Окисление при хлорировании

В общем случае только парафиновые углеводороды от Сх до Сб используются в качестве исходного сырья для химического синтеза. Это объясняется тем, что высшие члены гомологического ряда труднее выделить из нефти в чистом виде, а также тем, что большое число соединений, образующихся в каждом таком процессе (окисление, хлорирование и т. д.), сильно затрудняет выделение индивидуальных продуктов. [c.583]

К деструктивным методам очистки относятся нейтрализация, окисление, хлорирование и другие химические процессы, вызывающие образование нерастворимых веществ, выпадающих в виде легко удаляемых осадков, а также уменьшающие концентрацию растворимых веществ, изменяющие реакцию, воды и обесцвечивающие ее окраску. [c.264]

В промышленных условиях используют гомогенные газовые реакции, имеющие достаточно высокую скорость. При температурах <600—800° С скорость реакции между газами обычно очень мала. При высокой температуре скорость таких реакций становится большой (превышает скорость обычной каталитической реакции), поэтому промышленное их использование экономически выгодно. Например, широкое применение в промышленности имеют следующие реакции, протекающие в гомогенной газовой фазе при высокой температуре синтез соляной кислоты из элементов крекинг метана в ацетилен или сажу крекинг углеводородов (пропан, бензин) в этилен и пропилен окисление, хлорирование и нитрование углеводородов. [c.53]

В газовых реакциях окисления, хлорирования, гидрирования и других движущую силу ДС и скорость процесса и увеличивают, варьируя температуру и давление, смещая тем самым равновесие в сторону целевого продукта. При проведении процессов сорбции увеличивают движущую силу процесса повышением концентрации реагирующих веществ или отводом готового продукта из зоны реакции. Применение различных средств интенсификации производственных процессов нередко ограничивается стойкостью органических соединений, что особенно проявляется в высокотемпературных процессах ввиду разложения исходных веществ и продуктов. [c.163]

Необходимо учесть также склонность близких гомологов парафинов образовывать непрерывный ряд твердых растворов. Отсюда становится ясным, что выделение индивидуальных углеводородов даже из наиболее простых и однородных но строению парафинов весьма затруднено, и к нему следует прибегать лишь в редких случаях, когда для специальных целей требуется доводить парафиновое сырье до наиболее глубокой степени разделения, вплоть до выделения отдельных индивидуальных углеводородов. Значительно проще и технически сравнительно легко осуществимо выделение узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы углеводородов, близких но молекулярным весам. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно, преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в молекуле от 24 до 30 атомов С. Для технического применения парафина, а также для использования его в качестве химического сырья (в реакциях окисления, хлорирования и др.) такие узкие фракции вполне применимы, если только они хорошо очищены от примеси неуглеводородного характера (например, сернистых и кислородных соеди- [c.30]

Превращения органических соединений, в которых принимают участие свободные радикалы, включают, как правило, ряд элементарных реакций образование радикалов, их превращения и гибель. Широко распространены цепные реакции окисления, хлорирования, полимеризации и т. д. [c.117]

В силу того что в реакции иона с молекулой при переносе электрона всегда возникает свободный радикал, такие окислительно-восстановительные системы являются генераторами свободных радикалов. Они используются для инициирования реакций радикальной полимеризации, окисления, хлорирования. Например, ионы марганца инициируют цепное окисление [c.509]

Совместное действие ионизирующего излучения и кислорода приводит к окислению хлорированных полимеров. Этот процесс можно ингибировать. Скорость его зависит от химической природы полимера, наличия и природы ингибитора и т. д. Так, действие радиоактивного излучения большой мощности в присутствии кислорода приводит к окислению ХСПЭ [121]. Однако доля присоединенного кислорода значительно меньше, чем у резин на основе других каучуков (НК, СКН-26, СКД, СКИ-3, наирита). При одной и той же толщине образца с увеличением мощности дозы до 2,3 МР/ч доля присоединенного кислорода меньше, чем в случае облучения резин на основе ХСПЭ при мощности дозы 0,045 МР/ч. Предполагается, что это вызвано большей вероятностью рекомбинации радикалов, возникающих при радиационном старении, а также диффузионными задержками кислорода при высоких дозах облучения. [c.53]

Значение пластмасс и некоторых продуктов органического синтеза существенно возрастет в будущем, хотя основным источником сырья для их получения пока является нефть с очень высоким ИИР (13,1%). Положение может быть изменено к лучшему, если удастся сократить расходы нефтепродуктов для топливных целей. В настоящее время на нефтехимические синтезы расходуется 5—67о всей нефти, но к-2000 г. эта доля возрастет до 15%. Следует отметить, что разведанные запасы нефти сейчас оцениваются величиной 120 млрд. т. Но предполагается, что к 2000 г. эти запасы будут расширены до 270 млрд. т. В современном нефтехимическом синтезе в основном используются низшие ненасыщенные ациклические и ароматические углеводороды. Эти соединения получают пиролизом газообразных парафинов, легких нефтяных фракций, а в последнее время тяжелых фракций и даже самой нефти. Современные установки для пиролиза укрупнены настолько, что могут производить от 500 до 700 тыс. т в год ненасыщенных углеводородов. В результате переработки нефти получают много продуктов, среди которых важнейшими являются низшие олефины и диолефины (этилен, пропилен, бутадиен и изопрен), ароматические соединения (бензол, толуол, ксилол) и газовая смесь оксида углерода (П) с водородом. Эти вещества — исходное сырье для многих тысяч промежуточных и конечных продуктов, некоторые из них указаны на рисунке 8. Переработка алифатических, алициклических и ароматических углеводородов осуществляется с помощью таких процессов, как дегидрогенизация, окисление, хлорирование, сульфирование и т. д. [c.71]

Перечисленные выше методы переработки окисление, хлорирование, сульфохлорирование, дегидрирование, нитрование, при использовании в качестве сырья предельных углеводородов, могут применяться как в отдельности, так и в сочетании между собой. [c.493]

Методы, позволяющие переводить парафиновые углеводороды газов непосредственно в ценные химические продукты путем окисления, хлорирования и нитрования. [c.78]

Процессы окисления, хлорирования и нитрования окислами азота протекают в основном в объеме по цепному механизму. Цепная теория дает возможность в той или иной мере управлять этими процессами. [c.395]

В ней подробно описана методика определения диэлектрической проницаемости, а также использование результатов этих измерений для анализа жидкостей, порошков, эмульсий, для контроля процессов полимеризации окисления, хлорирования и т. д. Рассмотрена возможность применения данных диэлектрических измерений для контроля чистоты веществ, в химическом и структурном анализе. [c.303]

Нефтехимический синтез — получение химических продуктов из нефти и природных газов путем различных химических реакций — окисления, хлорирования, нитрования, сульфирования и др. [c.9]

Позже Семенов неоднократно возвращался к оценке первого этапа истории цепных реакций, характеризуя сильные и слабые стороны этого периода. Так, он указывал, что основные усилия на первых порах развития цепной теории были направлены на открытие цепных реакций и на установление соответствия кинетических закономерностей, открытых при изучении реакций окисления, хлорирования, разложения и полимеризации с теми, которые вытекают из представлений об их цепном механизме. [c.71]

Подобные и некоторые другие опасные последствия из-за неудовлетворительной сепарации газов (паров) от жидкости отмечены в жидкофазных процессах окисления, хлорирования и полимеризации углеводородов. [c.174]

Окисление Хлорирование Повышенное содержание в воде коллоидных и высокомолекулярных соединений, обусловливающих окисляемость и цветность воды (35— 200 град) Хлор (5—20) или двуокись хлора (1-5) Склады хлора, хлораторы, смесители, контактные резервуары установки для получения двуокиси хлора Вода стандартного качества 1,0—2,0 IX 147, 48, 62] [c.84]

Окисление Хлорирование Сероводород (0,3— 0.5 мг/л). доочистка после аэрирования нелетучие органические соединения, придающие воде неприятные привкусы и запахи На 1 КГ НаЗ при окислении до серы расходуется 2,1 кг С1з, а до сульфатов—8,4 кг С 1г. На окисление 1 кг а-крезола или 1 кг фенола расходуется хлора 1,5—10,0 ил двуокиси хлора 0,5-1,2 кг [c.87]

Переработка газов с целью получения химических продуктов не ограничивается одним направлением. Ассортимент нетопливных веществ, которые могут быть получены из углеводородов, настолько велик, что можно с полным правом говорить о появлении, наряду с уже давно существующей углехимической промышленностью, новой нефтехимической промышленности, перспективы развития которой, в свете современных достижений науки в области химического синтеза, представляются практически безграничными. Эта молодая промышленность уже на существующем этапе ее развития охватывает огромное многообразие процессов, из которых наибольшее значение в настоящее время имеют 1) конверсия, пиролиз, окисление, хлорирование и другие превращения метана и его гомологов 2) нитрование, изомеризация и дегидрирование гомологов метана 3) процессы, основанные иа использовании олефинов (гидратация и хлорирование олефинов, получение окисей, гликолей и их многочисленных производных). На фиг. 26 эти направления отражены в общей схеме переработки природного и искусственного нефтяных газов. [c.276]

Значительно более простой и технически сравнительно легко, осуществимой является задача выделения узких фракций нормальных парафинов, содержащих группы близких по молекулярным весам углеводородов. Более детальное изучение образцов технических сортов твердого парафина, вырабатываемого, нефтяной промышленностью, позволило установить, что в них обычно преобладают несколько смежных гомологов, содержащих в своей молекуле от 24 до 30 С-атомов. Для целей технического применения парафина, а также для использования его в качестве химического сырья (в реакциях окисления, хлорирования и др.) такие узкие фракции его оказываются вполне доброкачественным материалом, если только они хорошо очищены от примеси неуглеводородного характера, например сернистых и кислородных соединений, а также достаточно полно, отделены от разветвленных парафиновых углеводородов. Особенно нежелательными являются примеси углеводородов с цик лическими, особенно ароматическими, заместителями в углеводородной цепи, если парафин предназначается для использования в качестве химического сырья. Нередко уже присутствие-небольших количеств структур такого типа в парафине оказывается достаточным, чтобы сделать невозможным использование его как сырья, например, для процессов окисления с целью--получения спиртов и кислот. [c.238]

К регенеративным методам очистки относятся адсорбция, отгонка, отпарка и отдувка, фильтрация и т. п., к деструктивным методам очистки — нейтрализация, окисление, хлорирование и др. [c.259]

Одним из перспективных методов является извлечение брома из природного сырья с помощью анионитов 135-140 Окисленные (хлорированные) рассолы, содержащие свободный бром, контакти-руются с анионитом (в СССР применяют АВ-17), который после насыщения бромом обрабатывают сернистым газом или сульфитом натрия для восстановления в бромид, а затем концентриро- [c.230]

В газовых реакциях окисления, хлорирования, гидрирования и других движущую силу АС и скорость процесса и увеличивают, варьируя температуру и давление, смещая тем самым равновесие в сторону целевого продукта. Применением процессов сорбции увеличивают движущую силу процесса за счет повышения концентрации реагирующих веществ или отвода готового продукта из зоны реакции. [c.501]

Механизм бактерицидного действия хлора и его кислородсодержащих соединений заключается во взаимодействии с составными частями клетки микроорганизма,в первую очередь с ферментами. Потеря биологической активности ферментов может происходить в результате реакций окисления, хлорирования, замещения. Изменения в структуре ферментов ведут к нарущению обмена веществ в клетке микроорганизма и ее отмиранию. [c.151]

Спектральную информацию о структуре угля получают, используя известные корреляционные таблицы и диаграммы. Вначале отнесение полос проводили только на этой основе, но в конце концов для подтверждения интерпретации инфракрасных спектров стали привлекать физикохимические методы и методы органической химии. Наряду с ИК-спектральными исследованиями угля здесь пойдет речь и о других параллельно используемых методах. Это экстракция растворителями, разделение на петрографические типы, пиролиз, вакуумная перегонка, химическое и электролитическое восстановление, каталитическая гидрогенизация и дегидрогенизация, окисление, хлорирование, обугливание модельных соединений, фотолиз, радиоактивное облучение, облучение вспышкой и лазером, исследование в электрическом разряде, образование комплексов с переносом заряда и микробиология. [c.172]

Окисление, хлорирование и введение добавок. Кроме полос поглощения, описанных выше, в инфракрасном спектре полиэтилена обычно обнаруживаются и другие полосы, связанные с окислением, хлорированием молекул или присутствием посторонних добавок. [c.328]

Реакционные аппараты с мешалками. Для проведения различных химических реакций, требующих тщательного смешения сильно агрессивных веществ, например реакции окисления, хлорирования, нитрования, сульфирования и др., применяются керамиковые аппараты различного типа, снабженные внутри мешалками. Такой аппарат представляет собой сосуд, плотно закрывающийся сверху крышкой, в центре которой имеется отверстие для прохода вала мешалки. Лопасти мешалки составляют одно целое с керамиковым валом, который по выходе из аппарата специальной муфтой соединяется со стальным валом привода. [c.61]

Характеристика работ. Выполнение под руководством аппаратчика высшей квалификации комплекса процессов органического синтеза (окисления, хлорирования, нитрования, гидролиза, омыления и других) и сопутствующих процессов (перемешивания, промывки, нагрева, охлаждения, приготовления и подачи растворов) до получения полуфабриката или готового продукта. [c.53]

Окисление хлорированного масла азотной кислотой [c.380]

Во-вторых, промежуточное химическое соединение катализатора с реагирующими веществами должно быть менее прочным, чем конечные продукты реакции, и, соответственно, стандартное изменение изобарного потенциала при образовании промежуточного соединения должно быть менее отрицательным, чем при образовании конечных соединений. Если твердое вещество дает очень прочное соединение с реагентами, то оно покроет поверхность твердого вещества и не будет далее реагировать. Например, благороднме металлы являются катализаторами окислительных процессов потому, что о( разуют с кислородом менее прочные окислы, чем другие металлы. Окислы, хлориды и сульфиды металлов являются катализаторами процессов окисления, хлорирования и т. п. из-за способности образовывать непрочные поверхностные соединения с кислородом, хлором и другими реагентами, [c.461]

Начнем прежде всего с вопроса о том, что такое вообще функциональная труппа . В основе структуры типичных органических соединений лежит углеродный скелет, которому может быть поставлен в соответствие некоторый насьпиенный углеводород, алкан (для ациклических) или циклоалкан (для карбоциклических соединений). Эти родоначальные углеводороды по известным причинам химически довольно инертны. Введение в их молекулы гетероатомов или кратных связей резко изменяет картину реакционной способности соединений, и именно реакции таких участков молекулы и определяют химическое лицо образуемых производных. Конкретная природа подобных реагирующих сайтов, функциональных групп, и определяет отнесение данного соединения к определенному классу (спирты, кетоны, олефины, ацетилены и т. п.). Разумеется, сами алканы (а тем более циклоалканы) вовсе не являются мертвыми образованиями, и их участие во всевозможных превращениях достаточно общеизвестно. Вспомним хотя бы о таких практически важных реакциях, как окисление, хлорирование и нитрование парафинов, или их разнообразные преврашения в условиях гетерогенного катализа. В этом смысле понятие функциональная группа несколько условно, однако оно имеет вполне конкретное содержание, так как основные синтетические методы строятся на превращениях с участием строго определенного участка молекулы, содержащего функциональную группу при неизменности остальной ее части. [c.131]

Пропан СзКв содержится во многих природных газах и частично образуется при крекинге нефти. Он применяется как газообразное и сжиженное горючее (особенно в смеси с бутаном), в качестве низкотемпературного растворителя и как сырье для нефтехимических синтезов. Широкое применение находят продукты пиролиза, окисления, хлорирования и нитрования пропана. [c.171]

В промышленных условиях используют гомогенные газовые реакции, имеющие достаточно высокую скорость. При температурах <600 °С скорость реакции между 1азами обычно мала. При высокой температуре скорость таких реакций становится большой (превышает скорость обычной каталитической реакции), поэтому их промышленное использование экономически выгодно. Области применения реакций, протекающих в гомо-гешюй газовой фазе при высокой температуре синтез соляной кислоты, крекинг метана в ацетилен или кре-киш у1 леводородов в этилен и нронилен, окисление, хлорирование, нитрование углеводородов, получение фосфорсодержащих углеводородов и большое число ДРЗТИХ пиролитических процессов. [c.581]

С трудностями связано также и точное определение веществ, относящихся к искусственным смолам. Вполне допустимо продукты переработки и облагораживания природных смол (отвержденные смолы, сложные эфиры смол, продукты окисления, смолы, обработанные серой, и т. д.) рассматривать как искусственные продукты. То же относ 1тся к хлорированным жирным маслам, а также к нитрованным, окисленным, хлорированным или подвергнутым комбинированной обработке битумам и асфайьтоподобным веществам на ряду с самими искусственными битумными массами. [c.32]

Были исследованы гетерогенные реакции на твердых полимерах, протекающие при окислении, хлорировании и сульфохлориро-ванни. При использовании структурных моделей с изгибающимися цепями исходят из того, что реакция идет активнее в местах изгибов, так как эти участки более доступны и более реакционноспособны вследствие наличия внутренних напряжений. При хлорировании полиэтилена в растворах были также обнаружены структурные эффекты степень хлорирования снижалась вследствие ассоциации [81]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология