Стеараты, определение воды

Сумма содержания стеариновой кислоты, стеаратов и воды. Используя результаты четырех вышеописанных определений, складывают вместе содержание. в процентах свободной стеариновой кислоты, эритромицина стеарата, натрия стеарата (все в пересчете на невысушенное вещество) и содержание воды сумма не менее 98,0 и не более 103,0%- [c.143]

В состав грифелей цветных карандашей входят каолин, тальк, стеарин (широкому кругу людей он известен как материал для изготовления свечей) и стеарат кальция (кальциевое мыло). Стеарин и стеарат кальция являются пластификаторами. В качестве связывающего материала используют карбоксиметилцеллюлозу. Это клей, используемый для наклейки обоев. Здесь его также предварительно заливают водой для набухания. Кроме того, в грифели вводят соответствующие красители, как правило, это органические вещества. Такую Смесь перемешивают (вальцуют на специальных машинах) и получают в виде тонкой фольги. Ее измельчают и полученным порошком набивают пистолет, из которого и шприцуют смесь в виде стержней, которые режут на куски определенной длины и затем сушат. Для окраски поверхности цветных карандашей используют те же пигменты и лаки, которыми обычно окрашивают детские игрушки. Подготовку деревянной оснастки и ее обработку проводят так же, как и для графитовых карандашей. [c.42]

Трилонометрическое определение стеаратов металлов в суспензии и циркуляционной воде [c.134]

Определение содержания ионов металла, не связанного в стеарат (гидроокись, соль). В две конические колбы отбирают две одинаковые навески суспензии в количестве 3—5 г, взвешенных с точностью до 0,01 г, добавляют по 10 мл дистиллированной воды (при анализе воды отбирают 100 мл пробы) и нейтрализуют раствор или пробу в одной из колб 0,1 н. раствором соляной кислоты по универсальной индикаторной бумаге до pH = 8. Отмечают количество кислоты, пошедшее на титрование, и добавляют такое же количество ее в другую колбу, в которую затем вносят 10 мл суспензии гидроокиси алюминия. Содержимое колбы перемешивают и фильтруют через фильтр синяя лента , промывая колбу и фильтр 20 мл дистиллированной воды порциями по 5—7 мл. К фильтрату добавляют 20 мл буферного раствора, 5 мл концентрированного раствора аммиака и титруют 0,05 н. раствором трилона Б в присутствии эриохром черного Т до перехода окраски из розовой в голубую. [c.135]

Определение стеарата цинка в воде [c.220]

Эти смазки не растворимы в воде, прозрачны и обладают гладкой структурой волокнистого характера и яркой окраской. Температура каплепадения их лежит в пределах 80—150 °С (вопрос о температуре каплепадения как количественном критерии высокотемпературных свойств смазки рассматривается дальше в разделе Определение тем-.пературной зависимости консистенции высокотемпературных смазок ), В качестве загустителей применяют главным образом алюминиевые мыла технической стеариновой кислоты. Для получения загустителей, обладающих лучшими загущающими свойствами, иногда в сочетании со стеаратом алюминия применяют алюминиевое мыло димеризован-ных полиненасыщенных жирных кислот или алюминиевое мыло этил-гексановой кислоты. [c.235]

Определение общей жесткости при помощи лаборатории Резникова производится по описанному, выше методу, т. е. путем титрования воды раствором пальмитата или стеарата калия. Разница заключается в следующем [c.97]

Определение содержания сульфат-иона (S0") при помощи лаборатории Резникова объемным методом применяется при содержании в воде 50 более 80—90 мг л. Определение производится в той же пробе, в которой определялась общая жесткость (см. 127). В раствор после определения общей жесткости прибавить пипеткой 5 мл 0,1-н. раствора хлористого бария и через 2—3 мин., в течение которых колба должна быть закрыта пробкой, титровать раствором пальмитата (стеарата) калия по капле при постоянном помешивании до появления яркой розовой окраски. Если розовая окраска появляется после добавления всего лишь 0,1—0,3 мл раствора пальмитата (стеарата), титрование прервать, добавить к раствору еще [c.118]

Как видно из рисунка, на кривых ДТА имеются эндотермические пики, отвечающие обезвоживанию и плавлению продуктов. Положение минимума этих пиков зависит от природы органического остатка продуктов (см. табл. 1). Кривые ТГ показывают, что исходные образцы стеарата кальция в определенном температурном интервале теряют в массе 2,3—2,4%..Величина этих потерь несколько ниже теоретического содержания воды (2,88%) в моногидрате стеарата кальция. [c.23]

Для определения общей жесткости по ГОСТ 4151-48 100 мл испытуемой воды помещают в склянку с притертой пробкой и из бюретки в цилиндр постепенно подливают раствор мыла (стеарата, олеата или пальмитата натрия) и интенсивно взбалтывают. Раствор мыла прибавляют до тех пор, пока после взбалтывания не появится пена, не исчезающая в течение 3 мин. [c.678]

Другие объяснения базируются на влиянии растворимости ПАВ на тип эмульсии и максимум Донана. Действительно, получило широкое распространение правило Банкрофта. Высшие члены гомологических рядов ПАВ плохо растворимы в воде и слабо стабилизируют эмульсии (например, стеарат натрия). При повышении температуры растворимость их увеличивается параллельно с повышением эмульгирующей способности. Однако, например, в ряду четвертичных аммониевых оснований при определенных концентрациях все гомологи растваримы в водной фазе, но высшие стабилизируют эмульсии хуже [11]. [c.420]

Одной из значительных трудностей, возникающих в процессе применения препарата Краснодар-1 , является неудобная препаративная форма, требующая точной дозировки и предварительного разведения в спирте, что приводит к опасности передозировки препарата, особенно на небольших площадях. Нами создана новая препаративная форма препарата, зарегистрированная в Госхимкомиссии МСХиП РФ под товарным названием Фэтил (ТУ 2449-001-02069450-97), специфически ориентированная на применение в индивидуальных и фермерских хозяйствах [21]. Новая препаративная форма представляет собой водорастворимые таблетки, содержащие 0,005 г д.в. и наполнители (нитрат или хлорид калия, тальк, стеарат кальция). Одна таблетка рассчитана на однократную обработку растений на площади 25 м . Препарат применяют путем опрыскивания цветущих растений 0,0005 %-м раствором по д.в, (1 таблетка на 1 л воды) в определенные для каждой культуры агрономические сроки. [c.70]

Объемные доли нефти, воды и твердой фазы в буровом растворе определяют с помощью прибора, аналогичного показанному на рис. 3.20. Очень важно, чтобы воздух или газ, увлеченный буровым раствором, был удален из него перед перегонкой в приборе в противном случае при определении доли твердой фазы будет допущена ошибка. Удаление газа посредством сильного разбавления нежелательно, так как это приводит к снижению точности измерений, особенно при исследовании буррвых растворов с низким содержанием твердой фазы. Газ часто удаляют путем добавки пеногасителя (например, стеарата алюминия или высокомолекулярного спирта) и понизителя вязкости при необходимости разрушить структуру. Если этим способом не удается удалить весь газ, следует создать вакуум. Для использования в промысловых условиях имеются переносные вакуум-насосы. [c.113]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

Проведение испытания. Определение общего содержания ионов металла. В коническую колбу отбирают около 5 г суспензии, взвешенных с точностью до 0,01 г (или 100 мл анализируемой воды), добавляют 10 мл соляной кислоты (1 1) (для воды 25 мл) и нагревают до полного растворения стеарата металла. Раствор охлаждают, добавляют 20 мл дистиллированной воды и нейтрализуют по бумаге конго сначала 10 н. раствором NaOH (около 4 мл), а затем 0,1 н. раствором NaOH до розового [c.134]

При более высоких температурах в качестве смазки можно применять также пицеин (до 60°), апиезоновый воск (до 80°), смеси графита с парафином или апиезоновым воском и особенно силиконовые смазки (до 200°). Смесь 20% стеарата лития с минеральным маслом применима при 175° [147]. О смазках, применимых при 100° и содержащих ацетат целлюлозы, см. [148]. Несколько смазок, содержащих воду, которые применяют при температурах от —75 до 360°, описаны Баутоном [145, 149]. При определенных условиях употребляют также расплавленные KS N и KNO3B смеси с каолином. [c.43]

Замена растворителя. Мыло состоит, главным образом, иа натриевой соли стеариновой кислоты С17Н35 OONa (стеарата натрия). Если мыло растворить в спирте, то оно распадается на частицы, имеющие вес 306 к.е., что соответствует молекулярному весу стеарата натрия. Если же несколько капель спиртового раствора мыла вылить в дестиллированную воду (т. е. заменить растворитель), то образуется коллоидный раствор. При определении веса частиц мыла в этом растворе получаются цифры порядка от 7 ООО до 15 ООО к. е. Следовательно, при замене спиртового раствора мыла водным происходит укрупнение частиц. Частицы мыла, образующие водный коллоидный раствор, состоят из 20—50 молекул стеарата натрия каждая. [c.302]

Широкое распространение получил в практике метод определения общей жесткости воды титрованием спиртово-глицериновым раствором пальмитата (С15Н31СООК) или стеарата (С17Н35СООК) калия. Этот метод основан на малой растворимости пальмитиновокислых и стеариновокислых солей кальция и магния. При титровании воды раствором пальмитиновокислого или стеариновокислого калия ионы кальция и магния осаждаются из воды в виде соответствующих солей [c.96]

Перед титрованием воды пальмитатом или стеаратом калия разрушают содержащиеся в ней ионы НССз титрованием соля-гной кислотой и удаляют свободную углекислоту кипячением воды или путем продувания воздуха, так как они мешают определению. В качестве индикатора применяется фенолфталеин. Когда все ионы Са и Mg будут осаждены, избыток пальмитата или. стеарата калия обусловит вследствие гидролиза щелочную реак-яию воды [c.96]

Определение магния производится и при помощи лаборатории Резникова. В отмеренной порции воды, подготовленной соответствующим образом, осаждают кальций в виде оксалата (СаСг04) при помощи раствора щавелевокислого натрия (N320204). После этого оставшийся в растворе магний титруют пальмитатом (или стеаратом) калия и по расходу последнего вычисляют содержание магния. [c.103]

При отборе проб воды для определения микроэлементов применяют посуду из бесцветного химически стойкого стекла, содержащего в большинстве случаев минимальное количество микропримесей (табл. 1.1). Однако стекло, из которого изготовлена обычная стеклянная химическая посуда, разрушается сточной водой (особенно при ее хранении), в результате чего в воду переходят Са +, Mg2+, К+, На+, 5 , С1 , Zn +, 5Юз и др. Для хранения сточной воды пользуются посудой из боросиликатного стекла (пирекс) или из полиэтилена. Широко используют посуду из полимерных органических материалов, которые почти не содержат микропримесей, за исключением А12О3, Т10г и других, входящих в состав катализаторов для синтеза полимеров в некоторых марках полиэтилена содержится цинк и натрий, так как стеараты цинка и натрия применяют в качестве разделительных составов. Практика показывает, что хранение проб в стеклянных бутылях не сопряжено с выщелачиванием микрокомпонентов 1ИЗ стекла и протеканием адсорбционных процессов [11]. Однако необходимо иметь в виду, что эти процессы все же имеют место. Соединения некоторых элементов выщелачиваются из стекла в заметных количествах. Так, кислыми и нейтральными растворами из стекла извлекаются оксиды кремния и натрия [16—18], выщелачиваются бор [19], железо, алюминий [20, [c.20]

Прямое колориметрическое определение лития может быть осу-ш,ествлено посредством реактива Кузнецова, так называемого торона [бензол-2-арсоновая кислота-(1-азо-1)-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота], обладаюш,его большой чувствительностью. Колориметрирование ведется путем визуального сравнения со шкалой от 175 до 0,50 мг лития с интервалом в 0,025 мг. При определении лития в чистой соли после разведения пробы до объема стандартных растворов на каждые 50 мл раствора прибавляют 2,5 мл 20%-ного раствора КОН и 0,5 мл раствора стеарата натрия. Через 15 мин в пробирки вносят по 0,9 мл раствора реактива Кузнецова (0,1 г в 100 мл воды) и производят сравнение анализируемой пробы со стандартной шкалой. Сульфаты и хлориды натрия и калия не мешают определению. Кальций и магний в количестве более 5—6% завышают результаты, поэтому необходимо осадить их в виде карбонатов поташем без избытка последнего. Метод прост, нетрудоемок и может быть применен на производстве. К недостаткам его следует отнести трудность различения оттенков и необходимость дневного света или люминесцентных ламп при колориметрировании. [c.83]

Полярографический метод анализа предпочтительнее колориметрического, например при определении формальдегида [80], инсектицида Немагон [81] и еще ряда органических соединений. Наряду с методами АПН и классической полярографии к анализу природных и сточных вод на содержание органических компонентов привлекаются методы пульс- и осциллополярографии, позволяющие значительно (до 10 молъ/л) повысить чувствительность определений. Исследовано полярографическое и пульс-полярографическое поведение ряда триалкилзамещенных соединений олова и разработаны методики их определения в сточных водах [82]. Осциллополярографические характеристики купферопа и а-нитрозо- -пафтола, тиурама и капролактама в водах и водноспиртовых фазах приведены в работе [83]. Большая работа по подбору условий осциллополярографического определения ряда соединений (тиурам, формальдегид, стеарат цинка, анилин и капролактам) описана в работах [84, 85]. Б основу автоматизированных методов определения ряда органических примесей могут быть положены принципы прямоточной осциллополярографии. [c.165]

Для определения моно- и дигидропероксидов иэ м-и п-диизопропилбёнзолов в ампулу, на дне которой находился небольшой кусочек стеарата кобальта, вносили 0,07 MJI исследуемого бензольного раствора гидропероксида и дифениламин, взятый в двукратном избытке по отношению к концентрации гидроперекиси. Ампулы запаивали и помешали на 1 мин в горячую воду (85-90 С), затем охлаждали струей холодной воды и помещали в ЭПР-спектрометр. [c.244]

Стабилизатор должен хорошо связывать выделяющийся хлористый водород и этим исключить или ослабить его каталитическое воздействие на полимер. Часто применение смеси стабилизаторов оказывает более сильное воздействие, чем каждый из них в отдельности. В отличие от других стабилизаторов стеараты играют роль смазочных веществ и сообщают виниловым композициям некоторую пластичность. Степень эффективности термо-стабилизатора определяется числом градусов, на которое повышается темиература разложемия композиции, или числом минут, на которые увеличивается термостабильность смеси ПВХ смолы с термостабилизатором. Об эффективности светостабилизатора судят по повышению числа часов облучения светом (ГОСТ 10226—62) смеси ПВХ смолы со стабилизатором без ее разрушения (распада). Поливинилхлоридная смола имеет значительную полидиспероность. О величине среднего молекулярного веса ее судят по вязкости раствора смолы в определенном растворителе. Смола, применяемая для производства кабельных оболочек, проверяется на электропроводность водной вытяжки—воды, в которой произ водилось кипячение навески смолы в течение определенного времени. Этот показатель позволяет судить о степени отмывки полимера от эмульгатора. Поливинилхлорид обладает значительной прочностью, теплостойкостью и малой растворимостью в органических растворителях. Чем выше степень полимеризации смолы, тем выше ее прочность, теплостойкость и меньше растворимость. Ниэкомолекулярные фракции смолы растворяются в ацетоне. Высокомолекулярные фракции незначительно растворяются только в полярных растворителях (дихлорэтане, хлорбензоле, тетрагидрофуране и диоксане при температуре их кипения). [c.279]

Число практических применений комплексонометрического определения Са огромно. Ниже приведены лишь некоторые из возможных случаев. Так как определение Са часто связано с определением Mg, рекомендуем читателю обратиться к разделам, касающимся определения смеси Са и Mg и жесткости воды. С использованием визуальной индикации проводятся анализы стеаратов [53(8)], сахарных соков [57 (14)], казеина [61 (15)], воды [51 (14), 52(48)], дождевой воды [55(50)], фармацевтических препаратов [50 (9), 51 (10), 51 (11), 53 (12), 55 (107), 56 (102)], трикальцийфос- фата [60 (179)], технических фосфатов [62 (146)], растительных материалов [52(40)], фотографических материалов [57(24)], канифоли [54(98)], а также определение свободной извести в силикатах [55(25), 58(95)] и Са в каустической соде [62(145)], причем в последнем случае применяют концентрирование Са на хелатообра-зующей ионообменной смоле Дауэкс A-I. Фотометрическое титрование с мурексидом используют для определения водорастворимой части гипса [55 (52)] и анализа вод [57 (54)]. Кальцеин используют в качестве фотометрического индикатора при определении Са в солях лития [61(7)]. При анализе фуража Са титруют с ртутным капельным электродом [63(65)] раствором ГЭДТА. [c.164]

Б) Смазки для волочения проволоки, обеспечиваюпще скольжение прутковой заготовки при протягивании через фильеру или волочильную доску. Такие смазки включают определенные водные эмульсии талловой или серной кислоты смеси натриевого мыла, стеарата алюминия, минеральных масел и воды смеси масел, жиров и сульфоолеатов смеси в порошковидной форме кальциевого мыла и извести. [c.323]

Методика определения цинка по норме 1 мг/л методом АПН в сточных водах от со-осавдения стеарата кальция и цинка. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология