистов, но также и на начинающих исследователей и давала тем и другим полную информацию по аналитической химии. Большая часть книги содержала описание способов получения реагентов и их применения. В остальной части Пфафф приводил методы исследования камней, солей, металлов, минеральных вод, газов и органических веществ. Рекомендации по изготовлению приборов и проведению опытов Пфафф давал на основе передовых для того времени научных представлений. Это видно из описаний им таких новых для первой четверти XIX в. реагентов, как сероводород, сульфид аммония, хлорная вода, иод. Пфафф интерпретировал результаты анализов с учетом положений дуалистической теории Берцелиуса. Правда, Пфафф предостерегал от поспешного применения этой теории для помощи плохо проведенному анализу. Однако в проводившейся им расчетной обработке экспериментальных данных Пфафф использовал атомные веса, определенные Й. Берцелиусом [30 . Руководство Пфаффа служило справочником по аналитической химии, в котором были собраны все сведения о веществах и приведены методы, про- [c.118]

Выполнение реакции. К 1 капле раствора KI прибавляют 2—3 капли Н2О, 2—3 капли 1 М раствора H2SO4 и несколько капель бензола или хлороформа. Затем прибавляют, по 1 капле хлорной воды или раствора Na lO, каждый раз хорошо взбалтывая содержимое пробирки. Наблюдают появление характерной для I2 фиолетовой окраски бензольного или= хлороформного слоя и исчезновение ее при при-бавлении-нзбытка реагента. [c.98]

Реактивы и растворы. Диэтиловый эфир, очищенный от перекисей и перегнанный. Гексан очищенный и перегнанный. Хлороформ очищенный и перегнанный. Буферный раствор ацетата аммония 1 М добавляют 75,5 мл ледяной уксусной кислоты к 800 мл воды, затем при взбалтывании еще 63,5 мл концентрированного раствора аммиака. После охлаждения доводят раствор водой до 1 л. Смесь для окисления смешивают 1 объем концентрированной серной кислоты (удельная масса 1,84) и 4 объема 72%-ной хлорной кислоты. Хлорную кислоту необходимо перегнать. Раствор гидроокиси натрия 4,7 н. (необходимо хранить в полиэтиленовой бутыли). Раствор молибдата аммония растворяют 6,25 г молибдата аммония [(КН4)бМо7024-4Н20] в воде, содержащей 42 мл концентрированной серной кислоты (удельная масса 1,84), охлаждают и разбавляют до 1 л водой. Реагент растворяют 0,25 г аскорбиновой кислоты в 5 мл воды,, добавляют 20,0 мл раствора молибдата аммония и перемешивают, готовят перед употреблением. Стандартные растворы сайфоса в метаноле 200 и 20 мкг/мл. [c.95]

И табл. 4 следует, что эффективность обеззараживания воды и интенсивность отмирания спор (Р) были примерно одинаковы при обработке хлорным железом, смешанным коагулянтом и сернокислым глиноземом, и ниже в опытах с оксихлоридом алюминия, что можно объяснить различиями в величине pH в опытах с оксихлоридом алюминия он составлял 7,7, а в опытах с остальными коагулянтами — 6,3—6,6. Опыты проводились на установках, моделирующих условия обработки воды реагентами в реальных сооружениях. В качестве тест-микробов применяли устойчивые к действию окислителя формы бактерий (споры антракоида). Количество микробов в исходной воде, дозы обеззараживающего агента и вре- [c.36]

В практике аммонизации хлорированной воды решающую роль играют правильно взятые соотношения аммиака и хлора, а также порядок и интервал в последовательности введения реагентов. Выбор этих условий производится в лаборатории путем пробной ам-монизации. Для этого берут серию проб воды, прошедшей все стадии очистки в объеме 0,5—3 л каждой пробы. Каждая проба воды хлорируется определенной дозой хлора в виде заранее приготовленного раствора хлорной воды или хлорной извести, активный хлор которого определяется йодометрически. Затем (или вначале, в зависимости от порядка введения) вводятся различные дозы аммиака в виде раствора аммония NH4OH по устаиовленной схеме соотношения аммиака к хлору 1 1 1 2 1 3 1 5 и т. д. [c.240]

Пфафф [201] приводит новые реагенты, например сероводород, сульфид аммония, иод, хлорную воду, хлорид олова, а также хлорид платины, применяемые для осаждения калия, и нитрат одновалентной ртути — реагент на аммоний. Последний Пфафф рекомендует использовать также для определения хромата, который осаждается в виде соли одновалентной ртутя, т. е. хромата ртути(I) после выпаривания и улетучивания ртути осадок трехоки-си хрома взвешивают. [c.109]

Из всех испытанных химических реагентов перхлорви-ниловый лак оказался нестойким лишь к азотной кислоте крепостью выше 90% и к хлорной воде. Лак выдерживает нагревание до 100°. По сравнению с полИхлорвйниловыми перхлорвиниловые лаки обладают значительно лучшей рае- творимостью, более высокой механической прочностью и лучше пристают к поверхности металла. [c.49]

I - решетка и песколовка 2 - многополочная нефтеловушка 3 - флотационная установка 4 - смеситель 5 - аэротенки 6 - вторичные отстойники 7 - каркасно-засыпные фильтры 8 - биологические пруды 9 - хлораторная установка 10 - напорный гидроциклон II - бункер для песка. Потоки I - сючные воды системы канализации П - раствор реагентов Ж - раствор биогенных элементе Ш - хлорная вода Ж - очищенные сючные воды У2 - вода из гидроциклона уИ - вода из бункера песка Ш1 - песок Ш - возвратный активный ил X - избы-точный активный ил на дальнейшую обработку XI - уловленная нефть на разделку ХП - пена и нефтешлам на ликвидацию [c.143]

Для перекачки растворов агрессивных реагентов, не содержащих абразивных частиц, следует применять насосы марок ХО и АХ, проточная часть которых выполнена из хромоникелевой стали марок 10Х18Н9ТЛ и Х18Н10Т (индекс К) для перекачки сред с содержанием абразивных частиц — насосы марки ХПА для перекачки хлорсодержащих реагентов (хлорная вода, гипохлорит натрия, соляная кислота) — насосы указанных марок, но изготовляемые из высококремнистого чугуна марки С-15М4 (антихлор). [c.189]

Тетрафторид урана—зеленое, нелетучее, негигроскопичное вещество, очень малорастворимое в воде и вступающее в реакцию с водяным паром при этом происходит реакция, обратная гидрофторированию, UP4 гидролизуется до UO2 и фтористого водо-. рода. Тетрафторид урана легко растворяется в растворах окислителей, например в Се , в смеси H Og — NH3 и хлорной кислоте. Реагенты, образуюнще с фтор-ионом комплексные ионы (Ре или борная кислота), также эффективно растворяют UF , С калием и натрием тетрафторид урана образует многочисленные [c.173]

Применение не растворимого в воде карбоната кальция затрудняет осуществление процесса непрерывным способом. Рекомендуется вместо СаСОз использовать водные растворы бикарбоната натрия или едкого натра. Реакцию проводят при 60 °С и мольном отношении дихлорбутенов к синильной кислоте 1 2,3 в 0,5%-ном растворе однохлористой или хлорной меди. Реагенты и раствор едкого натра (или соды) подают непрерывно с таким расчетом, чтобы поддерживать pH реакционной смеси в пределах 4—6. [c.112]